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  • PDF四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ (PDF) (2024/04/19 15:00)
  • PDF米国臨床腫瘍学会（ASCO）2024年次総会におけるMN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）臨床治験に関する演題の採択に関するお知らせ (PDF) (2024/04/03 08:00)
  • PDF日本におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ (PDF) (2024/03/27 08:00)
  • PDF定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ (PDF) (2024/03/21 15:00)
  • PDF第92回 欧州アテローム性動脈硬化学会年次総会（EAS）におけるMN-001（タイペルカスト）に関する2つの演題の採択に関するお知らせ (PDF) (2024/03/21 08:00)
  • PDF第63回 毒性学会年次総会におけるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス誘発性肺障害に関する演題発表に関するお知らせ (PDF) (2024/03/12 19:30)
  • PDF2023年12月期 決算補足説明資料 (PDF) (2024/02/20 15:00)
  • PDF2023年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (PDF) (2024/02/16 08:00)
  • PDF連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ (PDF) (2024/02/16 08:00)
  • PDF2023年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (PDF) (2024/02/16 08:00)
  • PDFストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (PDF) (2024/01/22 09:00)
  • PDF中国におけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ (PDF) (2024/01/17 20:00)
  • PDF第三者割当増資により調達した資金の支出予定時期の変更に関するお知らせ (PDF) (2023/12/27 15:00)
  • PDF第63回 毒性学会年次総会におけるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス誘発性肺障害に関する演題の採択に関するお知らせ (PDF) (2023/12/22 08:00)
  • PDF欧州におけるMN-166（イブジラスト）の進行型多発性硬化症を適応とする新たな特許承認決定に関するお知らせ (PDF) (2023/12/07 08:00)
  • PDF第28回 米国神経腫瘍学会年次総会におけるMN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマを対象とするフェーズ2臨床治験のデータ発表に関するお知らせ (PDF) (2023/11/20 08:00)
  • PDF2023年12月期 第3四半期決算補足説明資料 (PDF) (2023/11/10 08:00)
  • PDF2023年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (PDF) (2023/11/10 08:00)
  • PDF2023年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (PDF) (2023/11/10 08:00)
  • PDF遺伝子治療基盤技術の導出先Sanofi S.A.によるAAVを用いたフェニルケトン尿症を対象とする遺伝子治療の臨床治験開始に関するお知らせ (PDF) (2023/10/27 14:00)
  • PDF四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ (PDF) (2023/10/13 15:00)
  • PDFカナダにおけるMN-166（イブジラスト）とリルゾール併用療法のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許承認に関するお知らせ (PDF) (2023/10/11 08:00)
  • PDFSanofi S.A.からのマイルストーンの受領に関するお知らせ (PDF) (2023/10/05 08:00)
  • PDF米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発による塩素ガス暴露による肺障害に対する医学的対策としてのMN-166の研究結果に関するお知らせ (PDF) (2023/09/28 08:00)
  • PDF第28回 米国神経腫瘍学会 年次総会におけるMN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマに関する演題の採択に関するお知らせ (PDF) (2023/08/18 08:00)
  • PDFヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ (PDF) (2023/08/17 08:00)
  • PDFヨーロッパにおけるMN-001（タイペルカスト）の強皮症・全身性硬化症（全身性強皮症）を適応とする特許承認のお知らせ (PDF) (2023/08/16 08:00)
  • PDF2023年12月期 第2四半期決算補足説明資料 (PDF) (2023/08/15 15:00)
  • PDF欧州におけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ (PDF) (2023/08/15 08:00)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/08/14 (PDF) (2023/08/14 17:30)
  • PDF2023年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (PDF) (2023/08/10 08:00)
  • PDF2023年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (PDF) (2023/08/10 08:00)
  • PDF四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ (PDF) (2023/07/14 15:00)
  • PDF第46回アルコール依存症学会学術集会におけるアルコール使用障害を対象としたMN-166（イブジラスト）のフェーズ2b臨床治験の結果発表に関するお知らせ (PDF) (2023/06/29 19:00)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/06/20 (PDF) (2023/06/20 14:22)
  • PDFストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (PDF) (2023/06/14 15:00)
  • PDF定時株主総会の決議に関するお知らせ (PDF) (2023/06/14 08:00)
  • PDF2023年年次総会招集通知に際してのインターネット開示事項 (PDF) (2023/05/19 08:00)
  • PDF2023年年次総会招集通知 (PDF) (2023/05/19 08:00)
  • PDF2023年12月期 第1四半期決算補足説明資料 (PDF) (2023/05/18 15:30)
  • PDFヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）の微生物感染症患者を対象とする特許承認に関するお知らせ (PDF) (2023/05/15 08:00)
  • PDF2023年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (PDF) (2023/05/12 08:00)
  • PDF2023年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (PDF) (2023/05/12 08:00)
  • PDFカナダにおけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ (PDF) (2023/05/01 08:00)
  • PDF四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ (PDF) (2023/04/14 15:00)
  • PDF定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ (PDF) (2023/04/03 11:30)
  • PDFMN-166（イブジラスト）の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発契約の期間再延長に関するお知らせ (PDF) (2023/03/10 08:00)
  • PDF2022年12月期 決算説明会資料 (PDF) (2023/02/22 15:00)
  • PDF第20回 Society for Brain Mapping and Therapeutics年次総会におけるグリオブラストーマ腫瘍組織解析結果の発表に関するお知らせ (PDF) (2023/02/21 08:00)
  • PDF2022年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (PDF) (2023/02/17 08:00)
  • PDF連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ (PDF) (2023/02/17 08:00)
  • PDF2022年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (PDF) (2023/02/17 08:00)
  • PDFMN-166（イブジラスト）のLong-COVID（新型コロナ後遺症）を対象とするフェーズ2/3臨床治験のカナダ保健省からの開始承認に関するお知らせ (PDF) (2023/02/09 08:00)
  • PDFMN-166（イブジラスト）のアルコール使用障害（アルコール依存症）を対象とするフェーズ2b臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ (PDF) (2023/01/31 08:00)
  • PDFMN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を対象とするフェーズ1/2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ (PDF) (2023/01/13 08:00)
  • PDFカナダにおけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の強皮症・全身性硬化症（全身性強皮症）を適応とする特許承認のお知らせ (PDF) (2023/01/11 12:00)
  • PDFブラジルにおけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ (PDF) (2023/01/10 12:00)
  • PDFMN-166（イブジラスト）の非経口製剤の臨床治験完了に関するお知らせ (PDF) (2023/01/06 08:00)
  • PDF国際糖尿病学会議年会「IDF 2022 Congress」におけるポスター発表に関するお知らせ (PDF) (2022/12/07 08:00)
  • PDFMN-166のアルコール使用障害を適用とするフェーズ2臨床治験二次解析結果「The American Journal of Drug and Alcohol Abuse」掲載に関するお知らせ (PDF) (2022/12/06 08:00)
  • PDF2022年12月期 第3四半期決算補足説明資料 (PDF) (2022/11/11 15:00)
  • PDF2022年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (PDF) (2022/11/11 08:00)
  • PDF2022年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (PDF) (2022/11/11 08:00)
  • PDF四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ (PDF) (2022/10/14 16:00)
  • PDFLytham Partners社主催「Lytham Partners Fall 2022 Investor Conference」への参加に関するお知らせ (PDF) (2022/09/16 08:00)
  • PDFMN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を適応とする米国における新たな特許承認のお知らせ (PDF) (2022/09/15 08:00)
  • PDFMN-001（タイペルカスト）及び MN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とするカナダにおける特許承認のお知らせ (PDF) (2022/09/14 08:00)
  • PDFMN-166（イブジラスト）のLong-COVID（新型コロナ後遺症）を対象とするカナダ政府助成金による大規模臨床治験への参加に関するお知らせ (PDF) (2022/08/16 19:30)
  • PDF2022年12月期 第2四半期決算補足説明資料 (PDF) (2022/08/12 08:00)
  • PDF2022年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (PDF) (2022/08/12 08:00)
  • PDF2022年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (PDF) (2022/08/12 08:00)
  • PDF国際糖尿病学会議年会におけるMN-001（タイペルカスト）の2型糖尿病及びNAFLD患者における血清脂質プロファイルの改善に関するアブストラクト発表採択のお知らせ (PDF) (2022/08/10 08:00)
  • PDF韓国におけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の線維症を適応とする特許承認に関するお知らせ (PDF) (2022/07/27 19:30)
  • PDFMN-001（タイペルカスト）の2型糖尿病または高中性脂肪血症を併発するNAFLD患者を対象とするフェーズ2臨床治験開始に関するお知らせ (PDF) (2022/07/26 19:30)
  • PDFMN-166（イブジラスト）の新たな非経口製剤の完成及び臨床試験開始に関するお知らせ (PDF) (2022/07/22 08:00)
  • PDF四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ (PDF) (2022/07/15 15:00)
  • PDFMN-166（イブジラスト）の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との共同開発契約の期間延長に関するお知らせ (PDF) (2022/06/30 08:00)
  • PDF順天堂大学大学院医学研究科とのMN-001（タイペルカスト）に関する共同研究開始に関するお知らせ (PDF) (2022/06/23 08:00)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2022/06/20 (PDF) (2022/06/20 12:38)
  • PDFストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (PDF) (2022/06/17 15:00)
  • PDF執行役人事（新CFOの就任）に関するお知らせ (PDF) (2022/06/17 15:00)
  • PDF定時株主総会の決議に関するお知らせ (PDF) (2022/06/15 12:00)
  • PDFMN-166（イブジラスト）の急性呼吸窮迫症候群リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の良好なトップラインデータに関するお知らせ (PDF) (2022/06/08 19:30)
  • PDF2022年12月期 第1四半期決算補足説明資料 (PDF) (2022/05/23 11:30)
  • PDF（訂正）「2021年12月期　決算短信〔米国基準〕（連結）」の一部訂正について (PDF) (2022/05/19 17:00)
  • PDF2022年年次総会招集通知に際してのインターネット開示事項 (PDF) (2022/05/19 08:00)
  • PDF2022年年次総会招集通知 (PDF) (2022/05/19 08:00)
  • PDF2022年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (PDF) (2022/05/13 08:30)
  • PDF2022年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (PDF) (2022/05/13 08:30)
  • PDFB.Riley社主催「Neuro & Ophthalmology Conference」（神経学、眼科学関連カンファレンス）への参加に関するお知らせ (PDF) (2022/04/22 08:00)
  • PDFMN-166（イブジラスト）によるぶどう膜メラノーマ転移抑制に関する研究論文の医学誌「Molecular Cancer Research」への掲載のお知らせ (PDF) (2022/04/21 08:00)
  • PDF四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ (PDF) (2022/04/15 15:00)
  • PDFMN-166（イブジラスト）の急性呼吸窮迫症候群（ARDS）リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ (PDF) (2022/04/13 12:00)
  • PDFMN-001（タイペルカスト）のNAFLD・2型糖尿病・高中性脂肪血症を併発する患者を対象とするフェーズ2臨床治験計画に関するお知らせ (PDF) (2022/04/11 19:30)
  • PDFMN-166（イブジラスト）のアルコール使用障害を適応とするフェーズ2臨床治験 二次解析結果の医学専門誌への掲載に関するお知らせ (PDF) (2022/04/08 08:00)
  • PDF導出済みAAVベクター技術米国特許に関するSanofi社からの通知受領のお知らせ (PDF) (2022/04/05 08:00)
  • PDFIRに関するお問合せの受付方法の変更について (PDF) (2022/03/29 15:00)
  • PDF定時株主総会にかかる基準日のお知らせ (PDF) (2022/03/18 15:00)
  • PDF韓国におけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ (PDF) (2022/03/17 19:30)
  • PDFM Vest社及びMaxim Group社主催「2022 Virtual Growth Conference」への参加に関するお知らせ (PDF) (2022/03/15 19:30)
  • PDF2021年12月期 通期決算補足説明資料 (PDF) (2022/03/01 18:30)
  • PDFMN-166（イブジラスト）の医学専門誌「Global Spine Journal」への総説論文掲載に関するお知らせ　-DCM（変性性頸椎脊椎症）における有望な治療薬候補として- (PDF) (2022/02/28 20:30)
  • PDFMN-166（イブジラスト）の医学専門誌「Drugs」への総説論文掲載に関するお知らせ　-アルコール使用障害における有望な治療薬候補として- (PDF) (2022/02/22 20:30)
  • PDF連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ (PDF) (2022/02/17 08:30)
  • PDF2021年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (PDF) (2022/02/17 08:30)
  • PDF2021年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (PDF) (2022/02/17 08:30)
  • PDF2021年12月期決算発表予定日に関するお知らせ (PDF) (2022/02/14 17:00)
  • PDFMN-001（タイペルカスト）の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする韓国における特許承認のお知らせ (PDF) (2022/02/01 20:30)
  • PDFカナダにおけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の肝細胞風船化（バルーニング）を適応とする特許の承認に関するお知らせ (PDF) (2022/01/31 20:30)
  • PDFヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）のアルコール使用障害を適応とする特許の承認に関するお知らせ (PDF) (2022/01/27 20:30)
  • PDFヨーロッパにおけるMN-001（タイペルカスト）及びMN-002の肝細胞風船化（バルーニング）を適応とする特許の承認に関するお知らせ (PDF) (2022/01/26 20:30)
  • PDF新市場区分における「スタンダード市場」への移行に関するお知らせ (PDF) (2022/01/12 15:00)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2021/12/15 (PDF) (2021/12/15 09:58)
  • PDF米国におけるMN-166（イブジラスト）とリルゾール併用療法のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許の承認に関するお知らせ (PDF) (2021/12/13 20:30)
  • PDF第32回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166（イブジラスト）のALSを適応とするフェーズ2b/3臨床治験（COMBAT-ALS）ポスター発表に関するお知らせ (PDF) (2021/12/10 20:30)
  • PDF2021年12月期 第3四半期決算補足説明資料 (PDF) (2021/11/30 15:00)
  • PDF第26回 米国神経腫瘍学会議におけるMN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマに関する最新データ発表の詳細に関するお知らせ (PDF) (2021/11/22 20:30)
  • PDF2021年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (PDF) (2021/11/12 15:30)
  • PDF2021年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (PDF) (2021/11/12 15:30)
  • PDFThe Liver Meeting 2021におけるMN-001（タイペルカスト）がNASH/NAFLDの脂質代謝に与える影響についての発表の詳細に関するお知らせ (PDF) (2021/11/12 08:00)
  • PDFCURE OM（Ocular Melanoma）国際科学会議におけるMN-166（イブジラスト）のぶどう膜メラノーマに関する最新データの発表に関するお知らせ (PDF) (2021/11/11 08:00)
  • PDF第26回 米国神経腫瘍学会議におけるMN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマに関する最新データ発表のお知らせ (PDF) (2021/11/04 08:30)
  • PDF第19回 国際動脈硬化学会議におけるMN-001（タイペルカスト）が肝細胞内のトリグリセリドを減少させる作用機序についての発表に関するお知らせ (PDF) (2021/10/21 19:30)
  • PDF四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ (PDF) (2021/10/15 15:00)
  • PDF新市場区分における「スタンダード市場」選択に関するお知らせ (PDF) (2021/09/24 09:00)
  • PDF第19回 Morgan Stanley Annual Global ヘルスケア・カンファレンスへの参加に関するお知らせ (PDF) (2021/09/03 12:00)
  • PDFThe Liver Meeting 2021におけるMN-001（タイペルカスト）がNASH/NAFLDの脂質代謝に与える影響についての発表に関するお知らせ (PDF) (2021/09/01 19:30)
  • PDF第32回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166（イブジラスト）のALSを適応とするフェーズ2b/3臨床治験（COMBAT-ALS）に関する発表のお知らせ (PDF) (2021/08/30 19:30)
  • PDF2021年12月期 第2四半期決算補足説明資料 (PDF) (2021/08/13 08:00)
  • PDF2021年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (PDF) (2021/08/13 08:00)
  • PDF2021年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (PDF) (2021/08/13 08:00)
  • PDF執行役人事（新CFOの就任）に関するお知らせ (PDF) (2021/08/02 08:00)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ (2021/07/16 15:00)
  • ×米国におけるMN-166（イブジラスト）の眼科領域神経変性疾患を適応とする新たな特許の承認に関するお知らせ (2021/07/06 19:30)
  • ×Ladenburg Thalmann 2021ヘルスケア・カンファレンスへの参加に関するお知らせ (2021/06/29 19:30)
  • ×米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との提携共同開発によるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス暴露による肺障害に対するマウスモデル試験の開始のお知らせ (2021/06/28 19:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2021/06/22 (2021/06/22 16:46)
  • ×MN-166（イブジラスト）のアルコール使用障害を適応とするフェーズ2臨床治験 Nature関連誌Translational Psychiatry Journalへの論文掲載に関するお知らせ (2021/06/21 19:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2021/06/17 08:30)
  • ×定時株主総会の決議に関するお知らせ (2021/06/17 08:30)
  • ×Maxim Group社主催ファイアーサイドチャットへの参加に関するお知らせ (2021/06/14 19:30)
  • ×米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との提携共同開発におけるMN-166（イブジラスト）の塩素ガス暴露による肺障害に対する動物試験の開始のお知らせ (2021/06/07 19:30)
  • ×2021年年次総会招集通知 (2021/05/22 08:00)
  • ×2021年年次総会招集通知に際してのインターネット開示事項 (2021/05/22 08:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2021/05/18 08:00)
  • ×執行役人事（新CBOの就任）に関するお知らせ (2021/05/18 08:00)
  • ×2021年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2021/05/14 08:30)
  • ×2021年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2021/05/14 08:30)
  • ×ヨーロッパにおけるMN-166（イブジラスト）とリルゾール併用療法のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許の承認に関するお知らせ (2021/05/06 09:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2021/04/26 08:00)
  • ×執行役人事（新CSOの就任）に関するお知らせ (2021/04/26 08:00)
  • ×Sanofi S.A.からのマイルストーンの受領に関するお知らせ (2021/04/22 19:30)
  • ×B.Riley社主催「Neuroscience（神経科学）Conference」への参加に関するお知らせ (2021/04/19 19:30)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ (2021/04/16 15:00)
  • ×UBS社主催「Global Healthcare Virtual Conference」への参加に関するお知らせ (2021/04/15 19:30)
  • ×従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ (2021/04/01 16:30)
  • ×定時株主総会にかかる基準日のお知らせ (2021/03/26 15:00)
  • ×2020年12月期 決算説明会資料 (2021/03/10 17:00)
  • ×米国生物医学先端研究開発機構（BARDA）との提携によるMN-166（イブジラスト）の共同開発に関するお知らせ (2021/03/10 08:00)
  • ×M Vest社及びMaxim Group社主催「Inaugural Emerging Growth Virtual Conference」への参加に関するお知らせ (2021/03/08 20:30)
  • ×バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する新規ワクチンの共同開発に関する協議の終了に関するお知らせ (2021/03/03 20:30)
  • ×業績基準に係る監理銘柄（確認中）の指定解除に関するお知らせ (2021/02/25 15:45)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2021/02/19 15:00)
  • ×2020年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (2021/02/19 15:00)
  • ×2020年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2021/02/19 15:00)
  • ×2020年12月期決算発表の延期に関するお知らせ (2021/02/05 15:00)
  • ×第三者割当に係る株式譲渡報告確約書（新株式） (2021/02/01 13:00)
  • ×第三者割当による新株式発行の払込完了に関するお知らせ (2021/02/01 08:00)
  • ×日本におけるMN-166（イブジラスト）とリルゾール併用療法のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許の承認に関するお知らせ (2021/01/19 08:00)
  • ×第三者割当による新株式の発行及び主要株主の異動に関するお知らせ (2021/01/12 11:30)
  • ×米国におけるMN-166（イブジラスト）の進行性多発性硬化症を適応とする新たな特許の承認に関するお知らせ (2020/12/29 20:30)
  • ×業績基準に係る監理銘柄（確認中）の指定に関するお知らせ (2020/12/28 08:30)
  • ×2020年12月期の当社業績の見通しに関するお知らせ (2020/12/28 08:00)
  • ×NASDAQバイオテクノロジー指数構成銘柄への採用に関するお知らせ (2020/12/15 20:30)
  • ×MN-166（イブジラスト）の進行型多発性硬化症を対象としたSPRINT-MSフェーズ2b臨床治験データ解析結果の論文掲載に関するお知らせ (2020/11/25 20:30)
  • ×抗SARS-CoV-2（新型コロナウイルス）ワクチン（BC-PIV/S）の製造に向けたMaster Virus Seed Stock（MVSS）製造開始に関するお知らせ (2020/11/24 20:30)
  • ×当社株式の新規上場審査基準に準じた審査の申請に関するお知らせ (2020/11/18 10:30)
  • ×The Liver Meetingデジタルエクスペリエンス2020におけるMN-001（Tipelukast）急性肝障害モデルスタディの良好な結果発表に関するお知らせ (2020/11/13 12:00)
  • ×2020年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2020/10/27 08:30)
  • ×2020年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2020/10/27 08:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2020/10/26 (2020/10/26 15:31)
  • ×MN-166（イブジラスト）の化学療法誘発性末梢神経障害を対象とする多施設フェーズ2b臨床治験の開始に関するお知らせ (2020/10/22 19:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2020/10/21 19:30)
  • ×新取締役の就任及び取締役の退任に関するお知らせ (2020/10/21 19:30)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2020/10/16 15:00)
  • ×MN-001（Tipelukast）急性肝障害モデルにおけるポジティブな結果のThe Liver Meeting デジタルエクスペリエン2020での発表に関するお知らせ (2020/10/13 19:30)
  • ×従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ (2020/10/01 17:00)
  • ×MN-166（イブジラスト）の化学療法誘発末梢神経炎フェーズ2臨床治験に関する良好な結果のCancer Chemotherapy and Pharmacology誌への論文掲載のお知らせ (2020/09/24 19:30)
  • ×新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する新規ワクチン開発の経過に関するお知らせ -S1タンパクに対する血清IgG抗体及び鼻腔粘膜におけるIgA抗体産生を確認- (2020/09/23 19:30)
  • ×新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する新規ワクチン開発の経過に関するお知らせ -プロトタイプでの特異抗体誘導の確認について- (2020/09/01 19:30)
  • ×2020年12月期第2四半期 決算説明会資料 (2020/08/21 14:30)
  • ×米国心理学会2020年次総会におけるMN-166（イブジラスト）のアルコール使用障害および離脱を適応とするフェーズ2臨床治験の良好な結果発表に関するお知らせ (2020/08/06 19:30)
  • ×第18回モルガン・スタンレー・グローバル・ヘルスケア・カンファレンス2020への参加に関するお知らせ (2020/08/04 19:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ (2020/08/04 08:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2020/08/03 08:30)
  • ×2020年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2020/07/29 08:30)
  • ×2020年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2020/07/29 08:30)
  • ×バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する新規ワクチンの共同開発に関するお知らせ (2020/07/27 19:30)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ (2020/07/17 15:00)
  • ×MN-166（イブジラスト）のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ (2020/07/01 19:30)
  • ×グリオブラストーマ 腫瘍微小環境におけるMN-166（イブジラスト）に関する良好な研究結果のFrontiers in Immunology誌への論文掲載のお知らせ (2020/06/26 08:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2020/06/24 (2020/06/24 15:44)
  • ×ヨーロッパにおけるMN-001（Tipelukast）の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ (2020/06/24 08:00)
  • ×執行役人事（新CFOの就任）に関するお知らせ (2020/06/19 15:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2020/06/17 15:00)
  • ×定時株主総会の決議に関するお知らせ (2020/06/17 08:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2020/06/02 08:00)
  • ×2020年年次総会招集通知 (2020/05/22 08:00)
  • ×2020年年次総会招集通知に際してのインターネット開示事項 (2020/05/22 08:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2020/05/07 (2020/05/07 14:25)
  • ×2020年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2020/04/24 08:30)
  • ×2020年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2020/04/24 08:30)
  • ×米国におけるMN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を適応とする新たな特許の承認に関するお知らせ (2020/04/21 08:00)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2020/04/17 15:00)
  • ×取締役の退任に関するお知らせ (2020/04/16 09:00)
  • ×MN-166（イブジラスト）のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象とする臨床治験開始のお知らせ (2020/04/08 19:00)
  • ×従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ (2020/04/01 17:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2020/04/01 17:00)
  • ×定時株主総会にかかる基準日のお知らせ (2020/03/12 09:15)
  • ×重症肺炎および急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象としたMN-166（イブジラスト）の開発開始に関するお知らせ (2020/03/10 08:00)
  • ×2019年12月期 決算説明会資料 (2020/02/19 11:00)
  • ×日本におけるMN-001（Tipelkast）及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認のお知らせ (2020/02/18 08:00)
  • ×2019年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (2020/02/14 08:30)
  • ×2019年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2020/02/14 08:30)
  • ×当社株式の業績基準に係る猶予期間の延長に関するお知らせ (2020/02/07 13:15)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ (2020/02/04 08:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2020/02/03 08:00)
  • ×ヨーロッパにおけるMN-001（Tipelkast）の特発性肺線維症（Idiopathic Pulmonary Fibrosis）を適応とする特許承認のお知らせ (2020/01/28 08:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2020/01/10 15:00)
  • ×2019年12月期の当社業績の見通しに関するお知らせ (2019/12/27 15:00)
  • ×第30回 ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験に関してさらなるデータ解析結果発表のお知らせ (2019/12/05 08:00)
  • ×カナダにおけるMN-166（イブジラスト）のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許承認のお知らせ (2019/10/28 19:00)
  • ×2019年12月期通期業績予想の修正に関するお知らせ (2019/10/28 09:00)
  • ×2019年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2019/10/25 18:00)
  • ×2019年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2019/10/25 18:00)
  • ×日本におけるMN-001のNASH/NAFLDを適応とする特許承認のお知らせ (2019/10/23 19:00)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2019/10/18 15:30)
  • ×日本におけるMN-001及びMN-002の特発性肺線維症（Idiopathic Pulmonary Fibrosis）を適応とする特許承認のお知らせ (2019/10/08 08:00)
  • ×従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ (2019/10/01 16:00)
  • ×中国におけるMN-001（Tipelkast）の特発性肺線維症（Idiopathic Pulmonary Fibrosis）を適応とする特許承認のお知らせ (2019/10/01 08:00)
  • ×Ladenburg Thalmann 2019 ヘルスケア・カンファレンスへの参加に関するお知らせ (2019/09/12 08:00)
  • ×モルガン・スタンレー・グローバル・ヘルスケア・カンファレンス2019への参加に関するお知らせ (2019/08/30 08:00)
  • ×国立循環器病研究センターとの共同研究開始に関するお知らせ (2019/07/31 08:00)
  • ×第30回 ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験解析データに関するデータ発表のお知らせ (2019/07/30 08:00)
  • ×2019年12月期 第2四半期 決算説明会資料 (2019/07/29 11:00)
  • ×2019年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2019/07/26 08:30)
  • ×2019年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2019/07/26 08:30)
  • ×新取締役の就任に関するお知らせ (2019/07/25 12:00)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2019/07/19 15:30)
  • ×MN-166（イブジラスト）の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ3臨床治験計画に関するお知らせ (2019/07/12 08:00)
  • ×2019年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ (2019/06/26 15:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2019/06/14 (2019/06/14 11:42)
  • ×JMPライフサイエンス・カンファレンスへの参加のお知らせ (2019/06/13 08:00)
  • ×当社株式の業績基準に係る猶予期間入りに関するお知らせ (2019/06/12 16:40)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2019/06/11 15:30)
  • ×定時株主総会の決議に関するお知らせ (2019/06/11 08:30)
  • ×筋萎縮性側索硬化症（ALS）におけるMN-166（イブジラスト）のフェーズ2b/3臨床治験キックオフミーティングの開催に関するお知らせ (2019/06/06 08:00)
  • ×インターネット上の当社に関する記事および書き込みについて (2019/05/21 08:40)
  • ×第20回 B. Riley FBR年次機関投資家カンファレンスへの参加のお知らせ (2019/05/16 08:00)
  • ×2019年年次総会招集通知 (2019/05/15 08:00)
  • ×英国ロンドンで開催されたMN-166のDegenerative Cervical Myelopathy（変性性頸椎脊椎症）を対象とするフェーズ3臨床治験キックオフミーティング参加のお知らせ (2019/05/08 08:00)
  • ×2019年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2019/04/26 08:30)
  • ×2019年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2019/04/26 08:30)
  • ×米国におけるMN-166のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を適応とする特許承認のお知らせ (2019/04/24 08:00)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2019/04/19 15:30)
  • ×MN-166（イブジラスト）のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするフェーズ2b/3臨床治験プロトコルのFDA審査完了のお知らせ (2019/04/16 08:00)
  • ×中国におけるMN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ (2019/04/04 08:00)
  • ×MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MS フェーズ2b臨床治験 サブグループ解析結果のお知らせ (2019/04/02 08:00)
  • ×従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ (2019/04/01 19:00)
  • ×米国神経学会 第71回年次総会（ペンシルベニア州）におけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MSフェーズ2b臨床治験の新たな解析結果発表のお知らせ (2019/03/25 08:00)
  • ×東京慈恵会医科大学との共同研究開始のお知らせ (2019/03/06 08:00)
  • ×欧州（ドイツ）子会社の設立のお知らせ (2019/03/05 08:00)
  • ×MN-166を用いたグリオブラストーマ（神経膠芽腫）のin vitroおよび動物モデルスタディに関する論文掲載のお知らせ (2019/03/01 08:00)
  • ×2018年12月期 決算説明会資料 (2019/02/15 13:30)
  • ×2018年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (2019/02/14 08:30)
  • ×2018年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2019/02/14 08:30)
  • ×定時株主総会にかかる基準日のお知らせ (2019/01/23 08:00)
  • ×MN-166 とリルゾール併用療法でのALS（筋萎縮性側索硬化症）および その他の神経変性疾患を適応とする特許承認のお知らせ (2019/01/22 08:00)
  • ×平成30年12月期決算説明会の開始時間変更に関するお知らせ (2019/01/16 15:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2019/01/16 15:30)
  • ×平成30年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ (2019/01/09 15:30)
  • ×再発性グリオブラストーマ（神経膠芽腫（GBM））を適応とするMN-166（イブジラスト）とTMZ（テモゾロミド）の併用療法の患者登録開始のおしらせ (2019/01/09 08:00)
  • ×MN-001及びMN-002の “線維症・線維化疾患”を適応とする日本における特許承認のお知らせ (2019/01/08 08:00)
  • ×J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンス2019への参加のお知らせ (2018/12/12 20:00)
  • ×TOKYO MX(東京メトロポリタンテレビジョン)「ザ・ビジョナリー-異才の花押-」当社社長兼CEO岩城裕一の出演のお知らせ　 (2018/11/21 15:30)
  • ×2018年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2018/10/26 08:30)
  • ×2018年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2018/10/26 08:30)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2018/10/19 15:30)
  • ×MN-166のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ (2018/10/05 08:00)
  • ×BioJapan 2018にて登壇のお知らせ (2018/10/04 08:00)
  • ×従業員株式購入プランの実施（新株発行）に関するお知らせ (2018/10/01 19:00)
  • ×ALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするMN-166のフェーズ3臨床試験に関するFDAからのポジティブなフィードバック受領のお知らせ (2018/09/26 08:00)
  • ×Ladenburg Thalmannの2018年ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ (2018/09/19 08:00)
  • ×モルガン・スタンレー・グローバル・ヘルスケア・カンファレンス2018への参加のお知らせ (2018/09/05 08:00)
  • ×MN-166の進行型多発性硬化症（SPRINT-MS）フェーズ2b臨床治験結果のNew England Journal of Medicineへの論文掲載のお知らせ (2018/08/30 08:00)
  • ×臨床治験データの事後解析に関する東京理科大学との共同研究契約締結のお知らせ (2018/08/22 08:00)
  • ×米国国立アルコール摂取障害・依存症研究所からのR01研究助成金授与のお知らせ-MN-166のアルコール摂取障害を対象とするフェーズ2b臨床治験- (2018/08/21 08:00)
  • ×MN-166のDegenerative Cervical Myelopathy(変性性頸椎脊椎症)を対象とするケンブリッジ大学とのフェーズ２/３共同臨床治験の開始のお知らせ (2018/08/07 08:00)
  • ×第29回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験事後解析(ad-hoc)データの発表のお知らせ (2018/08/01 08:00)
  • ×ALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する臨床治験の患者登録完了のお知らせ (2018/07/30 08:00)
  • ×2018年12月期第2四半期決算説明会資料 (2018/07/24 10:00)
  • ×2018年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2018/07/24 08:30)
  • ×2018年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2018/07/24 08:30)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2018/07/20 15:30)
  • ×MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする臨床治験でのサブグループ解析データ発表のお知らせ (2018/07/10 08:00)
  • ×MN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする日本における特許承認のお知らせ (2018/06/20 08:00)
  • ×平成30年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ (2018/06/15 19:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/06/15 (2018/06/15 15:09)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2018/06/08 15:30)
  • ×定時株主総会の決議に関するお知らせ (2018/06/08 08:30)
  • ×CFO就任に関するお知らせ (2018/06/05 20:00)
  • ×2018年年次総会招集通知 (2018/05/12 08:00)
  • ×MN-166 のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ (2018/05/10 08:00)
  • ×UBSグローバル・ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ (2018/05/09 08:00)
  • ×MN-166のアルコール摂取障害および離脱症を適応とするUCLAとの共同臨床治験開始のお知らせ (2018/05/08 08:00)
  • ×米国神経学会第70回年次総会におけるMN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする臨床治験での追加臨床データ発表のお知らせ (2018/04/27 08:00)
  • ×2018年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2018/04/26 08:30)
  • ×2018年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2018/04/26 08:30)
  • ×米国神経学会第70回年次総会プレナリーセッションにおけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験データ発表のお知らせ (2018/04/24 19:30)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2018/04/20 15:30)
  • ×国際肝臓会議2018年次総会におけるMN-001のNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の中間解析に関するポジティブデータ発表のお知らせ (2018/04/13 19:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2018/04/13 18:30)
  • ×従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ (2018/04/02 08:00)
  • ×MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の早期終了のお知らせー中間解析における極めて良好な結果を踏まえてー (2018/04/02 08:00)
  • ×MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ2臨床治験結果のお知らせ (2018/03/29 19:30)
  • ×MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害（抗がん剤による末梢神経障害）患者を対象とする臨床治験開始のお知らせ (2018/03/29 08:00)
  • ×The 15th Annual BIO Asia International Conference 2018 (第15回Bio-Asia国際会議2018 ) にて登壇のお知らせ (2018/03/13 08:00)
  • ×Cowen第38回年次ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ (2018/02/26 08:00)
  • ×米国における米国発行登録制度に基づいた新株追加発行に関するお知らせ (2018/02/22 08:00)
  • ×米国神経学会第70回年次総会におけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験（SPRINT-MS）結果に関する発表のお知らせ (2018/02/19 08:00)
  • ×2017年12月期決算説明会 (2018/02/14 10:00)
  • ×2017年12月期　決算短信〔米国基準〕（連結） (2018/02/14 08:30)
  • ×2017年12月期　決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2018/02/14 08:30)
  • ×米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ (2018/02/13 08:30)
  • ×定時株主総会にかかる基準日のお知らせ (2018/02/13 08:00)
  • ×発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ (2018/02/08 09:00)
  • ×米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ (2018/02/08 06:20)
  • ×MN-166進行型多発性硬化症適応のフェーズ2b臨床治験（SPRINT-MS）に関する新たなポジティブデータ発表のお知らせ (2018/02/02 08:00)
  • ×MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験（SPRINT-MS）に関しての学会発表内容のお知らせ (2018/01/31 21:00)
  • ×MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するアブストラクトの米国神経学会第70回年次総会における発表採択のお知らせ (2018/01/31 08:00)
  • ×国際肝臓会議2018/第53回欧州連合肝臓研究会年次総会におけるMN-001のNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験に関する演題発表採択のお知らせ (2018/01/29 08:00)
  • ×第98回日本化学会 春季年会における招待講演のお知らせ (2018/01/17 08:00)
  • ×平成29年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ (2018/01/15 17:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2018/01/09 08:00)
  • ×MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するポジティブなトップラインデータについてのお知らせ (2017/12/08 08:00)
  • ×米国本社移転のお知らせ (2017/12/05 15:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2017/11/10 15:30)
  • ×新取締役就任に関するお知らせ (2017/11/10 15:30)
  • ×MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存患者を対象とするバイオマーカー臨床治験開始のお知らせ (2017/11/10 08:00)
  • ×第28回ALS/MND国際シンポジウムにおける、MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する口演発表アブストラクト採択のお知らせ (2017/11/02 08:00)
  • ×MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験（SPRINT-MS）に関して学会発表内容のお知らせ (2017/10/30 19:00)
  • ×MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目（プライマリーエンドポイント）達成のお知らせ (2017/10/26 19:00)
  • ×2017年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2017/10/24 08:30)
  • ×2017年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2017/10/24 08:30)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2017/10/18 15:30)
  • ×有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ (2017/10/03 08:00)
  • ×従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ (2017/10/02 15:30)
  • ×MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了のお知らせ (2017/09/19 19:00)
  • ×Ladenburg Thalmannの2017年ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ (2017/09/19 08:00)
  • ×MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関してアブストラクトの第7回ECTRIMS-ACTRIMS合同学術集会での発表採択のお知らせ (2017/08/30 19:00)
  • ×2017年12月期第2四半期決算説明会資料 (2017/07/27 10:00)
  • ×2017年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2017/07/27 08:30)
  • ×2017年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2017/07/27 08:30)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2017/07/19 15:30)
  • ×平成29年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ (2017/06/16 15:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2017/06/14 (2017/06/14 12:56)
  • ×株式の立会外分売終了に関するお知らせ (2017/06/13 10:00)
  • ×株式の立会外分売実施に関するお知らせ (2017/06/12 16:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2017/06/09 15:30)
  • ×定時株主総会の決議に関するお知らせ (2017/06/09 09:00)
  • ×米国腫瘍学会2017年次総会におけるMN-166 のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）動物モデルスタディに関する発表要旨のお知らせ (2017/06/06 08:00)
  • ×株式の立会外分売に関するお知らせ (2017/06/05 15:30)
  • ×2017年年次総会招集通知 (2017/05/13 08:00)
  • ×第5回世界脳腫瘍学会連合総会におけるMN-166のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を適応とするスタディに関するアブストラクト発表見送りのお知らせ (2017/05/09 15:50)
  • ×2017年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2017/04/27 08:30)
  • ×2017年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2017/04/27 08:30)
  • ×MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する米国神経学会第69回年次総会における中間解析結果発表のお知らせ (2017/04/26 08:00)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2017/04/19 15:30)
  • ×米国臨床腫瘍学会（ASCO)2017年次総会におけるMN-166 のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）動物モデルスタディに関する学会発表のお知らせ (2017/04/10 08:00)
  • ×従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ (2017/04/03 15:30)
  • ×定時株主総会にかかる基準日のお知らせ (2017/03/10 15:30)
  • ×第5回世界脳腫瘍学会連合総会におけるMN-166のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）を適応とするスタディに関するアブストラクト発表採択のお知らせ (2017/02/28 08:00)
  • ×2016年12月期決算説明会 (2017/02/15 10:00)
  • ×2016年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (2017/02/15 08:30)
  • ×2016年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2017/02/15 08:30)
  • ×MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するアブストラクトの米国神経学会第69回年次総会における発表採択のお知らせ (2017/02/08 08:00)
  • ×第50回冬季脳研究学会における メタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするMN-166のフェーズ1b臨床治験で得られた新たな知見発表のお知らせ (2017/02/07 08:00)
  • ×みずほヘルスケアカンファレンスへの参加のお知らせ (2017/02/02 08:00)
  • ×アルコール依存症を適応とするMN-166に関する論文掲載のお知らせ (2017/01/24 08:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2017/01/19 15:30)
  • ×平成28年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ (2017/01/16 15:30)
  • ×MN-166のALS治療適応に対する欧州委員会のオーファンドラッグ指定のお知らせ (2016/12/21 08:00)
  • ×MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続決定のお知らせ?データ・安全性モニタリング委員会（DSMB）からの勧告を受けて? (2016/12/19 20:00)
  • ×NASDAQバイオテクノロジー指数構成銘柄への採用について (2016/12/14 20:00)
  • ×第27回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験の中間臨床結果データ発表のお知らせ (2016/12/09 20:00)
  • ×Piper Jaffrayヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ (2016/11/14 20:00)
  • ×MN-166のALS治療適応に対する欧州医薬品庁からのオーファンドラッグ指定勧告提示のお知らせ (2016/11/10 20:00)
  • ×グローバルみずほインベスターカンファレンスへの参加のお知らせ (2016/11/08 08:00)
  • ×第27回ALS/MND国際シンポジウムにおける、MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する口演発表アブストラクト採択のお知らせ (2016/10/31 08:00)
  • ×2016年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2016/10/26 08:30)
  • ×2016年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2016/10/26 08:30)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2016/10/24 15:30)
  • ×MN-166のALS治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ (2016/10/12 08:00)
  • ×従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ (2016/10/03 08:00)
  • ×当社普通株式オプションのシカゴ・オプション取引所への上場のお知らせ (2016/09/26 08:00)
  • ×2016年12月期第2四半期決算説明会資料 (2016/07/27 10:00)
  • ×2016年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2016/07/27 08:30)
  • ×2016年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2016/07/27 08:30)
  • ×MN-001及びMN-002の“線維症・線維化疾患”を適応とする特許承認のお知らせ (2016/07/25 08:00)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2016/07/15 16:50)
  • ×MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験の中間解析開始のお知らせ (2016/07/13 19:30)
  • ×第39回アルコール中毒症研究会議年次総会におけるアルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験の追加解析による知見発表要旨のお知らせ (2016/06/30 08:00)
  • ×ラッセル2000指数（Russell2000）及びラッセル・グローバル指数の構成銘柄への採用について (2016/06/27 08:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2016/06/17 (2016/06/17 16:03)
  • ×平成28年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ (2016/06/15 15:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2016/06/10 15:30)
  • ×定時株主総会の決議に関するお知らせ (2016/06/10 09:00)
  • ×第39回アルコール中毒症研究会議年次総会における アルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験の追加解析による知見発表のお知らせ (2016/05/26 08:00)
  • ×株式の立会外分売終了に関するお知らせ (2016/05/17 10:00)
  • ×株式の立会外分売実施に関するお知らせ (2016/05/16 16:00)
  • ×2016年年次総会招集通知 (2016/05/14 08:00)
  • ×株式の立会外分売に関するお知らせ (2016/05/10 15:30)
  • ×2016年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2016/04/28 08:30)
  • ×2016年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2016/04/28 08:30)
  • ×MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する米国神経学会第68回年次総会における中間解析結果発表のお知らせ (2016/04/20 19:00)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2016/04/14 17:00)
  • ×従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ (2016/04/01 17:00)
  • ×CFO就任に関するお知らせ (2016/03/31 19:30)
  • ×MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ1b臨床治験結果のDrug and Alcohol dependence への論文掲載のお知らせ (2016/03/31 08:00)
  • ×MN-001に対する中国における特許承認のお知らせ (2016/03/28 08:00)
  • ×MN-001及びMN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ (2016/03/24 08:00)
  • ×MN-166の進行型多発性硬化症適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ (2016/03/22 19:00)
  • ×定時株主総会にかかる基準日のお知らせ (2016/03/11 15:30)
  • ×MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする特許承認のお知らせ (2016/03/08 08:00)
  • ×MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験に関するポジティブな結果発表のお知らせ (2016/03/07 08:00)
  • ×2015年12月期決算説明会 (2016/02/26 10:00)
  • ×2015年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (2016/02/26 08:30)
  • ×2015年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2016/02/26 08:30)
  • ×MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するアブストラクトの米国神経学会第68回年次総会における発表採択のお知らせ (2016/02/23 08:00)
  • ×MN-166のメタンフェタミン（覚醒剤）依存症を適応とするフェーズ2臨床治験についてBehavior Biology and Chemistry年次総会シンポジウムでの発表のお知らせ (2016/02/12 08:00)
  • ×MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験結果についてBehavior Biology and Chemistry年次総会シンポジウムでの発表のお知らせ (2016/02/08 08:00)
  • ×MN-001及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認のお知らせ (2016/01/28 08:00)
  • ×MN-166の早期乳児型クラッベ病治療適応に対するFDAの希少小児疾患治療薬候補指定のお知らせ (2016/01/19 08:00)
  • ×平成27年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ (2016/01/15 15:30)
  • ×MN-029 (デニブリン)二塩酸塩に対するヨーロッパにおける特許承認のお知らせ (2016/01/14 08:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2016/01/08 15:30)
  • ×MN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ (2015/12/16 20:00)
  • ×有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ (2015/12/16 20:00)
  • ×MN-029 (デニブリン)二塩酸塩に対する中国における特許承認のお知らせ (2015/12/15 08:00)
  • ×第26回ALS/MND国際シンポジウムにおけるALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするMN-166の臨床治験中間解析に関するポジティブな結果発表のお知らせ (2015/12/14 08:00)
  • ×第54回米国神経精神薬理学会年次総会における アルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験に関するポジティブな結果発表のお知らせ (2015/12/10 07:30)
  • ×MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するカリフォルニアALS Pac10・リサーチネットワークミーティング第6回年次総会における発表のお知らせ (2015/12/07 08:00)
  • ×MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするフェーズ2a臨床治験開始のお知らせ (2015/11/19 20:00)
  • ×MN-221に対する過敏性腸症候群（IBS）を適応とする日本における特許承認のお知らせ (2015/11/11 08:00)
  • ×ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する新規臨床プロトコルに対するFDAからの承認のお知らせ (2015/11/10 08:00)
  • ×MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする臨床治験の中間解析データの第14回NEALS年次総会における発表のお知らせ (2015/11/04 20:00)
  • ×2015年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2015/10/30 08:30)
  • ×2015年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2015/10/30 08:30)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2015/10/16 16:00)
  • ×MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）ショウジョウバエモデル前臨床試験データの第26回ALS/MND国際シンポジウムでの発表のお知らせ (2015/10/14 08:00)
  • ×MN-001の特発性肺線維症（IPF）を適応とするフェーズ2臨床治験開始のお知らせ (2015/10/09 19:00)
  • ×従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ (2015/10/01 17:00)
  • ×Ladenburg Thalmannの2015年ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ (2015/09/24 19:00)
  • ×MN-001（タイペルカスト）の特発性肺線維症（IPF）適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ (2015/09/10 19:00)
  • ×MN-166のALSを適応とする臨床治験においてNIVのサポートを受ける進行ALS患者を対象とする修正プロトコルにおける患者登録開始のお知らせ (2015/09/03 08:00)
  • ×主要株主の異動に関するお知らせ (2015/09/01 08:00)
  • ×米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ (2015/08/25 08:00)
  • ×発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ (2015/08/19 08:30)
  • ×米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ (2015/08/19 05:00)
  • ×2015年12月期第2四半期決算説明会資料 (2015/07/31 10:30)
  • ×2015年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2015/07/31 08:30)
  • ×2015年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2015/07/31 08:30)
  • ×MN-166のALS（筋委縮性側索硬化症）を適応とする臨床治験中間解析データに関する第26回ALS/MND国際シンポジウムでの発表のお知らせ (2015/07/28 19:00)
  • ×高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするMN-001のフェーズ2臨床治験プロトコルに対するFDAの承認通知受領のお知らせ (2015/07/27 21:00)
  • ×MN-001の特発性肺線維症（IPF）を適応とする開発プランの進捗についてのお知らせ (2015/07/21 21:00)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2015/07/13 17:15)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2015/07/10 15:30)
  • ×監査法人の異動に関するお知らせ (2015/07/01 15:30)
  • ×MN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2a臨床治験の患者登録完了のお知らせ (2015/07/01 08:00)
  • ×平成27年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ (2015/07/01 08:00)
  • ×第38回米国アルコール依存症研究学術会議におけるMN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2a臨床治験に関する発表内容のお知らせ (2015/06/24 22:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2015/06/17 (2015/06/17 16:55)
  • ×医学専門誌「Addiction Biology」へのMN-166に関する論文掲載のお知らせ (2015/06/16 19:00)
  • ×MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験における255名の登録患者の無作為化完了のお知らせ (2015/06/12 19:00)
  • ×定時株主総会の決議に関するお知らせ (2015/06/12 09:00)
  • ×MN-166のクラッベ病治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ (2015/06/03 21:00)
  • ×米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠設定およびこれに基づく新株発行に関するお知らせ (2015/05/23 09:30)
  • ×2015年年次総会招集通知 (2015/05/15 08:00)
  • ×2015年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2015/05/12 08:30)
  • ×2015年12月期 第1四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2015/05/12 08:30)
  • ×MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験の患者登録完了のお知らせ (2015/05/07 21:00)
  • ×第67回米国神経学会における MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関する発表内容のお知らせ (2015/04/24 08:00)
  • ×MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の安全性に関する中間解析結果のお知らせ (2015/04/22 02:45)
  • ×MN-001（タイペルカスト）の肝線維化を認めるNASH適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ (2015/04/16 21:00)
  • ×当社株式の基準値段の取扱い変更についてのお知らせ (2015/04/16 17:00)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2015/04/15 15:30)
  • ×従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ (2015/04/01 17:00)
  • ×定時株主総会にかかる基準日のお知らせ (2015/03/20 15:30)
  • ×2014年12月期決算説明会資料 (2015/03/13 10:30)
  • ×2014年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (2015/03/13 08:30)
  • ×2014年12月期 決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2015/03/13 08:30)
  • ×MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験に関して第77回アメリカ薬物依存症学会年次総会での発表のお知らせ (2015/03/03 08:00)
  • ×MN-001の進行型NASHを適応とするフェーズ2臨床治験に関してアメリカ肝臓病学会.製薬産業協議会の協賛学会での発表のお知らせ (2015/02/26 08:00)
  • ×MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録状況に関するお知らせ (2015/02/17 08:00)
  • ×MN-001の特発性肺線維症（IPF）を適応とするフェーズ2臨床治験の承認通知受領のお知らせ (2015/02/10 22:00)
  • ×MN-001及びMN-002のNASH (非アルコール性脂肪性肝炎)を適応とする特許承認のお知らせ (2015/02/04 08:00)
  • ×MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とする臨床治験に関する第67回米国神経学会での発表のお知らせ (2015/02/03 08:00)
  • ×MN-166の進行型多発性硬化症を適応とする臨床治験に関する第67回米国神経学会での発表のお知らせ (2015/02/02 08:00)
  • ×平成26年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ (2015/01/30 15:30)
  • ×MN-029に対する細胞増殖性疾患治療を適応とする日本における特許承認のお知らせ (2015/01/30 08:00)
  • ×MN-001のNASHを適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ (2015/01/28 22:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2015/01/08 15:30)
  • ×MN-001及びMN-002の肝臓疾患治療を適応とする特許承認のお知らせ (2014/12/10 08:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2014/12/05 15:30)
  • ×2014年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2014/11/14 08:30)
  • ×2014年12月期 第3四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2014/11/14 08:30)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2014/10/27 15:30)
  • ×MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするフェーズ2臨床治験に対するCDCのサポート決定のお知らせ (2014/10/24 08:00)
  • ×MN-001の特発性肺線維症（IPF）治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ (2014/10/23 08:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2014/10/09 15:30)
  • ×MN-001のNASHを適応とするIND申請及びフェーズ2臨床治験計画に対するFDAからのフィードバック受領のお知らせ (2014/10/09 08:00)
  • ×MN -001の進行型 NASHを適応とする試験結果について、第 65 回アメリカ肝臓病学会 レイトブレイキングセッションにおける発表への採択のお知らせ (2014/10/07 08:00)
  • ×従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ (2014/10/01 17:00)
  • ×MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするフェーズ2a臨床治験の詳細に関する学会発表のお知らせ (2014/09/30 08:00)
  • ×MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b共同臨床治験の患者登録状況に関するお知らせ (2014/09/24 08:00)
  • ×MN-166のオピオイド依存症治療を適応とする臨床治験に対する米国国立衛生研究所（NIH）の助成金追加供与決定のお知らせ (2014/09/08 08:00)
  • ×MN-001の肺線維症（Pulmonary Fibrosis, PF）モデル試験結果についての学会プレゼンテーションのお知らせ (2014/09/02 08:00)
  • ×MN-166のALS（筋萎縮性側索硬化症）を適応とするフェーズ2a臨床治験開始のお知らせ (2014/08/26 08:00)
  • ×MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験の中間解析結果のお知らせ (2014/08/19 08:00)
  • ×2014年12月期第2四半期決算説明会資料 (2014/08/14 10:30)
  • ×2014年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2014/08/14 08:30)
  • ×2014年12月期 第2四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2014/08/14 08:30)
  • ×MN-001及びMN-002の非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）治療を適応とする特許承認のお知らせ (2014/08/12 08:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2014/08/08 15:30)
  • ×MN-001の進行型NASH（線維化を伴った非アルコール性脂肪性肝炎）モデルにおける試験結果のお知らせ (2014/08/05 20:30)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2014/07/28 16:30)
  • ×平成26年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ (2014/07/17 16:20)
  • ×第22回日本消化器関連学会週間（JDDW）におけるプレゼンテーションのお知らせ (2014/07/08 08:00)
  • ×定時株主総会の決議に関するお知らせ (2014/06/14 10:00)
  • ×MN-001の肺線維症（Pulmonary Fibrosis, PF）を適応とする試験結果のお知らせ (2014/06/12 08:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2014/05/09 15:30)
  • ×2014年12月期 第１四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (2014/05/09 08:00)
  • ×2014年12月期 第１四半期決算短信〔米国基準〕（連結） (要約) (2014/05/09 08:00)
  • ×四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ (2014/04/17 17:00)
  • ×新取締役就任に関するお知らせ (2014/04/09 08:00)
  • ×CFO就任に関するお知らせ (2014/04/09 08:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2014/04/09 08:00)
  • ×従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ (2014/04/01 16:30)
  • ×2013年12月期決算説明会資料 (2014/03/28 16:30)
  • ×今後の開発方針に関するお知らせ (2014/03/28 08:00)
  • ×平成25年12月期連結業績予想と実績値との差異に関するお知らせ (2014/03/28 08:00)
  • ×平成２５年１２月期決算短信[米国会計基準]（連結） (2014/03/28 08:00)
  • ×平成２５年１２月期決算短信[米国会計基準]（連結） (要約) (2014/03/28 08:00)
  • ×定時株主総会にかかる基準日のお知らせ (2014/03/14 15:30)
  • ×MN-166のマリファナ（大麻）依存症治療を適応とする臨床治験に対する米国国立薬物濫用研究所（NIDA）の資金供与決定およびフェーズ2a臨床治験開始のお知らせ (2014/03/10 08:00)
  • ×平成25年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ (2014/02/13 15:30)
  • ×米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠を利用した新株発行に関するお知らせ (2014/01/15 17:30)
  • ×MN-001のNASH（非アルコール性脂肪性肝炎）を適応とする試験結果のお知らせ (2014/01/14 22:00)
  • ×Genzyme社から遺伝子治療プログラムに関するマイルストーン受領のお知らせ (2014/01/14 08:00)
  • ×取締役退任のお知らせ (2013/12/30 20:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2013/12/03 16:00)
  • ×MN-221に対する過敏性腸症候群（IBS）を適応とする特許承認のお知らせ (2013/11/12 08:00)
  • ×平成２５年１２月期第３四半期決算短信[米国会計基準採用]（連結） (2013/11/08 08:30)
  • ×平成２５年１２月期第３四半期決算短信[米国会計基準採用]（連結） (要約) (2013/11/08 08:30)
  • ×四半期報告書の提出期限延長承認のお知らせ (2013/10/30 17:00)
  • ×米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠設定およびこれに基づく新株発行に関するお知らせ (2013/10/17 08:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2013/10/16 15:50)
  • ×新執行役就任に関するお知らせ (2013/10/16 15:50)
  • ×新取締役就任に関するお知らせ (2013/10/16 15:50)
  • ×MN-029に対する細胞増殖性疾患治療を適応とする特許承認のお知らせ (2013/10/07 08:00)
  • ×従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ (2013/10/01 17:00)
  • ×MN-166のアルコール依存症治療を適応とする臨床治験（UCLA実施）に対する米国国立アルコール濫用/依存症研究所（NIAAA）の研究費供与決定のお知らせ (2013/08/26 08:00)
  • ×2013年12月期第2四半期決算説明会資料 (2013/08/09 10:00)
  • ×平成25年12月期 第２四半期決算短信 [米国会計基準採用]（連結） (2013/08/09 08:30)
  • ×平成25年12月期 第２四半期決算短信 [米国会計基準採用]（連結） (要約) (2013/08/09 08:30)
  • ×平成25年度第2四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ (2013/08/05 18:45)
  • ×MN-166の進行型多発性硬化症を適応とする共同臨床試験へのNeuroNEXTの治験研究費供与額確定のお知らせ (2013/07/24 08:00)
  • ×MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b共同臨床試験開始のお知らせ (2013/07/19 08:00)
  • ×平成25年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ (2013/07/08 11:30)
  • ×MN-001のNASH（非アルコール性脂肪性肝炎）を適応とする前臨床試験開始決定のお知らせ (2013/06/26 08:00)
  • ×米国薬物依存問題学会第75回年会における、UCLAによるMN-166（イブジラスト）に関するポジティブなデータ発表のお知らせ (2013/06/19 08:00)
  • ×定時株主総会の決議に関するお知らせ (2013/06/15 10:00)
  • ×米国における新株発行（普通株式）に係る発行価格の修正及び追加払込に関するお知らせ (2013/06/08 10:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2013/05/14 15:30)
  • ×米国における私募増資の払込完了に関するお知らせ (2013/05/14 08:30)
  • ×米国における新株発行（普通株式）に関するお知らせ (2013/05/10 19:00)
  • ×米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠を利用した新株発行に関するお知らせ (2013/05/10 15:30)
  • ×平成２５年１２月期 第１四半期決算短信 [米国会計基準採用]（連結) (2013/05/09 08:30)
  • ×平成２５年１２月期 第１四半期決算短信 [米国会計基準採用]（連結) (要約) (2013/05/09 08:30)
  • ×平成25年12月期第2四半期(累計)業績予想の修正に関するお知らせ (2013/05/09 08:00)
  • ×平成25年度第1四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ (2013/05/08 18:00)
  • ×米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠設定およびこれに基づく新株発行に関するお知らせ (2013/04/18 19:30)
  • ×米国本社移転のお知らせ (2013/04/02 15:30)
  • ×従業員株式購入プランの実施(自己株式の処分および新株発行)に関するお知らせ (2013/04/01 17:30)
  • ×2012年12月期決算説明会資料 (2013/03/29 16:00)
  • ×平成２4年１２月期　決算短信　[米国会計基準]（連結） (2013/03/29 08:30)
  • ×平成２4年１２月期　決算短信　[米国会計基準]（連結） (要約) (2013/03/29 08:30)
  • ×MN-166（イブジラスト）のオピオイド依存症適応及び鎮痛適応データを米国神経学会年次総会で発表 (2013/03/21 08:00)
  • ×定時株主総会にかかる基準日のお知らせ (2013/03/15 11:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2013/03/07 16:48)
  • ×MN-166（イブジラスト）のメタンフェタミン依存症治療適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ (2013/02/26 08:00)
  • ×平成24年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ (2013/02/06 16:30)
  • ×今後の開発戦略に関するお知らせ (2013/01/04 08:30)
  • ×喘息急性発作適応MN-221のエンド・オブ・フェーズ2ミーティング結果に関するFDAからの通知受領のお知らせ (2012/12/18 08:00)
  • ×MN-221に対する喘息の急性発作を適応とする用法特許（米国）承認のお知らせ (2012/12/10 08:30)
  • ×有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ (2012/12/04 08:30)
  • ×イブジラスト（MN-166）のオピオイド離脱を適応とするフェーズ2a臨床試験（コロンビア大学及びニューヨーク州精神医学研究所による実施）開始のお知らせ (2012/11/21 08:30)
  • ×イブジラスト（MN-166）に対する薬物依存及び急性疼痛治療へのオピオイドとの併用を対象とする2件の特許（ヨーロッパ）承認のお知らせ (2012/11/19 08:00)
  • ×第4回国際救急医療学会への参加のお知らせ (2012/11/15 08:30)
  • ×Journal of Asthma へのMN-221に関する臨床結果掲載のお知らせ (2012/11/13 08:30)
  • ×平成２４年１２月期 第３四半期決算短信 [米国会計基準採用]（連結） (2012/11/09 08:30)
  • ×平成２４年１２月期 第３四半期決算短信 [米国会計基準採用]（連結） (要約) (2012/11/09 08:30)
  • ×ラザードキャピタル・マーケッツ ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ (2012/11/08 08:30)
  • ×イブジラスト（MN-166）に対する進行型多発性硬化症を適応とする特許（ヨーロッパ）承認のお知らせ (2012/10/26 08:00)
  • ×喘息急性発作適応のMN-221に関するFDAとのエンド・オブ・フェーズ2ミーティング実施のお知らせ (2012/10/23 08:00)
  • ×平成24年度第3四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ (2012/10/22 17:30)
  • ×（訂正）自己株式の処分に関するお知らせ (2012/10/02 15:30)
  • ×自己株式の処分に関するお知らせ (2012/10/01 16:30)
  • ×イブジラストのメタンフェタミン依存を適応とするフェーズ2臨床試験への米国国立衛生研究所の承認及び資金供与の決定のお知らせ (2012/09/05 08:00)
  • ×ロッドマン＆レンショー年次グローバル・インベストメント・カンファレンスへの参加のお知らせ (2012/08/29 08:30)
  • ×「日経IRフェア2012 STOCKWORLD」への出展のお知らせ (2012/08/24 16:30)
  • ×MN-221のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）を適応とするフェーズ1b反復投与臨床試験結果のお知らせ (2012/08/24 08:00)
  • ×米国IR会社との業務請負契約締結及びそれに伴うワラント発行のお知らせ (2012/08/23 08:30)
  • ×米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠設定およびこれに基づく新株購入契約に関するお知らせ (2012/08/21 08:00)
  • ×（訂正）ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2012/08/20 15:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2012/08/17 15:30)
  • ×2012年12月期第2四半期決算説明会資料 (2012/08/10 11:00)
  • ×平成２４年１２月期第２四半期決算短信[米国会計基準採用]（連結） (2012/08/10 08:30)
  • ×平成２４年１２月期第２四半期決算短信[米国会計基準採用]（連結） (要約) (2012/08/10 08:30)
  • ×平成24年12月期第2四半期業績予想の修正に関するお知らせ (2012/08/10 08:00)
  • ×平成24年度第2四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ (2012/08/09 15:30)
  • ×平成24年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ (2012/07/10 08:30)
  • ×JMP証券第7回年次ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ (2012/07/03 08:30)
  • ×重度の喘息急性発作適応のMN-221に関するFDAとのエンド・オブ・フェーズ2ミーティングについてのお知らせ10月22日に日程決定 (2012/07/03 08:30)
  • ×定時株主総会の決議に関するお知らせ (2012/06/15 08:30)
  • ×MN-221の重度の喘息急性発作患者を対象としたフェーズ2b臨床試験(治験番号MN-221-CL-007)結果のお知らせ (2012/05/24 08:00)
  • ×平成24年度第1四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ (2012/05/11 17:20)
  • ×再表示基本定款の一部変更に関するお知らせ (2012/05/11 17:20)
  • ×平成２４年１２月期第１四半期決算短信[米国会計基準採用]（連結） (2012/05/11 08:30)
  • ×平成２４年１２月期第１四半期決算短信[米国会計基準採用]（連結） (要約) (2012/05/11 08:30)
  • ×イブジラスト（MN-166）に対する神経因性疼痛治療を適応とする特許（オーストラリア）承認のお知らせ (2012/04/24 08:00)
  • ×デービッド・オトゥール氏の監査委員会委員長就任のお知らせ (2012/04/12 08:30)
  • ×新取締役就任に関するお知らせ (2012/04/11 08:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2012/04/11 08:30)
  • ×自己株式の処分に関するお知らせ (2012/04/02 09:16)
  • ×2011年12月期決算説明会資料 (2012/03/29 10:30)
  • ×平成２３年１２月期決算短信[米国会計基準] (2012/03/29 08:00)
  • ×平成２３年１２月期決算短信[米国会計基準] (要約) (2012/03/29 08:00)
  • ×カンファレンスコール開催のお知らせ (2012/03/23 08:00)
  • ×MN-221の重度の喘息急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験(CL-007)患者登録完了のお知らせ (2012/03/22 08:00)
  • ×イブジラスト（MN-166）に対する神経因性疼痛治療を適応とする特許（日本）承認のお知らせ (2012/03/14 08:00)
  • ×定時株主総会にかかる基準日のお知らせ (2012/03/09 08:00)
  • ×平成23年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ (2012/02/09 08:00)
  • ×第18回アメリカ救急医療学会年次総会へのプレゼンテーション参加のお知らせ (2012/02/09 08:00)
  • ×イブジラスト（MN-166）に対する進行型多発性硬化症を適応とする特許（米国）承認のお知らせ (2012/02/01 20:00)
  • ×イブジラスト（MN-166/AV411)のコロラド大学（ボルダー）との新規適応症（外傷性脳損傷治療）における協働のお知らせ (2012/01/16 20:00)
  • ×監査法人の異動に関するお知らせ (2011/12/03 14:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2011/12/02 15:30)
  • ×新取締役就任に関するお知らせ (2011/12/01 08:00)
  • ×カンファレンスコール開催のお知らせ (2011/11/15 15:30)
  • ×平成２３年１２月期 第３四半期決算短信 [米国会計基準採用]（連結） (2011/11/15 08:40)
  • ×平成２３年１２月期 第３四半期決算短信 [米国会計基準採用]（連結） (要約) (2011/11/15 08:40)
  • ×平成23年度第3四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ (2011/11/10 18:00)
  • ×ラザードキャピタル・マーケッツ ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ (2011/11/10 08:00)
  • ×MN-221のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）を適応とするフェーズ1b反復投与臨床試験開始のお知らせ (2011/10/28 08:00)
  • ×AtーTheーMarket販売代理契約解約のお知らせ (2011/10/17 15:47)
  • ×カンファレンスコール開催のお知らせ (2011/10/14 08:00)
  • ×MN-221 に係わる臨床試験共同実施契約締結に関するお知らせ (2011/10/14 08:00)
  • ×第三者割当による新株式発行の払込完了に関するお知らせ (2011/10/13 08:00)
  • ×中華人民共和国における合弁会社設立に関する承認取得のお知らせ (2011/10/11 08:30)
  • ×自己株式の処分に関するお知らせ (2011/10/03 08:30)
  • ×取締役退任のお知らせ (2011/09/27 12:30)
  • ×第三者割当による新株式発行(普通株式及び優先株式)に関するお知らせ (2011/09/27 12:00)
  • ×新取締役就任に関するお知らせ (2011/09/26 15:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2011/09/26 15:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2011/09/02 15:30)
  • ×CFO及び新執行役就任に関するお知らせ (2011/09/02 15:30)
  • ×2011年12月期第2四半期決算説明会資料 (2011/08/16 16:00)
  • ×平成２３年１２月期第２四半期決算短信[米国会計基準採用]（連結） (2011/08/16 08:00)
  • ×平成２３年１２月期第２四半期決算短信[米国会計基準採用]（連結） (要約) (2011/08/16 08:00)
  • ×平成23年度第2四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ (2011/08/12 17:15)
  • ×カンファレンスコール開催のお知らせ (2011/08/11 19:00)
  • ×イブジラスト（MN-166/AV411)の薬剤誘発性頭痛を適応とするフェーズ2臨床試験への共同参画のお知らせ (2011/08/11 08:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2011/07/20 15:15)
  • ×平成23 年12 月期第2 四半期決算発表および決算説明会のお知らせ (2011/07/13 08:56)
  • ×中華人民共和国における合弁会社設立に関する契約締結のお知らせ (2011/06/30 08:04)
  • ×定時株主総会の決議に関するお知らせ (2011/06/15 15:30)
  • ×平成２３年１２月期 第１四半期決算短信 [米国会計基準採用]（連結） (2011/05/17 08:30)
  • ×平成２３年１２月期 第１四半期決算短信 [米国会計基準採用]（連結） (要約) (2011/05/17 08:30)
  • ×カンファレンスコール開催のお知らせ (2011/05/12 08:30)
  • ×平成23年度第1四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ (2011/05/11 16:30)
  • ×米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠設定およびこれに基づく新株発行に関するお知らせ (2011/05/06 19:00)
  • ×カンファレンスコールの詳細のお知らせ (2011/04/07 19:00)
  • ×カンファレンスコール開催のお知らせ (2011/04/06 19:00)
  • ×Oxford融資一括返済完了のお知らせ (2011/04/04 16:00)
  • ×2010年12月期決算説明会資料 (2011/04/04 08:30)
  • ×自己株式の処分に関するお知らせ (2011/04/04 08:30)
  • ×平成２２年１２月期　決算短信　[米国会計基準] (2011/04/01 08:30)
  • ×平成２２年１２月期　決算短信　[米国会計基準] (要約) (2011/04/01 08:30)
  • ×米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ (2011/03/30 08:30)
  • ×発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ (2011/03/24 08:55)
  • ×米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ (2011/03/24 08:00)
  • ×定時株主総会にかかる基準日のお知らせ (2011/03/15 11:30)
  • ×イブジラストの薬物依存症適応を対象とする特許（米国）承認のお知らせ (2011/03/10 08:00)
  • ×中華人民共和国における合弁会社設立への基本合意に関するお知らせ (2011/03/04 08:20)
  • ×平成 22 年12 月期決算発表および決算説明会のお知らせ (2011/02/25 18:00)
  • ×執行役の役職変更に関するお知らせ (2011/02/05 11:30)
  • ×取締役退任のお知らせ (2011/01/29 14:20)
  • ×イブジラストのオピオイド離脱を適応とするフェーズ1b/2a臨床試験（コロンビア大学及びニューヨーク州精神医学研究所による実施）結果のお知らせ (2010/12/14 08:00)
  • ×平成２２年１２月期　第３四半期決算短信　[米国会計基準採用]（連結） (2010/11/16 08:30)
  • ×平成２２年１２月期　第３四半期決算短信　[米国会計基準採用]（連結） (要約) (2010/11/16 08:30)
  • ×平成22 年度第3 四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ (2010/11/12 17:50)
  • ×米国胸部専門医学会年次総会へのポスタープレゼンテーションによる参加のお知らせ (2010/10/29 08:30)
  • ×NBC TVプログラム”Biotech ‘N You” 放送日決定のお知らせ (2010/10/25 08:00)
  • ×Windhover 社、MN-166を最も有望な神経科学プロジェクトのトップ10に指定 (2010/10/20 08:00)
  • ×自己株式の処分に関するお知らせ (2010/10/02 12:30)
  • ×イブジラストのメタンフェタミン依存を適応とするフェーズ1b臨床試験（UCLAによる実施）開始のお知らせ (2010/09/27 19:00)
  • ×ロッドマン＆レンショー年次グローバル・インベストメント・カンファレンスへの参加のお知らせ (2010/09/02 17:00)
  • ×平成22年年12月期第2四半期決算説明会資料 (2010/08/17 16:00)
  • ×平成２２年１２月期　第２四半期決算短信 [米国会計基準採用]（連結） (2010/08/17 08:30)
  • ×平成２２年１２月期　第２四半期決算短信 [米国会計基準採用]（連結） (要約) (2010/08/17 08:30)
  • ×平成22年度第2四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ (2010/08/06 16:30)
  • ×旧アヴィジェン株主に対する支払い期日（予定）に関するお知らせ (2010/07/13 08:15)
  • ×米国科学アカデミー発行による機関誌（Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) USA）へのMN-166の作用機序に関する論文掲載のお知らせ (2010/07/08 08:30)
  • ×UBSから発行されたオークション証券（ＡＲＳ）売却完了のお知らせ (2010/07/07 08:31)
  • ×平成22年12月期第2四半期決算発表及び決算説明会のお知らせ (2010/07/02 17:40)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2010/06/15 10:15)
  • ×新執行役就任に関するお知らせ (2010/06/15 10:15)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2010/06/14 17:00)
  • ×平成22年6月10日開催定時株主総会決議事項のお知らせ (2010/06/11 15:30)
  • ×内部統制監査に関する監査法人からのレターについてのお知らせ (2010/06/11 15:30)
  • ×平成２２年１２月期　第１四半期決算短信　[米国会計基準採用] (2010/05/18 08:00)
  • ×平成２２年１２月期　第１四半期決算短信　[米国会計基準採用] (要約) (2010/05/18 08:00)
  • ×融資契約締結のお知らせ (2010/05/11 19:00)
  • ×平成22年度第1四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ (2010/05/11 19:00)
  • ×定時株主総会にかかる基準日のお知らせ (2010/04/05 16:30)
  • ×自己株式の処分に関するお知らせ (2010/04/02 15:30)
  • ×神経学専門誌「Neurology」へのMN-166に関する論文掲載のお知らせ (2010/04/01 19:00)
  • ×平成２１年１２月期　決算短信　[米国会計基準採用] (2010/03/25 08:15)
  • ×平成２１年１２月期　決算短信　[米国会計基準採用] (要約) (2010/03/25 08:15)
  • ×平成21年12月期決算発表日の変更に関するお知らせ (2010/03/19 17:40)
  • ×MN-221のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）を適応とするフェーズ1b臨床試験の結果のお知らせ (2010/03/18 08:00)
  • ×平成21年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ (2010/02/10 17:30)
  • ×新執行役就任に関するお知らせ (2010/02/01 20:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2010/02/01 20:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2010/01/30 11:00)
  • ×取締役退任のお知らせ (2010/01/19 20:00)
  • ×転換可能有価証券の初回の転換通知受領期日延長に関するお知らせ (2010/01/05 20:00)
  • ×アヴィジェン社買収完了のお知らせ (2009/12/19 15:00)
  • ×平成21年12月17日開催臨時株主総会決議事項のお知らせ (2009/12/18 08:58)
  • ×有価証券の募集に係る発行登録の継続承認に関するお知らせ (2009/12/17 15:30)
  • ×(参考情報)アヴィジェン社の株主に対する合併対価選択の行使期限に関するお知らせ (2009/12/15 20:00)
  • ×(参考情報)アヴィジェン社の株主に対する選択行使書の行使期限および合併の概算対価の最新情報に関するお知らせ（日本語抄訳） (2009/12/10 15:10)
  • ×(参考情報)アヴィジェン社の株主に対する選択行使書の行使期限および合併の概算対価の最新情報に関するお知らせ (2009/12/10 08:00)
  • ×臨時株主総会開催予定日の変更に関するお知らせ (2009/11/19 08:30)
  • ×平成２１年１２月期　第３四半期決算短信　[米国会計基準採用] (2009/11/13 08:10)
  • ×平成２１年１２月期　第３四半期決算短信　[米国会計基準採用] (要約) (2009/11/13 08:10)
  • ×平成２１年１２月期業績予想の修正に関するお知らせ (2009/11/13 08:00)
  • ×平成21年度第3四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ (2009/11/09 11:30)
  • ×MN-221のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）を適応とするフェーズ1b臨床試験開始のお知らせ (2009/11/04 08:00)
  • ×臨時株主総会招集のための基準日設定に関するお知らせ (2009/10/16 11:30)
  • ×監査法人の異動に関するお知らせ (2009/10/08 18:40)
  • ×自己株式の処分に関するお知らせ (2009/10/01 17:00)
  • ×新取締役就任に関するお知らせ (2009/09/16 19:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2009/09/15 08:00)
  • ×ロッドマン＆レンショー年次グローバル・インベストメント・カンファレンスへの参加のお知らせ (2009/09/02 17:30)
  • ×メディシノバとアヴィジェン社との最終的な合併契約締結のお知らせ (2009/08/21 19:00)
  • ×平成２１年１２月期　第２四半期決算短信　[米国会計基準採用] (2009/08/14 19:00)
  • ×平成２１年１２月期　第２四半期決算短信　[米国会計基準採用] (要約) (2009/08/14 19:00)
  • ×平成21年度第2四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ (2009/08/06 11:45)
  • ×MN-221のCOPD（慢性閉塞性肺疾患）を適応とする評価開始のお知らせ (2009/07/21 08:00)
  • ×喘息急性発作治療薬MN-221の重度の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験（治験番号MN-221-CL-007）の最終プロトコル確定のお知らせ (2009/07/14 08:20)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2009/07/08 15:30)
  • ×平成21年12月期 中間期決算発表および中間期決算説明会のお知らせ (2009/07/07 18:00)
  • ×メディシノバ・インク及びアヴィジェン社の合併に向けた覚書締結のお知らせ (2009/06/25 19:15)
  • ×アーリーン・モリス氏の監査委員就任のお知らせ (2009/06/23 08:00)
  • ×平成21年6月11日開催定時株主総会決議事項のお知らせ (2009/06/17 08:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2009/06/15 11:00)
  • ×喘息急性発作治療薬MN-221の重度の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験（治験番号　MN-221-CL-007）のプロトコル修正のお知らせ (2009/05/29 08:20)
  • ×平成２１年１２月期　第1四半期決算短信　[米国会計基準採用] (2009/05/15 19:00)
  • ×平成２１年１２月期　第1四半期決算短信　[米国会計基準採用] (要約) (2009/05/15 19:00)
  • ×平成21年度第1四半期報告書提出期限延長承認のお知らせ (2009/05/14 16:30)
  • ×喘息急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験（治験番号　MN-221-CL-006）結果のお知らせ (2009/04/22 19:00)
  • ×定時株主総会にかかる基準日のお知らせ (2009/04/03 19:00)
  • ×自己株式の処分に関するお知らせ (2009/04/01 18:00)
  • ×ホスピーラ・ワールドワイド社との開発供給契約締結のお知らせ (2009/04/01 09:00)
  • ×平成２０年１２月期　決算短信[米国会計基準採用] (2009/04/01 08:45)
  • ×平成２０年１２月期　決算短信[米国会計基準採用] (要約) (2009/04/01 08:45)
  • ×平成20年12月期業績予想の修正に関するお知らせ (2009/04/01 08:15)
  • ×（補足）アヴィジェン社の取締役会に対するレター送付に関するお知らせ(2009年3月24日付)(邦訳) (2009/03/26 11:30)
  • ×アヴィジェン社の取締役会に対するレター送付に関するお知らせ(米国2009年3月24日付) (2009/03/25 08:30)
  • ×(補足)アヴィジェン社の取締役会に対するレター送付に関するお知らせ(アヴィジェン社経営陣とのミーティングを受けて)(邦訳) (2009/03/25 08:30)
  • ×アヴィジェン社の取締役会に対するレター送付に関するお知らせ(アヴィジェン社経営陣とのミーティングを受けて) (2009/03/20 11:30)
  • ×(補足)アヴィジェン社の取締役会に対するレター送付に関するお知らせ（邦訳） (2009/03/13 20:45)
  • ×アヴィジェン社の取締役会に対するレター送付に関するお知らせ (2009/03/12 22:00)
  • ×クレジットライン極度額の増額に関するお知らせ (2009/02/27 20:00)
  • ×平成20年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ (2009/02/10 17:45)
  • ×(再表明)アヴィジェン社への買収提案に関するお知らせ (2009/02/09 23:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2009/02/03 11:00)
  • ×クレジットラインの設定に関するお知らせ (2009/01/21 20:00)
  • ×喘息急性発作治療薬MN-221の急性発作患者を対象としたフェーズ2臨床試験の中間結果及び新しいフェーズ2臨床試験開始のお知らせ (2009/01/12 22:23)
  • ×(補足)アヴィジェン社への買収提案に関するお知らせ (2008/12/24 17:30)
  • ×アヴィジェン社への買収提案に関するお知らせ (2008/12/23 20:00)
  • ×平成２０年１２月期　第３四半期財務・業績の概況　[米国会計基準採用] (2008/11/11 08:30)
  • ×平成２０年１２月期　第３四半期財務・業績の概況　[米国会計基準採用] (要約) (2008/11/11 08:30)
  • ×ロッドマン＆レンショー第10回年次ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ (2008/11/05 11:10)
  • ×2008年バイオ・インベスターフォーラムへの参加のお知らせ (2008/10/23 11:45)
  • ×自己株式の処分に関するお知らせ (2008/10/01 16:30)
  • ×多発性硬化症治療薬MN-166フェーズ2臨床試験の2年目の結果を「多発性硬化症の治療研究国際会議」にて発表 (2008/09/19 08:15)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ (2008/09/12 15:30)
  • ×喘息の急性発作治療薬MN-221のフェーズ2臨床試験の中間結果のお知らせ (2008/09/09 19:00)
  • ×メリーマン・カーハン・フォード第5回年次インベスターサミットへの参加のお知らせ (2008/09/08 19:00)
  • ×2008年12月期第2四半期の決算ハイライト等に関するお知らせ (2008/08/12 08:30)
  • ×平成20年12月期　中間決算短信［米国会計基準採用］ (2008/08/12 08:30)
  • ×平成20年12月期　中間決算短信［米国会計基準採用］ (要約) (2008/08/12 08:30)
  • ×平成20年12月期中間期業績予想の修正に関するお知らせ (2008/08/12 08:05)
  • ×平成20年12月期中間期決算発表および中間期決算説明会のお知らせ (2008/07/29 11:00)
  • ×第4回 コリンズ・スチュワート・グロウス・カンファレンスへの参加のお知らせ (2008/07/08 15:30)
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