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  • PDF早期アルツハイマー病治療剤レカネマブ、欧州医薬品委員会（CHMP）より承認勧告を受領 (PDF) (2024/11/15 08:00)
  • PDFEisai Receives Positive Opinion from the CHMP in the European Union for Lecanemab in Early Alzheimer’s Disease (PDF) (2024/11/15 08:00)
  • PDF2024年度第2四半期（中間期）決算説明会資料 (PDF) (2024/11/08 12:30)
  • PDFFinancial Results for the Six-Month Period Ended September 30,2024 Reference Data (PDF) (2024/11/08 12:30)
  • PDFCONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Six-Month Period Ended September 30, 2024 (PDF) (2024/11/08 12:30)
  • PDF2024年度（2025年3月期）第2四半期(中間期)決算 参考資料 (PDF) (2024/11/08 12:30)
  • PDF2025年3月期 第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結) (PDF) (2024/11/08 12:30)
  • PDF2025年3月期 第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (PDF) (2024/11/08 12:30)
  • PDFREVENUE OF LEQEMBI (PRELIMINARY BASIS) (PDF) (2024/10/30 19:45)
  • PDF抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ」の売上収益（速報）について (PDF) (2024/10/30 19:45)
  • PDFEisai Announces Status and Completion of Acquisition of Own Shares (PDF) (2024/10/04 15:30)
  • PDF自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ (PDF) (2024/10/04 15:30)
  • PDFEisai Announces Status Relating to Acquisition of Own Shares (PDF) (2024/10/01 11:30)
  • PDF自己株式の取得状況に関するお知らせ (PDF) (2024/10/01 11:30)
  • PDFEisai Announces Status Relating to Acquisition of Own Shares (PDF) (2024/09/02 11:30)
  • PDF自己株式の取得状況に関するお知らせ (PDF) (2024/09/02 11:30)
  • PDFLeqembi(lecanemab) authorized for Early Alzheimer’s Disease in Great Britain (PDF) (2024/08/22 18:05)
  • PDFレケンビ（レカネマブ）、英国（北アイルランドを除く）において、 早期アルツハイマー病治療剤として承認を取得 (PDF) (2024/08/22 18:05)
  • PDF2024年度　第1四半期　決算説明会資料 (PDF) (2024/08/02 12:30)
  • PDFFY 2024 (Ending March 31, 2025) First Quarter Financial Results Reference Data (PDF) (2024/08/02 12:30)
  • PDFCONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Three-Month Period Ended June 30, 2024 (PDF) (2024/08/02 12:30)
  • PDF2024年度（2025年3月期） 第1四半期決算 参考資料 (PDF) (2024/08/02 12:30)
  • PDF2025年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (PDF) (2024/08/02 12:30)
  • PDF2025年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (PDF) (2024/08/02 12:30)
  • PDFREVENUE OF LEQEMBI (PRELIMINARY BASIS) (PDF) (2024/08/01 19:45)
  • PDF抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レケンビ」の売上収益（速報）について (PDF) (2024/08/01 19:45)
  • PDFEisai Announces Status Relating to Acquisition of Own Shares (PDF) (2024/08/01 11:30)
  • PDF自己株式の取得状況に関するお知らせ (PDF) (2024/08/01 11:30)
  • PDFUpdate on Regulatory Review of Lecanemab for Early Alzheimer’s Disease in the European Union (PDF) (2024/07/26 20:15)
  • PDFEUにおけるレカネマブの承認審査状況について (PDF) (2024/07/26 20:15)
  • PDFEISAI ANNOUNCES MOVE TO SOLO DEVELOPMENT AND COMMERCIALIZATION OF FARLETUZUMAB ECTERIBULIN (FZEC) ANTIBODY DRUG CONJUGATE (ADC) (PDF) (2024/07/01 15:31)
  • PDF抗体薬物複合体farletuzumab ecteribulin（FZEC）に関して、エーザイ単独でのグローバル開発・商業化に移行 (PDF) (2024/07/01 15:30)
  • PDFEisai Announces Status Relating to Acquisition of Own Shares (PDF) (2024/07/01 11:30)
  • PDF自己株式の取得状況に関するお知らせ (PDF) (2024/07/01 11:30)
  • PDFPosition and Policy Regarding Reduction of the Investment Unit of the Company's Shares (PDF) (2024/06/27 15:00)
  • PDF投資単位の引下げに関する考え方および方針等について (PDF) (2024/06/27 15:00)
  • PDFPresentation Material for the Business Report at the 112th Ordinary General Meeting of Shareholders (PDF) (2024/06/15 08:00)
  • PDF第112回定時株主総会における事業報告に関するプレゼンテーション資料 (PDF) (2024/06/15 08:00)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2024/06/14 (PDF) (2024/06/14 17:15)
  • PDFEisai Announces Appointments of Directors and Corporate Officers (PDF) (2024/06/14 17:00)
  • PDFエーザイ株式会社　役員体制 (PDF) (2024/06/14 17:00)
  • PDF(Correction) Notice of Convocation of the 112th Ordinary General Meeting of Shareholders (2024) (PDF) (2024/06/12 08:00)
  • PDFCorrection to "Notice of Convocation of the 112th Ordinary General Meeting of Shareholders (2024)" (PDF) (2024/06/12 08:00)
  • PDF（訂正）第112回(2024年)定時株主総会招集ご通知および株主総会資料 (PDF) (2024/06/12 08:00)
  • PDF（訂正）「第112 回 定時株主総会招集ご通知」の記載の一部訂正について (PDF) (2024/06/12 08:00)
  • PDFEisai Announces Status Relating to Acquisition of Own Shares (PDF) (2024/06/03 11:30)
  • PDF自己株式の取得状況に関するお知らせ (PDF) (2024/06/03 11:30)
  • PDFNotice of Convocation of the 112th Ordinary General Meeting of Shareholders (2024) (PDF) (2024/05/21 08:00)
  • PDF第112回(2024年)定時株主総会招集ご通知および株主総会資料 (PDF) (2024/05/16 08:00)
  • PDF独立役員届出書 (PDF) (2024/05/16 08:00)
  • PDF2023年度　決算説明会資料 (PDF) (2024/05/15 12:30)
  • PDFFY 2023 (Ended March 31, 2024) Full Year Financial Results Reference Data (PDF) (2024/05/15 12:30)
  • PDFCONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for Fiscal 2023 (Year Ended March 31, 2024) (PDF) (2024/05/15 12:30)
  • PDFEisai Announces Acquisition of Own Shares and Cancellation of Treasury Shares (PDF) (2024/05/15 12:30)
  • PDFNotice of Nominees for Directors and Corporate Officers (PDF) (2024/05/15 12:30)
  • PDFNotice Concerning Appointment of New Representative Officer (PDF) (2024/05/15 12:30)
  • PDF自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ (PDF) (2024/05/15 12:30)
  • PDF取締役候補者および執行役候補者の選任に関するお知らせ (PDF) (2024/05/15 12:30)
  • PDF2023年度（2024年3月期）通期決算　参考資料 (PDF) (2024/05/15 12:30)
  • PDF代表執行役の異動に関するお知らせ (PDF) (2024/05/15 12:30)
  • PDF2024年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (PDF) (2024/05/15 12:30)
  • PDF2024年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (PDF) (2024/05/15 12:30)
  • PDF法定事後開示書類（吸収合併）（株式会社カン研究所） (PDF) (2024/04/01 15:00)
  • PDFNotice of the Settlement of Patent Infringement Litigation Related to Lenvatinib in the U.S. (PDF) (2024/03/25 08:30)
  • PDF米国におけるレンバチニブに関する特許侵害訴訟の和解について (PDF) (2024/03/25 08:30)
  • PDF2023年度「記者懇談会」資料 (PDF) (2024/03/07 14:30)
  • PDF2023年度 第3四半期 決算説明会資料 (PDF) (2024/02/06 12:30)
  • PDFFY 2023 (Ending March 31, 2024) Third Quarter Financial Results Reference Data (PDF) (2024/02/06 12:30)
  • PDFCONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Nine-Month Period Ended December 31, 2023 (PDF) (2024/02/06 12:30)
  • PDF2024年3月期 第3四半期決算短信 参考資料 (PDF) (2024/02/06 12:30)
  • PDF2024年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (PDF) (2024/02/06 12:30)
  • PDF2024年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (PDF) (2024/02/06 12:30)
  • PDF法定事前開示書類（吸収合併）（株式会社カン研究所） (PDF) (2024/01/23 15:00)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/12/14 (PDF) (2023/12/15 15:39)
  • PDF“LEQEMBI Intravenous Infusion” (Lecanemab) to be Launched in Japan for the Treatment of Alzheimer’s Disease on December 20 (PDF) (2023/12/13 11:00)
  • PDF「レケンビ点滴静注」（一般名：レカネマブ） 日本においてアルツハイマー病治療剤として12月20日に新発売 (PDF) (2023/12/13 11:00)
  • PDF2023年度 第2四半期 決算説明会資料 (PDF) (2023/11/07 14:30)
  • PDFFY 2023 (Ending March 31, 2024) Second Quarter Financial Results Reference Data (PDF) (2023/11/07 12:30)
  • PDFCONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Six-Month Period Ended September 30, 2023 (PDF) (2023/11/07 12:30)
  • PDF2024年3月期 第2四半期決算短信 参考資料〔IFRS〕 (PDF) (2023/11/07 12:30)
  • PDF2024年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (PDF) (2023/11/07 12:30)
  • PDF2024年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (PDF) (2023/11/07 12:30)
  • PDFNotice of Absorption-Type Merger (Simplified Merger/Short-Form Merger) of KAN Research Institute, Inc. (PDF) (2023/10/04 15:00)
  • PDF株式会社カン研究所の吸収合併（簡易合併・略式合併）に関するお知らせ (PDF) (2023/10/04 15:00)
  • PDFLEQEMBI Intravenous Infusion (Lecanemab) Approved for the Treatment of Alzheimer’s Disease in Japan (PDF) (2023/09/25 14:00)
  • PDFレケンビ点滴静注（一般名：レカネマブ）について、日本においてアルツハイマー病治療薬として製造販売承認を取得 (PDF) (2023/09/25 14:00)
  • PDFEisai and Merck Provide Update on Two Phase 3 Trials Evaluating LENVIMA Plus KEYTRUDA With Certain Types of Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (PDF) (2023/09/22 19:45)
  • PDFレンビマ（レンバチニブ）とキイトルーダ（ペムブロリズマブ）の併用療法に関する転移性非小細胞肺がんを対象とした2つの臨床第３相試験の状況について (PDF) (2023/09/22 19:45)
  • PDF2023年度 第1四半期 決算説明会 (PDF) (2023/08/02 14:00)
  • PDFFY2023 (Ending March 31, 2024) First Quarter Financial Results Reference Data (PDF) (2023/08/02 12:30)
  • PDFCONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Three-Month Period Ended June 30, 2023 (PDF) (2023/08/02 12:30)
  • PDF2024年3月期　第1四半期決算短信　参考資料〔ＩＦＲＳ〕 (PDF) (2023/08/02 12:30)
  • PDF2024年3月期　第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (PDF) (2023/08/02 12:30)
  • PDF2024年3月期　第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (PDF) (2023/08/02 12:30)
  • PDFFDA Grants Traditional Approval for LEQEMBI (lecanemab-irmb) for the Treatment of Alzheimer’s Disease (PDF) (2023/07/07 08:59)
  • PDF「LEQEMBI」（レカネマブ）、アルツハイマー病治療薬として 米国FDAよりフル承認を取得 (PDF) (2023/07/07 08:59)
  • PDFPosition and Policy Regarding Reduction of the Investment Unit of the Company's Shares (PDF) (2023/06/29 15:00)
  • PDF投資単位の引下げに関する考え方および方針等について (PDF) (2023/06/29 15:00)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/05/21 (PDF) (2023/06/21 17:53)
  • PDFFDA Advisory Committee Votes Unanimously to Confirm the Clinical Benefit of LEQEMBI (lecanemab) for the Treatment of Alzheimer’s Disease (PDF) (2023/06/12 08:30)
  • PDF米国FDA諮問委員会は全会一致でアルツハイマー病治療薬「LEQEMBI」（レカネマブ）の臨床上のベネフィットを支持 (PDF) (2023/06/12 08:30)
  • PDFNotification of Ransomware Incident (PDF) (2023/06/06 08:45)
  • PDFランサムウェア被害の発生について (PDF) (2023/06/06 08:45)
  • PDFNotice of Convocation of the 111th Ordinary General Meeting of Shareholders (PDF) (2023/05/26 08:00)
  • PDF独立役員届出書 (PDF) (2023/05/16 18:00)
  • PDF第111回(2023年)定時株主総会招集ご通知および株主総会資料 (PDF) (2023/05/16 08:00)
  • PDFNotification Regarding the Disposal of Treasury Stock through Third-Party Allotment in Accordance with the Revision of the Stock Compensation System (PDF) (2023/05/15 15:30)
  • PDFNotification Regarding the Revision of the Compensation System for Directors and Corporate Officers and Stock Compensation System (PDF) (2023/05/15 15:30)
  • PDF株式報酬制度（役員報酬BIP信託）の変更に伴う第三者割当による自己株式処分に関するお知らせ (PDF) (2023/05/15 15:30)
  • PDF取締役および執行役の報酬制度の改定ならびに株式報酬制度（役員報酬BIP信託）の変更および追加拠出に関するお知らせ (PDF) (2023/05/15 15:30)
  • PDF2022年度　決算説明会資料 (PDF) (2023/05/15 15:30)
  • PDFFY2022 (Ended March 31, 2023) Full Year Financial Results Reference Data (PDF) (2023/05/15 12:30)
  • PDF2022年度（2023年3月期）通期決算 参考資料 (PDF) (2023/05/15 12:30)
  • PDFCONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for Fiscal 2022 (Year Ended March 31, 2023) (PDF) (2023/05/15 12:30)
  • PDF2023年3月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (PDF) (2023/05/15 12:30)
  • PDF2023年3月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (PDF) (2023/05/15 12:30)
  • PDFNotification Regarding Revision of Consolidated Financial Forecasts (IFRS) for the Fiscal Year Ended March 31, 2023 (PDF) (2023/05/09 15:00)
  • PDF2023年3月期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ (PDF) (2023/05/09 15:00)
  • PDF2022年度「記者懇談会」資料 (PDF) (2023/03/09 14:30)
  • PDFFDA Accepts Eisai’s Filing of a sBLA of LEQEMBI (lecanemab) for the Treatment of Alzheimer’s Disease and grants Priority Review (PDF) (2023/03/06 08:30)
  • PDFLEQEMBI（レカネマブ）、アルツハイマー病治療薬としてフル承認に向けた生物製剤承認一部変更申請が米国FDA に受理され、優先審査に指定 (PDF) (2023/03/06 08:30)
  • PDF定款 2023/03/02 (PDF) (2023/03/01 11:56)
  • PDFBIOLOGICS LICENSE APPLICATION FOR LECANEMAB DESIGNATED FOR PRIORITY REVIEW BY CHINA NATIONAL MEDICAL PRODUCTS ADMINISTRATION (PDF) (2023/02/28 08:30)
  • PDF抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」の 中国における生物ライセンス申請（BLA）が優先審査に指定 (PDF) (2023/02/28 08:30)
  • PDF2022年度 第3四半期 決算説明会資料 (PDF) (2023/02/06 16:45)
  • PDFCONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Nine-Month Period Ended December 31, 2022 (PDF) (2023/02/06 12:30)
  • PDFFY 2022 (Ending March 31, 2023) Third Quarter Financial Results Reference Data (PDF) (2023/02/06 12:30)
  • PDF2023年3月期 第3四半期決算短信 参考資料〔ＩＦＲＳ〕 (PDF) (2023/02/06 12:30)
  • PDF2023年3月期 第3四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (PDF) (2023/02/06 12:30)
  • PDF2023年3月期 第3四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (PDF) (2023/02/06 12:30)
  • PDFLECANEMAB RECEIVES PRIORITY REVIEW STATUS IN JAPAN (PDF) (2023/01/30 08:30)
  • PDF抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、日本において優先審査品目に指定 (PDF) (2023/01/30 08:30)
  • PDFMARKETING AUTHORIZATION APPLICATION FOR LECANEMAB AS TREATMENT FOR EARLY ALZHEIMER’S DISEASE ACCEPTED BY EUROPEAN MEDICINES AGENCY (PDF) (2023/01/27 08:35)
  • PDF抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、早期アルツハイマー病に係る販売承認申請が欧州医薬品庁により受理 (PDF) (2023/01/27 08:30)
  • PDFEISAI FILES MARKETING AUTHORIZATION APPLICATION FOR ANTI-AMYLOID-BETA PROTOFIBRIL ANTIBODY LECANEMAB FOR EARLY ALZHEIMER’S DISEASE IN JAPAN (PDF) (2023/01/16 09:30)
  • PDF抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、日本において早期アルツハイマー病に係る適応で新薬承認を申請 (PDF) (2023/01/16 09:30)
  • PDFEISAI SUBMITS MARKETING AUTHORIZATION APPLICATION FOR LECANEMAB AS TREATMENT FOR EARLY ALZHEIMER’S DISEASE IN EUROPE (PDF) (2023/01/11 08:30)
  • PDF抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、欧州において早期アルツハイマー病に係る適応で販売承認申請を提出 (PDF) (2023/01/11 08:30)
  • PDFEisai Submits Supplemental Biologics License Application to FDA for Traditional Approval of LEQEMBI (lecanemab-irmb) for the Treatment of AD (PDF) (2023/01/10 08:30)
  • PDFLEQEMBI（レカネマブ）、米国においてアルツハイマー病治療薬としてフル承認に向けた生物製剤承認一部変更申請（sBLA）を提出 (PDF) (2023/01/10 08:30)
  • PDFEISAI'S APPROACH TO U.S. PRICING FOR LEQEMBI (LECANEMAB), SETS FORTH OUR CONCEPT OF“SOCIETAL VALUE OF MEDICINE”IN RELATION TO“PRICE OF MEDICINE” (PDF) (2023/01/07 09:00)
  • PDFFDA Approves LEQEMBI (lecanemab-irmb) Under the Accelerated Approval Pathway for the Treatment of Alzheimer’s Disease (PDF) (2023/01/07 09:00)
  • PDFLEQEMBI（レカネマブ）の米国における価格設定のアプローチは「医薬品の社会的価値」と「価格」の関係性に関するエーザイの考え方に基づく (PDF) (2023/01/07 09:00)
  • PDFLEQEMBI（レカネマブ）、アルツハイマー病に対する治療薬として米国FDAより迅速承認を取得 (PDF) (2023/01/07 09:00)
  • PDFSCIENCEINSIDERに掲載されたレカネマブの安全性に関する記事について (PDF) (2022/12/23 13:55)
  • PDFEISAI TO DIVEST RIGHTS FOR ANTI-EPILEPTIC DRUG FYCOMPA (perampanel) CIII IN UNITED STATES TO CATALYST PHARMACEUTICALS (PDF) (2022/12/20 08:00)
  • PDF抗てんかん剤「Fycompa」について、米国での権利をCatalyst Pharmaceuticalsに譲渡 (PDF) (2022/12/20 08:00)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2022/12/13 (PDF) (2022/12/13 18:05)
  • PDFレカネマブの早期アルツハイマー病に対する臨床第3相Clarity AD検証試験結果を第15回アルツハイマー病臨床試験会議において発表 (PDF) (2022/11/30 09:50)
  • PDFEISAI PRESENTS FULL RESULTS OF LECANEMAB PHASE 3 CONFIRMATORY STUDY FOR EARLY ALZHEIMER’S DISEASE AT CLINICAL TRIALS ON ALZHEIMER’S DISEASE (PDF) (2022/11/30 09:50)
  • PDFFULL RESULTS OF LECANEMAB PHASE 3 STUDY FOR EARLY ALZHEIMER’S DISEASE AT CLINICAL TRIALS PUBLISHED IN THE NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE (PDF) (2022/11/30 09:50)
  • PDF「レカネマブ」の早期アルツハイマー病に対する臨床第3相試験結果の論文がthe New England Journal of Medicineに掲載 (PDF) (2022/11/30 09:50)
  • PDF（訂正）「米科学誌Science誌に掲載されたレカネマブの安全性に関する記事について」の一部訂正について (PDF) (2022/11/30 08:30)
  • PDF米科学誌Science誌に掲載されたレカネマブの安全性に関する記事について (PDF) (2022/11/29 16:20)
  • ×2022年度 第2四半期 決算説明会資料 (2022/11/07 15:30)
  • ×FY 2022 (Ending March 31, 2023) Second Quarter Financial Results Reference Data (2022/11/07 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Six-Month Period Ended September 30, 2022 (2022/11/07 12:30)
  • ×2023年3月期 第2四半期決算短信 参考資料[IFRS] (2022/11/07 12:30)
  • ×2023年3月期 第2四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2022/11/07 12:30)
  • ×2023年3月期 第2四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2022/11/07 12:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2022/11/07 (2022/11/07 09:42)
  • ×エーザイ　メディア・投資家説明会　資料 (2022/09/28 14:30)
  • ×LECANEMAB CONFIRMATORY PHASE 3 STUDY IN EARLY AD MET PRIMARY ENDPOINT, SHOWING HIGHLY STATISTICALLY SIGNIFICANT REDUCTION OF CLINICAL DECLINE (2022/09/28 08:30)
  • ×「レカネマブ」について、早期アルツハイマー病を対象とした臨床第３相試験において、統計学的に高度に有意な臨床症状の悪化抑制を示し、主要評価項目を達成 (2022/09/28 08:30)
  • ×Notice of Purchase of Treasury Shares as a Result of the Processing of Fractional Shares Through Share Exchange (2022/09/26 16:00)
  • ×株式交換による1株に満たない端数の処理に伴う自己株式の買取りに関するお知らせ (2022/09/26 16:00)
  • ×法定事後開示書類（株式交換）（株式会社サンプラネット） (2022/09/01 15:00)
  • ×法定事前開示書類(株式交換)(株式会社サンプラネット) (2022/08/12 15:00)
  • ×2022年度 第1四半期 決算説明会資料 (2022/08/05 15:30)
  • ×FY 2022 (Ending March 31, 2023) First Quarter Financial Results Reference Data (2022/08/05 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Three-Month Period Ended June 30,2022 (2022/08/05 12:30)
  • ×2023年3月期 第1四半期決算短信 参考資料〔ＩＦＲＳ〕 (2022/08/05 12:30)
  • ×2023年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2022/08/05 12:30)
  • ×2023年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2022/08/05 12:30)
  • ×米国科学誌Science に掲載されたAβ関連論文について (2022/07/25 15:20)
  • ×THE U.S. FDA ACCEPTS AND GRANTS PRIORITY REVIEW FOR EISAI’S BIOLOGICS LICENSE APPLICATION OF LECANEMAB FOR EARLY AD UNDER THE ACCELER (2022/07/06 08:30)
  • ×抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、迅速承認制度に基づく、早期ADに対する生物製剤ライセンス申請が米国FDAに受理、優先審査に指定 (2022/07/06 08:30)
  • ×Position and Policy Regarding Reduction in the Trading Unit of the Company's Shares (2022/06/29 17:00)
  • ×投資単位の引下げに関する考え方および方針等について (2022/06/29 17:00)
  • ×定款 2022/06/17 (2022/06/17 18:43)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2022/06/17 (2022/06/17 18:13)
  • ×Notification Regarding Revision of Consolidated Financial Forecasts (IFRS) for the Fiscal Year Ending March 31, 2023 (2022/06/08 12:00)
  • ×2023年3月期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ (2022/06/08 12:00)
  • ×Correction to “Notice of Convocation of the 110th Ordinary General Meeting of Shareholders” (2022/06/08 08:00)
  • ×（訂正）第110回定時株主総会招集ご通知（2022年） (2022/06/08 08:00)
  • ×（訂正）「第110回定時株主総会招集ご通知」の一部訂正について (2022/06/08 08:00)
  • ×Announcement of a Summary Share Exchange (kan’i kabushiki kokan) to Make Sunplanet Co., Ltd. a Wholly Owned Subsidiary (2022/05/30 13:00)
  • ×株式会社サンプラネットの簡易株式交換による完全子会社化に関するお知らせ (2022/05/30 13:00)
  • ×Notice of Convocation of the 110th Ordinary General Meeting of Shareholders (2022/05/24 08:00)
  • ×独立役員届出書 (2022/05/16 17:30)
  • ×第110回定時株主総会招集ご通知（2022年） (2022/05/16 08:00)
  • ×2021年度　決算説明会資料 (2022/05/13 16:00)
  • ×Notification Regarding the Disposal of Treasury Stock through Third-Party Allotment in Accordance with the Continuation of the Performance-Related Sto (2022/05/13 15:30)
  • ×Notification Regarding the Continuation of the Performance-Related Stock- Based Compensation System (2022/05/13 15:30)
  • ×Notification Regarding Partial Amendment to the Articles of Incorporation (2022/05/13 15:30)
  • ×業績連動型株式報酬制度の継続に伴う第三者割当による自己株式処分に関するお知らせ (2022/05/13 15:30)
  • ×業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ (2022/05/13 15:30)
  • ×定款の一部変更に関するお知らせ (2022/05/13 15:30)
  • ×FY 2021 (Ended March 31, 2022) Full Year Financial Results Reference Data (2022/05/13 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for Fiscal 2021 (Year Ended March 31, 2022) (2022/05/13 12:30)
  • ×2021年度(2022年3月期)通期決算　参考資料 (2022/05/13 12:30)
  • ×2022年3月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2022/05/13 12:30)
  • ×2022年3月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2022/05/13 12:30)
  • ×EISAI COMPLETES ROLLING SUBMISSION TO THE U.S. FDA FOR BLA OF LECANEMAB FOR EARLY ALZHEIMER’S DISEASE UNDER THE ACCELERATED APPROVAL PATHWAY (2022/05/10 08:30)
  • ×抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、米国において、迅速承認制度に基づく早期アルツハイマー病に対するBLAの段階的申請を完了 (2022/05/10 08:30)
  • ×Notification Regarding Revision of Consolidated Financial Forecasts (IFRS) for the Fiscal Year Ended March 31, 2022 (2022/05/04 09:00)
  • ×2022年3月期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ (2022/05/04 09:00)
  • ×Discontinuance (abolition) of the Policy for Protection of the Company’s Corporate Value and Common Interests of Shareholders (2022/04/27 15:30)
  • ×当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の非継続（廃止）について (2022/04/27 15:30)
  • ×EISAI STATEMENT ON THE CMS’NCD WITH COVERAGE WITH EVIDENCE DEVELOPMENT FOR MONOCLONAL ANTIBODIES DIRECTED AGAINST AMYLOID FOR THE TREATMENT OF AD (2022/04/08 14:30)
  • ×米国ＣＭＳによるアルツハイマー病治療に対するアミロイドを標的とするモノクローナル抗体に関するNational Coverage Determinationについて (2022/04/08 14:30)
  • ×2021年度「インフォメーション ミーティング」資料 (2022/03/16 15:30)
  • ×Biogen and Eisai amend collaboration agreements on Alzheimer’s disease treatments (2022/03/15 08:00)
  • ×ECONOMIC ARRANGEMENTS OF AMENDMENT TO ALZHEIMER‘S DISEASE TREATMENT COLLABORATION AGREEMENT WITH BIOGEN (2022/03/15 08:00)
  • ×バイオジェンとのアルツハイマー病治療薬の提携契約の変更に伴う経済条件について (2022/03/15 08:00)
  • ×バイオジェンとエーザイはアルツハイマー病治療薬の提携契約を変更 (2022/03/15 08:00)
  • ×EISAI INITIATES SUBMISSION OF APPLICATION DATA OF LECANEMAB UNDER THE PRIOR ASSESSMENT CONSULTATION SYSTEM IN JAPAN FOR AIMING OF EARLY APPROVAL (2022/03/04 08:30)
  • ×抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体「レカネマブ」、日本において早期承認取得をめざし、医薬品事前評価相談制度に基づく申請データの提出を開始 (2022/03/04 08:30)
  • ×2021年度 第3四半期 決算説明会資料 (2022/02/03 15:30)
  • ×FY 2021 (Ended March 31, 2022) Third Quarter Financial Results Reference Data (2022/02/03 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Nine-Month Period Ended December 31, 2021 (2022/02/03 12:30)
  • ×2022年3月期 第3四半期決算短信 参考資料〔ＩＦＲＳ〕 (2022/02/03 12:30)
  • ×2022年3月期 第3四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2022/02/03 12:30)
  • ×2022年3月期 第3四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2022/02/03 12:30)
  • ×Japan’s NDC of The Pharmaceutical Affairs and Food Sanitation Council Seeks Additional Data; Aducanumab Remains under Review (2021/12/23 09:00)
  • ×アデュカヌマブの製造販売承認申請について継続審議　薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会が追加データを求める (2021/12/23 09:00)
  • ×BIOGEN ANNOUNCES REDUCED PRICE FOR ADUHELM TO IMPROVE ACCESS FOR PATIENTS WITH EARLY ALZHEIMER’S DISEASE IN THE UNITED STATES (2021/12/20 21:00)
  • ×早期アルツハイマー病当事者様の治療アクセス改善に向け米国におけるADUHELMの価格引き下げを発表 (2021/12/20 21:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2021/11/15 (2021/11/19 15:43)
  • ×Update on Regulatory Review of Aducanumab in the European Union (2021/11/17 21:30)
  • ×ＥＵにおけるアデュカヌマブの承認審査状況について (2021/11/17 21:30)
  • ×2021年度 第2四半期 決算説明会資料 (2021/11/01 15:30)
  • ×FY 2021 (Ending March 31, 2022) Second Quarter Financial Results Reference Data (2021/11/01 12:30)
  • ×2022年3月期 第2四半期決算短信 参考資料[IFRS] (2021/11/01 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Six-Month Period Ended September 30, 2021 (2021/11/01 12:30)
  • ×2022年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結) (2021/11/01 12:30)
  • ×2022年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結) (要約) (2021/11/01 12:30)
  • ×EISAI INITIATES ROLLING SUBMISSION TO THE U.S. FDA FOR BLA OF LECANEMAB FOR EARLY ALZHEIMER’S DISEASE UNDER THE ACCELERATED APPROVAL PATHWAY (2021/09/28 08:30)
  • ×エーザイ、抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブについて迅速承認制度に基づき、米国FDAに早期アルツハイマー病に対する段階的申請を開始 (2021/09/28 08:30)
  • ×2021年度 第1四半期 決算説明会資料 (2021/08/04 15:30)
  • ×Notification Regarding Revision of Consolidated Financial Forecasts (IFRS) for the Fiscal Year Ending March 31, 2022 (2021/08/04 12:30)
  • ×2022年3月期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ (2021/08/04 12:30)
  • ×FY 2021 (Ending March 31, 2022) First Quarter Financial Results Reference Data (2021/08/04 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Three-Month Period Ended June 30, 2021 (2021/08/04 12:30)
  • ×2022年3月期 第1四半期決算短信 参考資料〔ＩＦＲＳ〕 (2021/08/04 12:30)
  • ×2022年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2021/08/04 12:30)
  • ×2022年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2021/08/04 12:30)
  • ×Position and Policy Regarding Reduction in the Trading Unit of the Company's Shares (2021/06/29 17:00)
  • ×投資単位の引下げに関する考え方および方針等について (2021/06/29 17:00)
  • ×SHELF REGISTRATION FOR ISSUANCE OF STOCK OPTIONS (2021/06/23 17:00)
  • ×新株予約権証券の発行登録書の提出について (2021/06/23 17:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2021/06/18 (2021/06/18 17:54)
  • ×CONTINUATION OF "POLICY FOR PROTECTION OF THE COMPANY'S CORPORATE VALUE AND COMMON INTERESTS OF SHAREHOLDERS (SHAREHOLDER RIGHTS PLAN)" (2021/06/18 17:00)
  • ×当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について (2021/06/18 17:00)
  • ×エーザイとブリストル マイヤーズ スクイブ エーザイ創製の抗体薬物複合体MORAb-202に関するグローバルな戦略的提携契約を締結 (2021/06/18 08:00)
  • ×EISAI AND BRISTOL MYERS SQUIBB ENTER INTO GLOBAL STRATEGIC COLLABORATION FOR EISAI’S MORAb-202 ANTIBODY DRUG CONJUGATE (2021/06/18 08:00)
  • ×Biogen and Eisai launch initiatives to help patients with Alzheimer’s disease access ADUHELM (2021/06/08 08:55)
  • ×アルツハイマー病患者様のADUHELMへのアクセス支援を開始 (2021/06/08 08:55)
  • ×FDA grants accelerated approval for ADUHELM as the first and only Alzheimer’s disease treatment to address a defining pathology of the disease (2021/06/08 08:55)
  • ×ADUHELM（アデュカヌマブ）アルツハイマー病の病理に作用する初めてかつ唯一の治療薬として米国FDAより迅速承認を取得 (2021/06/08 08:55)
  • ×(Revised) Notice of Convocation of the 109th Ordinary General Meeting of Shareholders (2021/05/29 08:00)
  • ×Notice of Convocation of the 109th Ordinary General Meeting of Shareholders (2021/05/20 08:00)
  • ×独立役員届出書 (2021/05/13 17:30)
  • ×第109回定時株主総会招集ご通知（2021年) (2021/05/13 08:00)
  • ×(Correction) Notice of Partial Correction to “CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for Fiscal 2020 (Year Ended March 31, 2021)” (2021/05/12 17:50)
  • ×2020年度　決算説明会資料 (2021/05/12 15:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for Fiscal 2020 (Year Ended March 31, 2021) (2021/05/12 12:30)
  • ×FY 2020 (Ended March 31, 2021) Full Year Financial Results Reference Data (2021/05/12 12:30)
  • ×2020年度(2021年3月期)通期決算　参考資料 (2021/05/12 12:30)
  • ×2021年3月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2021/05/12 12:30)
  • ×2021年3月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2021/05/12 12:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2021/03/31 (2021/03/30 20:45)
  • ×2020年度「インフォメーション ミーティング」資料 (2021/03/26 15:30)
  • ×2020年度　第3四半期　決算説明会資料 (2021/02/03 16:00)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Nine-Month Period Ended December 31, 2020 (2021/02/03 12:30)
  • ×Notification Regarding Revision of Consolidated Financial Forecasts (IFRS) for the Fiscal Year Ending March 31, 2021 (2021/02/03 12:30)
  • ×2021年3月期 第3四半期決算短信　参考資料［IFRS］ (2021/02/03 12:30)
  • ×FY 2020 (Ending March 31, 2021) Third Quarter Financial Results Reference Data (2021/02/03 12:30)
  • ×2021年3月期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ (2021/02/03 12:30)
  • ×2021年3月期第3四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2021/02/03 12:30)
  • ×2021年3月期第3四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2021/02/03 12:30)
  • ×バイオジェンとエーザイは、アデュカヌマブの生物製剤ライセンス申請に関するFDAによる審査期間の3カ月延長を発表 (2021/01/29 21:30)
  • ×Biogen and Eisai Announce FDA’s 3-Month Extension of Review Period for the Biologics License Application for Aducanumab (2021/01/29 21:30)
  • ×アデュカヌマブ、日本において新薬承認を申請 (2020/12/10 12:30)
  • ×BIOGEN FILES NEW DRUG APPLICATION FOR ADUCANUMAB IN JAPAN (2020/12/10 12:30)
  • ×Update on FDA Advisory Committee’s meeting on aducanumab in Alzheimer’s disease (2020/11/07 10:15)
  • ×アルツハイマー病におけるアデュカヌマブに関するFDA諮問委員会について (2020/11/07 10:15)
  • ×2020年度 第2四半期 決算説明会資料 (2020/11/05 15:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2020/11/05 (2020/11/05 13:37)
  • ×FY 2020 (Ending March 31, 2021) Second Quarter Financial Results Reference Data (2020/11/05 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Six-Month Period Ended September 30, 2020 (2020/11/05 12:30)
  • ×2021年3月期 第2四半期決算短信 参考資料[IFRS] (2020/11/05 12:30)
  • ×2021年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結) (2020/11/05 12:30)
  • ×2021年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結) (要約) (2020/11/05 12:30)
  • ×European Medicines Agency Accepts Biogen’s Aducanumab Marketing Authorization Application for Alzheimer's Disease (2020/10/30 20:00)
  • ×アデュカヌマブ、アルツハイマー病治療薬として、欧州医薬品庁への販売承認申請が受理 (2020/10/30 20:00)
  • ×BIOGEN’S DISCLOSURE ABOUT THE SUBMISSION OF MARKETING AUTHORIZATION APPLICATION TO EUROPEAN MEDICINES AGENCY FOR ADUCANUMAB FOR ALZHEIMER’S DISEASE (2020/10/21 20:30)
  • ×アデュカヌマブの欧州医薬品庁への販売承認申請の提出について (2020/10/21 20:30)
  • ×FDA Accepts Biogen’s Aducanumab Biologics License Application for Alzheimer's Disease with Priority Review (2020/08/07 20:30)
  • ×アデュカヌマブ、アルツハイマー病治療薬としてのBLA申請が米国FDAに受理され、優先審査に指定 (2020/08/07 20:30)
  • ×2020年度 第1四半期 決算説明会資料 (2020/08/03 15:30)
  • ×FY 2020 (Ending March 31, 2021) First Quarter Financial Results Reference Data (2020/08/03 12:30)
  • ×2021年3月期 第1四半期決算短信 参考資料〔ＩＦＲＳ〕 (2020/08/03 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Three-Month Period Ended June 30, 2020 (2020/08/03 12:30)
  • ×2021年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2020/08/03 12:30)
  • ×2021年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2020/08/03 12:30)
  • ×Biogen Completes Submission of Biologics License Application to FDA for Aducanumab as a Treatment for Alzheimer’s Disease (2020/07/08 20:30)
  • ×アデュカヌマブ、アルツハイマー病治療薬として米国FDA へ生物製剤ライセンス申請完了 (2020/07/08 20:30)
  • ×投資単位の引下げに関する考え方および方針等について (2020/06/29 17:00)
  • ×Position and Policy Regarding Reduction in the Trading Unit of the Company's Shares (2020/06/29 17:00)
  • ×SHELF REGISTRATION FOR ISSUANCE OF STOCK OPTIONS (2020/06/23 17:00)
  • ×新株予約権証券の発行登録書の提出について (2020/06/23 17:00)
  • ×CONTINUATION OF "POLICY FOR PROTECTION OF THE COMPANY'S CORPORATE VALUE AND COMMON INTERESTS OF SHAREHOLDERS (SHAREHOLDER RIGHTS PLAN)" (2020/06/19 17:00)
  • ×当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について (2020/06/19 17:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2020/06/19 (2020/06/19 15:11)
  • ×Notice of Convocation Annual General Meeting 2020 (108th) (2020/05/21 08:00)
  • ×第108回定時株主総会招集ご通知（2020年） (2020/05/21 08:00)
  • ×独立役員届出書 (2020/05/14 17:00)
  • ×第108回定時株主総会招集ご通知（2020年） (2020/05/14 08:00)
  • ×2019年度 決算説明会資料 (2020/05/13 16:00)
  • ×FY 2019 (Ended March 31, 2020) Full Year Financial Results Reference Data (2020/05/13 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for Fiscal 2019 (Year Ended March 31, 2020) (2020/05/13 12:30)
  • ×2019年度(2020年3月期)通期決算 参考資料 (2020/05/13 12:30)
  • ×2020年3月期　決算短信［ＩＦＲＳ］(連結） (2020/05/13 12:30)
  • ×2020年3月期　決算短信［ＩＦＲＳ］(連結） (要約) (2020/05/13 12:30)
  • ×2019年度「インフォメーション ミーティング」資料 (2020/03/06 15:30)
  • ×2019年度 第3四半期 決算説明会資料 (2020/01/31 16:00)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS]for the Nine-Month Period Ended December 31, 2019 (2020/01/31 12:30)
  • ×2020年3月期 第3四半期決算短信 参考資料[ＩＦＲＳ] (2020/01/31 12:30)
  • ×FY2019 (Ending March 31, 2020) Third Quarter Financial Results Reference Data (2020/01/31 12:30)
  • ×2020年3月期 第3四半期決算短信[ＩＦＲＳ](連結) (2020/01/31 12:30)
  • ×2020年3月期 第3四半期決算短信[ＩＦＲＳ](連結) (要約) (2020/01/31 12:30)
  • ×（訂正）「2019年度（2020年3月期）第2四半期決算 参考資料」の一部訂正について (2019/10/30 16:25)
  • ×2019年度 第2四半期 決算説明会資料 (2019/10/30 16:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2019/10/30 (2019/10/30 15:01)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Six-Month Period Ended September 30, 2019 (2019/10/30 12:30)
  • ×FY2019 (Ending March 31, 2020) Second Quarter Financial Results Reference Data (2019/10/30 12:30)
  • ×2020年3月期 第2四半期決算短信 参考資料[ＩＦＲＳ] (2019/10/30 12:30)
  • ×2020年3月期 第2四半期決算短信[ＩＦＲＳ](連結） (2019/10/30 12:30)
  • ×2020年3月期 第2四半期決算短信[ＩＦＲＳ](連結） (要約) (2019/10/30 12:30)
  • ×Biogen Plans Regulatory Filing for Aducanumab in Alzheimer’s Disease Based on New Analysis of Larger Dataset from Phase 3 Studies (2019/10/22 19:30)
  • ×アデュカヌマブ 臨床第III相試験で得られた大規模データセットの新たな解析結果に基づき、アルツハイマー病を対象とした新薬承認申請を予定 (2019/10/22 19:30)
  • ×EISAI AND BIOGEN TO DISCONTINUE PHASE III CLINICAL STUDIES OF BACE INHIBITOR ELENBECESTAT IN EARLY ALZHEIMER’S DISEASE (2019/09/13 21:00)
  • ×早期アルツハイマー病を対象としたエレンベセスタットの臨床第III相試験について独立安全性データモニタリング委員会の勧告に基づき中止を決定 (2019/09/13 21:00)
  • ×2019年度 第1四半期 決算説明会資料 (2019/07/31 15:45)
  • ×Notice Regarding Revisions of Dividend Forecasts for Fiscal Year Ending March 31, 2020. (DIVIDEND INCREASE) (2019/07/31 12:30)
  • ×2020年3月期配当予想の修正(増配)に関するお知らせ (2019/07/31 12:30)
  • ×FY2019 (Ending March 31, 2020) First Quarter Financial Results Reference Data (2019/07/31 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Three-Month Period Ended June 30, 2019 (2019/07/31 12:30)
  • ×2020年3月期 第1四半期決算短信 参考資料［ＩＦＲＳ］ (2019/07/31 12:30)
  • ×2020年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2019/07/31 12:30)
  • ×2020年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2019/07/31 12:30)
  • ×Position and Policy Regarding Reduction in the Trading Unit of the Company's Shares (2019/06/27 17:00)
  • ×投資単位の引下げに関する考え方および方針等について (2019/06/27 17:00)
  • ×SHELF REGISTRATION FOR ISSUANCE OF STOCK OPTIONS (2019/06/21 17:00)
  • ×新株予約権証券の発行登録書の提出について (2019/06/21 17:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2019/06/20 (2019/06/20 17:46)
  • ×CONTINUATION OF "POLICY FOR PROTECTION OF THE COMPANY'S CORPORATE VALUE AND COMMON INTERESTS OF SHAREHOLDERS (COUNTERMEASURES AGAINST TAKEOVERS)" (2019/06/20 17:00)
  • ×当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について (2019/06/20 17:00)
  • ×(Correction) Partial Correction to "Notice of Convocation of the 107th Ordinary General Meeting of Shareholders" (2019/05/30 08:00)
  • ×（訂正）「第107 回定時株主総会招集ご通知」の一部訂正について (2019/05/30 08:00)
  • ×(Correction) Notice of Partial Correction to Reference Data of "Consolidated Financial Report for Fiscal 2018 (Year Ended March 31, 2019)" (2019/05/29 15:45)
  • ×（訂正）「2018年度（2019年3月期）通期決算 参考資料」の一部訂正について (2019/05/29 15:45)
  • ×Notice of Convocation Annual General Meeting 2019 (107th) (2019/05/21 08:00)
  • ×(Correction) Notice of Partial Correction to "CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for Fiscal 2018 (Year Ended March 31, 2019)" (2019/05/17 15:00)
  • ×（訂正・数値データ訂正）「2019年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結）」の一部訂正について (2019/05/17 15:00)
  • ×（訂正・数値データ訂正）「2019年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結）」の一部訂正について (要約) (2019/05/17 15:00)
  • ×第107回定時株主総会招集ご通知（2019年） (2019/05/14 08:00)
  • ×2018年度 決算説明会資料 (2019/05/13 15:30)
  • ×Notification Regarding the Disposal of Treasury Stock through Third-Party Allotment in Accordance with the Continuation of the Performance-Related (2019/05/13 15:10)
  • ×業績連動型株式報酬制度の継続に伴う第三者割当による自己株式処分に関するお知らせ (2019/05/13 15:10)
  • ×Notification Regarding the Continuation of the Performance-Related Stock-Based Compensation System (2019/05/13 15:10)
  • ×業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ (2019/05/13 15:10)
  • ×FY 2018 (Ended March 31, 2019) Full Year Financial Results Reference Data (2019/05/13 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for Fiscal 2018 (Year Ended March 31, 2019) (2019/05/13 12:30)
  • ×2018年度(2019年3月期)通期決算 参考資料 (2019/05/13 12:30)
  • ×2019年3月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2019/05/13 12:30)
  • ×2019年3月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2019/05/13 12:30)
  • ×Notification Regarding Change in Representative Corporate Officers (2019/05/13 10:30)
  • ×代表執行役の異動に関するお知らせ (2019/05/13 10:30)
  • ×エーザイ サイエンティフィックミーティング２０１９資料(その２) (2019/04/23 12:30)
  • ×エーザイ サイエンティフィックミーティング２０１９資料(その３) (2019/04/23 12:30)
  • ×エーザイ サイエンティフィックミーティング２０１９資料(その１) (2019/04/23 12:30)
  • ×2018年度「記者懇談会」資料 (2019/03/07 15:30)
  • ×2018年度 (平成31年3月期) 第3四半期 決算説明会資料 (2019/02/04 15:15)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Nine-Month Period Ended December 31, 2018 (2019/02/04 12:30)
  • ×FY 2018 (Ending March 31, 2019) Third Quarter Financial Results Reference Data (2019/02/04 12:30)
  • ×平成31年3月期 第3四半期決算短信 参考資料[IFRS] (2019/02/04 12:30)
  • ×平成31年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結） (2019/02/04 12:30)
  • ×平成31年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結） (要約) (2019/02/04 12:30)
  • ×Notification Regarding Results of Voluntary Retirement Program (2019/01/18 15:00)
  • ×希望退職者の募集の結果に関するお知らせ (2019/01/18 15:00)
  • ×2018年度（平成31年3月期）第2四半期 決算説明会資料 (2018/11/01 15:15)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/11/01 (2018/11/01 14:49)
  • ×FY 2018 (Ending March 31, 2019) Second Quarter Financial Results Reference Data (2018/11/01 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Six-Month Period Ended September 30, 2018 (2018/11/01 12:30)
  • ×平成31年3月期 第2四半期決算短信 参考資料〔IFRS〕 (2018/11/01 12:30)
  • ×平成31年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2018/11/01 12:30)
  • ×平成31年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2018/11/01 12:30)
  • ×Notification Regarding Implementation of Voluntary Retirement Program (2018/10/25 15:00)
  • ×希望退職者の募集について (2018/10/25 15:00)
  • ×Eisai and Purdue Pharma Announce Positive Topline Results of SUNRISE 2, the Second Phase 3 Pivotal Study of Lemborexant (2018/10/17 08:37)
  • ×エーザイとPurdue Pharma、「レンボレキサント」の不眠障害を対象とした2つめのピボタル臨床第3相試験（SUNRISE 2試験）において良好なトップライン結果を取得 (2018/10/17 08:33)
  • ×2018年度（平成31年3月期）第1四半期 決算説明会資料 (2018/08/01 16:15)
  • ×FY 2018 (Ending March 31, 2019) First Quarter Financial Results Reference Data (2018/08/01 12:30)
  • ×平成31年3月期 第1四半期決算短信 参考資料［IFRS］ (2018/08/01 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Three-Month Period Ended June 30, 2018 (2018/08/01 12:30)
  • ×平成31年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2018/08/01 12:30)
  • ×平成31年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2018/08/01 12:30)
  • ×肥満症治療剤「BELVIQ」大規模な心血管疾患アウトカム試験にて良好なトップライン結果を取得 (2018/07/18 08:30)
  • ×POSITIVE TOPLINE RESULTS OBTAINED FROM LARGE-SCALE CARDIOVASCULAR OUTCOMES TRIAL OF ANTI-OBESITY AGENT BELVIQ (2018/07/18 08:30)
  • ×EISAI AND BIOGEN ANNOUNCE POSITIVE TOPLINE RESULTS OF THE FINAL ANALYSIS FOR BAN2401 AT 18 MONTHS (2018/07/06 08:30)
  • ×BAN2401は18カ月の最終解析において、統計学的に有意な臨床症状の悪化抑制と脳内アミロイドベータ蓄積の減少を証明 (2018/07/06 08:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/07/02 (2018/07/02 09:41)
  • ×Position and Policy Regarding Reduction in the Trading Unit of the Company's Shares (2018/06/29 15:00)
  • ×投資単位の引下げに関する考え方および方針等について (2018/06/29 15:00)
  • ×Shelf Registration for Issuance of Stock Options (2018/06/20 17:00)
  • ×新株予約権証券の発行登録書の提出について (2018/06/20 17:00)
  • ×Adoption of Resolution for the Partial Revision and Continuation of the "Policy for Protection of the Company's Corporate Value and Common Interests (2018/06/20 17:00)
  • ×当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針(買収防衛策)の一部変更と継続の決議について (2018/06/20 17:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/06/20 (2018/06/20 16:59)
  • ×Correction to "Notice of Convocation of the 106th Ordinary General Meeting of Shareholders" (2018/06/16 08:00)
  • ×（訂正）「第106回定時株主総会招集ご通知」の一部訂正について (2018/06/16 08:00)
  • ×Elenbecestatの軽度認知障害および軽度から中等度のアルツハイマー病を対象とした臨床第2相試験の18カ月トップライン結果について (2018/06/05 08:30)
  • ×TOPLINE RESULTS OF PHASE II CLINICAL STUDY OF ELENBECESTAT IN MCI AND MILD TO MODERATE ALZHEIMER’S DISEASE AT 18-MONTHS (2018/06/05 08:30)
  • ×Notice of Convocation Annual General Meeting 2018 (106th) (2018/05/23 08:00)
  • ×第106回定時株主総会招集ご通知（2018年） (2018/05/16 08:00)
  • ×（訂正）「平成30年3月期決算短信」の一部訂正について (2018/05/15 17:00)
  • ×2017年度（平成30年3月期）決算説明会資料 (2018/05/15 15:30)
  • ×FY 2017 (Ended March 31, 2018) Full Year Financial Results Reference Data (2018/05/15 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS]for Fiscal 2017 (Year Ended March 31, 2018) (2018/05/15 12:30)
  • ×2017年度（平成30年3月期）通期決算　参考資料 (2018/05/15 12:30)
  • ×平成30年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (2018/05/15 12:30)
  • ×平成30年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2018/05/15 12:30)
  • ×Partial Revision and Continuation of "Policy for Protection of the Company's Corporate Value and Common Interests of Shareholders" (2018/04/25 15:00)
  • ×当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の一部変更と継続について (2018/04/25 15:00)
  • ×Notice Concerning Shelf Registration for Issuance of Stock Options (2018/03/30 16:00)
  • ×新株予約権証券の発行登録書の提出について (2018/03/30 16:00)
  • ×EISAI AND NICHI-IKO PHARMACEUTICAL ENTER INTO STRATEGIC ALLIANCE AGREEMENT (2018/03/28 15:00)
  • ×エーザイ株式会社と日医工株式会社の戦略提携に関するお知らせ (2018/03/28 15:00)
  • ×2017年度「記者懇談会」資料 (2018/03/08 15:30)
  • ×エーザイ株式会社とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A.、エーザイ創製の抗がん剤「レンビマ」に関してがん領域における戦略的提携に合意 (2018/03/08 12:00)
  • ×Eisai Co., Ltd. and Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. Enter Global Strategic Oncology Collaboration for LENVIMA(lenvatinib mesylate) (2018/03/08 07:00)
  • ×Notification Regarding Revision of Consolidated Financial Forecasts (IFRS) for the Fiscal Year Ending March 31, 2018 (2018/03/08 07:00)
  • ×平成30年3月期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ (2018/03/08 07:00)
  • ×エーザイ株式会社とMerck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. エーザイ創製の抗がん剤「レンビマ」に関してがん領域における戦略的提携に合意 (2018/03/08 07:00)
  • ×2017年度（平成30年3月期）第3四半期 決算説明会資料 (2018/02/02 15:30)
  • ×2017年度（平成30年3月期）第3四半期決算 参考資料 (2018/02/02 12:30)
  • ×FY 2017 (Ending March 31, 2018) Third Quarter Financial Results Reference Data (2018/02/02 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Nine-Month Period Ended December 31, 2017 (2018/02/02 12:30)
  • ×平成30年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2018/02/02 12:30)
  • ×平成30年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2018/02/02 12:30)
  • ×ADAPTIVE PHASE II STUDY OF BAN2401 IN EARLY ALZHEIMER'S DISEASE CONTINUES TOWARD 18-MONTH ENDPOINT (2017/12/21 21:00)
  • ×BAN2401の早期アルツハイマー病を対象としたアダプティブ臨床第II相試験を18カ月のエンドポイントに向け継続 (2017/12/21 21:00)
  • ×2017年度（平成30年3月期）第2四半期 決算説明会 (2017/11/01 15:15)
  • ×FY 2017 (Ending March 31, 2018) Second Quarter Financial Results Reference Data (2017/11/01 12:30)
  • ×平成30年3月期 第2四半期決算短信参考資料〔IFRS〕 (2017/11/01 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Six-Month Period Ended September 30, 2017 (2017/11/01 12:30)
  • ×平成30年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕（連結） (2017/11/01 12:30)
  • ×平成30年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕（連結） (要約) (2017/11/01 12:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2017/11/01 (2017/11/01 11:01)
  • ×Notification Regarding Revision of Consolidated Financial Forecasts (IFRS) (2017/10/26 11:30)
  • ×業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ (2017/10/26 11:30)
  • ×バイオジェンとエーザイが臨床第3相試験進行中のaducanumabを含むアルツハイマー病治療剤の開発・販売に向けた提携契約を拡大 (2017/10/23 20:15)
  • ×BIOGEN AND EISAI EXPAND EXISTING COLLABORATION AGREEMENT TO DEVELOP AND COMMERCIALIZE INVESTIGATIONAL ALZHEIMER'S DISEASE TREATMENTS (2017/10/23 20:15)
  • ×2017年度（平成30年3月期）第1四半期 決算説明会資料 (2017/08/02 16:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2017/08/02 (2017/08/02 15:05)
  • ×当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について (2017/08/02 12:30)
  • ×平成30年3月期 第1四半期決算短信 参考資料 〔ＩＦＲＳ〕 (2017/08/02 12:30)
  • ×Continuation of“Policy for Protection of the Company's Corporate Value and Common Interests of Shareholders (Shareholder Rights Plan)” (2017/08/02 12:30)
  • ×FY 2017 (Ending March 31, 2018) First Quarter Financial Results Reference Data [IFRS] (2017/08/02 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Three-Month Period Ended June 30, 2017 (2017/08/02 12:30)
  • ×平成30年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2017/08/02 12:30)
  • ×平成30年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2017/08/02 12:30)
  • ×Position and Policy Regarding Reduction in the Trading Unit of the Company's Shares (2017/06/30 17:00)
  • ×投資単位の引下げに関する考え方および方針等について (2017/06/30 17:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2017/06/21 (2017/06/21 15:51)
  • ×Notice of Convocation Annual General Meeting 2017 (105th) (2017/05/18 08:00)
  • ×第105回定時株主総会招集ご通知（2017年） (2017/05/12 08:00)
  • ×2016年度（平成29年3月期）決算説明会資料 (2017/05/10 15:30)
  • ×Proposed Changes in Representative Officers (2017/05/10 12:30)
  • ×代表執行役の異動に関するお知らせ (2017/05/10 12:30)
  • ×FY 2016 (Ended March 31, 2017) Full Year Financial Results Reference Data (2017/05/10 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for Fiscal 2016 (Year Ended March 31, 2017) (2017/05/10 12:30)
  • ×2016年度（平成29年3月期）通期決算 参考資料 (2017/05/10 12:30)
  • ×平成29年3月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2017/05/10 12:30)
  • ×平成29年3月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2017/05/10 12:30)
  • ×2016年度「記者懇談会」資料 (2017/03/09 15:30)
  • ×2016年度（平成29年3月期） 第3四半期 決算説明会資料 (2017/02/02 16:30)
  • ×FY 2016 (Ending March 31, 2017) Third Quarter Financial Results Reference Data (2017/02/02 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Nine-Month Period Ended December 31, 2016 (2017/02/02 12:30)
  • ×2016年度（平成29年3月期）第3四半期決算 参考資料 (2017/02/02 12:30)
  • ×平成29年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結） (2017/02/02 12:30)
  • ×平成29年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結） (要約) (2017/02/02 12:30)
  • ×PHASE III TRIAL OF ANTICANCER AGENT LENVIMA AS FIRST-LINE TREATMENT FOR UNRESECTABLE HEPATOCELLULAR CARCINOMA MEETS PRIMARY ENDPOINT (2017/01/25 08:30)
  • ×抗がん剤「レンビマ」が全身化学療法歴のない切除不能な肝細胞がんを対象とした臨床第III相試験において主要評価項目を達成 (2017/01/25 08:30)
  • ×2016年度（平成29年3月期）第２四半期 決算説明会 (2016/10/31 16:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2016/10/31 (2016/10/31 16:03)
  • ×Notification Regarding Revision of Consolidated Financial Forecasts (IFRS) for the Fiscal Year Ending March 31, 2017 (2016/10/31 12:30)
  • ×FY 2016 (Ending March 31, 2017) Second Quarter Financial Results Reference Data (2016/10/31 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Six-Month Period Ended September 30, 2016 (2016/10/31 12:30)
  • ×平成29年3月期 第2四半期決算短信参考資料〔IFRS〕 (2016/10/31 12:30)
  • ×業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ (2016/10/31 12:30)
  • ×平成29年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結） (2016/10/31 12:30)
  • ×平成29年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結） (要約) (2016/10/31 12:30)
  • ×U.S. FDA CONFIRMS SUFFICIENT DATA TO ADVANCE INVESTIGATIONAL BACE INHIBITOR E2609 FOR TREATMENT OF EARLY ALZHEIMER'S DISEASE TO PHASE III (2016/08/09 15:30)
  • ×BACE阻害剤「E2609」、米国FDAが臨床第３相試験開始に向けて十分なデータが得られたことを確認 (2016/08/09 15:30)
  • ×[Updated] Correction to "FY 2016 (Ending March 31, 2017) First Quarter Financial Results Reference Data (IFRS)" (2016/08/04 12:00)
  • ×2016年度（平成29年3月期）第１四半期 決算説明会資料 (2016/08/03 15:30)
  • ×Continuation of "Policy for Protection of the Company's Corporate Value and Common Interests of Shareholders (Shareholder Rights Plan)" (2016/08/03 12:30)
  • ×FY 2016 (Ending March 31, 2017) First Quarter Financial Results Reference Data [IFRS] (2016/08/03 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Three-Month Period Ended June 30, 2016 (2016/08/03 12:30)
  • ×当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について (2016/08/03 12:30)
  • ×平成29年3月期 第1四半期決算短信 参考資料 〔ＩＦＲＳ〕 (2016/08/03 12:30)
  • ×平成29年3月期第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2016/08/03 12:30)
  • ×平成29年3月期第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2016/08/03 12:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2016/08/03 (2016/08/03 11:15)
  • ×業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ (2016/07/27 15:00)
  • ×Notification Regarding Revision of Consolidated Financial Forecasts (IFRS) (2016/07/27 15:00)
  • ×[Updated] Correction to "Notification Regarding the Continuation and Partial Revision of the Performance-Related Stock Compensation System" (2016/07/13 15:30)
  • ×（訂正）「業績連動型株式報酬制度の継続および一部改定に関するお知らせ」の一部訂正について (2016/07/13 15:30)
  • ×Notice Regarding English Presentation Materials for Eisai Scientific Day in New York (3) (2016/06/29 15:30)
  • ×Notice Regarding English Presentation Materials for Eisai Scientific Day in New York (2) (2016/06/29 15:30)
  • ×エーザイ サイエンティフィック デイ ニューヨークの資料について（その３） (2016/06/29 15:30)
  • ×Notice Regarding English Presentation Materials for Eisai Scientific Day in New York (1) (2016/06/29 15:30)
  • ×エーザイ サイエンティフィック デイ ニューヨークの資料について（その１） (2016/06/29 15:30)
  • ×エーザイ サイエンティフィック デイ ニューヨークの資料について（その２） (2016/06/29 15:30)
  • ×Position and Policy Regarding Reduction in the Trading Unit of the Company's Shares (2016/06/27 17:30)
  • ×投資単位の引下げに関する考え方および方針等について (2016/06/27 17:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2016/06/17 (2016/06/17 14:59)
  • ×Notice Regarding the Recording of One-time Income in Association with Acquisition of EA Pharma Shares (2016/06/16 15:30)
  • ×EAファーマ株式取得に伴う一時収益計上に関するお知らせ (2016/06/16 15:30)
  • ×Notice of Convocation Annual General Meeting 2016 (2016/06/11 08:00)
  • ×Notification Regarding the Completion of the Disposal of Treasury Stock Through Third-Party Allotment (2016/05/31 17:00)
  • ×業績連動型株式報酬制度の継続に伴う第三者割当による自己株式処分完了に関するお知らせ (2016/05/31 17:00)
  • ×第104回定時株主総会招集通知(2016年) (2016/05/14 08:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2016/05/13 (2016/05/13 18:36)
  • ×2015年度（平成28年3月期） 決算説明会資料 (2016/05/13 16:00)
  • ×Notification Regarding the Disposal of Treasury Stock through Third-Party Allotment (2016/05/13 12:30)
  • ×Notification Regarding the Continuation and Partial Revision of the Performance-Related Stock Compensation System (2016/05/13 12:30)
  • ×業績連動型株式報酬制度の継続に伴う第三者割当による自己株式処分に関するお知らせ (2016/05/13 12:30)
  • ×業績連動型株式報酬制度の継続および一部改定に関するお知らせ (2016/05/13 12:30)
  • ×FY 2015 (Ended March 31, 2016) Full Year Financial Results Reference Data (2016/05/13 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for Fiscal 2015 (Year Ended March 31, 2016) (2016/05/13 12:30)
  • ×平成28年3月期 決算短信参考資料〔ＩＦＲＳ〕 (2016/05/13 12:30)
  • ×平成28年3月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (2016/05/13 12:30)
  • ×平成28年3月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (要約) (2016/05/13 12:30)
  • ×Continuation of “Policy for Protection of the Company's Corporate Value and Common Interests of Shareholders (Shareholder Rights Plan)” (2016/04/26 15:00)
  • ×当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について (2016/04/26 15:00)
  • ×通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ (2016/03/30 15:00)
  • ×Notification Regarding Revision of Consolidated Financial Results Forecasts (IFRS) for the Fiscal Year Ending March 31, 2016 (2016/03/30 15:00)
  • ×EISAI’S U.S. SUBSIDIARY EISAI INC. ENTERS SHARE PURCHASE AGREEMENT CONCERNING AKARX INC. IN THE U.S. (2016/03/30 15:00)
  • ×米国子会社エーザイ・インクがAkaRx, Inc.の株式譲渡契約を締結 ー自社開発中の血小板減少症治療剤avatrombopag の権利譲渡ー (2016/03/30 15:00)
  • ×新株予約権証券の発行登録書の提出について (2016/03/30 15:00)
  • ×Notice Concerning Shelf Registration for Issuance of Stock Options (2016/03/30 15:00)
  • ×2015年度「記者懇談会」資料 (2016/03/03 15:30)
  • ×Notification Regarding Change in Representative Corporate Officers (2016/03/01 15:00)
  • ×代表執行役の異動の件 (2016/03/01 15:00)
  • ×２０１５年度（平成２８年３月期）第３四半期 決算説明会資料 (2016/02/02 15:30)
  • ×Notification Regarding Revision of Consolidated Financial Results Forecasts (IFRS) for the Fiscal Year Ending March 31, 2016 (2016/02/02 12:30)
  • ×FY 2015 (Ending March 31, 2016) Third Quarter Financial Results Reference Data (2016/02/02 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS]for the First Nine-Month Period Ended December 31, 2015 (2016/02/02 12:30)
  • ×通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ (2016/02/02 12:30)
  • ×2015年度（平成28年3月期）第3四半期決算 参考資料[IFRS] (2016/02/02 12:30)
  • ×平成28年3月期 第3四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2016/02/02 12:30)
  • ×平成28年3月期 第3四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2016/02/02 12:30)
  • ×医薬品製造・販売連結子会社 サンノーバの事業承継に関するお知らせ (2015/12/18 17:10)
  • ×Notice Regarding Succession of Business of Consolidated Pharmaceutical Manufacturing and Marketing Subsidiary Sannova (2015/12/18 17:10)
  • ×Notice Regarding Transfer of Shares in Eisai Subsidiary (2015/11/26 15:30)
  • ×子会社株式の譲渡に関するお知らせ (2015/11/26 15:30)
  • ×Notice Regarding Transfer of Shares Involving Changes in Eisai Subsidiary (2015/11/20 15:30)
  • ×子会社の異動を伴う株式の譲渡に関するお知らせ (2015/11/20 15:30)
  • ×２０１５年度（平成２８年３月期）第２四半期 決算説明会資料 (2015/10/30 15:30)
  • ×FY 2015 (Ending March 31, 2016)　Second Quarter Financial Results　Reference Data (2015/10/30 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS]for the First Six-Month Period ended September 30, 2015 (2015/10/30 12:30)
  • ×2015年度（平成28年3月期）第2四半期決算 参考資料 〔ＩＦＲＳ〕 (2015/10/30 12:30)
  • ×平成28年3月期 第2四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2015/10/30 12:30)
  • ×平成28年3月期 第2四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2015/10/30 12:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2015/10/30 (2015/10/30 10:14)
  • ×AGREEMENT CONCERNING THE INTEGRATION OF THE GASTROINTESTINAL DISEASE BUSINESS OF EISAI CO., LTD. AND AJINOMOTO PHARMACEUTICALS CO., LTD. (2015/10/15 15:00)
  • ×エーザイ株式会社の消化器疾患領域事業と味の素製薬株式会社の統合（吸収分割）に関する統合契約締結について (2015/10/15 15:00)
  • ×（数値データ訂正）「業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ」におけるＸＢＲＬデータの一部訂正について (2015/10/01 15:45)
  • ×業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ (2015/09/30 08:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2015/07/31 (2015/07/31 16:03)
  • × 平成28年3月期 第1四半期決算説明会資料 (2015/07/31 15:45)
  • ×CONTINUATION OF "POLICY FOR PROTECTION OF THE COMPANY'S CORPORATE VALUE AND COMMON INTERESTS OF SHAREHOLDERS (SHAREHOLDER RIGHTS PLAN)" (2015/07/31 12:30)
  • ×当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について (2015/07/31 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Three-Month Period ended June 30, 2015 (2015/07/31 12:30)
  • × 平成28年3月期 第1四半期決算短信参考資料〔ＩＦＲＳ〕 (2015/07/31 12:30)
  • ×FY 2015 (Ending March 31, 2016) First Quarter Financial Results Reference Data (2015/07/31 12:30)
  • ×平成28年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2015/07/31 12:30)
  • ×平成28年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2015/07/31 12:30)
  • ×米国ノースカロライナ工場のバイオジェン・インクへの譲渡契約を締結 (2015/07/16 22:15)
  • ×EISAI ENTERS AGREEMENT TO TRANSFER NORTH CAROLINA PLANT IN THE U.S. TO BIOGEN (2015/07/16 22:15)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2015/06/19 (2015/06/19 17:34)
  • ×Notice of Convocation Annual General Meeting 2015 (2015/05/21 08:00)
  • ×2015年定時株主総会招集通知 (2015/05/21 08:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2015/05/14 (2015/05/14 16:34)
  • ×平成27年3月期　決算説明会資料 (2015/05/14 16:00)
  • ×Notification Regarding Partial Amendment to the Articles of Incorporation (2015/05/14 12:30)
  • ×定款の一部変更に関するお知らせ (2015/05/14 12:30)
  • ×FY 2014 (Ended March 31, 2015) Full Year Financial Results Reference Data (2015/05/14 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for Fiscal 2014 (Year Ended March 31, 2015) (2015/05/14 12:30)
  • ×平成27年3月期 決算短信参考資料〔ＩＦＲＳ〕 (2015/05/14 12:30)
  • ×平成27年3月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2015/05/14 12:30)
  • ×平成27年3月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2015/05/14 12:30)
  • ×2014年度「記者懇談会」資料 (2015/03/05 15:30)
  • ×NOTICE REGARDING EISAI’S OPTIONS RELATING TO BIOGEN IDEC’S INVESTIGATIONAL ANTI-ALZHEIMER’S DISEASE TREATMENTS (2015/02/05 07:30)
  • ×バイオジェン・アイデック・インクが開発中のアルツハイマー型認知症治療剤に関して当社が保有するオプション権について (2015/02/05 07:30)
  • ×平成27年3月期　第3四半期決算説明会資料 (2015/01/30 15:45)
  • ×Notification Regarding Revision of Consolidated Financial Results Forecasts (IFRS) for the Fiscal Year Ending March 31, 2015 (2015/01/30 14:00)
  • ×FY 2014 (Ending March 31, 2015) Third Quarter Financial Results Reference Data (2015/01/30 14:00)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the First Nine Months of Fiscal Year 2014 （April 1, 2014 ‐December 31, 2014） (2015/01/30 14:00)
  • ×通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ (2015/01/30 12:30)
  • ×平成27年3月期 第3四半期決算短信参考資料〔ＩＦＲＳ〕 (2015/01/30 12:30)
  • ×平成27年3月期第3四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2015/01/30 12:30)
  • ×平成27年3月期第3四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2015/01/30 12:30)
  • ×平成27年3月期　第2四半期決算説明会資料 (2014/10/30 16:45)
  • ×FY 2014 (Ending March 31, 2015)　Second Quarter Financial Results　Reference Data (2014/10/30 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the First Six Months of Fiscal Year 2014（April 1, 2014 - September 30, 2014） (2014/10/30 12:30)
  • ×平成27年3月期 第2四半期決算短信参考資料〔ＩＦＲＳ〕 (2014/10/30 12:30)
  • ×平成27年3月期第2四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2014/10/30 12:30)
  • ×平成27年3月期第2四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2014/10/30 12:30)
  • ×EISAI AND ZERIA CONCLUDE LICENSE AGREEMENT CONCERNING A NEW PROTON PUMP INHIBITOR IN JAPAN (2014/08/18 14:00)
  • ×エーザイ株式会社とゼリア新薬工業株式会社が日本における新規プロトンポンプ阻害剤に関するライセンス契約を締結 (2014/08/18 14:00)
  • ×EISAI ANNOUNCES TOP-LINE PHASE III TRIAL RESULTS OF ERIBULIN IN PATIENTS WITH ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER FOLLOWING AT LEAST TWO PRIOR REGIMEN (2014/08/08 15:00)
  • ×進行非小細胞肺がんの患者様を対象としたエリブリンの臨床第III相試験の速報結果について (2014/08/08 15:00)
  • ×平成27年3月期　第1四半期決算説明会資料 (2014/08/01 16:00)
  • ×平成26年3月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2014/08/01 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Fiscal Year Ended March 31, 2014 (2014/08/01 12:30)
  • ×CONTINUATION OF “POLICY FOR PROTECTION OF THE COMPANY’S CORPORATE VALUE AND COMMON INTERESTS OF SHAREHOLDERS (SHAREHOLDER RIGHTS PLAN)” (2014/08/01 12:30)
  • ×平成27年3月期 第1四半期決算短信参考資料〔ＩＦＲＳ〕 (2014/08/01 12:30)
  • ×当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について (2014/08/01 12:30)
  • ×FY 2014 (Ending March 31, 2015) First Quarter Financial Results Reference Data (2014/08/01 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT [IFRS] for the Three-Month Period ended June 30, 2014 (2014/08/01 12:30)
  • ×平成27年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2014/08/01 12:30)
  • ×平成27年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2014/08/01 12:30)
  • ×（訂正）「平成26 年3 月期決算短信」の一部訂正について (2014/05/13 17:20)
  • ×平成26年3月期　決算説明会資料 (2014/05/13 15:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT For Fiscal 2013 (2014/05/13 12:30)
  • ×平成26年3月期　決算短信参考資料 (2014/05/13 12:30)
  • ×2014.3 Reference Data (2014/05/13 12:30)
  • ×平成26年3月期 決算短信〔日本基準〕（連結） (2014/05/13 12:30)
  • ×平成26年3月期 決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2014/05/13 12:30)
  • ×Notice Concerning Shelf Registration for Issuance of Stock Options (2014/03/28 15:30)
  • ×新株予約権証券の発行登録書の提出について (2014/03/28 15:30)
  • ×Notice Concerning Voluntary Adoption of International Financial Reporting Standards (IFRS) (2014/03/25 15:30)
  • ×国際会計基準（IFRS）の任意適用に関するお知らせ (2014/03/25 15:30)
  • ×2013年度「記者懇談会」資料（その２） (2014/03/06 15:30)
  • ×2013年度「記者懇談会」資料（その１） (2014/03/06 15:30)
  • ×EISAI AND BIOGEN IDEC ENTER COLLABORATION TO DEVELOP AND COMMERCIALIZE ALZHEIMER’S DISEASE TREATMENTS (2014/03/05 16:00)
  • ×エーザイ株式会社とバイオジェン・アイデック・インクがアルツハイマー型認知症治療剤に関する共同開発・共同販促契約を締結 (2014/03/05 16:00)
  • ×平成26年3月期　第3四半期決算説明会資料 (2014/02/03 16:00)
  • ×PHASE III TRIAL SHOWS LENVATINIB MEETS PRIMARY ENDPOINT OF PROGRESSION FREE SURVIVAL BENEFIT IN TREATMENT OF RADIOIODINE-REFRACTORY DIFFERENTIATED THY (2014/02/03 12:30)
  • ×Notification Regarding Results of Voluntary Retirement Program (2014/02/03 12:30)
  • ×希望退職者の募集の結果に関するお知らせ (2014/02/03 12:30)
  • ×抗がん剤レンバチニブが放射性ヨウ素治療抵抗性の分化型甲状腺がんを対象とした臨床第３相試験において無増悪生存期間を指標とする主要評価項目を達成 (2014/02/03 12:30)
  • ×2013.12 Reference Data (2014/02/03 12:30)
  • ×平成26年3月期 第3四半期決算短信参考資料 (2014/02/03 12:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT For the Third Quarter of Fiscal 2013 (2014/02/03 12:30)
  • ×平成26年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2014/02/03 12:30)
  • ×平成26年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2014/02/03 12:30)
  • ×Notification Regarding Execution of Business Transfer Agreement to Transfer Business Operations at Eisai Misato Plant to Bushu Pharmaceuticals Ltd. (2013/11/29 17:00)
  • ×希望退職者の募集について (2013/11/29 17:00)
  • ×Notification Regarding Implementation of Voluntary Retirement Program (2013/11/29 17:00)
  • ×美里工場における事業について武州製薬への事業譲渡契約を締結 (2013/11/29 17:00)
  • ×平成26年3月期　第2四半期決算説明会資料 (2013/11/01 16:30)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT For the Second Quarter of Fiscal 2013 (2013/11/01 12:30)
  • ×平成26年3月期 第2四半期決算短信参考資料 (2013/11/01 12:30)
  • ×2013.9 Reference Data (2013/11/01 12:30)
  • ×平成26年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2013/11/01 12:30)
  • ×平成26年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2013/11/01 12:30)
  • ×（訂正）「平成26年3月期第1四半期決算説明会資料」の一部訂正について　その２ (2013/08/06 16:00)
  • ×（訂正）「平成26年3月期第1四半期決算説明会資料」の一部訂正について　その１ (2013/08/06 16:00)
  • × 平成26年3月期　第1四半期決算説明会資料　その2 (2013/08/01 16:15)
  • × 平成26年3月期　第1四半期決算説明会資料　その1 (2013/08/01 16:15)
  • ×CONTINUATION OF “POLICY FOR PROTECTION OF THE COMPANY’S CORPORATE VALUE AND COMMON INTERESTS OF SHAREHOLDERS (SHAREHOLDER RIGHTS PLAN)” (2013/08/01 13:00)
  • ×当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について (2013/08/01 13:00)
  • × 2014.3 1Q Reference Data (2013/08/01 13:00)
  • ×平成26年3月期 第1四半期決算短信参考資料 (2013/08/01 13:00)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT For the First Quarter of Fiscal 2013 (2013/08/01 13:00)
  • ×平成26年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2013/08/01 13:00)
  • ×平成26年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2013/08/01 13:00)
  • ×Notice Regarding Transfer of Shares of Eisai Subsidiary (2013/07/19 15:00)
  • ×当社連結子会社株式の譲渡に関するお知らせ (2013/07/19 15:00)
  • ×Notification Regarding Partial Amendment to the Articles of Incorporation (2013/05/30 18:10)
  • ×[Delayed]Notification Regarding the Disposal of Treasury Stock through Third-Party Allotment in Accordance with the Introduction of Performance-Relate (2013/05/30 18:10)
  • ×[Delayed]Notification Regarding the Introduction of a Performance-Related Stock Compensation System in Accordance with the Revision of the Compensatio (2013/05/30 18:10)
  • ×Notification Regarding the Completion of the Disposal of Treasury Stock Through Third-Party Allotment in Accordance with the Introduction of Performan (2013/05/30 18:10)
  • ×業績連動型株式報酬制度の導入に伴う第三者割当による自己株式処分完了に関するお知らせ (2013/05/30 15:30)
  • ×定款の一部変更に関するお知らせ (2013/05/30 15:30)
  • ×平成25年3月期　決算説明会資料 その２ (2013/05/13 16:00)
  • ×平成25年3月期　決算説明会資料 その１ (2013/05/13 16:00)
  • ×業績連動型株式報酬制度の導入に伴う第三者割当による自己株式処分に関するお知らせ (2013/05/13 15:30)
  • ×当社執行役報酬制度の改定に伴う業績連動型株式報酬制度の導入に関するお知らせ (2013/05/13 15:30)
  • ×2013.3 Reference Date (2013/05/13 12:30)
  • ×Consolidated Financial Report For Fiscal 2012 (2013/05/13 12:30)
  • ×平成25年3月期　決算短信参考資料 (2013/05/13 12:30)
  • ×平成25年3月期　決算短信〔日本基準〕（連結） (2013/05/13 12:30)
  • ×平成25年3月期　決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2013/05/13 12:30)
  • ×2012年度「記者懇談会」資料（その４） (2013/03/07 15:30)
  • ×2012年度「記者懇談会」資料（その3） (2013/03/07 15:30)
  • ×2012年度「記者懇談会」資料（その2） (2013/03/07 15:30)
  • ×2012年度「記者懇談会」資料（その1） (2013/03/07 15:30)
  • ×平成25年3月期　第3四半期決算説明会資料 (2013/02/01 15:30)
  • ×Consolidated Finacial Report For the Third Quarter of Fiscal 2012 (2013/02/01 13:00)
  • ×2013.3 3Q Reference Data (2013/02/01 13:00)
  • ×平成25年3月期　第3四半期決算短信参考資料 (2013/02/01 13:00)
  • ×平成25年3月期　第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2013/02/01 13:00)
  • ×平成25年3月期　第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2013/02/01 13:00)
  • ×EISAI ANNOUNCES RESULTS OF PHASE ３ STUDY OF ANTICANCER AGENT FARLETUZUMAB IN PATIENTS WITH　RELAPSED PLATINUM-SENSITIVE OVARIAN CANCER (2013/01/11 08:30)
  • ×抗がん剤「ファルレツズマブ」のプラチナ製剤感受性の再発卵巣がん患者様を対象とした第３相臨床試験の速報結果について (2013/01/11 08:30)
  • ×EISAI RECEIVES SIX-MONTH PEDIATRIC EXCLUSIVITY FOR PROTON-PUMP INHIBITOR ACIPHEX IN THE U.S. (2012/12/10 13:00)
  • ×米国におけるプロトンポンプ阻害剤 「アシフェックス」の6 ヶ月間の独占期間延長について (2012/12/10 13:00)
  • ×平成25年3月期　第2四半期決算説明会資料 (2012/11/01 16:15)
  • ×2013.3 2Q Reference Data (2012/11/01 13:00)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL For the Second Quarter of Fiscal 2012 (2012/11/01 13:00)
  • ×平成25年3月期 第2四半期決算短信参考資料 (2012/11/01 13:00)
  • ×平成25年3月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2012/11/01 13:00)
  • ×平成25年3月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2012/11/01 13:00)
  • ×平成25年3月期　第1四半期決算説明会資料 (2012/08/01 16:45)
  • ×平成25年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2012/08/01 13:00)
  • ×CONTINUATION OF “POLICY FOR PROTECTION OF THE COMPANY’S CORPORATE VALUE AND COMMON INTERESTS OF SHAREHOLDERS (SHAREHOLDER RIGHTS PLAN)” (2012/08/01 13:00)
  • ×2013.3 1Q Reference Data (2012/08/01 13:00)
  • ×CONSOLIDATED FINANCIAL REPORT For the First Quarter of Fiscal 2012 (2012/08/01 13:00)
  • ×当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について (2012/08/01 13:00)
  • ×平成25年3月期 第1四半期決算短信参考資料 (2012/08/01 13:00)
  • ×平成25年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2012/08/01 13:00)
  • ×EISAI ANNOUNCES PRELIMINARY RESULTS OF PHASE ３ STUDY (STUDY 301) OF ANTICANCER AGENT HALAVEN VERSUS CAPECITABINE IN LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC (2012/07/10 09:00)
  • ×抗がん剤「ハラヴェン」の局所進行性・転移性乳がんにおけるカペシタビンを比較対照とした第３相臨床試験（301 試験）の速報結果について (2012/07/10 08:30)
  • ×Notice on Determination of Details of Stock Options (Stock Acquisition Rights) to be Allotted (2012/07/09 17:00)
  • ×ストックオプション(新株予約権)の発行内容等確定に関するお知らせ (2012/07/09 17:00)
  • ×Notice Concerning Approval of Antiobesity Agent BELVIQ in the U.S. (2012/06/28 08:30)
  • ×肥満症治療剤「BELVIQ」（一般名lorcaserin HCl）の米国における承認について (2012/06/28 08:30)
  • ×Notice on Allocation of Stock Options (Stock Acquisition Rights) (2012/06/21 16:30)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の割当に関するお知らせ (2012/06/21 16:30)
  • ×（Updated)2012.3 Reference Date (2012/05/21 13:00)
  • ×（訂正）「平成24年3月期　決算短信・参考資料」の一部訂正について (2012/05/21 13:00)
  • ×平成24年3月期　決算説明会資料 (2012/05/15 16:00)
  • ×代表執行役の異動の件 (2012/05/15 13:00)
  • ×当社の使用人に対してストックオプションとして新株予約権を発行する件 (2012/05/15 13:00)
  • ×平成24年3月期　決算短信参考資料 (2012/05/15 13:00)
  • ×2012.3 Reference Date (2012/05/15 13:00)
  • ×Consolidated Financial Report For Fiscal 2011 (2012/05/15 13:00)
  • ×平成24年3月期　決算短信〔日本基準〕（連結） (2012/05/15 13:00)
  • ×平成24年3月期　決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2012/05/15 13:00)
  • ×新株予約権証券の発行登録書の提出について (2012/03/29 15:30)
  • ×2011年度「記者懇談会」資料 (2012/03/01 15:40)
  • ×子会社の異動を伴う株式譲渡に関するお知らせ (2012/02/09 08:00)
  • ×平成24年3月期　第3四半期決算説明会資料 (2012/02/02 16:45)
  • ×2011.12 Reference　Data (2012/02/02 14:00)
  • ×Consolidated Finacial Report For the Third Quarter of Fiscal 2011 (2012/02/02 14:00)
  • ×平成24年3月期 第3四半期決算参考資料 (2012/02/02 13:00)
  • ×平成24年3月期　第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2012/02/02 13:00)
  • ×平成24年3月期　第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2012/02/02 13:00)
  • × （訂正）「平成24年3月期 第2四半期決算短信・参考資料」の一部訂正について (2011/11/07 16:00)
  • ×[Delayed] Corporate Governance Report 2011/11/01 (2011/11/02 11:30)
  • ×2011.9 Reference Data (2011/11/01 16:00)
  • ×Consolidated Financial Report For the Second Quarter of Fiscal 2011 (2011/11/01 16:00)
  • × 平成24年3月期　第2四半期決算説明会資料 (2011/11/01 16:00)
  • ×平成24年3月期　第2四半期決算参考資料 (2011/11/01 13:00)
  • ×平成24年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2011/11/01 13:00)
  • ×平成24年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2011/11/01 13:00)
  • ×平成24年3月期　第1四半期決算説明会資料 (2011/08/02 16:00)
  • ×当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について (2011/08/02 13:00)
  • ×平成24年3月期　第1四半期決算短信参考資料 (2011/08/02 13:00)
  • ×平成24年3月期　第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2011/08/02 13:00)
  • ×平成24年3月期　第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2011/08/02 13:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ (2011/07/07 17:00)
  • ×プロダクト クリエーション ミーティング 説明会資料（その４） (2011/06/29 14:25)
  • ×プロダクト クリエーション ミーティング 説明会資料（その３） (2011/06/29 14:25)
  • ×プロダクト クリエーション ミーティング 説明会資料（その２） (2011/06/29 14:25)
  • ×プロダクト クリエーション ミーティング 説明会資料（その1） (2011/06/29 14:25)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の割当に関するお知らせ (2011/06/21 16:30)
  • ×（訂正）「平成23 年3 月期 決算短信〔日本基準〕（連結）」の一部訂正について (2011/05/17 16:00)
  • ×平成23年3月期決算説明会資料 (2011/05/13 16:30)
  • ×当社の使用人に対してストックオプションとして新株予約権を発行する件 (2011/05/13 13:00)
  • ×代表執行役の異動の件 (2011/05/13 13:00)
  • ×平成23年3月期　決算短信参考資料 (2011/05/13 13:00)
  • ×平成23年3月期 決算短信〔日本基準〕（連結） (2011/05/13 13:00)
  • ×平成23年3月期 決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2011/05/13 13:00)
  • ×2010年度「記者懇談会」資料 (2011/03/03 15:30)
  • ×当社のワクチン事業に関する一部報道について (2011/03/02 08:25)
  • ×平成23年3月期　第3四半期決算説明会資料 (2011/02/01 15:30)
  • ×平成23年3月期　第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2011/02/01 13:30)
  • ×平成23年3月期　第3四半期決算短信参考資料 (2011/02/01 13:30)
  • ×平成23年3月期　第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2011/02/01 13:30)
  • ×重症敗血症治療剤「エリトラン(E5564)」に関する申請予定について (2011/01/25 15:30)
  • ×てんかん治療剤「ペランパネル(E2007)」に関する申請予定について (2011/01/25 15:30)
  • ×子会社の三光純薬株式会社の社名変更について (2011/01/25 14:00)
  • ×新規抗がん剤「HALAVENTM」（エリブリンメシル酸塩）注射剤に関する米国での承認について (2010/11/16 08:30)
  • ×（訂正）「平成23年3月期 第2四半期決算短信参考資料」の一部訂正について (2010/11/02 11:00)
  • ×「所在不明株主の株式売却」に関する異議申述の公告について (2010/11/01 13:30)
  • ×（訂正・数値データ（XBRL）訂正有）「平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）」の一部訂正について (2010/10/28 16:30)
  • ×（訂正・数値データ（XBRL）訂正有）「平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）」の一部訂正について (要約) (2010/10/28 16:30)
  • ×平成23年3月期　第2四半期決算説明会資料 (2010/10/28 16:10)
  • ×ヒト型抗ヒトＴＮＦα モノクローナル抗体「ヒュミラ」の「関節リウマチ」に関する承認条件（全例調査）の解除について (2010/10/28 13:30)
  • ×日本における肥満症治療剤ＫＥＳ５２４の製造販売承認申請の取り下げについて (2010/10/28 13:30)
  • ×平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2010/10/28 13:30)
  • ×平成23年3月期　第2四半期決算参考資料 (2010/10/28 13:30)
  • ×平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2010/10/28 13:30)
  • ×当社の業績に関連する一部報道について (2010/10/21 08:10)
  • ×平成23年3月期　第1四半期決算説明会資料 (2010/07/30 16:00)
  • ×当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針（買収防衛策）の継続について (2010/07/30 13:30)
  • ×平成23年3月期　第1四半期決算短信参考資料 (2010/07/30 13:30)
  • ×平成23年3月期　第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2010/07/30 13:30)
  • ×平成23年3月期　第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2010/07/30 13:30)
  • ×中等度・高度アルツハイマー型認知症に対する高用量製剤「アリセプト錠23mg」米国で承認を取得 (2010/07/24 09:50)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ (2010/07/05 17:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の割当に関するお知らせ (2010/06/18 16:00)
  • ×（訂正）「平成22年3月期決算短信」の一部訂正について (2010/06/04 15:00)
  • ×（訂正）「平成22年3月期決算説明会資料」の一部訂正について (2010/05/14 22:15)
  • ×平成22年3月期決算説明会資料 (2010/05/14 16:00)
  • ×平成22年3月期　決算短信参考資料 (2010/05/14 13:30)
  • ×代表執行役の異動の件 (2010/05/14 13:30)
  • ×当社の使用人に対してストックオプションとして新株予約券を発行する件 (2010/05/14 13:30)
  • ×平成22年3月期　決算短信 (2010/05/14 13:30)
  • ×平成22年3月期　決算短信 (要約) (2010/05/14 13:30)
  • ×カナダに医薬品販売会社を設立 (2010/05/11 11:00)
  • ×日本・米国・欧州において、抗がん剤エリブリン(E7389)の承認申請を提出 (2010/03/31 08:30)
  • ×新株予約権証券の発行登録書の提出について (2010/03/29 13:30)
  • ×重症敗血症治療剤「エリトラン（E5564）」の第3相試験を継続 (2010/03/26 08:30)
  • ×2009年度「記者懇談会」資料 (2010/03/04 15:30)
  • ×平成22年3月期　第3四半期決算説明会資料 (2010/02/02 15:30)
  • ×平成22年3月期　第3四半期決算短信 (2010/02/02 13:30)
  • ×平成22年3月期　第3四半期決算短信参考資料 (2010/02/02 13:30)
  • ×平成22年3月期　第3四半期決算短信 (要約) (2010/02/02 13:30)
  • ×米国においてAkaRx, Inc.の買収を完了 (2010/01/07 08:00)
  • ×（訂正）「プロダクト クリエーション ミーティング 説明会資料」の一部訂正について (2009/12/22 09:30)
  • ×（数値データ追加）米国においてAkaRx, Inc.買収の手続きを開始 (2009/12/18 17:15)
  • ×プロダクト クリエーション ミーティング 説明会資料（その１） (2009/12/18 14:15)
  • ×プロダクト クリエーション ミーティング 説明会資料（その２） (2009/12/18 14:15)
  • ×米国においてAkaRx, Inc.買収の手続きを開始 - 血小板減少症治療剤AKR-501の全世界における開発・販売・製造権を取得 - (2009/12/18 14:00)
  • ×（訂正）「平成２２年３月期第２四半期参考資料」の一部訂正について (2009/10/30 17:30)
  • ×平成22年3月期　第2四半期決算説明会資料 (2009/10/30 16:15)
  • ×eribulin(E7389)は第３相比較試験において主要評価項目（全生存期間）を達成 (2009/10/30 13:30)
  • ×抗がん剤開発におけるクインタイルズ社との戦略的提携契約の締結 (2009/10/30 13:30)
  • ×平成22年3月期　第2四半期決算参考資料 (2009/10/30 13:30)
  • ×平成22年3月期　第2四半期決算短信 (2009/10/30 13:30)
  • ×平成22年3月期　第2四半期決算短信 (要約) (2009/10/30 13:30)
  • ×アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト」の戦略的提携に関するファイザー社との合意について (2009/09/25 12:00)
  • ×平成22年3月期　第１四半期決算説明会資料 (2009/07/31 16:00)
  • ×当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針の継続について (2009/07/31 13:30)
  • ×平成22年3月期　第１四半期決算参考資料 (2009/07/31 13:30)
  • ×平成22年3月期　第1四半期決算短信 (2009/07/31 13:30)
  • ×平成22年3月期　第1四半期決算短信 (要約) (2009/07/31 13:30)
  • ×当社の平成２２年３月期第１四半期の連結業績に関する一部報道について (2009/07/24 08:15)
  • ×ストックオプション(新株予約権)の発行内容等確定に関するお知らせ (2009/07/06 17:00)
  • ×小児急性骨髄性白血病に対する「Dacogen」の臨床試験を米国で開始 (2009/07/06 17:00)
  • ×「アリセプト」の患者価値貢献のためのプログラム（剤形・用途追加）の現況について (2009/07/02 19:00)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の割当に関するお知らせ (2009/06/19 15:00)
  • ×オーストリアに医薬品販売会社を設立 (2009/06/17 11:00)
  • ×平成21年3月期　決算説明会資料 (2009/05/14 16:15)
  • ×ストックオプションとして新株予約権を発行する件 (2009/05/14 13:30)
  • ×平成21年3月期決算　参考資料 (2009/05/14 13:30)
  • ×平成21年3月期　決算短信 (2009/05/14 13:30)
  • ×平成21年3月期　決算短信 (要約) (2009/05/14 13:30)
  • ×当社の平成２２年３月期の連結業績予想ならびに配当予想に関する一部報道について (2009/04/14 08:00)
  • ×平成21年3月期通期 個別業績予想の修正に関するお知らせ (2009/03/27 15:30)
  • ×「記者懇談会」資料 (2009/02/26 15:30)
  • ×ドネペジル貼付剤に関する契約を帝國製薬と締結 (2009/02/26 12:00)
  • ×「アリセプト」の経皮吸収型テープ製剤に関する日東電工との共同開発契約を解消 (2009/02/26 12:00)
  • ×欧州でてんかん治療剤に関するライセンス契約を締結 (2009/02/20 08:30)
  • ×平成21年3月期第３四半期　決算説明会資料 (2009/01/30 16:00)
  • ×平成21年3月期第３四半期決算　参考資料 (2009/01/30 13:30)
  • ×平成21年3月期 第３四半期決算短信 (2009/01/30 13:30)
  • ×平成21年3月期 第３四半期決算短信 (要約) (2009/01/30 13:30)
  • ×鎮静剤「LUSEDRA」注射剤、米国にて承認を取得 (2008/12/15 11:00)
  • ×てんかん治療剤「BANZEL」、レノックス・ガストー症候群の治療薬として米国で承認取得 (2008/11/17 11:00)
  • ×トーリーパインズ・セラピューティクス社と遅発性アルツハイマー病の関連遺伝子探索研究契約を完了、本研究において得られた研究資産の購入契約を締結 (2008/11/11 11:00)
  • ×（訂正）平成２１年３月期第２四半期決算・参考資料の一部訂正について (2008/11/04 16:30)
  • ×平成21年3月期第２四半期　決算説明会資料 (2008/10/31 16:00)
  • ×平成21年3月期第２四半期決算　参考資料 (2008/10/31 13:30)
  • ×平成21年3月期　第２四半期決算短信 (2008/10/31 13:30)
  • ×平成21年3月期　第２四半期決算短信 (要約) (2008/10/31 13:30)
  • ×ＦＤＡが皮膚Ｔ細胞リンパ腫（CTCL）治療剤「ＯＮＴＡＫ」を完全承認 (2008/10/16 13:30)
  • ×シンバイオ製薬株式会社とエーザイ株式会社　ベンダムスチン塩酸塩（SyB L-0501）に関するライセンス契約を締結 (2008/08/18 13:30)
  • ×平成21年3月期第１四半期　決算説明会資料 (2008/07/31 15:30)
  • ×当社企業価値・株主共同の利益の確保に関する対応方針の継続について (2008/07/31 13:00)
  • ×平成21年3月期第１四半期決算　参考資料 (2008/07/31 13:00)
  • ×平成21年3月期　第１四半期決算短信 (2008/07/31 13:00)
  • ×平成21年3月期　第１四半期決算短信 (要約) (2008/07/31 13:00)
  • ×鎮静剤fospropofol disodiumの承認申請に関するＦＤＡからの回答を受領　?　ＦＤＡは今後の承認に至る方向性を示す非承認通知を発行 (2008/07/26 09:06)
  • ×米国「アシフェックス」特許侵害訴訟の控訴審で全面的に勝訴 (2008/07/22 07:36)
  • ×ストックオプション（新株予約権）の発行内容等確定に関するお知らせ (2008/07/07 17:00)
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◆医薬品事業＝医療用医薬品・一般用医薬品等の研究開発・製造・販売
◆その他事業＝ライセンス，医薬品原料，業務サービス
売上構成 (2024/03月期時点)
売上構成
持ち株比率
持ち株比率
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主要指標

日経平均株価
24/11/22 15:45
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38,283.85円
(+257.68円)
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TOPIX
24/11/22 15:30
up
2,696.53
(+13.72)
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円相場(USD/JPY)
24/11/23 06:39
up
154.837-154.839
(+0.20%)
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