アステラス製薬

(東証プライム : 4503)ASTELLAS PHARMA INC.会社HPへ会社HPへ
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52週高値2,360.5 (2023/05/25)
52週安値1,551.0 (2024/03/08)

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25日75日200日
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アステラス TDnet 適時開示情報(すべて表示)

  • PDFChina’s National Medical Products Administration Accepts Astellas and Pfizer’s Supplemental Biologics License Application for enfortumab vedotin (PDF) (2024/03/28 13:00)
  • PDF抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理 (PDF) (2024/03/28 13:00)
  • PDFAstellas’ VYLOY (zolbetuximab) Approved in Japan for Treatment of Gastric Cancer (PDF) (2024/03/26 16:30)
  • PDF「ビロイ 点滴静注用 100mg」 CLDN18.2 陽性の治癒切除不能な進行・再発の 胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得 (PDF) (2024/03/26 16:30)
  • PDFAstellas Receives Positive CHMP Opinion for XTANDITM in Additional Recurrent Early Prostate Cancer Treatment Setting (PDF) (2024/03/25 08:30)
  • PDF前立腺がん治療剤XTANDI 欧州 CHMP が適応追加に関する販売承認勧告を採択 (PDF) (2024/03/25 08:30)
  • PDFPresentation Material for Sustainability Meeting (PDF) (2024/02/21 08:30)
  • PDFサステナビリティ・ミーティング資料 (PDF) (2024/02/21 08:30)
  • PDFFinancial Results (Q3/FY2023) (PDF) (2024/02/05 15:00)
  • PDFSupplementary Documents (Q3/FY2023) (PDF) (2024/02/05 15:00)
  • PDFPresentation Material for Information Meeting (Q3/FY2023) (PDF) (2024/02/05 15:00)
  • PDF2024年3月期 第3四半期決算説明会資料 (PDF) (2024/02/05 15:00)
  • PDF2024年3月期 第3四半期決算補足資料 (PDF) (2024/02/05 15:00)
  • PDF2024年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結) (PDF) (2024/02/05 15:00)
  • PDF2024年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結) (要約) (PDF) (2024/02/05 15:00)
  • PDFAstellas Submits Supplemental New Drug Application in Japan for PADCEV with KEYTRUDA for First Line Treatment of Advanced Bladder Cancer (PDF) (2024/01/31 11:00)
  • PDF抗体-薬物複合体パドセブ 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペムブロリズマブとの併用療法について 日本で適応追加に関する承認申請 (PDF) (2024/01/31 11:00)
  • PDFEMA Validates Type II Variation Application for PADCEV with KEYTRUDA for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer (PDF) (2024/01/29 08:30)
  • PDF抗体-薬物複合体PADCEV 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてEMAが適応追加に関する承認申請を受理 (PDF) (2024/01/29 08:30)
  • PDFAstellas Provides Update on Zolbetuximab Biologics License Application in U.S. (PDF) (2024/01/09 08:30)
  • PDFゾルベツキシマブ 米国における生物学的承認申請に関する最新情報 (PDF) (2024/01/09 08:30)
  • PDFCorporate Governance Report (PDF) (2023/12/26 11:00)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/12/26 (PDF) (2023/12/26 10:31)
  • PDFAstellas Completes Acquisition of Propella Therapeutics (PDF) (2023/12/22 08:30)
  • PDF米国 Propella Therapeutics の買収完了 (PDF) (2023/12/22 08:30)
  • PDFPADCEV with KEYTRUDA Approved by FDA as the First and Only ADC Plus PD-1 to Treat Advanced Bladder Cancer (PDF) (2023/12/18 08:30)
  • PDF抗体-薬物複合体 PADCEV(エンホルツマブ ベドチン)米国で適応追加に関する承認を取得 (PDF) (2023/12/18 08:30)
  • PDFAstellas’ VEOZA (fezolinetant) Approved by European Commission for Treatment of Vasomotor Symptoms Associated with Menopause (PDF) (2023/12/11 08:30)
  • PDFVEOZA(fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として欧州で承認取得 (PDF) (2023/12/11 08:30)
  • PDFFDA Grants Priority Review for sBLA of PADCEV with KEYTRUDA for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer (PDF) (2023/12/01 08:30)
  • PDF抗体-薬物複合体 PADCEV 進行性尿路上皮がんの一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてFDA が生物学的製剤一部変更承認申請を受理 優先審査 (PDF) (2023/12/01 08:30)
  • PDFPfizer and Astellas' XTANDI Approved by U.S. FDA in Earlier Prostate Cancer Treatment Setting (PDF) (2023/11/17 15:00)
  • PDF前立腺がん治療剤 XTANDI 米国で適応追加に関する承認を取得 (PDF) (2023/11/17 15:00)
  • PDFAstellas to Acquire Propella Therapeutics (PDF) (2023/11/16 08:30)
  • PDF米国 Propella Therapeutics 買収に関する契約締結 (PDF) (2023/11/16 08:30)
  • PDFFinancial Results (Q2/FY2023) (PDF) (2023/11/01 15:00)
  • PDFSupplementary Documents (Q2/FY2023) (PDF) (2023/11/01 15:00)
  • PDFPresentation Material for Information Meeting (Q2/FY2023) (PDF) (2023/11/01 15:00)
  • PDF2024年3月期 第2四半期決算説明会資料 (PDF) (2023/11/01 15:00)
  • PDF2024年3月期 第2四半期決算補足資料 (PDF) (2023/11/01 15:00)
  • PDF2024年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結) (PDF) (2023/11/01 15:00)
  • PDF2024年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結) (要約) (PDF) (2023/11/01 15:00)
  • PDFAstellas Receives Positive CHMP Opinion for VEOZA(fezolinetant) (PDF) (2023/10/16 08:30)
  • PDFfezolinetant CHMPが販売承認勧告を採択 (PDF) (2023/10/16 08:30)
  • PDFPADCEV and KEYTRUDA Significantly Improve Overall Survival and Progression-Free Survival in Patients With Previously Untreated Advanced Bladder Cancer (PDF) (2023/09/22 18:00)
  • PDF抗体-薬物複合体 PADCEV(エンホルツマブ ベドチン)治療歴のない進行性尿路上皮がんを対象とした第 III 相 EV-302 試験において良好な結果が判明 (PDF) (2023/09/22 18:00)
  • PDFChina’s National Medical Products Administration Accepts New Drug Application for XTANDI in Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer (PDF) (2023/09/19 17:00)
  • PDF前立腺がん治療剤XTANDI 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが 適応追加に関する承認申請を受理 (PDF) (2023/09/19 17:00)
  • PDFIveric Bio Announces Positive 24-Month Topline Results from Phase 3 Study of IZERVAY (avacincaptad pegol intravitreal solution) for Geographic Atroph (PDF) (2023/09/19 08:00)
  • PDFIZERVAY(avacincaptad pegol)地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性患者を対象とした第III相GATHER2試験の良好な投与後24カ月時点のトップライン結果が判明 (PDF) (2023/09/19 08:00)
  • PDFEuropean Medicines Agency Validates Type II Variation for Astellas' XTANDI for Treatment of Non Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer (PDF) (2023/09/13 08:30)
  • PDF前立腺がん治療剤XTANDI EMAが適応追加に関する承認申請を受理 (PDF) (2023/09/13 08:30)
  • PDFNotice Regarding Issuance of Unsecured Bonds (PDF) (2023/08/25 15:00)
  • PDF無担保普通社債発行に関するお知らせ (PDF) (2023/08/25 15:00)
  • PDFFDA Grants Priority Review for XTANDI in Non-Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer with High-Risk Biochemical Recurrence (PDF) (2023/08/24 08:30)
  • PDF前立腺がん治療剤XTANDI FDAが適応追加に関する承認申請を受理 優先審査指定 (PDF) (2023/08/24 08:30)
  • PDFEuropean Medicines Agency Accepts Iveric Bio’s Marketing Authorization Application for Avacincaptad Pegol for Geographic Atrophy (PDF) (2023/08/18 08:30)
  • PDFavacincaptad pegol EMAが承認申請を受理 (PDF) (2023/08/18 08:30)
  • PDFIveric Bio Receives U.S. FDA Approval for IZERVAY (avacincaptad pegol intravitreal solution), a New Treatment for Geographic Atrophy (PDF) (2023/08/07 08:00)
  • PDFIZERVAY(avacincaptad pegol)地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性の治療薬として米国で承認取得 (PDF) (2023/08/07 08:00)
  • PDFTransforming Astellas Japan Commercial business to deliver growth for the future (PDF) (2023/08/01 15:00)
  • PDF国内営業体制の見直しについて (PDF) (2023/08/01 15:00)
  • PDF2024年3月期 第1四半期決算説明会資料 (PDF) (2023/08/01 15:00)
  • PDF2024年3月期 第1四半期決算補足資料 (PDF) (2023/08/01 15:00)
  • PDFPresentation Material for Information Meeting (Q1/FY2023) (PDF) (2023/08/01 15:00)
  • PDFSupplementary Documents (Q1/FY2023) (PDF) (2023/08/01 15:00)
  • PDFFinancial Results (Q1/FY2023) (PDF) (2023/08/01 15:00)
  • PDF2024年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結) (PDF) (2023/08/01 15:00)
  • PDF2024年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結) (要約) (PDF) (2023/08/01 15:00)
  • PDFChina’s National Medical Products Administration Accepts Astellas’ Biologics License Application for Zolbetuximab (PDF) (2023/08/01 08:30)
  • PDFゾルベツキシマブ 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが承認申請を受理 (PDF) (2023/08/01 08:30)
  • PDFEuropean Medicines Agency Accepts Astellas’ Marketing Authorization Application for Zolbetuximab (PDF) (2023/07/14 08:30)
  • PDFゾルべツキシマブ EMAが承認申請を受理 (PDF) (2023/07/14 08:30)
  • PDFAstellas Completes Acquisition of Iveric Bio (PDF) (2023/07/12 08:00)
  • PDF米国Iveric Bio社の買収完了および子会社の異動に関するお知らせ (PDF) (2023/07/12 08:00)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/07/07 (PDF) (2023/07/07 14:52)
  • PDFAstellas Announces U.S. FDA Grants Priority Review for Zolbetuximab Biologics Licese Application (PDF) (2023/07/06 15:00)
  • PDFゾルベツキシマブ FDAが承認申請を受理、優先審査指定 (PDF) (2023/07/06 15:00)
  • PDFAstellas Confirms Unfavorable District Court Decision in Myrbetriq U.S. Patent Trial (PDF) (2023/06/12 08:30)
  • PDF過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」 米国デラウェア州連邦地方裁判所の判決について (PDF) (2023/06/12 08:30)
  • PDFAstellas Submits New Drug Apprication for Zolbetuximab in Japan (PDF) (2023/06/09 13:00)
  • PDFゾルべツキシマブ 日本での製造販売承認申請 (PDF) (2023/06/09 13:00)
  • PDFNotice of Convocation of the 18th Term Annual Shareholders Meeting (PDF) (2023/05/30 08:00)
  • PDF「第18期定時株主総会招集ご通知」の一部修正について (PDF) (2023/05/30 08:00)
  • PDF第18期定時株主総会 法令及び定款に基づく交付書面に含まれない事項 (PDF) (2023/05/30 08:00)
  • PDF第18期定時株主総会招集ご通知(株主総会資料を含む) (PDF) (2023/05/30 08:00)
  • PDF独立役員届出書 (PDF) (2023/05/29 17:00)
  • PDFNotice Regarding Continuation of the Performance-linked Stock Compensation Scheme for the Domestic and Global Astellas Group Executives (PDF) (2023/05/17 16:05)
  • PDF国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度 および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ (PDF) (2023/05/17 16:05)
  • PDFNotice Regarding Continuation of the Performance-linked Stock Compensation Scheme (PDF) (2023/05/17 16:00)
  • PDF業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ (PDF) (2023/05/17 16:00)
  • PDFAstellas’ VEOZAH (fezolinetant) Approved by U.S. FDA for Treatment of Vasomotor Symptoms Due to Menopause (PDF) (2023/05/15 08:00)
  • PDFVEOZAH(fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として米国で承認取得 (PDF) (2023/05/15 08:00)
  • PDFAstellas Confirms Final Federal Circuit Decision in LEXISCAN 0.4 mg/mL U.S. Patent Appeal (PDF) (2023/05/11 08:30)
  • PDF心機能検査補助剤「Lexiscan(レキスキャン)」連邦巡回区控訴裁判所の最終判決について (PDF) (2023/05/11 08:30)
  • PDFAstellas Enters into Definitive Agreement to Acquire Iveric Bio (PDF) (2023/05/01 08:00)
  • PDF米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ (PDF) (2023/05/01 08:00)
  • PDFAstellas Enters into Definitive Agreement to Acquire Iveric Bio (PDF) (2023/05/01 08:00)
  • PDF米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ (PDF) (2023/05/01 08:00)
  • PDFChanges of Representative Director and Directors (PDF) (2023/04/27 15:00)
  • PDF代表取締役および役員の異動について (PDF) (2023/04/27 15:00)
  • PDFPresentation Material for Information Meeting (FY2022) (PDF) (2023/04/27 15:00)
  • PDFSupplementary Documents (FY2022) (PDF) (2023/04/27 15:00)
  • PDFFinancial Results (FY2022) (PDF) (2023/04/27 15:00)
  • PDF2023年3月期 決算説明会資料 (PDF) (2023/04/27 15:00)
  • PDF2023年3月期 決算補足資料 (PDF) (2023/04/27 15:00)
  • PDF2023年3月期 決算短信[IFRS](連結) (PDF) (2023/04/27 15:00)
  • PDF2023年3月期 決算短信[IFRS](連結) (要約) (PDF) (2023/04/27 15:00)
  • PDFNotice Regarding Impairment Loss and Revision of Financial Forecasts for FY2022 (PDF) (2023/04/11 15:00)
  • PDF減損損失の計上および通期業績予想の修正について (PDF) (2023/04/11 15:00)
  • PDFFDA Grants Accelerated Approval for PADCEV with KEYTRUDA for First-Line Treatment of Locally Advanced or M (PDF) (2023/04/04 08:00)
  • PDF抗体-薬物複合体PADCEV(R) 局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法についてFDAから迅速承認を取得 (PDF) (2023/04/04 08:00)
  • PDFPhase 3 Study Shows XTANDI (enzalutamide) plus Leuprolide Significantly Improves Metastasis-Free Survival in Men with Non-Metastatic Prostate Cancer (PDF) (2023/03/17 08:30)
  • PDF前立腺がん治療剤XTANDI 第III相EMBARK試験の主要評価項目を達成 (PDF) (2023/03/17 08:30)
  • PDFAstellas Announces Completion of Acquisition of Own Shares, and Cancellation of Treasury Stock (PDF) (2023/03/16 15:30)
  • PDF自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ (PDF) (2023/03/16 15:30)
  • PDFAstellas Announces Phase 3 China ARCHES Study of XTANDI Meets Primary Endpoint (PDF) (2023/03/14 08:30)
  • PDF前立腺がん治療剤XTANDI 第III相 China ARCHES試験の主要評価項目を達成 (PDF) (2023/03/14 08:30)
  • PDFAstellas and Seagen Announce China's NMPA Accepts BLA for Enfortumab Vedotin in Certain Patients with Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer (PDF) (2023/03/10 08:30)
  • PDF抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした生物学的製剤承認申請が中国で受理 (PDF) (2023/03/10 08:30)
  • PDFAstellas and BMT CTN Announce Topline Results from Phase 3 MORPHO Trial of Gilteritinib (PDF) (2023/03/09 15:00)
  • PDFFLT3阻害剤ギルテリチニブ 急性骨髄性白血病における造血幹細胞移植後の維持療法 第III相MORPHO試験トップライン結果に関するお知らせ (PDF) (2023/03/09 15:00)
  • PDF定款 2023/03/02 (PDF) (2023/03/02 09:16)
  • PDFAstellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (PDF) (2023/03/01 13:00)
  • PDF自己株式の取得状況に関するお知らせ (PDF) (2023/03/01 13:00)
  • PDFAstellas Provides Update on Fezolinetant New Drug Application in U.S. (PDF) (2023/02/20 08:30)
  • PDFfezolinetant 米国における承認申請の状況に関するお知らせ (PDF) (2023/02/20 08:30)
  • PDFPresentation Material for Sustainability Meeting (PDF) (2023/02/17 10:00)
  • PDFサステナビリティ ミーティング資料 (PDF) (2023/02/17 10:00)
  • PDFAstellas Announces Acquisition of Own Shares and Cancellation of Treasury Stock (PDF) (2023/02/06 15:00)
  • PDF自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ (PDF) (2023/02/06 15:00)
  • PDFPresentation Material for Information Meeting (Q3/FY2022) (PDF) (2023/02/06 15:00)
  • PDF2023年3月期 第3四半期決算説明会資料 (PDF) (2023/02/06 15:00)
  • PDFSupplementary Documents (Q3/FY2022) (PDF) (2023/02/06 15:00)
  • PDF2023年3月期 第3四半期決算補足資料 (PDF) (2023/02/06 15:00)
  • PDFFinancial Results (Q3/FY2022) (PDF) (2023/02/06 15:00)
  • PDF2023年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結) (PDF) (2023/02/06 15:00)
  • PDF2023年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結) (要約) (PDF) (2023/02/06 15:00)
  • PDFAstellas Announces Change of President and CEO and Management Structure (PDF) (2023/02/06 11:30)
  • PDF代表取締役社長CEO交代および経営体制変更に関するお知らせ (PDF) (2023/02/06 11:30)
  • PDFAstellas Transfers MYCAMINE Product Worldwide (PDF) (2023/01/24 08:30)
  • PDFキャンディン系抗真菌剤「ファンガード/マイカミン」を譲渡 (PDF) (2023/01/24 08:30)
  • PDFAstellas Announces Hold Lifted by FDA on FORTIS Clinical Trial of AT845 Investigational Treatment for Adult Patients with Late-Onset Pompe Disease (PDF) (2023/01/20 15:00)
  • PDF遅発型ポンペ病の成人患者を対象とした遺伝子治療薬AT845の臨床試験(FORTIS試験)の差し止め解除通知をFDAから受領 (PDF) (2023/01/20 15:00)
  • PDFAstellas Confirms Unfavorable Federal Circuit Decision in LEXISCAN 0.4 mg/ml U.S. Patent Trial (PDF) (2023/01/04 08:30)
  • PDF心機能検査補助剤「Lexiscan(レキスキャン)」連邦巡回区控訴裁判所の判決について (PDF) (2023/01/04 08:30)
  • PDFAstellas, Seagen and Merck Announce FDA Acceptance of sBLA for PADCEV with KEYTRUDA for the First-Line Treatment for Advanced Urothelial Cancer (PDF) (2022/12/21 08:00)
  • PDF抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 進行性尿路上皮がん対象の一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法についてFDAが生物学的製剤一部変更承認申請を受理 (PDF) (2022/12/21 08:00)
  • PDFAstellas Announces Zolbetuximab Meets Primary Endpoint in Phase 3 GLOW Trial (PDF) (2022/12/16 08:30)
  • PDFゾルベツキシマブ 第III相GLOW試験の主要評価項目を達成 (PDF) (2022/12/16 08:30)
  • PDFPresentation Material for R&D Meeting (PDF) (2022/12/09 08:30)
  • PDFR&Dミーティング資料 (PDF) (2022/12/09 08:30)
  • PDFNotice of Issuance of Unsecured Corporate Bonds (PDF) (2022/11/29 12:30)
  • PDF無担保普通社債発行に関するお知らせ (PDF) (2022/11/29 12:30)
  • PDFAstellas Announces Zolbetuximab Meets Primary Endpoint in Phase 3 SPOTLIGHT Trial as First-Line Treatment (PDF) (2022/11/17 08:30)
  • PDFゾルベツキシマブ 第III相SPOTLIGHT試験の主要評価項目を達成 (PDF) (2022/11/17 08:30)
  • PDFPresentation Material for Information Meeting (Q2/FY2022) (PDF) (2022/10/31 15:00)
  • PDFSupplementary Documents (Q2/FY2022) (PDF) (2022/10/31 15:00)
  • PDFFinancial Results (Q2/FY2022) (PDF) (2022/10/31 15:00)
  • PDF2023年3月期 第2四半期決算説明会資料 (PDF) (2022/10/31 15:00)
  • PDF2023年3月期 第2四半期決算補足資料 (PDF) (2022/10/31 15:00)
  • PDF2023年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結) (PDF) (2022/10/31 15:00)
  • PDF2023年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結) (要約) (PDF) (2022/10/31 15:00)
  • PDFEuropean Medicines Agency Accepts Astellas' Marketing Authorization Application for Fezolinetant (PDF) (2022/09/30 08:30)
  • PDFfezolinetant、EMAが承認申請を受理 (PDF) (2022/09/30 08:30)
  • PDF心機能検査補助剤「Lexiscan(レキスキャン)」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について (PDF) (2022/09/26 09:00)
  • PDFAstellas Confirms District Court Decision for an Intermin Injunction Against Hospira for LEXISCAN 0.4mg/mL (PDF) (2022/09/26 09:00)
  • PDF Astellas Announces Topline Results from Phase 3 Long-Term Safety Study of Fezolinetant in Mainland China (PDF) (2022/09/05 08:30)
  • PDF閉経に伴う血管運動神経症状を有する中国の女性を対象とした fezolinetant の第 III 相長期安全性試験(MOONLIGHT 3)のトップライン結果判明 (PDF) (2022/09/05 08:30)
  • PDFU.S. FDA Accepts Astellas' New Drug Application for Fezolinetant (PDF) (2022/08/18 15:30)
  • PDFfezolinetant、米国食品医薬品局が承認申請を受理 (PDF) (2022/08/18 15:30)
  • PDFPresentation Material for Information Meeting (Q1/FY2022) (PDF) (2022/08/01 12:00)
  • PDFSupplementary Documents (Q1/FY2022) (PDF) (2022/08/01 12:00)
  • PDFFinancial Results (Q1/FY2022) (PDF) (2022/08/01 12:00)
  • PDF2023年3月期 第1四半期決算説明会資料 (PDF) (2022/08/01 12:00)
  • PDF2023年3月期 第1四半期決算補足資料 (PDF) (2022/08/01 12:00)
  • PDF2023年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結) (PDF) (2022/08/01 12:00)
  • PDF2023年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結) (要約) (PDF) (2022/08/01 12:00)
  • PDFAstellas and Seagen Announce Positive Topline Results For PADCEV with KEYTRUDA as First-Line Treatment for Advanced Urothelial Cancer (PDF) (2022/07/26 17:00)
  • PDF抗体-薬物複合体 PADCEV(エンホルツマブ ベドチン)進行性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法で良好なトップライン結果が判明 (PDF) (2022/07/26 17:00)
  • PDF定款 2022/06/20 (PDF) (2022/07/25 12:37)
  • PDFCorporate Governance Report (PDF) (2022/06/30 18:45)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2022/06/30 (PDF) (2022/06/30 18:35)
  • PDFAstellas Announces FDA Update on the FORTIS Clinical Trial of AT845 in Adults with Late-Onset Pompe Disease (PDF) (2022/06/27 08:30)
  • PDF遅発型ポンペ病の成人患者を対象としたAT845の臨床試験(FORTIS試験)に関するお知らせ (PDF) (2022/06/27 08:30)
  • PDFAstellas Submits Fezolinetant New Drug Application to U.S. FDA (PDF) (2022/06/24 08:30)
  • PDFfezolinetant 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として米国で承認申請 (PDF) (2022/06/24 08:30)
  • PDFNotice of Convocation Annual General Meeting 2022 (PDF) (2022/05/26 08:00)
  • PDF2022年定時株主総会招集ご通知 インターネット開示事項 (PDF) (2022/05/26 08:00)
  • PDF2022年定時株主総会招集ご通知 (PDF) (2022/05/26 08:00)
  • PDF独立役員届出書 (PDF) (2022/05/26 00:00)
  • PDFAstellas Confirms Unfavorable District Court Decision in LEXISCAN(R) 0.4mg/mL U.S. Patent Trial (PDF) (2022/05/20 08:30)
  • PDF心機能検査補助剤「Lexiscan(R)(レキスキャン)」特許侵害訴訟の判決について (PDF) (2022/05/20 08:30)
  • PDFNotice Regarding Continuation of the Performance-linked Stock Compensation Scheme and Performance-linked Stock Delivery Scheme for Astellas Executives (PDF) (2022/05/12 16:01)
  • PDF国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ (PDF) (2022/05/12 16:01)
  • PDFNotice Regarding Continuation of the Performance-linked Stock Compensation Scheme (PDF) (2022/05/12 16:00)
  • PDF業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ (PDF) (2022/05/12 16:00)
  • PDFChanges of Representative Director and Directors (PDF) (2022/04/27 13:30)
  • PDF代表取締役および役員の異動について (PDF) (2022/04/27 13:30)
  • PDFPresentation Material for Information Meeting (FY2021) (PDF) (2022/04/27 12:00)
  • PDFSupplementary Documents (FY2021) (PDF) (2022/04/27 12:00)
  • PDFFinancial Results (FY2021) (PDF) (2022/04/27 12:00)
  • PDF2022年3月期 決算説明会資料 (PDF) (2022/04/27 12:00)
  • PDF2022年3月期 決算補足資料 (PDF) (2022/04/27 12:00)
  • PDF2022年3月期 決算短信[IFRS](連結) (PDF) (2022/04/27 12:00)
  • PDF2022年3月期 決算短信[IFRS](連結) (要約) (PDF) (2022/04/27 12:00)
  • PDFNotice Regarding Impairment Loss for Products under Development (PDF) (2022/04/22 08:30)
  • PDF開発品に関する減損損失の計上のお知らせ (PDF) (2022/04/22 08:30)
  • PDFEuropean Commission Approves PADCEV (enfortumab vedotin) for Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer (PDF) (2022/04/14 08:30)
  • PDF抗体-薬物複合体PADCEV(R)(エンホルツマブ ベドチン)欧州で販売承認取得 (PDF) (2022/04/14 08:30)
  • PDF法定事後開示書類(合併)(アステラスグリーンサプライ株式会社) (PDF) (2022/04/01 12:00)
  • PDF法定事後開示書類(合併)(アステラスファーマテック株式会社) (PDF) (2022/04/01 12:00)
  • PDFAstellas Announces Topline 12-week Results from Phase 3 Study of Fezolinetant for the Nonhormonal Treatment of Vasomotor Symptoms in Women in Asia (PDF) (2022/03/15 08:30)
  • PDF閉経に伴う血管運動神経症状を有するアジア在住の女性を対象としたfezolinetantの第III相MOONLIGHT 1試験のトップライン結果判明 (PDF) (2022/03/15 08:30)
  • PDFAstellas Announces Completion of Acquisition of Own Shares, and Cancellation of Treasury Stock (PDF) (2022/03/10 08:45)
  • PDF自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ (PDF) (2022/03/10 08:45)
  • PDFPresentation Material for R&D Meeting (PDF) (2022/03/09 08:30)
  • PDFR&Dミーティング資料 (PDF) (2022/03/09 08:30)
  • PDFAstellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (PDF) (2022/03/01 13:00)
  • PDF自己株式の取得状況に関するお知らせ (PDF) (2022/03/01 13:00)
  • PDFAstellas and Seagen Announce CHMP Confirms Positive Opinion for PADCEV (enfortumab vedotin) in Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer (PDF) (2022/03/01 08:30)
  • PDF抗体-薬物複合体 PADCEV(R)(エンホルツマブ ベドチン)欧州 CHMP が販売承認勧告を改めて採択 (PDF) (2022/03/01 08:30)
  • PDFAffinivax Reacquires Rights from Astellas for ASP3772, a Novel 24-valent Streptococcus pneumoniae Vaccine Candidate from Affinivax’s MAPS Platform (PDF) (2022/03/01 08:00)
  • PDFMAPS技術を利用した新規の肺炎球菌ワクチンASP3772のライセンスをAffinivax社へ返還 (PDF) (2022/03/01 08:00)
  • PDFPresentation Material for Sustainability Meeting (PDF) (2022/02/28 12:00)
  • PDFサステナビリティ ミーティング資料 (PDF) (2022/02/28 12:00)
  • PDF法定事前開示書類(合併)(アステラスグリーンサプライ株式会社) (PDF) (2022/02/17 14:00)
  • PDF法定事前開示書類(合併)(アステラスファーマテック株式会社) (PDF) (2022/02/17 14:00)
  • PDFAstellas Announces Acquisition of Own Shares and Cancellation of Treasury Stock (PDF) (2022/02/02 12:00)
  • PDF自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ (PDF) (2022/02/02 12:00)
  • PDFPresentation Material for Information Meeting (Q3/FY2021) (PDF) (2022/02/02 12:00)
  • PDFSupplementary Documents (Q3/FY2021) (PDF) (2022/02/02 12:00)
  • PDFFinancial Results (Q3/FY2021) (PDF) (2022/02/02 12:00)
  • PDF2022年3月期 第3四半期決算説明会資料 (PDF) (2022/02/02 12:00)
  • PDF2022年3月期 第3四半期決算補足資料 (PDF) (2022/02/02 12:00)
  • PDF2022年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結) (PDF) (2022/02/02 12:00)
  • PDF2022年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結) (要約) (PDF) (2022/02/02 12:00)
  • PDFAstellas and Seagen Receive Positive CHMP Opinion for PADCEV (enfortumab vedotin) in Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer (PDF) (2021/12/20 08:30)
  • PDF抗体-薬物複合体PADCEV(R)(エンホルツマブ ベドチン)欧州CHMPが販売承認勧告を採択 (PDF) (2021/12/20 08:30)
  • PDFPresentation Material for R&D Meeting (PDF) (2021/12/07 12:00)
  • PDFR&Dミーティング資料 (PDF) (2021/12/07 12:00)
  • PDFAstellas Applied for Selection of “Prime Market”segment of the Tokyo Stock Exchange (PDF) (2021/12/06 16:00)
  • PDF新市場区分における「プライム市場」の選択申請に関するお知らせ (PDF) (2021/12/06 16:00)
  • PDFCorporate Covernance Report (PDF) (2021/12/06 10:00)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2021/12/06 (PDF) (2021/12/06 10:00)
  • PDFSupplementary Documents (Q2/FY2021) (PDF) (2021/10/29 12:00)
  • PDFPresentation Material for Information Meeting (Q2/FY2021) (PDF) (2021/10/29 12:00)
  • PDFFinancial Results (Q2/FY2021) (PDF) (2021/10/29 12:00)
  • PDF2022年3月期 第2四半期決算説明会資料 (PDF) (2021/10/29 12:00)
  • PDF2022年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結) (PDF) (2021/10/29 12:00)
  • PDF2022年3月期 第2四半期決算補足資料 (PDF) (2021/10/29 12:00)
  • PDF2022年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結) (要約) (PDF) (2021/10/29 12:00)
  • PDFJapan's MHLW Approves PADCEV (enfortumab vedotin) for Advanced Urothelial Cancer (PDF) (2021/09/27 16:00)
  • PDF抗体-薬物複合体「パドセブ点滴静注用 30mg」がん化学療法後に増悪した根治切除不能な尿路上皮癌の治療薬として日本で製造販売承認取得 (PDF) (2021/09/27 16:00)
  • PDFAstellas Provides Update on ASPIRO Clinical Trial of AT132 in Patients with X-linked Myotubular Myopathy (PDF) (2021/09/01 15:00)
  • PDFX連鎖性ミオチュブラーミオパチー患者を対象としたAT132の臨床試験(ASPIRO 試験)に関する最新報告 (PDF) (2021/09/01 15:00)
  • PDFAstellas Receives EC Approval for First-inClass EVRENZO (roxadustat) for Adult Patients with Symptomatic Anemia of Chronic Kidney Disease (PDF) (2021/08/20 08:30)
  • PDFHIF-PH 阻害薬 EVRENZO(ロキサデュスタット) 慢性腎臓病に伴う症候性貧血の治療薬として 欧州で販売承認取得 (PDF) (2021/08/20 08:30)
  • PDFPresentation Material for Information Meeting (Q1/FY2021) (PDF) (2021/07/30 12:00)
  • PDFFinancial Results (Q1/FY2021) (PDF) (2021/07/30 12:00)
  • PDFSupplementary Documents (Q1/FY2021) (PDF) (2021/07/30 12:00)
  • PDF2022年3月期 第1四半期決算補足資料 (PDF) (2021/07/30 12:00)
  • PDF2022年3月期 第1四半期決算説明会資料 (PDF) (2021/07/30 12:00)
  • PDF2022年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結) (PDF) (2021/07/30 12:00)
  • PDF2022年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結) (要約) (PDF) (2021/07/30 12:00)
  • ×U.S. FDA Grants Regular Approval and Expands Indication for PADCEV(enfortumab vedotin) for Patients with Locally Advanced or Metastatic Urothel cancer (2021/07/12 08:30)
  • ×抗体-薬物複合体PADCEV(R)(エンホルツマブ ベドチン)局所進行性または転移性尿路上皮がん治療薬として米国で正規承認ならびに適応追加の承認を取得 (2021/07/12 08:30)
  • ×Corporate Governance Report (2021/06/30 10:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2021/06/30 (2021/06/30 10:00)
  • ×Astellas Receives Positive CHMP Opinion for EVRENZO (roxadustat) for Adult Patients with Symptomatic Anemia of Chronic Kidney Disease (2021/06/28 09:00)
  • ×HIF-PH阻害薬ロキサデュスタット 欧州CHMPが販売承認勧告を採択 (2021/06/28 09:00)
  • ×Notice Regarding Impairment Loss Following the Termination of DNA Vaccine ASP0892 Development (2021/06/17 16:00)
  • ×DNAワクチンASP0892の開発中止に伴う減損損失の計上のお知らせ (2021/06/17 16:00)
  • ×Astellas Transfers Five Legacy Products in Europe, Russia, CIS and Asia to Cheplapharm (2021/06/16 17:15)
  • ×欧州、ロシア、CIS およびアジアにおいて感染症治療薬など5 製品をCheplapharm に譲渡 (2021/06/16 17:15)
  • ×Reviewing capabilities for sustainable growth - Astellas Will Offer an Early Retirement Incentive Program (2021/06/03 12:00)
  • ×持続的な成長実現に向けたケイパビリティの見直し - 「早期退職優遇制度」の実施について (2021/06/03 12:00)
  • ×Notice of Convocation Annual General Meeting 2021 (2021/05/27 08:00)
  • ×2021年定時株主総会招集ご通知 インターネット開示事項 (2021/05/27 08:00)
  • ×2021年定時株主総会招集ご通知 (2021/05/27 08:00)
  • ×Astellas Announces New Corporate Strategic Plan 2021 (2021/05/26 12:00)
  • ×経営計画2021の策定について (2021/05/26 12:00)
  • ×Presentation Material for Corporate Strategic Plan 2021 (2021/05/26 12:00)
  • ×経営計画2021 説明会資料 (2021/05/26 12:00)
  • ×独立役員届書 (2021/05/25 17:00)
  • ×業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ (2021/05/12 15:30)
  • ×Notice Regarding Continuation of the Performance-linked Stock Compensation Scheme (2021/05/12 15:30)
  • ×Astellas’ XTANDI (enzalutamide) Approved by European Commission for Men with Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer (2021/05/06 10:45)
  • ×前立腺がん治療剤XTANDI転移性ホルモン感受性前立腺がんへの適応追加について欧州で承認取得 (2021/05/06 10:30)
  • ×Change of Directors (2021/04/27 13:45)
  • ×役員人事に関するお知らせ (2021/04/27 13:45)
  • ×Presentation Material for Information Meeting (FY2020) (2021/04/27 12:00)
  • ×Supplementary Documents (FY2020) (2021/04/27 12:00)
  • ×Financial Results (FY2020) (2021/04/27 12:00)
  • ×2021年3月期 決算説明会資料 (2021/04/27 12:00)
  • ×2021年3月期 決算補足資料 (2021/04/27 12:00)
  • ×開発中の遺伝子治療薬AT132に関する減損損失の計上および通期業績予想と実績との差異に関するお知らせ (2021/04/27 12:00)
  • ×2021年3月期 決算短信[IFRS](連結) (2021/04/27 12:00)
  • ×Notice Regarding Impairment Loss for Investigational Gene Therapy AT132 and the Differences Between Financial Forecasts and Actual Results (2021/04/27 12:00)
  • ×2021年3月期 決算短信[IFRS](連結) (要約) (2021/04/27 12:00)
  • ×Astellas and Seagen Announce FDA Acceptance of Two Supplemental Biologics License Applications for PADCEV (2021/04/20 08:30)
  • ×抗体-薬物複合体PADCEV FDAが2つの生物学的製剤一部変更承認申請を受理 (2021/04/20 08:30)
  • ×Astellas and TOA EIYO Announce Termination of Distribution Agreement (2021/04/05 09:00)
  • ×アステラスとトーアエイヨーの販売提携終了について (2021/04/05 09:00)
  • ×Astellas Announces Termination of Co-promotion with Viatris for Lipitor Tablets (2021/04/01 15:00)
  • ×「リピトール錠」の共同販促終了、製造販売承認の承継および販売移管について (2021/04/01 15:00)
  • ×Astellas’ XOSPATA Meets Overall Survival Endpoint in COMMODORE Trial (2021/03/30 09:00)
  • ×FLT3阻害剤XOSPATA 第III相COMMODORE試験において主要評価項目(全生存期間)を達成 (2021/03/30 09:00)
  • ×前立腺がん治療剤XTANDI 欧州CHMPが適応拡大に関する販売承認勧告を採択 (2021/03/29 09:00)
  • ×Astellas Receives Positive CHMP Opinion for XTANDI (enzalutamide) for Patients with Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer (2021/03/29 09:00)
  • ×European Medicines Agency Accepts Marketing Authorization Application for Enfortumab Vedotin (2021/03/26 15:00)
  • ×抗体-薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 欧州医薬品庁が承認申請を受理 (2021/03/26 15:00)
  • ×Astellas Garners New Indication & New Product Formulation Approvals From U.S. FDA for Children with Neurogenic Detrusor Overactivity (NDO) (2021/03/26 15:00)
  • ×過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」3歳以上の小児への適応でFDAから承認取得 (2021/03/26 15:00)
  • ×Presentation Material for Astellas Rx+ Day(Media Seminar) (2021/03/25 12:00)
  • ×メディアセミナー「Astellas Rx+ Day」資料 (2021/03/25 12:00)
  • ×Astellas Submits New Drug Application for Enfortumab Vedotin in Japan (2021/03/11 16:00)
  • ×抗体-薬物複合体エンホルツマブベドチン 日本での製造販売承認申請 (2021/03/11 16:00)
  • ×Notice Regarding Continuation of the Performance-linked Stock Compensation Scheme and Performance-linked Stock Delivery Scheme (2021/02/26 16:00)
  • ×国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ (2021/02/26 16:00)
  • ×Astellas Announces Positive Topline Results from Two Phase 3 Pivotal Global Trials of Fezolinetant for the Nonhormonal Treatment of Vasomotor Symptoms (2021/02/19 08:30)
  • ×Astellas and Seagen Announce Submission of Two Supplemental Biologics License Applications to the U.S. FDA for PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv) (2021/02/19 08:30)
  • ×閉経に伴う血管運動神経症状を有する患者を対象としたfezolinetantの2つの第III相ピボタル試験で良好な結果判明 (2021/02/19 08:30)
  • ×抗体-薬物複合体PADCEV (エンホルツマブ ベドチン)米国において2つの生物学的製剤一部変更承認を申請 (2021/02/19 08:30)
  • ×Astellas’ XOSPATA (gilteritinib) Receives Conditional Approval by China’s National Medical Products Administration (2021/02/04 12:00)
  • ×FLT3阻害剤「XOSPATA」 再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として中国NMPAから条件付き承認を取得 (2021/02/04 12:00)
  • ×Presentation Material for Information Meeting (Q3/FY2020) (2021/01/29 12:00)
  • ×Supplementary Documents (Q3/FY2020) (2021/01/29 12:00)
  • ×Financial Results (Q3/FY2020) (2021/01/29 12:00)
  • ×2021年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結) (2021/01/29 12:00)
  • ×2021年3月期 第3四半期決算説明会資料 (2021/01/29 12:00)
  • ×2021年3月期 第3四半期決算補足資料 (2021/01/29 12:00)
  • ×2021年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結) (要約) (2021/01/29 12:00)
  • ×Establishing New Manufacturing Lines for Aseptic Drug Products at Yaizu Technology Center (2021/01/25 14:00)
  • ×焼津技術センター内に無菌製剤製造ラインを新設 (2021/01/25 14:00)
  • ×Hold lifted by FDA on ASPIRO Clinical Trial of AT132 for Treatment of X-Linked Myotubular Myopathy (XLMTM) (2020/12/25 08:30)
  • ×X連鎖性ミオチュブラーミオパチー(XLMTM)患者を対象としたAT132の臨床試験(ASPIRO試験)の差し止め解除通知をFDAから受領 (2020/12/25 08:30)
  • ×Presentation Material for R&D Meeting (2020/12/10 10:00)
  • ×R&Dミーティング資料 (2020/12/10 10:00)
  • ×Astellas and Viatris Announce Termination of Co-promotion,Succession of Manufacturing and Marketing Approval,and Transfer of Distribution for Celecox (2020/12/07 15:00)
  • ×「セレコックス錠」の共同販促終了、製造販売承認の承継および販売移管について (2020/12/07 15:00)
  • ×HIF-PH阻害薬「エベレンゾ錠」腎性貧血の治療薬として日本での適応追加に関する承認取得 (2020/11/27 16:00)
  • ×Astellas Receives Approval of EVRENZO (roxadustat) in Japan for the Treatment of Anemia of Chronic Kidney Disease in Adult Patients Not on Dialysis (2020/11/27 16:00)
  • ×Astellas Transfers DIFICLIRTM in Europe, Middle East, Africa and selected CIS to Tillotts Pharma (2020/11/27 15:00)
  • ×欧州、中東、アフリカ、CISの一部地域においてディフィクリア錠をTillotts Pharmaへ譲渡 (2020/11/27 15:00)
  • ×Notice of absorption merger(simple and short form merger) of the wholly owned subsidiaries,Astellas Pharma Tech and Astellas Green Supply (2020/11/11 17:00)
  • ×完全子会社であるアステラス ファーマ テックとアステラスグリーンサプライの吸収合併(簡易合併・略式合併)に関するお知らせ (2020/11/11 17:00)
  • ×XTANDI (enzalutamide soft capsules) Approved by China NMPA for the Treatment of Non-Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (2020/11/06 16:00)
  • ×前立腺がん治療剤XTANDIカプセル 中国で追加適応に関する承認取得 (2020/11/06 16:00)
  • ×Astellas Completes Acquisition of iota Biosciences (2020/10/30 12:00)
  • ×米国 iota社買収完了のお知らせ (2020/10/30 12:00)
  • ×Financial Results (Q2/FY2020) (2020/10/30 12:00)
  • ×2021年3月期 第2四半期決算説明会資料 (2020/10/30 12:00)
  • ×2021年3月期 第2四半期決算補足資料 (2020/10/30 12:00)
  • ×Presentation Material for Information Meeting (Q2/FY2020) (2020/10/30 12:00)
  • ×Supplementary Documents (Q2/FY2020) (2020/10/30 12:00)
  • ×2021年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結) (2020/10/30 12:00)
  • ×2021年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結) (要約) (2020/10/30 12:00)
  • ×Astellas to Acquire iota Biosciences (2020/10/15 12:00)
  • ×米国iota社買収に関する契約締結 (2020/10/15 12:00)
  • ×抗体‐薬物複合体PADCEV(エンホルツマブ ベドチン)進行性尿路上皮がんを対象とした第II相試験コホート2での良好な結果が判明 (2020/10/13 08:30)
  • ×Astellas and Seagen Announce Positive Topline Results from Second Cohort of Patients in Phase 2 Pivotal Trial of PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv) in A (2020/10/13 08:30)
  • ×Astellas and Seattle Genetics Announce PADCEV Significantly Improved Overall Survival in Phase 3 Trial in Previously Treated Locally Advanced orMetas (2020/09/23 08:30)
  • ×抗体-薬物複合体 PADCEVが 治療歴のある局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした第III相試験において全生存期間を有意に延長 (2020/09/23 08:30)
  • ×Presentation for Financial Results Q1/FY2020 (2020/08/04 12:00)
  • ×Supplemental document for Financial Results of Q1/FY2020 (2020/08/04 12:00)
  • ×2021年3月期 第1四半期決算説明会資料 (2020/08/04 12:00)
  • ×2021年3月期 第1四半期決算補足資料 (2020/08/04 12:00)
  • ×Financial Results of Q1/FY2020 (2020/08/04 12:00)
  • ×2021年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結)  (2020/08/04 12:00)
  • ×2021年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結)  (要約) (2020/08/04 12:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2020/06/30 (2020/06/30 14:01)
  • ×Corporate Governance Report (2020/06/30 14:00)
  • ×XTANDI (enzalutamide) Approved by Japan MHLW for the Treatment of Prostate Cancer with Distant Metastasis (2020/05/29 15:30)
  • ×前立腺がん治療剤イクスタンジ 日本で遠隔転移を有する前立腺癌の追加適応承認を取得 (2020/05/29 15:30)
  • ×Notice of Convocation Annual General Meeting 2020 (2020/05/27 08:00)
  • ×2020年定時株主総会招集通知 インターネット開示事項 (2020/05/27 08:00)
  • ×2020年定時株主総会招集通知 (2020/05/27 08:00)
  • ×独立役員届出書 (2020/05/25 17:00)
  • ×European Medicines Agency Accepts Astellas’ Marketing Authorization Application for Roxadustat (2020/05/21 11:00)
  • ×HIF-PH阻害薬ロキサデュスタット 欧州医薬品庁が販売承認申請を受理 (2020/05/21 11:00)
  • ×Notice Regarding Continuation of the Performance-linked Stock Compensation Scheme (2020/05/20 18:45)
  • ×業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ (2020/05/20 18:45)
  • ×(訂正・数値データ訂正)「2020年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結)の一部訂正について (2020/05/14 20:30)
  • ×Supplementary Documents (FY2019) (2020/05/14 15:30)
  • ×Financial Results (FY2019) (2020/05/14 15:30)
  • ×2020年3月期 決算補足資料 (2020/05/14 15:30)
  • ×Presentation Material for Information Meeting (FY2019) (2020/05/14 15:30)
  • ×2020年3月期 決算説明会資料 (2020/05/14 15:30)
  • ×2020年3月期 決算短信 [IFRS](連結) (2020/05/14 15:30)
  • ×2020年3月期 決算短信 [IFRS](連結) (要約) (2020/05/14 15:30)
  • ×Change of Directors and Organizational Change (2020/04/27 11:00)
  • ×役員人事および組織改定について (2020/04/27 11:00)
  • ×Astellas Announces Acquisition of Nanna (2020/04/21 08:45)
  • ×英国 Nanna社買収のお知らせ (2020/04/21 08:45)
  • ×Astellas Announces Acceptance of XOSPATA (gilteritinib) for Regulatory Review in China by the National Medical Products Administration (2020/04/10 09:00)
  • ×FLT3阻害剤 ギルテリチニブ 中国にて承認申請の受理通知を取得 (2020/04/10 09:00)
  • ×CytomX Therapeutics and Astellas Announce Strategic Collaboration to Develop Probody T-Cell Engaging Bispecific Therapies for Treatment of Cancer (2020/03/24 09:00)
  • ×アステラス製薬とCytomX社 がん治療を対象とした二重特異性T細胞誘導抗体の共同研究開発、商業化に関する提携 (2020/03/24 09:00)
  • ×Notice Regarding the Performance-linked Stock Compensation Scheme and Performance-linked Stock Delivery Scheme for the Domestic and Global Astellas Gr (2020/02/27 16:00)
  • ×国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度に関するお知らせ (2020/02/27 16:00)
  • ×Astellas Announces Completion of Acquisition of Own Shares, and Cancellation of Treasury Stock (2020/02/04 10:00)
  • ×自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ (2020/02/04 10:00)
  • ×Presentation Material for Information Meeting (Q3/FY2019) (2020/01/31 12:00)
  • ×Supplementary Documents (Q3/FY2019) (2020/01/31 12:00)
  • ×Financial Results (Q3/FY2019) (2020/01/31 12:00)
  • ×2020年3月期 第3四半期 決算説明会資料 (2020/01/31 12:00)
  • ×2020年3月期 第3四半期 決算補足資料 (2020/01/31 12:00)
  • ×2020年3月期 第3四半期 決算短信 [IFRS](連結) (2020/01/31 12:00)
  • ×2020年3月期 第3四半期 決算短信 [IFRS](連結) (要約) (2020/01/31 12:00)
  • ×Astellas Submits Supplemental New Drug Application for Approval of Evrenzo (roxadustat) for the Treatment of Anemia Associated with Chronic Kidney Di (2020/01/30 14:00)
  • ×腎性貧血治療薬「エベレンゾ錠」保存期の慢性腎臓病に伴う貧血の適応追加について日本で承認申請 (2020/01/30 14:00)
  • ×2020年4月1日、アステラス・アムジェン・バイオファーマを米アムジェンの完全子会社とし、商号をアムジェン株式会社に変更 同時に本社を東京ミッドタウンに移転 (2020/01/23 15:00)
  • ×AMGEN ASTELLAS BIOPHARMA TO BECOME A WHOLLY OWNED AMGEN AFFILIATE ON APRIL 1, 2020 (2020/01/23 15:00)
  • ×米国Audentes社株式に対する公開買付けの結果および買収完了に伴う子会社の異動に関するお知らせ (2020/01/16 08:00)
  • ×Astellas Completes Acquisition of Audentes Therapeutics (2020/01/16 08:00)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (2020/01/06 12:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2020/01/06 11:00)
  • ×Astellas Strengthens Immuno-oncology Pipeline with Acquisition of Xyphos Biosciences, Inc. (2019/12/27 09:30)
  • ×Xyphos Biosciences, Inc.買収に関するお知らせ (2019/12/27 09:30)
  • ×FDA Grants Accelerated Approval to Astellas and Seattle Genetics PADCEV for People with Locally Advanced or Metastatic Uro (2019/12/19 09:45)
  • ×抗体‐薬物複合体 PADCEV 局所進行性または転移性尿路上皮がんの治療薬として米国で迅速承認プログラムに基づく承認取得 (2019/12/19 09:45)
  • ×XTANDI Approved by U.S. FDA for the Treatment of Metastatic Castration-Sensitive Prostate Cancer (2019/12/17 09:00)
  • ×前立腺がん治療剤XTANDI米国で追加適応に関する承認取得 (2019/12/17 09:00)
  • ×Astellas Commences Tender Offer to Acquire All Outstanding Shares of Audentes (2019/12/16 16:00)
  • ×米国Audentes社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ (2019/12/16 16:00)
  • ×Presentation Material for R&D Meeting (2019/12/10 12:00)
  • ×R&Dミーティング資料 (2019/12/10 12:00)
  • ×ACQUISITION OF AUDENTES (2019/12/03 08:00)
  • ×AUDENTES社買収について (2019/12/03 08:00)
  • ×Astellas Enters into Definitive Agreement to Acquire Audentes Therapeutics (2019/12/03 08:00)
  • ×米国 Audentes社買収に関する契約締結および株式公開買付けの開始予定に関するお知らせ (2019/12/03 08:00)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (2019/12/02 13:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2019/12/02 13:00)
  • ×Astellas Announces the Approval of XTANDI by the China National Medical Products Administration (2019/11/26 09:00)
  • ×前立腺がん治療剤XTANDI 転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬として中国で承認取得 (2019/11/26 09:00)
  • ×Astellas Announces Acquisition of Own Shares and Cancellation of Treasury Stock (2019/10/31 12:00)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ (2019/10/31 12:00)
  • ×Supplementary Documents (Q2/FY2019) (2019/10/31 12:00)
  • ×Financial Results (Q2/FY2019) (2019/10/31 12:00)
  • ×2020年3月期 第2四半期 決算説明会資料 (2019/10/31 12:00)
  • ×Presentation Material for Information Meeting (Q2/FY2019) (2019/10/31 12:00)
  • ×2020年3月期 第2四半期 決算補足資料 (2019/10/31 12:00)
  • ×2020年3月期 第2四半期 決算短信 [IFRS](連結) (2019/10/31 12:00)
  • ×2020年3月期 第2四半期 決算短信 [IFRS](連結) (要約) (2019/10/31 12:00)
  • ×European Commission Approves Astellas’ XOSPATA (gilteritinib) as a Monotherapy for Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (2019/10/25 16:00)
  • ×FLT3阻害剤XOSPATA 欧州で販売承認を取得-単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の新たな治療薬- (2019/10/25 16:00)
  • ×Astellas Receives Positive CHMP Opinion for XOSPATA (gilteritinib) as a Monotherapy for Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (2019/09/24 10:00)
  • ×FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州CHMPが販売承認勧告を採択 - 単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として開発 - (2019/09/24 10:00)
  • ×Evrenzo (roxadustat) Tablets Approved in Japan for the Treatment of Anemia Associated with Chronic Kidney Disease in Dialysis Patients (2019/09/20 16:00)
  • ×HIF-PH阻害薬「エベレンゾ錠」透析施行中の腎性貧血の治療薬として日本で製造販売承認取得 (2019/09/20 16:00)
  • ×前立腺がん治療剤イクスタンジ 米国、欧州に続き、日本で適応追加に関する承認申請 (2019/07/30 12:30)
  • ×Astellas Submits Supplemental New Drug Application for Approval of Additional Indication of XTANDI (2019/07/30 12:30)
  • ×Financial Results (Q1/FY2019) (2019/07/30 12:00)
  • ×2020年3月期 第1四半期 決算説明会資料 (2019/07/30 12:00)
  • ×2020年3月期 第1四半期 決算補足資料 (2019/07/30 12:00)
  • ×2020年3月期 第1四半期 決算短信 [IFRS](連結) (2019/07/30 12:00)
  • ×Presentation Material for Information Meeting (Q1/FY2019) (2019/07/30 12:00)
  • ×Supplementary Documents (Q1/FY2019) (2019/07/30 12:00)
  • ×2020年3月期 第1四半期 決算短信 [IFRS](連結) (要約) (2019/07/30 12:00)
  • ×Astellas Announces Acceptance by the EMA of a Variation Application for Regulatory Review forUse of XTANDI in Sensitive Prostate Cancer (2019/07/24 09:00)
  • ×前立腺がん治療剤XTANDI 欧州医薬品庁が適応追加に関する承認申請を受理 (2019/07/24 09:00)
  • ×Astellas and Frequency Therapeutics Enter into License Agreement for FX-322, a Regenerative Treatment Candidate for Hearing Loss (2019/07/17 16:00)
  • ×アステラス製薬とFrequency社再生のアプローチによる難聴を対象としたプログラムに関する米国を除く全世界における独占的ライセンス契約締結 (2019/07/17 16:00)
  • ×抗体ー薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮がんを適応症として米国で生物学的製剤承認申請 (2019/07/17 08:45)
  • ×Astellas and Seattle Genetics Announce Submission of Biologics License Application to FDA for Enfortumab Vedotin (2019/07/17 08:45)
  • ×Corporate Governance Report (2019/06/28 13:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2019/06/28 (2019/06/28 12:59)
  • ×HYPERCHOLESTEROLEMIA DRUG REPATHA SC INJECTION RECEIVES SUPPLEMENTAL INDICATION APPROVAL AS MONOTHERAPY FOR TREATING HYPERCHOLESTEROLEMIA PATIENTS NO (2019/06/18 16:00)
  • ×高コレステロール血症治療剤「レパーサ 皮下注」製造販売承認事項一部変更承認を取得 スタチン治療が適さない患者を対象とした単剤での使用が可能 (2019/06/18 16:00)
  • ×U.S. FDA Approves Supplemental New Drug Application Adding Overall Survival Data for XOSPATA (gilteritinib) (2019/05/31 08:30)
  • ×FLT3阻害剤XOSPATA(ギルテリチニブ)米国FDAが全生存期間延長データの追加に関する添付文書の改訂を承認 (2019/05/31 08:30)
  • ×Notice of Convocation Annual General Meeting 2019 (2019/05/24 08:00)
  • ×2019年定時株主総会招集通知 インターネット開示事項 (2019/05/24 08:00)
  • ×2019年定時株主総会招集通知 (2019/05/24 08:00)
  • ×Notice Regarding the Performance-linked Stock Compensation Scheme (2019/05/10 15:00)
  • ×業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ (2019/05/10 15:00)
  • ×Partial Amendments to the Articles of Incorporation (2019/05/10 15:00)
  • ×定款一部変更に関するお知らせ (2019/05/10 15:00)
  • ×Revision of Remuneration System for Directors (2019/05/10 15:00)
  • ×取締役の報酬制度改定に関するお知らせ (2019/05/10 15:00)
  • ×Changes of Representative Director and Directors (2019/04/25 12:00)
  • ×代表取締役及び役員の異動について (2019/04/25 12:00)
  • ×Astellas Announces Cancellation of Treasury Shares (2019/04/25 12:00)
  • ×自己株式の消却に関するお知らせ (2019/04/25 12:00)
  • ×Presentation Material for Information Meeting (FY2018) (2019/04/25 12:00)
  • ×2018年度 決算説明会資料 (2019/04/25 12:00)
  • ×Supplementary Documents (FY2018) (2019/04/25 12:00)
  • ×2018年度 決算補足資料 (2019/04/25 12:00)
  • ×Financial Results (FY2018) (2019/04/25 12:00)
  • ×2018年度 決算短信 [IFRS](連結) (2019/04/25 12:00)
  • ×2018年度 決算短信 [IFRS](連結) (要約) (2019/04/25 12:00)
  • ×Oral JAK Inhibitor Smyraf Tablets Approved in Japan for the Treatment of Rheumatoid Arthritis (including prevention of structural joint damage) in Pa (2019/03/26 15:00)
  • ×経口JAK阻害剤「スマイラフ錠」既存治療で効果不十分な関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)治療薬として日本で製造販売承認取得 (2019/03/26 15:00)
  • ×Notice of Completion of Acquisition of Own Shares (2019/03/22 13:00)
  • ×自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ (2019/03/22 13:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2019/03/01 13:00)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (2019/03/01 13:00)
  • ×Astellas Announces Acceptance of XOSPATA (gilteritinib) for Regulatory Review by the European Medicines Agency (2019/02/28 15:00)
  • ×FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州医薬品庁から販売承認申請の受領通知を取得 - 迅速審査指定品目として早期の承認取得を期待 - (2019/02/28 15:00)
  • ×Astellas Announces Acquisition of Own Shares (2019/01/31 12:00)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2019/01/31 12:00)
  • ×Supplementary Documents (Q3/FY2018) (2019/01/31 12:00)
  • ×2019年3月期 第3四半期 決算説明会資料 (2019/01/31 12:00)
  • ×2019年3月期 第3四半期 決算補足資料 (2019/01/31 12:00)
  • ×Presentation Material for Information Meeting (Q3/FY2018) (2019/01/31 12:00)
  • ×Financial Results (Q3/FY2018) (2019/01/31 12:00)
  • ×2019年3月期 第3四半期 決算短信 [IFRS](連結) (2019/01/31 12:00)
  • ×2019年3月期 第3四半期 決算短信 [IFRS](連結) (要約) (2019/01/31 12:00)
  • ×Astellas and KM Biologics Expiration of Distribution Agreement for Human Vaccines, etc. and Blood Plasma Products (2019/01/22 15:00)
  • ×KMバイオロジクスとのヒト用ワクチン等および血漿分画製剤の契約満了のお知らせ (2019/01/22 15:00)
  • ×Transfer of Sale and Distribution, and Termination of Co-promotion for Symbicort Turbuhaler (2019/01/17 14:00)
  • ×喘息・COPD治療配合剤「シムビコートタービュヘイラー」の販売移管及び共同販促終了のお知らせ (2019/01/17 14:00)
  • ×EVENITY SUBCUTANEOUS INJECTION 105mg SYRINGE RECEIVES THE-FIRST-IN-THE-WORLD APPROVAL IN JAPAN FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS AT HIGH RISK OF FRA (2019/01/09 08:30)
  • ×イベニティ皮下注10mgシリンジ 骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療薬として世界初の製造販売承認を日本で取得 (2019/01/09 08:30)
  • ×Astellas Announces Approval in Japan for the treatment of prostate cancer, Gonax for partial changes and addition of Gonax 240 mg (2019/01/08 15:00)
  • ×前立腺癌治療剤「ゴナックス皮下注用」日本において製造販売承認事項一部変更承認(用法・用量の追加)および製造販売承認(剤形追加)を取得 (2019/01/08 15:00)
  • ×Approval of Suglat Tablets,Selective SGLT2 Inhibitor,for Additional Indication of type 1 diabetes mellitus and Additional dosage and administration (2018/12/21 15:00)
  • ×選択的SGLT2 阻害剤「スーグラ錠」日本において1 型糖尿病の効能・効果および用法・用量追加の承認を取得 (2018/12/21 15:00)
  • ×エンザルタミド転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象とした第III相ARCHES試験結果 (2018/12/21 08:30)
  • ×Astellas and Pfizer Announce Positive Top-Line Results from Phase 3 ARCHES Trial of XTANDI (enzalutamide) in Men with Metastatic Hormone-Sensitive Pr (2018/12/21 08:30)
  • ×Corporate Governance Report (2018/12/18 15:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/12/18 (2018/12/18 15:00)
  • ×Astellas Acquires Potenza Therapeutics (2018/12/14 13:00)
  • ×Potenza社買収のお知らせ (2018/12/14 13:00)
  • ×Presentation Material for R&D Meeting (2018/12/13 12:00)
  • ×R&Dミーティング資料 (2018/12/13 12:00)
  • ×FLT3 阻害剤「XOSPATA」成人の再発または難治性のFLT3 遺伝子変異陽性 急性骨髄性白血病治療薬として米国FDA から承認取得 (2018/11/29 08:55)
  • ×XOSPATA (gilteritinib) Approved by U.S. FDA for Adult Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) with a FLT3 Mutation (2018/11/29 08:55)
  • ×Astellas Announces Construction of New Research, Development and Manufacturing Facilities for Drugs Using Innovative Modalities/Technologies Including (2018/10/31 12:00)
  • ×抗体医薬、細胞医療など新たなモダリティとテクノロジーを活用した新薬開発のための研究開発・製造施設建設のお知らせ (2018/10/31 12:00)
  • ×2019年3月期第2四半期 決算補足資料 (2018/10/31 12:00)
  • ×Presentation Material for Q2/FY2018 FINANCIAL RESULTS (2018/10/31 12:00)
  • ×2018年度第2四半期決算 決算説明会資料 (2018/10/31 12:00)
  • ×Summary of Financial Results for the second quarter 2019 (2018/10/31 12:00)
  • ×Supplementary Documents for Financial results for the first six months of the fiscal year 2018 (FY2018) (2018/10/31 12:00)
  • ×2019年3月期 第2四半期決算短信 [IFRS](連結) (2018/10/31 12:00)
  • ×2019年3月期 第2四半期決算短信 [IFRS](連結) (要約) (2018/10/31 12:00)
  • ×Astellas Receives European Approval for XTANDI(enzalutamide) for Adult Men with High-Risk Non-Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (2018/10/29 08:45)
  • ×前立腺がん治療剤XTANDI欧州で追加適応に関する承認取得 (2018/10/29 08:45)
  • ×Astellas Submits New Drug Application in Japan of Roxadustat for The Treatment of Anemia Associated with Chronic Kidney Disease in Patients on Dialysi (2018/10/01 10:00)
  • ×ロキサデュスタット透析期の慢性腎臓病に伴う貧血の治療薬として日本で製造販売承認申請 (2018/10/01 10:00)
  • ×Astellas Receives Positive CHMP Opinion for XTANDI for Adult Men with High-Risk Non-Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (2018/09/25 09:00)
  • ×前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で追加適応に関する販売承認勧告採択 (2018/09/25 09:00)
  • ×BLINCYTO FOR DRIP INFUSION 35 μg APPROVED IN JAPAN FOR THE TREATMENT OF RELAPSED OR REFRACTORY B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (2018/09/25 09:00)
  • ×ビーリンサイト点滴静注用35 μg 再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として日本での承認を取得 (2018/09/25 09:00)
  • ×Astellas Announces Approval in Japan for XOSPATA 40 mg Tablets for the Treatment ofFLT3mut+ Relapsed or Refractory AML (2018/09/21 15:00)
  • ×FLT3阻害剤「ゾスパタ錠40 mg」再発又は難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病治療薬として日本で製造販売承認取得 (2018/09/21 15:00)
  • ×Notice of Completion of Acquisition of Own Shares (2018/09/21 15:00)
  • ×自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ (2018/09/21 15:00)
  • ×ロキサデュスタットの保存期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象としたグローバル第III相試験結果 (2018/09/20 11:00)
  • ×Astellas Announces Positive Topline Results for Global Phase 3 Trial of Roxadustat in Chronic Kidney Disease (CKD) Patients with Anemia not on Dialysi (2018/09/20 11:00)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (2018/09/03 14:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2018/09/03 14:00)
  • ×ホルモン感受性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの二つの第III相試験 試験実施計画の改訂 (2018/08/23 08:30)
  • ×Pfizer and Astellas Amend Clinical Research Protocols for Two Phase 3 Trials of Enzalutamide in Patients with Hormone-Sensitive Prostate Cancer (2018/08/23 08:30)
  • ×Approval of Linzess Tablets 0.25 mg in Japan for Additional Indication of Chronic Constipation (2018/08/21 16:00)
  • ×「リンゼス錠0.25 mg」について 日本で慢性便秘症の効能・効果で追加承認取得 (2018/08/21 16:00)
  • ×Astellas Announces Acquisition of Quethera (2018/08/10 13:00)
  • ×英国 Quethera社買収のお知らせ (2018/08/10 13:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2018/08/01 11:00)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (2018/08/01 11:00)
  • ×PRESENTATION FOR Q1/FY2018 FINANCIAL RESULTS (2018/07/27 12:00)
  • ×Summary of Financial Results for the first quarter 2019 (2018/07/27 12:00)
  • ×2018年度第1四半期決算カンファレンスコール資料について (2018/07/27 12:00)
  • ×2019年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2018/07/27 12:00)
  • ×2019年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2018/07/27 12:00)
  • ×U.S. FDA Approves XTANDI(enzalutamide) for the Treatment of Men with Non-Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (2018/07/17 08:45)
  • ×前立腺がん治療剤XTANDI米国FDAから追加適応に関する承認取得 (2018/07/17 08:45)
  • ×Astellas Received Approval for Dafclir Tablets for the Treatment of Infectious Enteritis Caused by Clostridium difficile in Japan (2018/07/02 15:00)
  • ×クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎治療薬として日本における「ダフクリア錠」の製造販売承認取得 (2018/07/02 15:00)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (2018/07/02 15:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2018/07/02 15:00)
  • ×Corporate Governance Report (2018/06/29 15:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/06/29 (2018/06/29 10:40)
  • ×Astellas Submits Application for Approval of Peficitinib for Rheumatoid Arthritis (Including Prevention of Structural Joint Damage) in Patients Who Ha (2018/05/31 15:00)
  • ×既存治療で効果不十分な関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)の治療薬として経口JAK阻害薬ペフィシチニブを日本で製造販売承認申請 (2018/05/31 15:00)
  • ×ロキサデュスタットの血液透析期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象とした日本における第III相試験結果 (2018/05/31 15:00)
  • ×Astellas and FibroGen Announce Topline Results from Double-Blind Japan Phase 3 Study for Roxadustat in Hemodialysis Chronic Kidney Disease Patients wi (2018/05/31 15:00)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2018/05/31 15:00)
  • ×Astellas Announces Acquisition of Own Shares (2018/05/31 15:00)
  • ×FDA Grants Priority Review to Astellas’ NDA for Gilteritinib for the Treatment of Adult Patients with Relapsed or Refractory AML (2018/05/29 10:00)
  • ×FLT3/AXL阻害薬ギルテリチニブ 米国FDAから申請受領通知 成人の再発または難治性FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として優先審査に指定 (2018/05/29 10:00)
  • ×WEB開示事項 (2018/05/25 08:00)
  • ×2018年定時株主総会招集通知 (2018/05/25 08:00)
  • ×Restructuring of Operations in Japan (2018/05/22 12:00)
  • ×国内事業再編に関するお知らせ (2018/05/22 12:00)
  • ×Astellas:Starategic Plan 2018 (2018/05/22 12:00)
  • ×経営計画2018の策定について (2018/05/22 12:00)
  • ×定款一部変更に関するお知らせ (2018/05/11 16:00)
  • ×Partial Amendments to the Articles of Incorporation (2018/05/11 16:00)
  • ×Notice Regarding the Performance-linked Stock Compensation Scheme (2018/05/11 16:00)
  • ×業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ (2018/05/11 16:00)
  • ×Aquinox and Astellas Announce Exclusive Licensing Agreement for Rosiptor in the Asia-Pacific Region Including Japan (2018/05/10 10:00)
  • ×Aquinox社との後期開発プログラムRosiptorに関する独占的ライセンス契約締結 (2018/05/10 10:00)
  • ×FDA Approves Supplemental New Drug Application for Myrbetriq for Use in Combination with solifenacin succinate (2018/05/08 10:00)
  • ×過活動膀胱治療剤ミラべグロン米国におけるソリフェナシンとの併用療法について米国FDAから承認取得 (2018/05/08 10:00)
  • ×Astellas Announces Director Candidates after the Transition to a Company with an Audit & Supervisory Committee (2018/04/26 13:30)
  • ×監査等委員会設置会社移行後の役員人事に関するお知らせ (2018/04/26 13:30)
  • ×Supplementary Documents [IFRS](FY2017) (2018/04/26 12:00)
  • ×2017年度(2018年3月期) 決算補足資料 (2018/04/26 12:00)
  • ×Summary of Financial Results 2018 (2018/04/26 12:00)
  • ×Presentation for FY2017 Financial Results (2018/04/26 12:00)
  • ×2018年3月期 決算説明会資料 (2018/04/26 12:00)
  • ×Astellas Announces Cancellation of Treasury Shares (2018/04/26 12:00)
  • ×自己株式の消却に関するお知らせ (2018/04/26 12:00)
  • ×Astellas Reports Financial Results for FY2017 (2018/04/26 12:00)
  • ×2017年度の連結業績について (2018/04/26 12:00)
  • ×2018年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (2018/04/26 12:00)
  • ×2018年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2018/04/26 12:00)
  • ×FLT3/AXL阻害剤ギルテリチニブFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として日本での製造販売承認申請 (2018/04/24 10:00)
  • ×Astellas Submits New Drug Applications for Approval of Gilteritinib for the Treatment of FLT3mut+ Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (2018/04/24 10:00)
  • ×CORPORATE GOVERNANCE REPORT-20180418 (2018/04/18 15:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/04/18 (2018/04/18 14:37)
  • ×Notice of Completion of Acquisition of Own Shares (2018/03/26 10:00)
  • ×自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ (2018/03/26 10:00)
  • ×SUJANU Combination Tablets combining type-2 diabetes drugs receive marketing approval in Japan (2018/03/23 15:00)
  • ×2型糖尿病治療薬配合剤「スージャヌ配合錠」日本における製造販売承認取得 (2018/03/23 15:00)
  • ×U.S. FDA Grants Priority Review for a Supplemental New Drug Application (sNDA) for XTANDI(enzalutamide) in Non-Metastatic Castration-Resistant Prost (2018/03/20 08:30)
  • ×FDAからXTANDIの追加適応に関する申請受領通知、優先審査に指定 (2018/03/20 08:30)
  • ×European Medicines Agency Accepts Type II Variation Application Filing for XTANDITM (enzalutamide) In Non-Metastatic Castration-resistant Prostate Can (2018/03/16 10:00)
  • ×欧州医薬品庁からXTANDIの追加適応に関する医薬品承認事項変更申請受領通知 (2018/03/16 10:00)
  • ×Astellas Received Approval for Solifenacin Oral Suspension for Pediatric Patients in Europe (2018/03/09 15:00)
  • ×小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州においてソリフェナシン経口懸濁液の承認を取得 (2018/03/09 15:00)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (2018/03/02 10:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2018/03/02 10:00)
  • ×Astellas Receives Approval for XTANDI Tablets,a Treatment for Castration-Resistant Prostate Cancer, in Japan (2018/03/01 15:00)
  • ×剤形追加:前立腺癌治療剤「イクスタンジ錠」日本での承認取得のお知らせ (2018/03/01 15:00)
  • ×Astellas Acquires Universal Cells, Inc. (2018/02/14 10:00)
  • ×Universal Cells社買収のお知らせ (2018/02/14 10:00)
  • ×Astellas Announce Top-Line Results for Two Phase 3 Trials of Peficitinib in Rheumatoid Arthritis Patients with Inadequate Response to Existing Therapy (2018/02/08 10:00)
  • ×既存治療で効果不十分な関節リウマチ患者を対象としたペフィシチニブの2つの第III相試験結果のお知らせ (2018/02/08 10:00)
  • ×Phase 3 PROSPER Trial Shows XTANDI(enzalutamide) Significantly Reduced the Risk of Metastasis or Death by 71 Percent in Men (2018/02/06 07:15)
  • ×非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの第III相PROSPER試験の臨床データを発表 (2018/02/06 07:15)
  • ×Astellas Appoints Kenji Yasukawa as President and CEO (2018/01/31 15:30)
  • ×代表取締役社長交代のお知らせ (2018/01/31 15:30)
  • ×Astellas Announces Transition to a Company with an Audit & Supervisory Committee (2018/01/31 12:00)
  • ×Astellas Announces Acquisition of Own Shares (2018/01/31 12:00)
  • ×監査等委員会設置会社への移行に関するお知らせ (2018/01/31 12:00)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2018/01/31 12:00)
  • ×アステラス製薬 2017 年度第3 四半期決算カンファレンスコール資料について (2018/01/31 12:00)
  • ×Astellas Reports Third Quarter FY2017 Financial Results (2018/01/31 12:00)
  • ×2017年度第3四半期の連結業績について (2018/01/31 12:00)
  • ×Presentation Material for Q3/FY2017 FINANCIAL RESULTS (2018/01/31 12:00)
  • ×平成30年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2018/01/31 12:00)
  • ×Summary of Financial Results for the third quarter 2018 (2018/01/31 12:00)
  • ×平成30年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2018/01/31 12:00)
  • ×Astellas Completes Acquisition of Mitobridge, Inc. (2018/01/24 11:00)
  • ×Mitobridge社買収完了のお知らせ (2018/01/24 11:00)
  • ×Repatha SC Injection 420 mg Auto Mini Doser Launched in Japan (2018/01/12 15:00)
  • ×レパーサ皮下注420 mg オートミニドーザー新発売のお知らせ (2018/01/12 15:00)
  • ×Astellas Submits Supplemental New Drug Application for Approval of Additional Indication of Selective SGLT2 Inhibitor Ipragliflozin L-Proline (2018/01/11 15:30)
  • ×選択的SGLT2阻害剤イプラグリフロジンL-プロリン日本での1型糖尿病の効能・効果追加申請 (2018/01/11 15:30)
  • ×CD19とCD3に二重特異性を有するT細胞誘導(BiTE)抗体製剤ブリナツモマブ再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として日本で製造販売承認申請 (2018/01/09 10:00)
  • ×Application for Marketing Approval Submitted for Antibody Construct Blinatumomab for Relapsed or Refractory B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leuke (2018/01/09 10:00)
  • ×Mitobridge社との提携契約に基づく完全子会社化オプション権行使のお知らせ (2017/12/01 09:00)
  • ×Astellas Acquires Mitobridge Under Existing Collaboration (2017/12/01 09:00)
  • ×Astellas Submits a New Drug Application for Gonax 12-Week Extended-Release Formulation for Treatment of Prostate Cancer in Japan (2017/11/30 16:30)
  • ×前立腺がん治療剤「ゴナックス皮下注用」12週間徐放性製剤日本における製造販売承認申請のお知らせ (2017/11/30 16:30)
  • ×自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ (2017/11/01 10:00)
  • ×Notice of Completion of Acquisition of Own Shares (2017/11/01 10:00)
  • ×Positive Topline Results from First Japan Phase 3 Trial for Roxadustat in Chronic Kidney Disease Patients with Anemia (2017/10/31 12:00)
  • ×ロキサデュスタットの日本人の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象とした最初の第III相臨床試験結果 (2017/10/31 12:00)
  • ×First Half FY2017 Financials Results, Revises Fiscal Year Outlook (2017/10/31 12:00)
  • ×2017年度第2四半期の連結業績について (2017/10/31 12:00)
  • ×Presentation Material for Q2/FY2017 FINANCIAL RESULTS (2017/10/31 12:00)
  • ×2017年度第2四半期決算決算説明会資料 (2017/10/31 12:00)
  • ×Supplementary Documents for Financial results for the first six months of the fiscal year 2017 (FY2017) (2017/10/31 12:00)
  • ×2018年3月期第2四半期 決算補足資料 (2017/10/31 12:00)
  • ×Summary of Financial Results for the second quarter 2018 (2017/10/31 12:00)
  • ×平成30年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2017/10/31 12:00)
  • ×平成30年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2017/10/31 12:00)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition (2017/10/02 10:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2017/10/02 10:00)
  • ×非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの第III相PROSPER試験 結果のお知らせ (2017/09/14 18:00)
  • ×Positive Top-Line Results from Phase 3 PROSPER Trial of XTANDI (enzalutamide) in Patients with Non-Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (2017/09/14 18:00)
  • ×過活動膀胱治療剤ミラべグロン ソリフェナシン5 mgとの併用療法について 米国FDAから申請受領通知 (2017/09/13 11:00)
  • ×U.S. FDA Accepts for Review Astellas’ Supplemental New Drug Application for mirabegron for Use in Combination with solifenacin succinate (2017/09/13 11:00)
  • ×Astellas Submits Supplemental New Drug Application for Approval of Additional Indication of “Linaclotide” for Patients with Chronic Constipation (2017/09/11 15:00)
  • ×「リナクロチド」について日本で慢性便秘症の効能・効果追加申請に関するお知らせ (2017/09/11 15:00)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (2017/09/01 10:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2017/09/01 10:00)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (2017/08/01 11:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2017/08/01 11:00)
  • ×Astellas Submits Application for Approval of fidaxomicin for the Treatment of Infectious Enteritis Caused by Clostridium difficile in Japan (2017/07/31 15:00)
  • ×クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎の治療薬としてフィダキソマイシンを日本で承認申請 (2017/07/31 15:00)
  • ×Astellas Reports First Quarter FY2017 Financial Results (2017/07/28 12:00)
  • ×2017年度第1四半期の連結業績について (2017/07/28 12:00)
  • ×アステラス製薬 2017 年度第1 四半期決算カンファレンスコール資料について (2017/07/28 12:00)
  • ×PRESENTATION FOR Q1/FY2017 FINANCIAL RESULTS (2017/07/28 12:00)
  • ×Astellas Announces Acquisition of Own Shares (2017/07/28 12:00)
  • ×Summary of Financial Results for the first quarter 2018 (2017/07/28 12:00)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2017/07/28 12:00)
  • ×平成30年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2017/07/28 12:00)
  • ×平成30年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2017/07/28 12:00)
  • ×Astellas Announces Wind-Down of Agensys Research Operations (2017/07/27 08:30)
  • ×アジェンシス社研究活動の終了のお知らせ (2017/07/27 08:30)
  • ×Astellas Submits Supplemental New Drug Application for mirabegron for Use in Combination with solifenacin succinate 5 mg for the Treatment of OAB (2017/06/30 10:00)
  • ×過活動膀胱治療剤ミラべグロン米国におけるソリフェナシン5mg との併用療法について (2017/06/30 10:00)
  • ×CORPORATE GOVERNANCE REPORT (2017/06/20 15:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2017/06/20 (2017/06/20 14:35)
  • ×Astellas and Pfizer Announce Amendment to Clinical Research Protocol for Phase 3 PROSPER Trial of enzalutamide (2017/06/09 15:00)
  • ×非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの第III相PROSPER試験 試験実施計画の改訂 (2017/06/09 15:00)
  • ×Notice of Convocation of the 12th Term Annual Shareholders Meeting 2017 (2017/05/30 08:00)
  • ×Internet Disclosure of Matters for the Notice of Convocation of the 12th Term Annual Shareholders Meeting (2017/05/29 08:00)
  • ×WEB開示事項 (2017/05/29 08:00)
  • ×2017年定時株主総会招集通知 (2017/05/29 08:00)
  • ×Astellas Announces Oncology Portfolio Updates (2017/05/18 09:00)
  • ×がん領域におけるパイプラインのアップデート (2017/05/18 09:00)
  • ×Astellas Completes Acquisition of Ogeda SA (2017/05/17 09:00)
  • ×ベルギー Ogeda社買収完了のお知らせ (2017/05/17 09:00)
  • ×Astellas Announces Continuation of Performance-linked Stock Compensation Scheme (2017/05/15 16:30)
  • ×業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ (2017/05/15 16:30)
  • ×ナコチニブ(ASP8273) 第III相試験における患者組み入れとナコチニブの投与の中止 (2017/05/11 09:00)
  • ×Decision to Discontinue ASP8273 Treatment and Close Randomization for Clinical Study Protocol 8273-CL-0302 (2017/05/11 09:00)
  • ×Transfer of 16 Long-Listed Products in Japan to LTL Pharma: Closing of Asset Purchase Agreement (2017/04/28 15:00)
  • ×日本における長期収載品16製品のLTLファーマへの譲渡:資産売買成立のお知らせ (2017/04/28 15:00)
  • ×Changes of Representative Directors and Directors (2017/04/27 12:00)
  • ×代表取締役および役員の異動について (2017/04/27 12:00)
  • ×Astellas Announces Cancellation of Treasury Shares (2017/04/27 12:00)
  • ×自己株式の消却に関するお知らせ (2017/04/27 12:00)
  • ×Astellas Reports Full Year FY2016 Financial Results (2017/04/27 12:00)
  • ×2016年度の連結業績について (2017/04/27 12:00)
  • ×Presentation for FY2016 Financial Results (2017/04/27 12:00)
  • ×2017年3月期 決算説明会資料 (2017/04/27 12:00)
  • ×Supplementary Documents [IFRS](FY2016) (2017/04/27 12:00)
  • ×2016年度(2017年3月期) 決算補足資料 (2017/04/27 12:00)
  • ×Summary of Financial Results 2017 (2017/04/27 12:00)
  • ×平成29年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (2017/04/27 12:00)
  • ×平成29年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2017/04/27 12:00)
  • ×CORPORATE GOVERNANCE REPORT (2017/04/03 10:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2017/04/03 (2017/04/03 09:41)
  • ×ベルギー Ogeda社買収に関する契約締結 (2017/04/03 08:30)
  • ×Astellas to Acquire Ogeda SA (2017/04/03 08:30)
  • ×Transfer of 16 Long-Listed Products in Japan (2017/03/28 15:00)
  • ×日本における長期収載品16製品の譲渡に関する契約を締結 (2017/03/28 15:00)
  • ×Notice of Completion of Acquisition of Own Shares (2017/03/23 15:00)
  • ×自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ (2017/03/23 15:00)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (2017/03/01 11:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2017/03/01 11:00)
  • ×Astellas and Affinivax Announce Worldwide Partnership for MAPS Vaccine targeting Pneumococcal Disease (2017/02/28 14:00)
  • ×Affinivax社の肺炎球菌起因疾患を対象としたワクチンに関する全世界における独占的ライセンス契約締結のお知らせ (2017/02/28 14:00)
  • ×(訂正)「平成29年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について (2017/01/31 14:50)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2017/01/31 12:00)
  • ×Astellas Announces Acquisition of Own Shares (2017/01/31 12:00)
  • ×Presentation Material for Q3/FY2016 (2017/01/31 12:00)
  • ×Astellas Reports the First Nine Months Financial Results of FY2016 (2017/01/31 12:00)
  • ×2016年度第3四半期の連結業績について (2017/01/31 12:00)
  • ×アステラス製薬 2016年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について (2017/01/31 12:00)
  • ×Summary of Financial Results for the third quarter 2017 (2017/01/31 12:00)
  • ×平成29年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2017/01/31 12:00)
  • ×平成29年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2017/01/31 12:00)
  • ×Astellas Terminates Agreement with UMN Pharma for Cell Culture Based Influenza Vaccine Programs (2017/01/10 17:00)
  • ×UMNファーマとの細胞培養インフルエンザワクチンの共同事業契約解約のお知らせ (2017/01/10 17:00)
  • ×自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ (2016/12/26 09:30)
  • ×Notice of Completion of Acquisition of Own Shares (2016/12/26 09:30)
  • ×Astellas Completes Acquisition of Ganymed Pharmaceuticals (2016/12/21 09:30)
  • ×独Ganymed社買収完了のお知らせ (2016/12/21 09:30)
  • ×AMGEN ASTELLAS AND ASTELLAS ANNOUNCE SUBMISSION OF APPLICATION FOR INVESTIGATIONAL OSTEOPOROSIS MEDICATION ROMOSOZUMAB IN JAPAN (2016/12/20 13:00)
  • ×ヒト抗スクレロスチンモノクローナル抗体製剤「ロモソズマブ」骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療薬として製造販売承認申請 (2016/12/20 13:00)
  • ×Marketing Approval of LINZESS, Treatment for Irritable Bowel Syndrome with Constipation in Japan (2016/12/19 15:00)
  • ×グアニル酸シクラーゼC受容体アゴニスト「リンゼス錠0.25 mg」日本での製造販売承認取得のお知らせ (2016/12/19 15:00)
  • ×Pfizer and Astellas Announce Top-Line Results from Phase 4 PLATO Trial of XTANDI (enzalutamide) (2016/12/15 09:00)
  • ×転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの第IV相PLATO試験結果のお知らせ (2016/12/15 09:00)
  • ×Astellas Announces Transfer of Qutenza to Grunenthal (2016/12/12 16:00)
  • ×Grunenthal社とQutenza譲渡に関する契約を締結 (2016/12/12 16:00)
  • ×Astellas Research & Development Meeting Highlights (2016/12/08 11:00)
  • ×R&Dミーティングハイライト (2016/12/08 11:00)
  • ×Astellas R&D meeting (2016/12/08 11:00)
  • ×アステラス製薬 R&Dミーティング資料について (2016/12/08 11:00)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (2016/12/01 10:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2016/12/01 10:00)
  • ×Initiatives to Pursue Operational Excellence (2016/11/30 13:30)
  • ×Operational Excellenceの追求のための取り組み (2016/11/30 13:30)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (2016/11/01 11:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2016/11/01 11:00)
  • ×Presentation Material for Q2/FY2016 (2016/10/28 12:00)
  • ×2016年度第2四半期決算説明会資料について (2016/10/28 12:00)
  • ×Astellas to Acquire Ganymed Pharmaceuticals (2016/10/28 12:00)
  • ×Supplementary Documents for the first six months of FY2016 (2016/10/28 12:00)
  • ×2016年度第2四半期 決算補足資料 (2016/10/28 12:00)
  • ×Summary of Financial Results for the second quarter 2017 (2016/10/28 12:00)
  • ×独Ganymed社買収に関する契約締結 (2016/10/28 12:00)
  • ×2016年度第2四半期の連結業績について (2016/10/28 12:00)
  • ×Astellas Reports First Half FY2016 Financial Results, Revises Fiscal Year Outlook (2016/10/28 12:00)
  • ×Astellas Announces Acquisition of Own Shares (2016/10/28 12:00)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2016/10/28 12:00)
  • ×平成29年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2016/10/28 12:00)
  • ×平成29年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2016/10/28 12:00)
  • ×FDA Approves Supplemental New Drug Application for XTANDI(enzalutamide) Capsules in Advanced Prostate Cancer (2016/10/24 09:00)
  • ×エンザルタミドの添付文書改訂に関する米国における承認のお知らせ (2016/10/24 09:00)
  • ×Termination of Business Transfer Discussion with Kaketsuken (2016/10/19 15:00)
  • ×化血研との事業承継に関する協議の終了について (2016/10/19 15:00)
  • ×Astellas Filed Lawsuit against Patent Infringement of Myrbetriq in the United States (2016/10/07 10:00)
  • ×米国での「Myrbetriq」に関する特許侵害訴訟提起のお知らせ (2016/10/07 10:00)
  • ×高リン血症治療剤キックリン顆粒日本での承認取得のお知らせ (2016/09/28 14:30)
  • ×Astellas Receives Approval for Kiklin Granules, a Treatment for Hyperphosphatemia, in Japan (2016/09/28 14:30)
  • ×クエチアピンフマル酸塩徐放錠 日本での承認申請のお知らせ (2016/08/09 15:00)
  • ×Astellas Submits New Drug Application for Extended-Release Tablets of Quetiapine Fumarate in Japan (2016/08/09 15:00)
  • ×米国の生産子会社アステラス ファーマ テクノロジーズ Avara社への株式譲渡契約締結に関するお知らせ (2016/08/04 08:30)
  • ×Astellas Announces Transfer of U.S. Manufacturing Subsidiary to Avara (2016/08/04 08:30)
  • ×2016年度第1四半期の連結業績について (2016/07/29 12:00)
  • ×First Quarter Financial Results of FY2016 (2016/07/29 12:00)
  • ×Q1/FY2016 FINANCIAL RESULTS ENDED JUNE 30, 2016 (2016/07/29 12:00)
  • ×2016 年度第1 四半期決算カンファレンスコール資料について (2016/07/29 12:00)
  • ×Financial Results of Astellas for the First Three Months of FY2016 (IFRS) (2016/07/29 12:00)
  • ×平成29年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2016/07/29 12:00)
  • ×平成29年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2016/07/29 12:00)
  • ×CYTOKINETICS AND ASTELLAS ANNOUNCE OPTION RIGHT FOR TIRASEMTIV AND EXPANSION OF GLOBAL COLLABORATION FOR CK-2127107 IN ALS (2016/07/28 09:00)
  • ×Cytokinetics社との骨格筋活性化剤に関する提携拡大 ーCK-2127107の開発対象疾患に筋萎縮性側索硬化症を追加ー (2016/07/28 09:00)
  • ×CORPORATE GOVERNANCE REPORT (2016/06/29 09:40)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2016/06/20 (2016/06/20 20:07)
  • ×ASTELLAS AND MEDIVATION INITIATE PHASE III TRIAL OF ENZALUTAMIDE IN PATIENTS WITH TRIPLE-NEGATIVE BREAST CANCER (2016/06/03 10:00)
  • ×トリプルネガティブ乳がん患者を対象としたエンザルタミドの第III相試験を開始予定 (2016/06/03 10:00)
  • ×Notice of Convocation ofthe 11th Term Annual Shareholders Meeting (2016/05/26 08:00)
  • ×インターネット開示事項 (2016/05/26 08:00)
  • ×2016年定時株主総会招集ご通知 (2016/05/26 08:00)
  • ×Supplementary Documents for FY2015 (2016/05/11 12:00)
  • ×Presentation Material for FY2015 (2016/05/11 12:00)
  • ×2016年3月期 決算補足資料 (2016/05/11 12:00)
  • ×2016年3月期 決算説明会資料について (2016/05/11 12:00)
  • ×Astellas Announces Cancellation of Treasury Shares (2016/05/11 12:00)
  • ×自己株式の消却に関するお知らせ (2016/05/11 12:00)
  • ×Notice Regarding the Continuation of a Performance-linked Stock Compensation Scheme (2016/05/11 12:00)
  • ×業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ (2016/05/11 12:00)
  • ×Financial Results of Astellas for Fiscal Year 2015 (IFRS) (2016/05/11 12:00)
  • ×平成28年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (2016/05/11 12:00)
  • ×平成28年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2016/05/11 12:00)
  • ×[Updated] Astellas Corrects a Part of Description of Press Release (2016/04/28 18:30)
  • ×(訂正)「代表取締役および役員の異動について」の一部訂正について (2016/04/28 18:30)
  • ×Astellas Announces Changes to Representative Director and Audit & Supervisory Board Member (2016/04/27 15:00)
  • ×代表取締役および役員の異動について (2016/04/27 15:00)
  • ×AMGEN ASTELLAS BIOPHARMA AND ASTELLAS INTRODUCE REPATHA (EVOLOCUMAB) FOR THE TREATMENT OF HIGH CHOLESTEROL (2016/04/21 10:30)
  • ×高コレステロール血症治療薬「レパーサ皮下注」新発売のお知らせ (2016/04/21 10:30)
  • ×CHMP Issues Positive Opinion to Include New Data in European Label for XTANDI (enzalutamide) (2016/04/08 09:00)
  • ×欧州における経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド)の添付文書改訂に関する承認勧告採択のお知らせ (2016/04/08 09:00)
  • ×Certain media coverage related to Astellas (2016/04/08 08:30)
  • ×本日の一部報道について (2016/04/08 08:30)
  • ×CORPORATE GOVERNANCE 20160401 (2016/04/01 09:36)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2016/04/01 (2016/04/01 09:31)
  • ×Astellas and LEO Pharma Close Transaction to Transfer Global Dermatology Business (2016/04/01 09:00)
  • ×グローバル皮膚科事業:デンマークLEO Pharma社への事業譲渡が完了 (2016/04/01 09:00)
  • ×Pivotal Phase III Trial of enzalutamide Initiated in Metastatic Hormone Sensitive Prostate Cancer (2016/03/25 10:00)
  • ×転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの主要な第III相試験を開始 (2016/03/25 10:00)
  • ×Notice of Completion of Acquisition of Own Shares (2016/03/02 11:00)
  • ×自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ (2016/03/02 11:00)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (2016/03/01 14:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2016/03/01 14:00)
  • ×Astellas Receives Approval for a Supplemental New Drug Application for Kiklin Capsules, a Treatment for Hyperphosphatemia, in Japan (2016/02/29 15:00)
  • ×高リン血症治療剤「キックリンカプセル」日本での効能・効果追加承認に関するお知らせ (2016/02/29 15:00)
  • ×Astellas Submits New Drug Application for Linaclotide, Treatment for Irritable Bowel Syndrome with Constipation, in Japan (2016/02/24 16:00)
  • ×グアニル酸シクラーゼC受容体作動薬リナクロチド 日本での承認申請のお知らせ (2016/02/24 16:00)
  • ×FDA Accepts For Review Supplemental New Drug Application for XTANDI(enzalutamide) Capsules in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (2016/02/23 09:00)
  • ×XTANDIの添付文書改訂に関する米国FDAからの申請受領通知のお知らせ (2016/02/23 09:00)
  • ×Astellas Announces Results of Tender Offer to Acquire All Outstanding Shares of Ocata Therapeutics and Changes to Subsidiaries (2016/02/10 23:00)
  • ×米国Ocata社株式に対する公開買付けの結果および買収完了に伴う子会社の異動に関するお知らせ (2016/02/10 23:00)
  • ×Astellas Announces Acquisition of Own Shares (2016/01/29 12:00)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2016/01/29 12:00)
  • ×Presentation Mateiral for Financial Results for 3Q/2015 Ending March 31,2016 (2016/01/29 12:00)
  • ×2015年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について (2016/01/29 12:00)
  • ×Financial Results of Astellas for the First Nine Months of FY2015 (2016/01/29 12:00)
  • ×平成28年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2016/01/29 12:00)
  • ×平成28年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2016/01/29 12:00)
  • ×REPATHA (EVOLOCUMAB) APPROVED AS FIRST PCSK9 INHIBITOR IN JAPAN FOR THE TREATMENT OF HIGH CHOLESTEROL (2016/01/22 15:00)
  • ×高コレステロール血症治療薬「レパーサ皮下注」 PCSK9阻害薬として国内初の製造販売承認取得 (2016/01/22 15:00)
  • ×Astellas Extends Tender Offer to Acquire All Outstanding Shares of Ocata Therapeutics (2016/01/22 15:00)
  • ×米国Ocata社株式に対する公開買付けの買付期間延長に関するお知らせ (2016/01/22 15:00)
  • ×Extension of agreement on Telmisartan (Micardis family) (2016/01/07 18:00)
  • ×テルミサルタン(ミカルディス ファミリー)に関する契約延長のお知らせ (2016/01/07 18:00)
  • ×米国Ocata社株式に対する公開買付けの買付期間延長に関するお知らせ (2015/12/18 18:30)
  • ×Astellas Extends Tender Offer to Acquire All Outstanding Shares of Ocata Therapeutics (2015/12/18 18:30)
  • ×Notice of Completion of Acquisition of Own Shares (2015/12/02 11:00)
  • ×自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ (2015/12/02 11:00)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (2015/12/01 09:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2015/12/01 09:00)
  • ×Astellas Commences Tender Offer to Acquire All Outstanding Shares of Ocata Therapeutics (2015/11/20 08:00)
  • ×米国Ocata社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ (2015/11/20 08:00)
  • ×Astellas Transfers Its Global Dermatology Business to LEO Pharma (2015/11/11 19:20)
  • ×デンマーク LEO Pharma社とグローバル皮膚科事業の譲渡に関する契約を締結 (2015/11/11 19:20)
  • ×Presentation Material for Acquisition of Ocata Therapeutics (2015/11/10 14:40)
  • ×Ocata 社買収に関する説明会 説明会資料について (2015/11/10 12:15)
  • ×Astellas to Acquire Ocata Therapeutics (2015/11/10 12:00)
  • ×米国Ocata社買収に関する契約締結および株式公開買付けの開始予定に関するお知らせ (2015/11/10 12:00)
  • ×CORPORATE GOVENANCE REPORT (2015/10/30 19:00)
  • ×Supplement Documents [IFRS]Financial results for the first six months of the fiscal year 2015 (FY2015)ending March 31, 2016. (2015/10/30 12:00)
  • ×Presentation Material_Financial Results for 2Q/FY2015 (2015/10/30 12:00)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2015/10/30 12:00)
  • ×2015年度第2四半期決算補足資料 (2015/10/30 12:00)
  • ×2015年度第2四半期決算説明会資料について (2015/10/30 12:00)
  • ×Financial Results of Astellas for the First Six Months of FY2015 (IFRS) (2015/10/30 12:00)
  • ×平成28年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2015/10/30 12:00)
  • ×Astellas Concludes Agreement with MicroBiopharma Japan on Transfer of Kiyosu Plant Business (2015/10/30 12:00)
  • ×日本マイクロバイオファーマと清須工場における事業譲渡に関する契約を締結 (2015/10/30 12:00)
  • ×平成28年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2015/10/30 12:00)
  • ×Immunomic Therapeutics社から次世代型ワクチンに関する新たな独占的な権利取得のお知らせ (2015/10/09 08:30)
  • ×Astellas Pharma and Immunomic Therapeutics Announce Worldwide Partnership for LAMP-vax Products for Allergic Disease (2015/10/09 08:30)
  • ×Submission of a Supplemental New Drug Application for ASP1585 Granule, a Treatment for Hyperphosphatemia, in Japan (2015/09/30 16:00)
  • ×高リン血症治療剤ASP1585顆粒製剤国内承認申請に関するお知らせ (2015/09/30 16:00)
  • ×Astellas and Chromocell Announce License and Collaboration Agreement to Develop and Commercialize New Therapies to Treat Neuropathic Pain (2015/09/30 14:00)
  • ×Chromocell社との新規神経障害性疼痛治療薬に関する提携のお知らせ (2015/09/30 14:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2015/09/18 (2015/09/18 15:36)
  • ×Notice of Completion of Acquisition of Own Shares (2015/08/27 10:30)
  • ×自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ (2015/08/27 10:30)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2015/07/31 12:00)
  • ×Presentation Material for Financial Results for 1Q/FY2015 Ending March 31, 2016 (2015/07/31 12:00)
  • ×Financial Results of Astellas for the First Three Months of FY2015 (IFRS) (2015/07/31 12:00)
  • ×アステラス製薬 2015年度第1四半期決算カンファレンスコール資料について (2015/07/31 12:00)
  • ×平成28年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2015/07/31 12:00)
  • ×平成28年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2015/07/31 12:00)
  • ×Notice of Completion Acquisition of Own Share (2015/07/13 11:00)
  • ×自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ (2015/07/13 11:00)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (2015/07/01 11:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2015/07/01 11:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2015/06/22 (2015/06/22 10:42)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2015/06/12 (2015/06/12 15:57)
  • ×Notice of Convocation Annual General Meeting 2015 (2015/06/03 08:00)
  • ×第10期「連結注記表」「株主資本等変動計算書」「個別注記表」 (2015/06/03 08:00)
  • ×Astellas and Anokion to Collaborate on Immune Tolerance Therapeutics (2015/06/02 16:00)
  • ×アステラス製薬:免疫寛容誘導技術に基づく自己免疫疾患治療薬に関するアノキオン社との研究提携のお知らせ (2015/06/02 16:00)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (2015/06/01 10:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2015/06/01 10:00)
  • ×Revised: Astellas: Strategic Plan 2015-2017 (2015/05/27 11:45)
  • ×Strategic Plan 2015-2017 (2015/05/27 10:00)
  • ×アステラス製薬 「経営計画 2015-2017」説明会資料について (2015/05/27 10:00)
  • ×Astellas: Strategic Plan 2015-2017 (2015/05/26 19:10)
  • ×経営計画2015-2017策定のお知らせ (2015/05/26 16:25)
  • ×Astellas Announces Acquisition of Own Shares (2015/05/26 16:25)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2015/05/26 16:25)
  • ×Astellas Receives Approval for a Supplemental New Drug Application for Irribow/ Irribow OD, a Treatment of Diarrhea-predominant IBS in Japan (2015/05/26 15:30)
  • ×下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボー錠/イリボーOD錠」 日本での効能・効果追加承認に関するお知らせ (2015/05/26 15:30)
  • ×Announcement of Approval of Additional Indication for the TNF-α inhibitor Certolizumab Pegol(Generic Name) in Japan (2015/05/26 15:30)
  • ×TNFα阻害薬「セルトリズマブ ペゴル(一般名)」 日本における追加効能承認取得に関するお知らせ (2015/05/26 15:30)
  • ×2015年定時株主総会招集通知 (2015/05/22 08:00)
  • ×Notice Regarding the Introduction of a Performance-linked Stock Compensation Scheme (2015/05/11 12:00)
  • ×業績連動型株式報酬制度の導入に関するお知らせ (2015/05/11 12:00)
  • ×Astellas Announces Cancellation of Treasury Shares (2015/05/11 12:00)
  • ×自己株式の消却に関するお知らせ (2015/05/11 12:00)
  • ×Financial Results of Astellas for Fiscal Year 2014 (IFRS) (2015/05/11 12:00)
  • ×平成27年3月期 決算短信[IFRS](連結) (2015/05/11 12:00)
  • ×Supplement Documents for Results FY2014 (2015/05/11 12:00)
  • ×2014年度(2015年3月期) 決算補足資料 (2015/05/11 12:00)
  • ×Presentation Material for Financial Results for FY2014 (2015/05/11 12:00)
  • ×2015年3月期 決算説明会資料について (2015/05/11 12:00)
  • ×平成27年3月期 決算短信[IFRS](連結) (要約) (2015/05/11 12:00)
  • ×Astellas Announces Consolidated Business Forecasts for Fiscal Year 2014 (2015/04/23 17:00)
  • ×2015年3月期連結業績の見込み値等に関するお知らせ (2015/04/23 17:00)
  • ×Astellas Nominates Director and Audit & Supervisory Board Member (2015/04/23 15:00)
  • ×役員人事について (2015/04/23 15:00)
  • ×ENZALUTAMIDE DEMONSTRATES STATISTICALLY SIGNIFICANT IMPROVEMENT IN PROGRESSION FREE SURVIVAL COMPARED WITH BICALUTAMIDE IN STRIVE TRIAL (2015/04/03 08:30)
  • ×エンザルタミドの第II相STRIVE試験結果のお知らせ (2015/04/03 08:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書(内国株券) 2015/04/01 (2015/04/01 16:11)
  • ×LDLコレステロール低下薬evolocumab国内承認申請に関するお知らせ (2015/03/20 17:20)
  • ×Astellas Submits Supplemental New Drug Application for Kiklin Capsules, a Treatment for Hyperphosphatemia, in Japan (2015/03/17 16:30)
  • ×高リン血症治療剤「キックリンカプセル」 日本での効能・効果追加承認申請に関するお知らせ (2015/03/17 16:30)
  • ×Notice of Completion of Acquisition of Own Shares (2015/03/16 12:00)
  • ×自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ (2015/03/16 10:40)
  • ×Astellas Receives FDA Approval for CRESEMBA (isavuconazonium sulfate) for the Treatment of Invasive Aspergillosis and Invasive Mucormycosis (2015/03/09 09:00)
  • ×アゾール系抗真菌剤CRESEMBA 米国FDAが承認 (2015/03/09 09:00)
  • ×自己株式の取得状況に関するお知らせ (2015/03/02 13:00)
  • ×Astellas Announces Status of Acquisition of Own Shares (2015/03/02 13:00)
  • ×Astellas Announces Acquisition of Own Shares (2015/02/02 12:00)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2015/02/02 12:00)
  • ×Presentation Material for Financial Results 3Q/FY2014 Ending March 31, 2015 (2015/02/02 12:00)
  • ×アステラス製薬 2014年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について (2015/02/02 12:00)
  • ×Financial Results of Astellas for the First Nine Months of FY2014(IFRS) (2015/02/02 12:00)
  • ×平成27年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結) (2015/02/02 12:00)
  • ×平成27年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結) (要約) (2015/02/02 12:00)
  • ×Astellas Pharma and Immunomic Therapeutics Announce Exclusive License for JRC2-LAMP-vax, a Vaccine for Japanese Red Cedar Pollionosis (2015/01/30 09:00)
  • ×米国イミュノミック セラピューティクス社とのスギ花粉症に対する治療ワクチンJRC2-LAMP-vaxの開発・商業化に関するライセンス契約締結のお知らせ (2015/01/30 09:00)
  • ×ENZALUTAMIDE PHASE 2 TERRAIN TRIAL DEMONSTRATED STATISTICALLY SIGNIFICANT INCREASE IN PFS AS COMPARED TO BICALUTAMIDE IN METASTATIC PROSTATE CANCER (2015/01/23 08:00)
  • ×エンザルタミドの第II相TERRAIN 試験 転移性前立腺がんにおけるビカルタミドとの比較において無増悪生存期間が有意に延長 (2015/01/23 08:00)
  • ×Astellas Announces FDA Anti-Infective Drugs Advisory Committee Recommends Approval of CRESEMBA (isavuconazonium) (2015/01/23 08:00)
  • ×アゾール系抗真菌剤isavuconazonium 米国FDA諮問委員会結果のお知らせ (2015/01/23 08:00)
  • ×CYTOKINETICS AND ASTELLAS ANNOUNCE EXPANSION OF COLLABORATION FOR DEVELOPMENT OF CK-2127107 IN SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER NEUROMUSCULAR INDICAT (2014/12/24 09:00)
  • ×アステラス製薬:サイトキネティックス社との骨格筋疾患領域での提携に関する契約改定のお知らせ (2014/12/24 09:00)
  • ×(訂正)「経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症欧州での承認取得のお知らせ」の一部訂正について (2014/12/03 13:45)
  • ×Astellas Corrects a Part of Description of Press Release (2014/12/03 13:45)
  • ×ENZALUTAMIDE (XTANDI) NOW APPROVED IN EUROPE FOR THE TREATMENT OF MEN WITH METASTATIC CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER WHO ARE CHEMOTHERAPY-NAIVE (2014/12/02 10:00)
  • ×経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) 化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症 欧州での承認取得のお知らせ (2014/12/02 10:00)
  • ×Astellas Announces End of License Agreement with Janssen to Develop and Commercialize ASP015K (2014/12/02 10:00)
  • ×アステラス製薬:米国ヤンセン・バイオテック社との経口JAK阻害剤 ASP015Kの開発・商業化に関する契約終了のお知らせ (2014/12/02 10:00)
  • ×アステラス製薬:Proteostasis社との小胞体ストレス応答を調節する治療薬創製に関する提携のお知らせ (2014/11/04 14:00)
  • ×Proteostasis Therapeutics and Astellas Announce Collaboration for Research, Developmenet and Commercialization (2014/11/04 14:00)
  • ×Astellas Announces Revision of Dividend Forecast (Increase Dividends) for FY2014 ending March 31, 2015 (2014/10/31 12:00)
  • ×平成27年3月期配当予想の修正(増配)に関するお知らせ (2014/10/31 12:00)
  • ×Presentation Material of Information Meeting for 2Q FY2014 Financial Results (2014/10/31 12:00)
  • ×2014年度第2四半期 決算説明会資料について (2014/10/31 12:00)
  • ×Supplement Documents [IFRS] for Results 2Q/FY2014 (2014/10/31 12:00)
  • ×2014年度第2四半期決算補足資料 (2014/10/31 12:00)
  • ×Financial Results of Astellas for the First Six Months of FY2014 (IFRS) (2014/10/31 12:00)
  • ×平成27年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2014/10/31 12:00)
  • ×平成27年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2014/10/31 12:00)
  • ×経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) 化学療法施行歴のない転移性去勢抵抗性前立腺がんの追加適応症 欧州で販売承認勧告採択のお知らせ (2014/10/27 08:30)
  • ×XTANDI (ENZALUTAMIDE) CAPSULES RECEIVE POSITIVE CHMP OPINION FOR THE TREATMENT OF MEN WITH METASTATIC CASTRATION-RESISTANT PROSTATE CANCER WHO ARE CHE (2014/10/27 08:30)
  • ×Astellas Announces Revision of Package Insert in Japan for XTANDI (enzalutamide) Capsules, a Prostate Cancer Treatment (2014/10/22 09:00)
  • ×アステラス製薬:前立腺癌治療剤 「イクスタンジカプセル」 添付文書改訂に関するお知らせ (2014/10/22 09:00)
  • ×Astellas and CoMentis to End Agreement to Collaborate on Research, Development and Commercialization (2014/10/17 10:00)
  • ×米国コメンティス社とのアルツハイマー型認知症治療薬 共同研究・開発・商業化に関するライセンス契約終了のお知らせ (2014/10/17 10:00)
  • ×U.S. FDA Approves New Indication for the Use of XTANDI (enzalutamide) Capsules for Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (2014/09/11 11:00)
  • ×アステラス製薬:経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) 米国での追加適応承認取得に関するお知らせ (2014/09/11 11:00)
  • ×ファイザー株式会社/アステラス製薬:「カデュエット配合錠」の販売移管及び共同販促の終了について (2014/09/08 09:00)
  • ×Transfer of Distribution and Termination of Co-promotion for Caduet Combination Tablets (2014/09/08 09:00)
  • ×News related to Astellas Financial Results (2014/08/11 08:45)
  • ×当社業績に関する一部報道について (2014/08/11 08:45)
  • ×Financial Results of Astellas for the First Three Months of FY2014(IFRS) (2014/08/01 13:00)
  • ×平成27年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結) (2014/08/01 13:00)
  • ×Presentation Material for Financial Results 1Q/FY2014 Ending March 31, 2015 (2014/08/01 13:00)
  • ×アステラス製薬 2014年度第1 四半期決算カンファレンスコール資料について (2014/08/01 13:00)
  • ×平成27年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結) (要約) (2014/08/01 13:00)
  • ×Astellas Submits Supplemental New Drug Application for Irribow/Irribow OD, a Treatment for Diarrhea-predominant Irritable Bowel Syndrome, in Japan (2014/07/14 14:30)
  • ×アステラス製薬 下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボー錠/イリボーOD錠」 日本での効能・効果追加申請に関するお知らせ (2014/07/14 14:30)
  • ×R&D meeting presentation material (2014/07/10 12:00)
  • ×R&D ミーティング資料について (2014/07/10 12:00)
  • ×Astellas Submits U.S. New Drug Application for Isavuconazole for the Treatment of Invasive Aspergillosis and Invasive Mucormycosis (2014/07/10 08:30)
  • ×アゾール系抗真菌剤イサブコナゾール 米国での承認申請に関するお知らせ (2014/07/10 08:30)
  • ×Contents of Subscription Rights to Shares (Stock Option Scheme as Stock-Linked Compensation Plan) (2014/07/03 17:30)
  • ×取締役および執行役員に付与する新株予約権(株式報酬型ストックオプション)の発行内容確定のお知らせ (2014/07/03 17:30)
  • ×Announcement of an Application for the Additional Indication for the Anti-TNF-α Antibody Certolizumab Pegol (Generic Name) (2014/06/25 14:00)
  • ×抗TNF-α抗体「セルトリズマブ ペゴル(一般名)」 日本での効能・効果追加申請に関するお知らせ (2014/06/25 14:00)
  • ×Notice of Completion of Acquisition of Own Shares (2014/06/24 08:30)
  • ×自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ (2014/06/24 08:30)
  • ×Allotment of Subscription Rights to Shares (Stock Option Shceme as Stock-Linked Compensation Plan) (2014/06/18 15:30)
  • ×新株予約権(株式報酬型ストックオプション)の付与に関するお知らせ (2014/06/18 15:30)
  • ×Astellas Corrects Supplement Documents for Results FY 2013 (2014/06/12 17:40)
  • ×(訂正)「2013年度決算補足資料」について (2014/06/12 17:40)
  • ×Astellas and UMN Announce Submission of Application for Marketing Approval of Recombinant Influenza HA Vaccine ASP7374 in Japan (2014/05/30 14:00)
  • ×アステラス製薬:組換えインフルエンザHAワクチン ASP7374 国内承認申請に関するお知らせ (2014/05/30 14:00)
  • ×Astellas Announces Launch of XTANDI (enzalutamide) Capsules in Japan for Prostate Cancer Treatment (2014/05/23 10:00)
  • ×アステラス製薬:前立腺癌治療剤 「イクスタンジカプセル」 新発売のお知らせ (2014/05/23 10:00)
  • ×Presentation Material for Financial Results for FY2013 (2014/05/12 13:00)
  • ×2014年3月期 決算説明会資料について (2014/05/12 13:00)
  • ×2013年度 決算補足資料 (2014/05/12 13:00)
  • ×Financial Results of Astellas for Fiscal Year 2013 (2014/05/12 13:00)
  • ×Supplement Documents for Results FY2013 (2014/05/12 13:00)
  • ×平成26年3月期 決算短信[IFRS](連結) (2014/05/12 13:00)
  • ×Astellas Announces Issuance of Stock Acquisition Rights for Stock Option Scheme underStock-Linked Compensation Plan (2014/05/12 13:00)
  • ×Astellas Announces Cancellation of Treasury Shares (2014/05/12 13:00)
  • ×Astellas Announces Acquisition of Own Shares (2014/05/12 13:00)
  • ×株式報酬型ストックオプションに関するお知らせ (2014/05/12 13:00)
  • ×自己株式の消却に関するお知らせ (2014/05/12 13:00)
  • ×自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2014/05/12 13:00)
  • ×平成26年3月期 決算短信[IFRS](連結) (要約) (2014/05/12 13:00)
  • ×ASTELLAS AND MEDIVATION RECEIVE PRIORITY REVIEW FROM FDA FOR XTANDI (ENZALUTAMIDE) CAPSULES IN CHEMOTHERAPY-NAIVE ADVANCED PROSTATE CANCER (2014/05/07 13:00)
  • ×アステラス製薬:経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド 米国FDAからの追加適応申請受領通知、優先審査に指定 (2014/05/07 13:00)
  • ×Astellas Nominates Director and Corporate Auditors (2014/04/25 15:00)
  • ×役員人事について (2014/04/25 15:00)
  • ×当社業績に関する一部報道について (2014/04/22 09:00)
  • ×アステラス製薬:2型糖尿病治療薬/選択的SGLT2阻害剤 「スーグラ錠」新発売のお知らせ (2014/04/17 10:00)
  • ×Launch of Suglat Tablets, a Selective SGLT2 Inhibitor for Treatment of Type 2 Diabetes (2014/04/17 10:00)
  • ×ASTELLAS ANNOUNCES MARKETING AUTHORISATION APPLICATION FOR XTANDI (ENZALUTAMIDE) FOR CHEMOTHERAPY-NAIVE METASTATIC PROSTATE CANCER (2014/04/03 15:00)
  • ×経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド 欧州での追加適応申請に関するお知らせ (2014/04/03 15:00)
  • ×Astellas Announces Marketing Approval in Japan for XTANDI (enzalutamide) Capsules, a Prostate Cancer Treatment (2014/03/24 15:00)
  • ×前立腺癌治療剤 「イクスタンジカプセル」  製造販売承認取得のお知らせ (2014/03/24 15:00)
  • ×ASTELLAS AND MEDIVATION SUBMIT SUPPLEMENTAL NEW DRUG APPLICATION FOR XTANDI (ENZALUTAMIDE) FOR CHEMOTHERAPY-NAIVE ADVANCED PROSTATE CANCER (2014/03/19 08:00)
  • ×アステラス製薬:経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド 米国での追加適応申請に関するお知らせ (2014/03/19 08:00)
  • ×Astellas Announces Stock Split and Partial Amendment to the Articles of Incorporatiion (2014/02/28 15:30)
  • ×株式分割および定款一部変更に関するお知らせ (2014/02/28 15:30)
  • ×Astellas Secures Exclusive Rights to Commercialize Isavuconazole in the U.S. and Canada (2014/02/28 15:15)
  • ×アゾール系抗真菌剤 イサブコナゾール ライセンス契約一部変更に関するお知らせ (2014/02/28 15:15)
  • ×AVEO and Astellas to End Worldwide Collaboration & License Agreement for Development and Commercialization of Tivozanib (2014/02/14 19:30)
  • ×アステラス製薬:米国アヴェオ社とのがん治療剤チボザニブの開発・商業化に関する契約終了のお知らせ (2014/02/14 19:30)
  • ×Presentation Material for Financial Results 3Q/FY 2013 Ending March 31, 2014 (2014/02/03 13:00)
  • ×アステラス製薬 2013年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について (2014/02/03 13:00)
  • ×Financial Results of Astellas for the First Nine Months of FY2013 (2014/02/03 13:00)
  • ×平成26年3月期第3四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結) (2014/02/03 13:00)
  • ×平成26年3月期第3四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結) (要約) (2014/02/03 13:00)
  • ×Approval of Suglat Tablets, a Selective SGLT2 Inhibitor for Treatment of Type 2 Diabetes, in Japan (2014/01/17 14:30)
  • ×アステラス製薬:2型糖尿病治療薬/選択的SGLT2阻害剤 「スーグラ錠」 製造販売承認取得のお知らせ (2014/01/17 14:30)
  • ×Astellas Pharma: Launches Irribow OD Tablets in Japan for Diarrhea-predominant Irritable Bowel Syndrome (2014/01/15 10:00)
  • ×アステラス製薬 下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボーOD錠」新発売のお知らせ (2014/01/15 10:00)
  • ×Approval of Additional Indication for Hypnosedative, Dormicum in Japan (2013/12/20 15:00)
  • ×催眠鎮静剤「ドルミカム」適応追加に関する製造販売承認取得のお知らせ (2013/12/20 15:00)
  • ×Production Subsidiary Astellas Pharma Tech Concludes Definitive Agreement with Nichi-Iko on Succession of Fuji Plant Business (2013/12/13 15:00)
  • ×生産子会社アステラス ファーマ テックと日医工との間で富士工場における事業の承継に関する最終合意書締結 (2013/12/13 15:00)
  • ×Notice of Completion of Acquisition of Own Shares (2013/12/13 10:00)
  • ×自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ (2013/12/13 10:00)
  • ×Astellas Announces Acquisition of Own Shares (2013/11/01 13:00)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2013/11/01 13:00)
  • ×2013年度第2四半期 決算説明会資料について (2013/11/01 13:00)
  • ×2013年度第2四半期決算補足資料 (2013/11/01 13:00)
  • ×Presentation Material of Information Meeting for 2Q FY2013 Financial Results (2013/11/01 13:00)
  • ×Supplement Documents for Results 2Q/FY2013 (2013/11/01 13:00)
  • ×Financial Results of Astellas for the First Six Months of FY2013 (2013/11/01 13:00)
  • ×平成26年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2013/11/01 13:00)
  • ×平成26年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2013/11/01 13:00)
  • ×経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド 第III相PREVAIL試験の中間解析結果に関するお知らせ (2013/10/22 19:45)
  • ×Medivation and Astellas Announce The Phase 3 PREVAIL Trial of Enzalutamide Meets Both Co-Primary Endpoints of OS and rPFS (2013/10/22 19:45)
  • ×Astellas and Mitokyne Pursue Mitochondria-Related Disease Therapies (2013/10/07 08:00)
  • ×アステラス製薬:マイトカイン社とミトコンドリア関連疾患領域で提携 (2013/10/07 08:00)
  • ×Astellas Pharma: Production Subsidiary Astellas Pharma Tech Concludes Basic Agreement with Nichi-Iko on Succession of Fuji Plant Business (2013/09/27 15:00)
  • ×アステラス製薬:生産子会社アステラス ファーマ テックと日医工との間で富士工場における事業の承継に関する基本合意書締結 (2013/09/27 15:00)
  • ×Launch of Bisono Tape in Japan, Transdermal Patch of β1 Blocker, for The First Time in The World (2013/09/09 15:00)
  • ×世界初の経皮吸収型・β1遮断剤「ビソノテープ4mg」「ビソノテープ8mg」新発売のお知らせ (2013/09/09 15:00)
  • ×Astellas and MSD Enter Co-Promotion Agreement in Japan for Ipragliflozin, SGLT2 Inhibitor for Treatment of Type 2 Diabetes (2013/09/02 08:30)
  • ×2型糖尿病治療薬/SGLT2阻害剤 イプラグリフロジン(ASP1941) 日本におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ (2013/09/02 08:30)
  • ×ASTAGRAF XL (tacrolimus extended-release capsules), Prophylaxis of Organ Rejection in Adult Kidney Transplant Recipients, Available from Astellas (2013/08/23 15:00)
  • ×免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤ASTAGRAF XL(アスタグラフXL) 米国での新発売のお知らせ (2013/08/23 15:00)
  • ×Approval of Irribow OD Tablets in Japan for Diarrhea-predominant Irritable Bowel Syndrome (2013/08/15 16:30)
  • ×下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボーOD錠」 製造販売承認取得のお知らせ (2013/08/15 16:30)
  • ×Presentation Material for Financial Results 1Q/FY2013 Ending March 31, 2014 (2013/08/01 13:00)
  • ×Financial Results of Astellas for the First Three Months of FY2013 (2013/08/01 13:00)
  • ×アステラス製薬 2013 年度第1 四半期決算カンファレンスコール資料について (2013/08/01 13:00)
  • ×平成26年3月期 第1四半期決算短信[日本基準](連結) (2013/08/01 13:00)
  • ×平成26年3月期 第1四半期決算短信[日本基準](連結) (要約) (2013/08/01 13:00)
  • ×Astellas Announces FDA Approval of ASTAGRAF XL for the Prophylaxis of Organ Rejection in Adult Kidney Transplant Recipients (2013/07/22 15:00)
  • ×免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤ASTAGRAF XL 米国FDAからの承認取得に関するお知らせ (2013/07/22 15:00)
  • ×New treatment for the management of advanced prostate cancer now available for use in the UK (2013/07/11 15:00)
  • ×経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI (エンザルタミド)英国で販売を開始 (2013/07/11 15:00)
  • ×Contents of Stock Acquisition Rights (Stock Option Scheme as Stock-Linked Compensation Plan) (2013/07/04 17:30)
  • ×取締役および執行役員に付与する新株予約権(株式報酬型ストックオプション)の発行内容確定のお知らせ (2013/07/04 17:30)
  • ×Approval in Japan for Bisono Tape, Transdermal Patch of β1 Blocker for The First Time in The World (2013/06/28 15:00)
  • ×世界初の経皮吸収型・β1遮断剤「ビソノテープ4mg」「ビソノテープ8mg」製造販売承認取得のお知らせ (2013/06/28 15:00)
  • ×Seattle Genetics and Agensys, an affiliate of Astellas, Announce Co-Development of an Additional Antibody-Drug Conjugate (ADC) Under Existing Collabor (2013/06/28 09:00)
  • ×子会社アジェンシス社と米国シアトルジェネティクス社との抗体ー薬物複合体(ADC)技術に関するライセンス契約 ASG-15MEの共同開発オプション行使のお知らせ (2013/06/28 09:00)
  • ×CYTOKINETICS AND ASTELLAS ANNOUNCE COLLABORATION IN THE FIELD OF SKELETAL MUSCLE ACTIVATION (2013/06/26 08:00)
  • ×アステラス製薬:サイトキネティックス社との骨格筋疾患領域での提携のお知らせ ? 提携により骨格筋疾患領域の新フロンティアを拓く ? (2013/06/26 08:00)
  • ×FDA Approves Pediatric Indication for Astellas’ MYCAMINE (micafungin sodium) for Injection (2013/06/25 08:00)
  • ×アステラス製薬 キャンディン系抗真菌剤マイカミン(ミカファンギンナトリウム) 米国FDAから小児の追加適応症での承認取得 (2013/06/25 08:00)
  • ×XTANDI (ENZALUTAMIDE) AUTHORISED IN THE EUROPEAN UNION (EU) FOR ADVANCED PROSTATE CANCER (2013/06/24 15:00)
  • ×経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) 欧州で承認取得のお知らせ (2013/06/24 15:00)
  • ×Allotment of Stock Acquisition Rights (Stock Option Scheme as Stock-Linked Compensation Plan) (2013/06/19 17:00)
  • ×新株予約権(株式報酬型ストックオプション)の付与に関するお知らせ (2013/06/19 17:00)
  • ×(訂正)日本初の高用量ARBとCCB配合剤「ミカムロ配合錠BP」新発売 ー 独自の“デルタロック構造”を有し、強力な降圧効果が24時間持続 ー (2013/06/18 12:30)
  • ×免疫抑制剤 「プログラフ カプセル」 多発性筋炎・皮膚筋炎に合併する間質性肺炎での国内追加適応取得のお知らせ (2013/06/14 15:00)
  • ×Approval of Prograf capsules in Japan for the additional indication of interstitial pneumonia associated with polymyositis /dermatomyositis (2013/06/14 15:00)
  • ×Complete Response Letter for Tivozanib New Drug Application in Renal Cell Carcinoma (2013/06/11 08:00)
  • ×血管内皮細胞増殖因子(VEGF)受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 米国FDAからの進行性腎細胞がんを適応とした承認審査について審査完了通知を受領 (2013/06/11 08:00)
  • ×Launch of Acofide in Japan for Treating Functional Dyspepsia (2013/06/05 09:30)
  • ×機能性ディスペプシア治療剤「アコファイド錠100mg」 新発売のお知らせ (2013/06/05 09:30)
  • ×XTANDI (Enzalutamide) Capsules Receives Health Canada Approval (2013/06/04 09:00)
  • ×経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) カナダで承認取得 (2013/06/04 09:00)
  • ×Launch of Japan’s First High-Dose ARB and CCB Combination:“Micamlo Combination Tablets BP” (2013/05/31 15:00)
  • ×日本初の高用量ARBとCCB配合剤「ミカムロ配合錠BP」新発売 ー 独自の“デルタロック構造”を有し、強力な降圧効果が24時間持続 ー (2013/05/31 15:00)
  • ×AMGEN AND ASTELLAS ANNOUNCE JAPAN ALLIANCE (2013/05/29 13:00)
  • ×アステラス製薬とアムジェン:日本における戦略的提携 -5開発品の共同開発・共同商業化と合弁会社アステラス・アムジェン・バイオファーマの設立- (2013/05/29 13:00)
  • ×Astellas and Medivation Announce Submission of Application for Marketing Approval of Enzalutamide, an Oral Androgen Receptor Inhibitor, in Japan (2013/05/24 14:00)
  • ×経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド(MDV3100) 国内承認申請に関するお知らせ (2013/05/24 14:00)
  • ×ソリフェナシン/タムスロシン合剤ベソムニ オランダで承認取得のお知らせ (2013/05/23 16:00)
  • ×Astellas Receives Marketing Authorisation For Vesomni From the Netherlands Medicines Evaluation Board (2013/05/23 16:00)
  • ×FDA APPROVES TARCEVA (ERLOTINIB) TABLETS AND COBAS EGFR MUTATION TEST FOR SPECIFIC TYPE OF LUNG CANCER (2013/05/15 15:30)
  • ×HER1/EGFRチロシンキナーゼ阻害剤タルセバ 米国FDAからの追加適応承認取得に関するお知らせ (2013/05/15 15:30)
  • ×Presentation Material for Financial Results for FY2012 (2013/05/14 13:00)
  • ×2013 年3 月期 決算説明会資料について (2013/05/14 13:00)
  • ×Reshaping research framework to enhance the ability to generate innovative drugs (2013/05/14 08:00)
  • ×新薬創出力の強化に向けた研究体制の改革 (2013/05/14 08:00)
  • ×Astellas Corrects Supplement Documents for Results FY 2012 (2013/05/13 18:00)
  • ×(訂正)「2012 年度決算補足資料」について (2013/05/13 17:30)
  • ×Astellas Announces Cancellation of Treasury Stock (2013/05/13 13:00)
  • ×Astellas Announces Issuance of Stock Acquisition Rights for Stock Option Shceme under Stock-Linked Compensation Plan (2013/05/13 13:00)
  • ×自己株式の消却に関するお知らせ (2013/05/13 13:00)
  • ×株式報酬型ストックオプションに関するお知らせ (2013/05/13 13:00)
  • ×Supplement Documents for Results FY2012 (2013/05/13 13:00)
  • ×Financial Results of Astellas for Fiscal Year 2012 (2013/05/13 13:00)
  • ×2012年度 決算補足資料 (2013/05/13 13:00)
  • ×平成25年3月期 決算短信[日本基準](連結) (2013/05/13 13:00)
  • ×平成25年3月期 決算短信[日本基準](連結) (要約) (2013/05/13 13:00)
  • ×AVEO and Astellas Report FDA Oncologic Drug Advisory Committee Votes Tivozanib Application Did Not Demonstrate Favorable Benefit-to-Risk Evaluation (2013/05/07 08:00)
  • ×血管内皮細胞増殖因子(VEGF)受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 米国FDA抗腫瘍薬諮問委員会結果のお知らせ (2013/05/07 08:00)
  • ×POSITIVE CHMP OPINION FOR XTANDI (ENZALUTAMIDE) IN ADVANCED PROSTATE CANCER (2013/04/30 09:00)
  • ×経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) 欧州で販売承認勧告受領のお知らせ (2013/04/30 09:00)
  • ×Astellas Announces Changes of Representative Directors, Directors and Corporate Auditors (2013/04/25 15:00)
  • ×代表取締役および役員の異動について (2013/04/25 15:00)
  • ×当社業績に関する一部報道について (2013/04/22 08:40)
  • ×New Hire Reinforces Global Compliance Structure (2013/04/15 10:00)
  • ×グローバル信頼性保証体制強化について ‐グローバル・ファーマコヴィジランス機能長の任命‐ (2013/04/15 10:00)
  • ×Astellas and Ambrx Initiate Collaboration for Discovery and Development of Next-Generation Antibody Drug Conjugates for Oncology (2013/04/05 10:00)
  • ×米国アンブレックス社とのがん領域における次世代ADC技術に関する提携のお知らせ (2013/04/05 10:00)
  • ×Approval in Japan for Treating Functional Dyspepsia with Acofide (2013/03/25 15:00)
  • ×機能性ディスペプシア治療剤「アコファイド錠100mg」の製造販売承認取得のお知らせ (2013/03/25 15:00)
  • ×Notice of Completion of Acquisition of Own Shares (2013/03/18 17:00)
  • ×自己株式の取得終了及び取得結果に関するお知らせ (2013/03/18 17:00)
  • ×Submits Application for Marketing Approval of Ipragliflozin (ASP1941), SGLT2 Inhibitor for Treatment of Type 2 Diabetes, in Japan (2013/03/13 15:30)
  • ×2型糖尿病治療薬/SGLT2阻害剤 イプラグリフロジン(ASP1941)の国内承認申請に関するお知らせ (2013/03/13 15:30)
  • ×Astellas and Ambit to End Collaboration for Joint Development and Commercialization of FLT3 Kinase Inhibitors (2013/03/12 11:00)
  • ×米国アンビット社とのキザルチニブ(AC220)を含むFLT3チロシンキナーゼ阻害剤に関する提携 契約終了のお知らせ (2013/03/12 11:00)
  • ×Cubist Obtains Remaining Rights to Ceftolozane from Astellas (2013/03/12 09:00)
  • ×注射用セファロスポリン系抗生物質セフトロザン 米国キュビスト社とのライセンスに関する契約提携のお知らせ (2013/03/12 09:00)
  • ×Astellas and UCB Launch Cimzia (certolizumab pegol) in Japan for the treatment of adult patients with rheumatoid arthritis (2013/03/07 14:00)
  • ×アステラス製薬とUCB:成人関節リウマチ治療剤「シムジア皮下注200mgシリンジ」新発売のお知らせ (2013/03/07 14:00)
  • ×Astellas Voluntarily Adopts International Financial Reporting Standards (IFRS) (2013/02/28 15:00)
  • ×国際会計基準の任意適用に関するお知らせ (2013/02/28 15:00)
  • ×過活動膀胱治療剤ベットミガ 欧州での新発売のお知らせ (2013/02/26 15:00)
  • ×Pasetocin and Sawacillin: Approval for Additional Indication for Helicobacter pylori Eradication by Triple Therapy with Proton Pump Inhibitors and e (2013/02/21 16:00)
  • ×パセトシンとサワシリン:ヘリコバクター・ピロリ除菌に関する3剤併用療法の適応追加承認の取得について (2013/02/21 16:00)
  • ×Astellas Submits Additional Indication Application for Hypnosedative, Dormicum in Japan (2013/02/20 16:00)
  • ×催眠鎮静剤「ドルミカム」適応追加申請のお知らせ (2013/02/20 16:00)
  • ×Presentation Material for Financial Results 3Q/FY 2012 Ending March 31, 2012 (2013/02/01 14:00)
  • ×Financial Results of Astellas for the First Nine Months of FY2012 (2013/02/01 14:00)
  • ×アステラス製薬 2012年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について (2013/02/01 14:00)
  • ×平成25年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2013/02/01 14:00)
  • ×Astellas Announces Acquisition of Own Shares (2013/02/01 14:00)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2013/02/01 14:00)
  • ×平成25年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2013/02/01 14:00)
  • ×FDA ACCEPTS SUPPLEMENTAL NEW DRUG APPLICATION FOR TARCEVA (ERLOTINIB) TABLETS FOR GENETICALLY DISTINCT FORM OF ADVANCED LUNG CANCER (2013/01/16 15:00)
  • ×HER1/EGFRチロシンキナーゼ阻害剤タルセバ 米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ (2013/01/16 15:00)
  • ×NEW CLASS OF TREATMENT FOR OVERACTIVE BLADDER APPROVED IN EUROPE (2013/01/11 15:00)
  • ×過活動膀胱治療剤ベットミガ 欧州で承認取得のお知らせ (2013/01/11 15:00)
  • ×Astellas and UCB announce approval of Cimzia (certolizumab pegol) in Japan for the treatment of adult patients with rheumatoid arthritis (2012/12/25 15:05)
  • ×シムジア(セルトリズマブ ペゴル)、成人関節リウマチ治療剤として製造販売承認取得のお知らせ (2012/12/25 15:00)
  • ×Approval for Manufacturing and Marketing of “Micamlo Combination Tablets BP,” an Antihypertensive Drug (2012/12/21 15:00)
  • ×高血圧治療剤「ミカムロ配合錠BP」製造販売承認取得 (2012/12/21 15:00)
  • ×Notice of Completion of Acquisition of Own Shares (2012/12/11 09:00)
  • ×自己株式の取得終了及び取得結果に関するお知らせ (2012/12/11 09:00)
  • ×Astellas Announces Acceptance of U.S. New Drug Application for Tacrolimus Extended Release Capsules (2012/12/05 09:00)
  • ×免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤 米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ (2012/12/05 09:00)
  • ×AVEO and Astellas Announce FDA Acceptance of NDA Filing for Tivozanib for the Treatment of Advanced Renal Cell Carcinoma (2012/11/29 09:00)
  • ×血管内皮細胞増殖因子(VEGF)受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 米国FDAからの進行性腎細胞がんを適応とした承認申請受理通知に関するお知らせ (2012/11/29 09:00)
  • ×HER1/EGFRチロシンキナーゼ阻害剤タルセバ 米国での追加適応申請に関するお知らせ (2012/11/20 09:30)
  • ×Astellas Submits Supplemental New Drug Application to FDA for Tarceva as a First-Line Therapy in Genetically Distinct Form of Non-Small Cell Lung Can (2012/11/20 09:30)
  • ×Astellas received the Notice from AstraZeneca Not to Exercise the Option to Acquire Diabetes Assets from Prosidion, a Subsidiary of Astellas (2012/11/15 11:00)
  • ×子会社プロシディオン社の2型糖尿病治療薬に関するオプション アストラゼネカ社から不行使の通知を受領 (2012/11/15 11:00)
  • ×Presentation Material of Information Meeting for 2Q FY2012 Financial Results (2012/11/02 13:00)
  • ×2012 年度第2 四半期 決算説明会資料について (2012/11/02 13:00)
  • ×Astellas Announces Acquisition of Own Shares (2012/11/01 14:00)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2012/11/01 14:00)
  • ×Supplement Documents for Results 2Q/FY2012 (2012/11/01 14:00)
  • ×2012年度第2四半期決算補足資料 (2012/11/01 14:00)
  • ×Financial Results of Astellas for the First Six Months of FY2012 (2012/11/01 14:00)
  • ×平成25年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2012/11/01 14:00)
  • ×平成25年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2012/11/01 14:00)
  • ×Launch of Quattrovac for Subcutaneous Injection Syringe, Adsorbed Purified Pertussis Diptheria Tetanus Inactivated Poliomyelitis Combined Vaccine (2012/10/30 11:00)
  • ×沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ(セービン株)混合ワクチン「クアトロバック 皮下注シリンジ」新発売のお知らせ (2012/10/30 11:00)
  • ×MYRBETRIQ (mirabegron), Overactive Bladder Treatment from Astellas, Now Available Through U.S. Pharmacies (2012/10/23 09:00)
  • ×過活動膀胱治療剤ミラべトリック 米国での新発売のお知らせ (2012/10/23 09:00)
  • ×Astellas Launches Gonax (Degarelix Acetate) for Subcutaneous Injection in Japan for Treating Prostate Cancer (2012/10/22 11:00)
  • ×GnRHアンタゴニスト(徐放性)/前立腺癌治療剤「ゴナックス皮下注用」 新発売のお知らせ (2012/10/22 11:00)
  • ×MIRABEGRON RECEIVES POSITIVE CHMP OPINION FOR TREATMENT OF OVERACTIVE BLADDER SYMPTOMS (2012/10/22 08:00)
  • ×過活動膀胱治療剤ベットミガ 欧州で販売承認勧告受領のお知らせ (2012/10/22 08:00)
  • ×Astellas Enters License Agreement with Janssen to Develop and Commercialize ASP015K, an Astellas’ Oral JAK Inhibitor for Immunologic Diseases (2012/10/02 08:00)
  • ×経口JAK阻害剤 ASP015Kの免疫疾患を対象とした開発・商業化に関するヤンセン・バイオテック社とのライセンス契約締結のお知らせ (2012/10/02 08:00)
  • ×AVEO and Astellas Announce Submission of New Drug Application for Tivozanib for the Treatment of Advanced Renal Cell Carcinoma (2012/10/01 08:00)
  • ×血管内皮細胞増殖因子(VEGF)受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 進行性腎細胞がんを適応とした米国での承認申請に関するお知らせ (2012/10/01 08:00)
  • ×本日の当社業績に関する一部報道について (2012/09/28 08:50)
  • ×Astellas Submits U.S. New Drug Application for Tacrolimus Extended Release Capsules, a Prophylaxis of Organ Rejection in Transplant Recipients (2012/09/25 08:00)
  • ×免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤 米国での承認申請に関するお知らせ (2012/09/25 08:00)
  • ×XTANDI (enzalutamide) is Now Available for Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer Previously Treated with Docetaxel (2012/09/14 08:00)
  • ×経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) 米国での新発売のお知らせ (2012/09/14 08:00)
  • ×U.S. FDA Approves XTANDI (enzalutamide) for Patients With Metastatic Castration-Resistant Previously Treated with Docetaxel (2012/09/03 08:00)
  • ×経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI(エンザルタミド) 米国FDAから承認取得 (2012/09/03 08:00)
  • ×Pasetocin and Sawacillin: Joint Application Seeking Approval for Additional Indication for Helicobacter pylori Eradication by Triple Therapy (2012/08/31 16:30)
  • ×パセトシンとサワシリン:ヘリコバクター・ピロリ除菌に関する3剤併用療法の追加適応申請について (2012/08/31 16:30)
  • ×Astellas Pharma Tech to Construct Building No. 8 at Takahagi Technology Center (2012/08/20 11:00)
  • ×アステラス ファーマ テック:高萩技術センター内の8号棟建設のお知らせ - がん領域を中心とした開発用原薬の製造能力を大幅拡大 - (2012/08/20 11:00)
  • ×Astellas and AstraZeneca announce the approval in Japan of the dry-power inhaler Symbicort Turbuhaler for the additional indication of COPD (2012/08/10 15:05)
  • ×ドライパウダー式吸入剤「シムビコート タービュヘイラー」 COPD(慢性閉塞性肺疾患)の効能追加を承認取得 (2012/08/10 15:05)
  • ×Astellas Pharma: Application for Orally Disintegrating Tablet YM060, a Treatment for Diarrhea-predominant Irritable Bowel Syndrome, in Japan (2012/08/08 14:00)
  • ×アステラス製薬 下痢型過敏性腸症候群治療剤 YM060口腔内崩壊錠の国内承認申請に関するお知らせ (2012/08/08 14:00)
  • ×Medivation and Astellas Announce PDUFA Action Date for Enzalutamide NDA (2012/08/06 09:00)
  • ×経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤エンザルタミド(MDV3100) PDUFAアクション・デートの通知に関するお知らせ (2012/08/06 09:00)
  • ×Financial Results of Astellas for the First Three Months of FY2012 (2012/08/01 14:00)
  • ×アステラス製薬 2012 年度第1四半期決算カンファレンスコール資料について (2012/08/01 14:00)
  • ×Presentation Material for Financial Results 1Q/FY 2012 Ending March 31, 2013 (2012/08/01 14:00)
  • ×平成25年3月期 第1四半期決算短信 [日本基準] (連結) (2012/08/01 14:00)
  • ×平成25年3月期 第1四半期決算短信 [日本基準] (連結) (要約) (2012/08/01 14:00)
  • ×沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ(セービン株)混合ワクチン 製造販売承認取得のお知らせ (2012/07/27 16:00)
  • ×Adsorbed Purified Pertussis Diptheria Tetanus Inactivated Poliomyelitis (Sabin strain) Combined Vaccine Notice of Marketing Authorization Approval (2012/07/27 16:00)
  • ×Enzalutamide Granted Priority Review by U.S. FDA (2012/07/25 08:00)
  • ×経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤エンザルタミド(MDV3100) 米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ (2012/07/25 08:00)
  • ×R&D Meeting Material (2012/07/11 12:00)
  • ×R&D ミーティング資料 (2012/07/11 12:00)
  • ×Astellas and XenoPort Announce the Launch of Regnite Tablets for Restless Legs Syndrome in Japan (2012/07/09 14:00)
  • ×レストレスレッグス症候群治療剤「レグナイト錠」新発売のお知らせ (2012/07/09 14:00)
  • ×(訂正)取締役および執行役員に付与する新株予約権(株式報酬型ストックオプション)の発行内容確定のお知らせ (2012/07/06 16:30)
  • ×Contents of Stock Acquisition Rights (Stock Option Scheme as Stock-Linked Compensation Plan) (2012/07/05 16:30)
  • ×取締役および執行役員に付与する新株予約権(株式報酬型ストックオプション)の発行内容確定のお知らせ (2012/07/05 16:30)
  • ×Astellas Obtains Approval in Japan for Treating Prostate Cancer with Gonax for Subcutaneous Injection (2012/06/29 15:00)
  • ×GnRHアンタゴニスト(徐放性)/前立腺癌治療剤「ゴナックス 皮下注用」 製造販売承認取得のお知らせ (2012/06/29 15:00)
  • ×FDA Approves Overactive Bladder Treatment Myrbetriq (mirabegron) from Astellas (2012/06/29 08:00)
  • ×過活動膀胱治療剤ミラベトリック 米国FDAが承認 (2012/06/29 08:00)
  • ×ASTELLAS AND MEDIVATION ANNOUNCE EUROPEAN REGULATORY SUBMISSION FOR ENZALUTAMIDE FOR THE TREATMENT OF MEN WITH ADVANCED PROSTATE CANCER POST-CHEMOTHER (2012/06/27 08:00)
  • ×経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤MDV3100 欧州での承認申請に関するお知らせ (2012/06/27 08:00)
  • ×Astellas Pharma Launches Kiklin Capsules, a Treatment for Hyperphosphatemia, in Japan (2012/06/25 11:00)
  • ×アステラス製薬 高リン血症治療剤「キックリンカプセル」新発売のお知らせ (2012/06/25 11:00)
  • ×Symbicort Maintenance And Reliever Therapy for Treatment of Adult Bronchial Asthma Approved in Japan (2012/06/22 15:45)
  • ×成人気管支喘息治療薬「シムビコート タービュヘイラー」による維持療法に加えて頓用で吸入する治療法が承認 (2012/06/22 15:45)
  • ×Allotment of Stock Acquisition Rights (Stock Option Scheme as Stock-Linked Compensation Plan) (2012/06/20 15:30)
  • ×新株予約権(株式報酬型ストックオプション)の付与に関するお知らせ (2012/06/20 15:30)
  • ×DIFICLIR, a Novel Treatment for Clostridium difficile infections (CDI), Launched in Europe (2012/06/11 11:00)
  • ×クロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬「ディフィクリア錠」 欧州での新発売のお知らせ (2012/06/11 11:00)
  • ×Submission of New Drug Application for Enzalutamide for the Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer in Patients Previously Treated with Chem (2012/05/22 09:50)
  • ×経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤MDV3100 米国での承認申請に関するお知らせ (2012/05/22 09:20)
  • ×2011年度決算説明会資料について (2012/05/11 13:00)
  • ×Presentation Material for Financial Results for FY2011 (2012/05/11 13:00)
  • ×Issuance of Stock Acquisition Rights for Stock Option Scheme under Stock-Linked Compensation Plan (2012/05/10 14:00)
  • ×株式報酬型ストックオプションに関するお知らせ (2012/05/10 14:00)
  • ×Supplement Documents for Results FY2011 (2012/05/10 14:00)
  • ×Financial Results of Astellas for Fiscal Year 2011 (2012/05/10 14:00)
  • ×2011年度決算補足資料 (2012/05/10 14:00)
  • ×平成24年3月期 決算短信[日本基準](連結) (2012/05/10 14:00)
  • ×平成24年3月期 決算短信[日本基準](連結) (要約) (2012/05/10 14:00)
  • ×Astellas Announces Favorable Ruling in Patent Infringement Case (2012/05/07 11:00)
  • ×「Tarceva」特許侵害訴訟で勝訴判決 (2012/05/07 11:00)
  • ×Astellas Nominates Directors (2012/04/26 15:00)
  • ×役員人事について (2012/04/26 15:00)
  • ×本日の当社業績に関する一部報道について (2012/04/10 09:10)
  • ×FDA Advisory Committee Recommends Approval of Mirabegron - Investigational Overactive Bladder Treatment from Astellas (2012/04/06 08:00)
  • ×過活動膀胱治療剤ミラベグロン 米国FDA諮問委員会結果のお知らせ -承認推奨を採択- (2012/04/06 08:00)
  • ×Astellas Pharma Obtains Approval in Japan for Treating Hyperphosphatemia with Kiklin Capsules (2012/03/30 15:00)
  • ×高リン血症治療剤「キックリン カプセル」 製造販売承認取得のお知らせ (2012/03/30 15:00)
  • ×Optimer Pharmaceuticals, Inc. and Astellas Pharma Inc. Enter Collaboration to Commercialize Fidaxomicin for Clostridium difficile Infection in Japan (2012/03/30 09:00)
  • ×米国オプティマー社のクロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬「フィダキソマイシン」の日本における独占的開発・販売契約締結のお知らせ (2012/03/30 09:00)
  • ×Pfizer and Astellas Announce Agreement to Amend Licensing Agreement for Lipitor (2012/03/29 11:00)
  • ×「リピトール」ライセンス契約一部変更に関するお知らせ (2012/03/29 11:00)
  • ×ASTELLAS FILES REGULATORY SUBMISSION FOR EC905 - A NEW FIXED DOSE COMBINATION TREATMENT FOR MALE LUTS (2012/03/27 15:00)
  • ×ソリフェナシン/タムスロシン合剤(EC905)欧州における申請のお知らせ (2012/03/27 15:00)
  • ×「山之内サノフィ・アベンティス製薬(株)」解散のお知らせ (2012/02/29 13:30)
  • ×New Maximum Pediatric Dosages of Synthesized Penicillin “Sawacillin” Approved (2012/02/22 15:00)
  • ×合成ペニシリン製剤「サワシリン」 小児での最大投与量変更に係る承認取得のお知らせ (2012/02/22 15:00)
  • ×Astellas Pharma & Sanwa Kagaku Kenkyusho Establish Strategic Alliance in Japan’s Pharmaceutical Market for Kidney Diseases (2012/02/20 11:00)
  • ×アステラス製薬と三和化学研究所:国内腎疾患領域医薬品市場における戦略的提携 (2012/02/20 11:00)
  • ×UCB and Astellas announce agreement to jointly develop and commercialize Cimzia (certolizumab pegol) in Japan (2012/02/01 14:00)
  • ×日本における抗TNF-α抗体「セルトリズマブ ペゴル(一般名)」の共同開発・商業化契約を締結 (2012/02/01 14:00)
  • ×Presentation Material for Financial Results 3Q/FY 2011 Ending March 31, 2012 (2012/02/01 14:00)
  • ×Financial Results of Astellas for the First Nine Months of FY2011 (2012/02/01 14:00)
  • ×アステラス製薬 2011年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について (2012/02/01 14:00)
  • ×平成24年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2012/02/01 14:00)
  • ×平成24年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2012/02/01 14:00)
  • ×Astellas and XenoPort Announce Approval of Regnite Tablets for Restless Legs Syndrome in Japan (2012/01/18 15:00)
  • ×レストレスレッグス症候群治療剤「レグナイト錠」製造販売承認取得のお知らせ (2012/01/18 15:00)
  • ×抗生物質「ヴィバティブ」ライセンス契約終了のお知らせ (2012/01/10 09:00)
  • ×チボザニブ第III相臨床試験、良好な試験結果のお知らせ (2012/01/04 08:00)
  • ×Approval for Supplemental New Drug Application for the Selective COX-2 Inhibitor Celecox Tablet in Japan (2011/12/22 15:00)
  • ×非ステロイド性消炎・鎮痛剤「セレコックス錠」:追加適応症の承認取得のお知らせ (2011/12/22 15:00)
  • ×Zogenix and Astellas Agree to End Co-Promotion for SUMAVEL DosePro Effective March 31, 2012 (2011/12/22 08:00)
  • ×アステラス製薬:「Sumavel DosePro」の米国におけるコ・プロモーション終了のお知らせ (2011/12/22 08:00)
  • ×AstraZeneca Enters into Option Agreement to Acquire New Class of Diabetes Assets from Prosidion (2011/12/21 16:00)
  • ×子会社プロシディオン社新規作用機序の2型糖尿病治療薬に関するオプション契約締結のお知らせ (2011/12/21 16:00)
  • ×European Commission Grants Marketing Authorisation for Astellas Pharma Europe Ltd.’s DIFICLIR for use in the EU (2011/12/13 09:00)
  • ×クロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬「ディフィクリア錠」欧州で承認取得のお知らせ (2011/12/13 09:00)
  • ×Astellas Pharma Inc.: Receipt of Filing Communication Letter from U.S. FDA Regarding Mirabegron (YM178) (2011/11/11 09:30)
  • ×過活動膀胱治療剤ミラベグロン(YM178) 米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ (2011/11/11 09:00)
  • ×経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤MDV3100 第III相AFFIRM試験の中間解析結果に関するお知らせ (2011/11/04 08:00)
  • ×Presentation Material for Financial Results 2Q/FY 2011 Ending March 31, 2012 (2011/11/02 13:00)
  • ×2011 年度第2 四半期 決算説明会資料について (2011/11/02 13:00)
  • ×Financial Results of Astellas for the First Six Months of FY2011 (Revised) (2011/11/01 19:15)
  • ×平成24年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2011/11/01 14:00)
  • ×Supplement Documents for Results 2Q/FY2011 (2011/11/01 14:00)
  • ×Financial Results of Astellas for the First Six Months of FY2011 (2011/11/01 14:00)
  • ×2011年度第2四半期決算補足資料 (2011/11/01 14:00)
  • ×平成24年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2011/11/01 14:00)
  • ×Revises Consolidated Business Forecasts for the First Six Months of Fiscal Year 2011 ending March 31, 2012 (2011/10/28 15:30)
  • ×平成24年3月期第2四半期累計 連結業績予想修正のお知らせ (2011/10/28 15:30)
  • ×本日の当社業績に関する一部報道について (2011/10/20 08:40)
  • ×アステラス製薬:経口直接的Factor Xa阻害剤 ダレキサバン(YM150)開発中止のお知らせ (2011/09/28 15:30)
  • ×抗生物質「ヴィバティブ」欧州で販売承認取得のお知らせ (2011/09/15 16:30)
  • ×骨粗鬆症治療薬 4週に1回服用する経口剤「リカルボン錠50mg/ボノテオ錠50mg」 新発売のお知らせ (2011/09/15 11:00)
  • ×過活動膀胱治療剤「ベタニス錠」新発売のお知らせ (2011/09/15 11:00)
  • ×固定資産の譲渡に関するお知らせ (2011/08/30 15:00)
  • ×過活動膀胱治療剤ミラベグロン(YM178) 欧米での承認申請に関するお知らせ (2011/08/29 09:00)
  • ×アステラス製薬:合成ペニシリン製剤「サワシリン」公知申請のお知らせ (2011/08/10 14:00)
  • ×(訂正)アステラス製薬 2011 年度第1 四半期決算カンファレンスコール資料の訂正について (2011/08/01 16:10)
  • ×アステラス製薬 2011年度第1四半期決算カンファレンスコール資料について (2011/08/01 14:00)
  • ×平成24年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2011/08/01 14:00)
  • ×平成24年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2011/08/01 14:00)
  • ×免疫抑制剤「プログラフ」「グラセプター」の小腸移植での国内追加適応取得のお知らせ (2011/07/28 11:30)
  • ×アステラス製薬:抗不整脈剤「バナカラント」の開発・販売権メルク社への譲渡に関するお知らせ (2011/07/27 08:00)
  • ×アステラス製薬:米国バイカル社サイトメガロウイルスワクチン「TransVax」の全世界でのライセンス契約締結に関するお知らせ (2011/07/15 08:30)
  • ×カナダでの「Prograf」後発品申請に対する特許関連訴訟の提起に関するお知らせ (2011/07/14 09:00)
  • ×ファイザー株式会社/アステラス製薬:「カデュエット配合錠」契約変更のお知らせ- 2011年10月1日よりアステラス製薬が販売 - (2011/07/08 16:00)
  • ×取締役および執行役員に付与する新株予約権(株式報酬型ストックオプション)の発行内容確定のお知らせ (2011/07/05 17:00)
  • ×骨粗鬆症治療薬 4週に1回服用する経口剤「リカルボン錠50mg/ボノテオ錠50mg」製造販売承認取得のお知らせ (2011/07/01 15:00)
  • ×アステラス製薬 過活動膀胱治療剤「ベタニス錠」製造販売承認取得のお知らせ (2011/07/01 15:00)
  • ×子会社プロシディオン社2型糖尿病治療に関するDipeptidyl Peptidase IV(DPP-IV)阻害剤の知的財産及び付随するロイヤルティの譲渡に関するお知らせ (2011/06/30 17:30)
  • ×選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)「ルボックス錠」の販売移管について (2011/06/21 11:00)
  • ×新株予約権(株式報酬型ストックオプション)の付与に関するお知らせ (2011/06/20 15:00)
  • ×アステラス製薬:同社子会社アジェンシス社と米国シアトルジェネティクス社ADCプログラム『ASG-22ME』の共同開発のお知らせ (2011/06/09 17:00)
  • ×(訂正・数値データ訂正)「平成23年3月期決算短信[日本基準](連結)」の一部訂正について (2011/06/06 15:30)
  • ×(訂正・数値データ訂正)「平成23年3月期決算短信[日本基準](連結)」の一部訂正について (要約) (2011/06/06 15:30)
  • ×アステラス製薬 R&Dミーティング資料について (2011/05/25 11:30)
  • ×抗生物質「ヴィバティブ」欧州で販売承認勧告受領のお知らせ (2011/05/23 08:15)
  • ×米国パーシード社に関する持分買取完了のお知らせ (2011/05/17 09:00)
  • ×2011年3月期 決算説明会資料 (2011/05/13 13:30)
  • ×株式報酬型ストックオプションに関するお知らせ (2011/05/12 14:00)
  • ×2010年度決算補足資料 (2011/05/12 14:00)
  • ×平成23年3月期 決算短信 [日本基準] (連結) (2011/05/12 14:00)
  • ×平成23年3月期 決算短信 [日本基準] (連結) (要約) (2011/05/12 14:00)
  • ×東日本大震災の影響に関するお知らせ(第四報) (2011/04/26 16:00)
  • ×(追加)代表取締役および役員の異動について (2011/04/25 17:30)
  • ×代表取締役および役員の異動について (2011/04/25 15:00)
  • ×本日の当社業績に関する一部報道について (2011/04/21 09:00)
  • ×過活動膀胱治療剤ベシケアOD錠(口腔内崩壊錠)国内新発売のお知らせ (2011/04/20 09:00)
  • ×東日本大震災の影響に関するお知らせ(第三報) (2011/04/05 18:00)
  • ×非ステロイド性消炎・鎮痛剤「セレコックス錠」の追加適応申請のお知らせ (2011/03/30 14:00)
  • ×東北地方太平洋沖地震の影響に関するお知らせ(第二報) (2011/03/23 19:15)
  • ×米国パーシード社に関する持分買取選択権行使のお知らせ (2011/03/17 15:00)
  • ×OSI Pharmaceuticals社・ジェネンテック社・ファイザー社:「Tarceva」特許侵害訴訟でテバ社と和解 (2011/03/16 16:00)
  • ×東北地方太平洋沖地震の影響に関するお知らせ (2011/03/15 18:30)
  • ×高リン血症治療薬 ビキサロマー(ASP1585)の国内承認申請に関するお知らせ (2011/03/14 13:00)
  • ×売出価格等の決定に関するお知らせ (2011/03/02 15:50)
  • ×株式の売出しに関するお知らせ (2011/02/23 15:30)
  • ×アステラス製薬と米国アヴェオ社とのがん治療剤tivozanibの開発・商業化に関する契約締結について (2011/02/17 08:00)
  • ×経口直接的Factor Xa阻害剤 ダレキサバン(YM150)の国内承認申請取り下げに関するお知らせ (2011/02/15 15:00)
  • ×米国オプティマー社のクロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬Fidaxomicin(フィダキソマイシン)に関するライセンス契約締結のお知らせ (2011/02/08 08:30)
  • ×アステラス製薬 2010年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について (2011/02/01 15:00)
  • ×平成23年3月期 第3四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結) (2011/02/01 15:00)
  • ×平成23年3月期 第3四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結) (要約) (2011/02/01 15:00)
  • ×生産子会社 新社名に関するお知らせ (2010/11/24 16:45)
  • ×2011年3月期第2四半期 決算説明会資料について (2010/11/02 14:00)
  • ×(訂正)「2010-2014年度中期経営計画2014年度の売上高、営業利益目標の見直しについて」の一部訂正に関するお知らせ (2010/11/02 09:45)
  • ×2010-2014年度中期経営計画 2014年度の売上高、営業利益目標の見直しについて (2010/11/01 15:00)
  • ×2010年度第2四半期決算補足資料 (2010/11/01 15:00)
  • ×平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2010/11/01 15:00)
  • ×平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2010/11/01 15:00)
  • ×米国アラヴィタ社の腎移植後臓器機能障害予防薬Diannexin(ダイアネキシン)に関するオプション契約締結のお知らせ (2010/11/01 10:30)
  • ×米国での「Protopic」後発品申請に対する特許侵害排除訴訟の提起に関するお知らせ (2010/10/28 15:00)
  • ×GnRHアンタゴニスト/前立腺癌治療剤 デガレリクスの国内承認申請に関するお知らせ (2010/10/28 15:00)
  • ×過活動膀胱治療剤「ベシケアOD錠」の国内承認取得のお知らせ (2010/10/27 11:40)
  • ×生産子会社間の合併に関するお知らせ (2010/10/26 15:00)
  • ×当社の業績に関する一部報道について (2010/10/26 10:15)
  • ×アステラス製薬とあすか製薬とのAKP-002に関するライセンス契約締結について (2010/10/19 17:00)
  • ×アレルギー性疾患治療剤「インタール」の製造販売承認承継ならびに販売移管について (2010/10/18 15:00)
  • ×経口直接的Factor Xa阻害剤 ダレキサバン(YM150)の国内承認申請に関するお知らせ (2010/09/29 16:15)
  • ×機能性ディスペプシア治療剤「Z-338/YM443」の国内製造販売承認申請について (2010/09/29 16:15)
  • ×骨粗鬆症治療薬 月1回間歇経口剤「リカルボン錠50mg/ボノテオ錠50mg」国内承認申請のお知らせ (2010/09/10 14:00)
  • ×UMNファーマ社の細胞培養インフルエンザワクチンプログラムに関する基本合意書締結のお知らせ (2010/08/17 15:30)
  • ×2010年度第1四半期決算 カンファレンスコール資料 (2010/08/02 15:00)
  • ×平成23年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2010/08/02 15:00)
  • ×平成23年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2010/08/02 15:00)
  • ×リジェネロン社のヒトモノクローナル抗体開発技術「VelocImmune」 ライセンス契約延長のお知らせ (2010/07/28 16:00)
  • ×取締役および執行役員に付与する新株予約権(株式報酬型ストックオプション)の発行内容確定のお知らせ (2010/07/08 17:30)
  • ×アステラス製薬「VESIcare」特許侵害訴訟でテバ社と和解 (2010/06/28 13:30)
  • ×新株予約権(株式報酬型ストックオプション)の付与に関するお知らせ (2010/06/23 16:00)
  • ×β3アドレナリン受容体作動性 過活動膀胱治療剤ミラベグロン(YM178)の国内承認申請に関するお知らせ (2010/06/18 12:00)
  • ×米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社の買収完了に関するお知らせ (2010/06/09 16:30)
  • ×米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社に対する株式公開買付け終了のお知らせ (2010/06/08 16:00)
  • ×米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社に対する株式公開買付けの成立及びSubsequent Offer Periodの設定に関するお知らせ (2010/06/03 16:00)
  • ×九州エリアでの販売販促体制変更に関するお知らせ (2010/06/01 11:00)
  • ×新中期経営計画策定のお知らせ (2010/05/25 12:00)
  • ×テルミサルタン(ミカルディスファミリー)に関する新契約締結のお知らせ (2010/05/24 16:15)
  • ×米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社に対する株式公開買付け買付期間延長のお知らせ (2010/05/18 14:00)
  • ×アステラス製薬 OSI Pharmaceuticals社買収に関する説明会資料について (2010/05/17 09:15)
  • ×米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社との買収に関する最終契約締結および株式買付価格の変更についてのお知らせ (2010/05/17 09:15)
  • ×2009年度本決算 説明会資料 (2010/05/13 12:00)
  • ×株式報酬型ストックオプションに関するお知らせ (2010/05/12 15:00)
  • ×定款の一部変更に関するお知らせ (2010/05/12 15:00)
  • ×自己株式の消却に関するお知らせ (2010/05/12 15:00)
  • ×2009年度決算概況 (2010/05/12 15:00)
  • ×平成22年3月期 決算短信 (2010/05/12 15:00)
  • ×平成22年3月期 決算短信 (要約) (2010/05/12 15:00)
  • ×アステラス製薬 米国子会社の新社屋建設のお知らせ (2010/04/28 15:30)
  • ×役員の異動について (2010/04/26 16:00)
  • ×米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社に対する株式公開買付け買付期間延長のお知らせ (2010/04/23 16:30)
  • ×米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社に対する株式公開買付け買付期間延長のお知らせ (2010/03/31 13:05)
  • ×OSI Pharmaceuticals社との秘密保持契約締結に関するお知らせ (2010/03/30 08:05)
  • ×OSI Pharmaceuticals社の2010年定時株主総会において当社が推薦する取締役候補者の変更について (2010/03/23 08:05)
  • ×OSI Pharmaceuticals社の株式公開買付けに関する Hart-Scott-Rodino法 待機期間満了について (2010/03/19 16:10)
  • ×OSI Pharmaceuticals社の2010年定時株主総会において当社が推薦する取締役候補者の選任提案について (2010/03/17 08:00)
  • ×OSI Pharmaceuticals社が当社による株式公開買付けを拒否したことに対するコメントについて (2010/03/16 08:40)
  • ×米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社に対する株式公開買付けの開始ならびに同社に対する訴訟提起に関するお知らせ (2010/03/03 08:00)
  • ×米国医薬品会社 OSI Pharmaceuticals社に対する株式公開買付けの開始に関するお知らせ (2010/03/01 20:00)
  • ×アンジオテンシンII受容体拮抗剤「ミカルディス錠」追加適応症(2型糖尿病に伴う糖尿病性早期腎症)の申請取り下げのお知らせ (2010/02/26 15:30)
  • ×バシリア社とのアゾール系坑真菌剤isavuconazole(イサブコナゾール)に関するライセンス契約締結について (2010/02/24 15:15)
  • ×2009年度第3四半期決算 カンファレンスコール資料 (2010/02/02 15:00)
  • ×平成22年3月期第3四半期決算短信 (2010/02/02 15:00)
  • ×平成22年3月期第3四半期決算短信 (要約) (2010/02/02 15:00)
  • ×過活動膀胱治療剤YM905口腔内崩壊錠の国内申請のお知らせ (2009/12/22 15:00)
  • ×米国アンビット社とのFLT3チロシンキナーゼ阻害剤の共同開発・商業化に関する契約締結について (2009/12/18 15:30)
  • ×自己株式の取得終了及び取得結果に関するお知らせ (2009/12/14 15:00)
  • ×米国における市民請願に係わる訴訟取下げのお知らせ (2009/11/26 15:30)
  • ×米国シアトルジェネティクス社とアジェンシス社間のADC技術に関する修正契約のお知らせーADC技術に関するライセンス範囲を拡大ー (2009/11/24 11:30)
  • ×レストレスレッグス症候群治療薬「ASP8825 (XP13512)」の国内承認申請のお知らせ (2009/11/19 15:30)
  • ×米国アイアンウッド社とのLinaclotide(リナクロチド)に関するライセンス契約締結について (2009/11/10 15:30)
  • ×2009年度第2四半期決算説明会資料 (2009/11/06 14:00)
  • ×生物工学研究所の移転に関するお知らせ (2009/11/05 15:00)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2009/11/05 15:00)
  • ×2009年度第2四半期決算概況 (2009/11/05 15:00)
  • ×平成22年3月期第2四半期決算短信 (2009/11/05 15:00)
  • ×平成22年3月期第2四半期決算短信 (要約) (2009/11/05 15:00)
  • ×抗生物質テラバンシンの欧州における申請のお知らせ (2009/10/29 09:00)
  • ×米国メディベーション社との前立腺がん治療剤の共同開発・商業化に関する契約締結について (2009/10/28 08:00)
  • ×「ASK8007(抗ヒトオステオポンチン抗体)」の関節リウマチ治療薬での開発中止のお知らせ (2009/10/26 15:30)
  • ×免疫抑制剤「プログラフ」の(全ての)重症筋無力症での国内追加適応取得のお知らせ (2009/10/16 15:00)
  • ×アステラス製薬とベーリンガーインゲルハイム「FLOMAX」特許侵害訴訟でImpax社と和解 (2009/10/07 13:30)
  • ×アステラス製薬 Astellas Day-研究編 説明会資料の修正について (2009/10/06 10:00)
  • ×Astellas Day 研究編 説明会資料 (2009/09/29 13:00)
  • ×「FLOMAX」米国での独占販売期間延長に関するお知らせ (2009/09/25 15:00)
  • ×米国でのVESIcare後発品申請に対する特許侵害訴訟の提起に関するお知らせ (2009/09/24 11:00)
  • ×抗生物質「VIBATIV(一般名:テラバンシン)」米国での承認取得のお知らせ (2009/09/14 11:00)
  • ×ファイザー株式会社とアステラス製薬が「カデュエット配合錠」をコ・プロモーション (2009/08/26 15:30)
  • ×米国における市民請願に関する仮差止請求の棄却のお知らせ (2009/08/13 08:45)
  • ×米国における市民請願却下に関する訴訟提起のお知らせ (2009/08/12 11:00)
  • ×米国における市民請願の却下に関するお知らせ (2009/08/11 12:00)
  • ×吸入喘息治療薬「ブデソニド・ホルモテロール配合剤(一般名)」日本におけるコ・プロモーションに関する契約締結のお知らせ (2009/08/04 16:00)
  • ×偏頭痛治療のための非侵襲性注射用キット「Sumavel DosePro」の米国におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ (2009/08/03 15:00)
  • ×2009年度第1四半期決算概況 (2009/08/03 15:00)
  • ×平成22年3月期 第1四半期決算短信 (2009/08/03 15:00)
  • ×平成22年3月期 第1四半期決算短信 (要約) (2009/08/03 15:00)
  • ×取締役および執行役員に付与する新株予約権(株式報酬型ストックオプション)の発行内容確定のお知らせ (2009/07/08 17:00)
  • ×免疫抑制剤「プログラフ」の潰瘍性大腸炎での国内追加適応取得のお知らせ (2009/07/07 15:30)
  • ×蛋白医薬品開発を目的とするマキシジェン社との合弁会社設立に関するお知らせ (2009/07/01 08:30)
  • ×米国での「FLOMAX」小児試験データ提出に関するお知らせ (2009/07/01 08:30)
  • ×新株予約権(株式報酬型ストックオプション)の付与に関するお知らせ (2009/06/23 16:00)
  • ×米国ニューロジェシックス社とのQutenzaの商業化に関するライセンス契約締結について (2009/06/23 08:30)
  • ×非ステロイド性消炎・鎮痛剤「セレコックス錠」追加適応取得のお知らせ (2009/06/17 15:30)
  • ×免疫抑制剤「プログラフ」米国での添付文書変更のお知らせ (2009/05/29 09:00)
  • ×2008年度決算説明会資料 (2009/05/14 11:30)
  • ×自己株式の消却に関するお知らせ (2009/05/13 15:00)
  • ×株式報酬型ストックオプションに関するお知らせ (2009/05/13 15:00)
  • ×2009年3月期決算資料 (2009/05/13 15:00)
  • ×平成21年3月期決算短信 (2009/05/13 15:00)
  • ×平成21年3月期決算短信 (要約) (2009/05/13 15:00)
  • ×取締役の異動について (2009/04/27 13:30)
  • ×アステラス富山 富山工場内に発酵技術研究棟建設のお知らせ (2009/04/07 10:00)
  • ×骨粗鬆症治療剤「リカルボン錠/ボノテオ錠」新発売のお知らせ (2009/04/06 13:30)
  • ×米国医薬品会社 CV Therapeutics社に対する買収提案終結に関するお知らせ (2009/03/16 15:30)
  • ×CV Therapeutics社に対する株主提案に関するお知らせ (2009/03/09 08:00)
  • ×抗精神病薬「ASP2314/ACR-16」の契約解消について (2009/03/03 08:30)
  • ×CV Therapeutics社に対する訴訟提起に関するお知らせ (2009/03/02 08:00)
  • ×米国医薬品会社CV Therapeutics社に対する株式公開買付けに関するお知らせ (2009/02/27 18:00)
  • ×CV Therapeutics社の公表内容に対するアステラス製薬のコメント (2009/02/23 16:00)
  • ×2008年度第3四半期決算概況 (2009/02/02 15:00)
  • ×平成21年3月期 第3四半期決算短信 (2009/02/02 15:00)
  • ×平成21年3月期 第3四半期決算短信 (要約) (2009/02/02 15:00)
  • ×CV Therapeutics社に対する1株当たり16ドルの現金を対価とした買収提案に関するお知らせ (2009/01/27 22:16)
  • ×骨粗鬆症治療剤「リカルボン錠/ボノテオ錠」製造販売承認取得のお知らせ (2009/01/21 15:30)
  • ×自己株式の取得終了及び取得結果に関するお知らせ (2008/12/15 15:30)
  • ×注射用抗生物質「テラバンシン」の米国FDAの諮問委員会での結果に関するお知らせ (2008/11/20 09:00)
  • ×2008年度第2四半期決算概況 (2008/11/06 11:30)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2008/11/05 15:00)
  • ×2008年度2四半期決算資料 (2008/11/05 15:00)
  • ×平成21年3月期 第2四半期決算短信 (2008/11/05 15:00)
  • ×平成21年3月期 第2四半期決算短信 (要約) (2008/11/05 15:00)
  • ×免疫抑制剤「グラセプター」国内新発売のお知らせ (2008/10/27 13:30)
  • ×抗生物質「テラバンシン」の欧州における申請取下げのお知らせ (2008/10/24 08:00)
  • ×下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボー錠」新発売のお知らせ (2008/10/06 13:30)
  • ×欧州子会社「フジサワ アイルランド Ltd.」の解散に関するお知らせ (2008/10/01 15:00)
  • ×免疫抑制剤「プログラフ」の重症筋無力症での国内承認申請のお知らせ (2008/09/30 11:00)
  • ×米国マキシジェン社との臓器移植時の免疫抑制剤ならびに自己免疫疾患治療剤に関する共同開発・商業化に関するランセンス契約締結について (2008/09/19 15:30)
  • ×取締役および執行役員に付与する新株予約権(株式報酬型ストックオプション)の発行内容確定のお知らせ (2008/09/16 17:00)
  • ×米国グランドアイランド工場を米国医薬品会社「APP ファーマシューティカルズ インク」に譲渡 (2008/09/04 15:30)
  • ×新株予約権(株式報酬型ストックオプション)の付与に関するお知らせ (2008/08/29 15:30)
  • ×アステラス製薬「グローバルマーケティング説明会」資料について (2008/08/28 13:00)
  • ×自己株式の取得終了及び取得結果に関するお知らせ (2008/08/22 15:30)
  • ×自己株式立会外買付取引(ToSTNeT-3)による自己株式の取得結果に関するお知らせ (2008/08/15 11:00)
  • ×自己株式立会外買付取引(ToSTNeTー3)による自己株式の買付けに関するお知らせ (2008/08/14 16:30)
  • ×坑不整脈剤「バナカラント」米国での申請に対するアクションレター受領のお知らせ (2008/08/13 09:00)
  • ×自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ (2008/08/01 15:00)
  • ×英国でキャンディン系注射用坑真菌剤「マイカミン」新発売のお知らせ (2008/08/01 15:00)
  • ×2008年度第1四半期決算概況 (2008/08/01 15:00)
  • ×平成21年3月期 第1四半期決算短信 (2008/08/01 15:00)
  • ×平成21年3月期 第1四半期決算短信 (要約) (2008/08/01 15:00)
  • ×米国での「Flomax」後発品申請に対する特許侵害排除訴訟の提起に関するお知らせ (2008/07/22 15:30)
  • ×下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボー錠」製造販売承認取得のお知らせ (2008/07/17 11:00)
  • ×免疫抑制剤「グラセプター」日本で製造販売承認取得のお知らせ (2008/07/17 11:00)

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