住友ファーマ

(東証プライム : 4506)SUMITOMO PHARMA CO., LTD.会社HPへ会社HPへ
20分遅れ 住友ファーマのデイトレード情報は「デイトレ株マップ.com」へ！
【貸借】
始値年高 ()時価総額億円
高値年安 ()PER
(%) 安値単元株数PBR
出来高株平均売買配当利回%
20分遅れ【貸借】

円

円 (％)
  • 始値

  • 高値

  • 安値

  • 出来高

    株
  • 年高

    ()
  • 年安

    ()
  • 単元株数

  • 平均売買

  • 時価総額

    億円
  • PER

  • PBR

  • 配当利回

    ％
住友ファーマのデイトレード情報は「デイトレ株マップ.com」へ！
Now Loading...
チャート取得中…
[ 日中足 | 日足 | 週足 | 月足 | 再描画 ]
[ textreamを表示 ]
[ 売買予想 | 株価診断 ]

テクニカルアラート

クォンツスコア

weather_clouds40/100

リターン

1ヶ月3ヶ月6ヶ月
1.77%-12.01%-18.17%
52週高値865.0 (2023/04/26)
52週安値324.0 (2024/02/05)

移動平均乖離率

25日75日200日
0.13%0.24%-14.70%

日柄値幅分析

理論株価分析

市場平均期待成長率ベース
業種平均期待成長率ベース

チャート足型アラート

(銘柄限定コンテンツ)

イベントアラート

イベントアラートは点灯していません

住友ファーマ TDnet 適時開示情報（すべて表示）

  • PDFSumitomo Pharma Announces Sale of Strategic Shareholdings (PDF) (2024/04/02 20:00)
  • PDF政策保有株式の売却に関するお知らせ (PDF) (2024/04/02 20:00)
  • PDFSumitomo Pharma Enters into an Agreement to Amend the Worldwide Collaboration and License for Four Compounds Including Ulotaront with Otsuka (PDF) (2024/03/15 15:30)
  • PDF精神神経領域で開発中のウロタロントを含む4つの新薬候補化合物について全世界を対象とした開発および販売提携に関するライセンス契約改定のお知らせ (PDF) (2024/03/15 15:30)
  • PDFSumitomo Pharma Announces Reduction of Workforce and Other Rationalization Measures of the USA Consolidated Subsidiary (PDF) (2024/03/04 22:00)
  • PDF米国連結子会社における人員削減等の合理化に関するお知らせ (PDF) (2024/03/04 22:00)
  • PDF業績予想の修正に関するお知らせ (PDF) (2024/01/31 15:30)
  • PDFSumitomo Pharma Announces Revisions to Its Financial Forecasts (PDF) (2024/01/31 15:30)
  • PDFSummary of Consolidated Financial Results for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2024 [IFRS] (PDF) (2024/01/31 15:30)
  • PDF2024年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (PDF) (2024/01/31 15:30)
  • PDFConference on Q3 FY2023 (April 1 to December 31, 2023) Financial Results (PDF) (2024/01/31 15:30)
  • PDF2023年度（2024年3月期）第3四半期決算　決算説明会 (PDF) (2024/01/31 15:30)
  • PDFSupplementary Financial Data (IFRS) for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2024 (PDF) (2024/01/31 15:30)
  • PDF2023年度（2024年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料 (PDF) (2024/01/31 15:30)
  • PDFNotice Concerning Finance Income (PDF) (2024/01/31 15:30)
  • PDF金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ (PDF) (2024/01/31 15:30)
  • PDFPosting of Business Structure Improvement Expenses (PDF) (2024/01/31 15:30)
  • PDF事業構造改善費用の計上に関するお知らせ (PDF) (2024/01/31 15:30)
  • PDF2024年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (PDF) (2024/01/31 15:30)
  • PDFCorporate Governance Report (PDF) (2023/11/28 09:35)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/11/28 (PDF) (2023/11/28 09:29)
  • PDF2024年３月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (PDF) (2023/10/31 13:30)
  • PDF2023年度（2024年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料 (PDF) (2023/10/31 13:30)
  • PDF2023年度（2024年3月期）第2四半期決算　決算説明会 (PDF) (2023/10/31 13:30)
  • PDFConference on Q2 FY2023 (April 1 to September 30, 2023) Financial Results (PDF) (2023/10/31 13:30)
  • PDFSupplementary Financial Data (IFRS) for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2024 (PDF) (2023/10/31 13:30)
  • PDFSummary of Consolidated Financial Results for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2024 [IFRS] (PDF) (2023/10/31 13:30)
  • PDFNotice Concerning Finance Income (PDF) (2023/10/31 13:30)
  • PDF金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ (PDF) (2023/10/31 13:30)
  • PDF事業構造改善費用の計上に関するお知らせ (PDF) (2023/10/31 13:30)
  • PDFPosting of Business Structure Improvement Expenses (PDF) (2023/10/31 13:30)
  • PDF2024年３月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (要約) (PDF) (2023/10/31 13:30)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/09/15 (PDF) (2023/09/15 10:23)
  • PDFSumitomo Pharma Announces Change of European Consolidated Subsidiary’s Trade Name (PDF) (2023/09/01 08:30)
  • PDF欧州の連結子会社の商号変更に関するお知らせ (PDF) (2023/09/01 08:30)
  • PDF2023年度（2024年3月期）第1四半期決算 決算説明会 (PDF) (2023/07/31 15:30)
  • PDF2023年度（2024年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料 (PDF) (2023/07/31 15:30)
  • PDF金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ (PDF) (2023/07/31 15:30)
  • PDF事業構造改善費用の計上に関するお知らせ (PDF) (2023/07/31 15:30)
  • PDFPosting of Business Structure Improvement Expenses (PDF) (2023/07/31 15:30)
  • PDFNotice Concerning Finance Income (PDF) (2023/07/31 15:30)
  • PDFConference on Q1 FY2023 (April 1 to June 30, 2023) Financial Results (PDF) (2023/07/31 15:30)
  • PDFSupplementary Financial Data (IFRS) for the First Quarter of the Year Ending March 31, 2024 (PDF) (2023/07/31 15:30)
  • PDFSummary of Consolidated Financial Results for the First Quarter of the Year Ending March 31, 2024 [IFRS] (PDF) (2023/07/31 15:30)
  • PDF2024年３月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (PDF) (2023/07/31 15:30)
  • PDF2024年３月期 第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (要約) (PDF) (2023/07/31 15:30)
  • PDFSumitomo Pharma and Otsuka Announce Topline Results from Phase 3 DIAMOND1 and DIAMOND2 Clinical Studies Evaluating Ulotaront in Schizophrenia (PDF) (2023/07/31 08:30)
  • PDFulotarontの統合失調症を対象としたフェーズ3試験（DIAMOND1試験およびDIAMOND2試験）の解析結果の速報について (PDF) (2023/07/31 08:30)
  • PDFCorporate Governance Report (PDF) (2023/07/03 11:35)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/07/03 (PDF) (2023/07/03 11:22)
  • PDF支配株主等に関する事項について (PDF) (2023/06/27 17:30)
  • PDFSumitomo Pharma Announces Change in Name of Wholly Owned Subsidiary Companies (PDF) (2023/06/20 08:30)
  • PDF連結子会社の商号変更に関するお知らせ (PDF) (2023/06/20 08:30)
  • PDF独立役員届出書 (PDF) (2023/05/30 10:00)
  • PDFOther Matters Subject to Measures for Electronic Provision for the 203rd Annual Shareholders' Meeting (Matters Omitted from the Delivered Documents) (PDF) (2023/05/30 08:00)
  • PDFNotice of Convocation of the 203rd Annual Shareholders' Meeting and Meeting Materials (PDF) (2023/05/30 08:00)
  • PDF第203期定時株主総会その他の電子提供措置事項（交付書面省略事項） (PDF) (2023/05/30 08:00)
  • PDF第203期定時株主総会招集ご通知及び株主総会資料 (PDF) (2023/05/30 08:00)
  • PDFInvestors Meeting Presentation for FY2022 (Year ended March 31, 2023) (PDF) (2023/05/15 13:00)
  • PDFSummary of Consolidated Financial Results for the Year Ended March 31, 2023 [IFRS] (PDF) (2023/05/15 13:00)
  • PDFSupplementary Financial Data (IFRS) for the Year Ended March 31, 2023 (PDF) (2023/05/15 13:00)
  • PDF2022年度（2023年3月期）決算説明会 (PDF) (2023/05/15 13:00)
  • PDF2022年度（2023年3月期）決算(IFRS)補足資料 (PDF) (2023/05/15 13:00)
  • PDF2023年３月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (PDF) (2023/05/15 13:00)
  • PDF2023年３月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (要約) (PDF) (2023/05/15 13:00)
  • PDFNotification of Valuation Loss on Shares of Subsidiaries and Affiliates in Company’s Non-consolidated Financial Statements (Japanese GAAP) (PDF) (2023/04/28 13:00)
  • PDFNotice Concerning Finance Income (PDF) (2023/04/28 13:00)
  • PDFSumitomo Pharma Announces Revisions to Its Financial Forecasts (PDF) (2023/04/28 13:00)
  • PDFAnnouncement of Dividend Forecast for the Year Ending March 31, 2024, and Reduction in Executive Remuneration (PDF) (2023/04/28 13:00)
  • PDFSumitomo Pharma Announces Mid-term Business Plan 2027 (FY2023-FY2027) (PDF) (2023/04/28 13:00)
  • PDF当社単体決算（日本基準）における関係会社株式評価損等の計上に関するお知らせ (PDF) (2023/04/28 13:00)
  • PDF業績予想の修正に関するお知らせ (PDF) (2023/04/28 13:00)
  • PDF2024年3月期配当予想および役員報酬の減額に関するお知らせ (PDF) (2023/04/28 13:00)
  • PDF金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ (PDF) (2023/04/28 13:00)
  • PDF中期経営計画 2027（2023-2027 年度）の策定について (PDF) (2023/04/28 13:00)
  • PDFSumitomo Pharma Announces the Combination of Group Companies in the U.S. (PDF) (2023/04/03 23:00)
  • PDF米国グループ会社の再編に関するお知らせ (PDF) (2023/04/03 23:00)
  • PDFSumitomo Pharma Announces Completion of Share Transfer of Consolidated Subsidiary, Sumitomo Pharma Food & Chemical (PDF) (2023/03/31 18:30)
  • PDF（開示事項の経過）連結子会社住友ファーマフード＆ケミカルの株式譲渡に関する手続きの完了について (PDF) (2023/03/31 18:30)
  • PDFSumitomo Pharma, Sumitovant Biopharma, and Myovant Sciences Complete the Transaction (PDF) (2023/03/13 08:30)
  • PDF（開示事項の経過）完全子会社スミトバント社による連結子会社マイオバント社の完全子会社化に関する手続きの完了について (PDF) (2023/03/13 08:30)
  • PDF減損損失の計上および配当予想の修正に関するお知らせ (PDF) (2023/03/03 15:00)
  • PDF定款 2023/03/02 (PDF) (2023/03/02 09:30)
  • PDFSummary of Consolidated Financial Results for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2023 [IFRS] (PDF) (2023/01/31 15:30)
  • PDFSupplementary Financial Data (IFRS) for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2023 (PDF) (2023/01/31 15:30)
  • PDFSumitomo Pharma Announces Revisions to Its Financial Forecasts (PDF) (2023/01/31 15:30)
  • PDFNotice Concerning Finance Costs (PDF) (2023/01/31 15:30)
  • PDF2022年度（2023年3月期）第3四半期決算カンファレンスコール (PDF) (2023/01/31 15:30)
  • PDF2022年度（2023年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料 (PDF) (2023/01/31 15:30)
  • PDF2023年３月期第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (PDF) (2023/01/31 15:30)
  • PDF業績予想の修正に関するお知らせ (PDF) (2023/01/31 15:30)
  • PDF金融費用（為替差損）の計上に関するお知らせ (PDF) (2023/01/31 15:30)
  • PDFQ3 FY2022 (April 1 to December 31, 2022) Conference Call (PDF) (2023/01/31 15:30)
  • PDF2023年３月期第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (PDF) (2023/01/31 15:30)
  • PDFSumitomo Pharma Announces Transfer of Shares of a Consolidated Subsidiary, Sumitomo Pharma Food & Chemical (PDF) (2022/11/30 17:00)
  • PDF連結子会社住友ファーマフード＆ケミカルの株式譲渡に関するお知らせ (PDF) (2022/11/30 17:00)
  • PDFSumitomo Pharma Announces Revisions to Its Financial Forecasts (PDF) (2022/10/31 15:30)
  • PDFNotice Concerning Finance Income (PDF) (2022/10/31 15:30)
  • PDFInvestors Meeting Presentation for Q2 FY2022 (April 1 to September 30, 2022) (PDF) (2022/10/31 15:30)
  • PDFSupplementary Financial Data (IFRS) for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2023 (PDF) (2022/10/31 15:30)
  • PDFSummary of Consolidated Financial Results for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2023 [IFRS] (PDF) (2022/10/31 15:30)
  • PDF業績予想の修正に関するお知らせ (PDF) (2022/10/31 15:30)
  • PDF金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ (PDF) (2022/10/31 15:30)
  • PDF2022年度（2023年3月期）第2四半期決算説明会 (PDF) (2022/10/31 15:30)
  • PDF2022年度（2023年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料 (PDF) (2022/10/31 15:30)
  • PDF2023年３月期第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (PDF) (2022/10/31 15:30)
  • PDF2023年３月期第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (PDF) (2022/10/31 15:30)
  • PDF（訂正）「（開示事項の経過）完全子会社スミトバント社による連結子会社マイオバント社の完全子会社化に関する契約締結について」の一部訂正のお知らせ (PDF) (2022/10/24 13:35)
  • PDFSumitomo Pharma, Sumitovant Biopharma, and Myovant Sciences Enter into Definitive Agreement (PDF) (2022/10/24 12:30)
  • PDF（開示事項の経過）完全子会社スミトバント社による連結子会社マイオバント社の 完全子会社化に関する契約締結について (PDF) (2022/10/24 12:30)
  • PDF減損損失の計上に関するお知らせ (PDF) (2022/10/06 15:00)
  • PDFSumitomo Pharma Announces Posting Impairment Loss (PDF) (2022/10/06 15:00)
  • PDF完全子会社スミトバント社による連結子会社マイオバント社の発行済株式取得の提案について (PDF) (2022/10/03 08:45)
  • PDFSumitomo Pharma and Sumitovant Biopharma Announce Offer to Acquire Outstanding Shares of Myovant Sciences (PDF) (2022/10/03 08:45)
  • PDFAppeal of Inter Partes Review (IPR) USPTO Decision on the Method of Use Patent for LATUDA (PDF) (2022/09/27 08:30)
  • PDF非定型抗精神病薬「LATUDA」の用途特許に関する米国特許商標庁の決定の取り消しを求める控訴の提起について (PDF) (2022/09/27 08:30)
  • PDFMyovant and Pfizer Receive U.S. FDA Approval of MYFEMBREE, a Treatment for the Management of Moderate to Severe Pain Associated With Endometriosis (PDF) (2022/08/08 08:30)
  • PDF「MYFEMBREE」の米国における子宮内膜症に対する適応追加承認取得について (PDF) (2022/08/08 08:30)
  • PDFNotice of conclusion of sales collaboration for GLP-1 receptor agonist “Trulicity Subcutaneous Injection 0.75 mg Ateos” (PDF) (2022/08/03 09:00)
  • PDFGLP-1受容体作動薬「トルリシティ皮下注0.75mgアテオス」 販売提携終了のお知らせ (PDF) (2022/08/03 09:00)
  • PDFNotice Concerning Finance Income (PDF) (2022/07/29 15:30)
  • PDF金融収益（為替差益）の計上に関するお知らせ (PDF) (2022/07/29 15:30)
  • PDFQ1 FY2022 (April 1 to June 30, 2022) Conference Call (PDF) (2022/07/29 15:30)
  • PDFSupplementary Financial Data (IFRS) for the First Quarter of the Year Ending March 31, 2023 (PDF) (2022/07/29 15:30)
  • PDFSummary of Consolidated Financial Results for the First Quarter of the Year Ending March 31, 2023 [IFRS] (PDF) (2022/07/29 15:30)
  • PDF2022年度（2023年3月期）第1四半期決算カンファレンスコール (PDF) (2022/07/29 15:30)
  • PDF2022年度（2023年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料 (PDF) (2022/07/29 15:30)
  • PDF2023年３月期第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (PDF) (2022/07/29 15:30)
  • PDF2023年３月期第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (PDF) (2022/07/29 15:30)
  • PDF(Update on Disclosed Matter) Notice of Establishment of Holding Company in China (PDF) (2022/06/29 15:00)
  • PDF（開示事項の経過）中国における持株会社設立に関するお知らせ (PDF) (2022/06/29 15:00)
  • PDFCorporate Governance Report (PDF) (2022/06/27 10:55)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2022/06/27 (PDF) (2022/06/27 10:46)
  • PDF支配株主等に関する事項について (PDF) (2022/06/23 17:00)
  • PDF定款 2022/06/23 (PDF) (2022/06/23 13:12)
  • PDF独立役員届出書 (PDF) (2022/05/26 10:00)
  • PDFMatters Available on the Website in Relation to the Notice of Convocation of the 202nd Annual Shareholders' Meeting (PDF) (2022/05/26 08:00)
  • PDFNotice of Convocation of the 202nd Annual Shareholders' Meeting (PDF) (2022/05/26 08:00)
  • PDF第202期定時株主総会招集ご通知インターネット開示事項 (PDF) (2022/05/26 08:00)
  • PDF第202期定時株主総会招集ご通知 (PDF) (2022/05/26 08:00)
  • PDF[Updated] Corrections to “Supplementary Financial Data (IFRS) for the Year Ended March 31, 2022” (PDF) (2022/05/25 11:00)
  • PDF（訂正）「2021年度（2022年3月期）決算(IFRS)補足資料」の一部訂正のお知らせ (PDF) (2022/05/25 11:00)
  • PDFInvestors Meeting Presentation for FY2021 (Year ended March 31, 2022) (PDF) (2022/05/13 13:00)
  • PDFSupplementary Financial Data (IFRS) for the Year Ended March 31, 2022 (PDF) (2022/05/13 13:00)
  • PDFSummary of Consolidated Financial Results for the Year Ended March 31, 2022 [IFRS] (PDF) (2022/05/13 13:00)
  • PDF2021年度（2022年3月期）決算説明会 (PDF) (2022/05/13 13:00)
  • PDF2021年度（2022年3月期）決算(IFRS)補足資料 (PDF) (2022/05/13 13:00)
  • PDF2022年３月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (PDF) (2022/05/13 13:00)
  • PDF2022年３月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (要約) (PDF) (2022/05/13 13:00)
  • PDFMyovant Sciences and Pfizer Provide Update on sNDA for MYFEMBREE for the Management of Moderate to Severe Pain Associated With Endometriosis (PDF) (2022/05/09 08:30)
  • PDFマイフェンブリーの子宮内膜症を対象とした適応追加申請の米国食品医薬品局（FDA）による審査期間延長について (PDF) (2022/05/09 08:30)
  • PDFSumitomo Pharma Announces Revisions to Its Financial Forecasts (PDF) (2022/04/28 15:00)
  • PDF業績予想の修正に関するお知らせ (PDF) (2022/04/28 15:00)
  • PDFMyovant and Pfizer Provide Update on Supplemental sNDA for MYFEMBREE for the Management of Moderate to Severe Pain Associated with Endometriosis (PDF) (2022/04/12 16:00)
  • PDFマイフェンブリーの子宮内膜症を対象とした適応追加申請に関する 米国食品医薬品局（FDA）からの通知書受領について (PDF) (2022/04/12 16:00)
  • PDFNotification of Valuation Loss on Investment Securities Recorded in Company’s Non-consolidated Financial Statements (Japanese GAAP) (PDF) (2022/04/04 15:00)
  • PDF当社単体決算（日本基準）における投資有価証券評価損の計上に関するお知らせ (PDF) (2022/04/04 15:00)
  • PDFCorporate Governance Report (PDF) (2022/04/01 10:00)
  • PDF定款 2022/04/01 (PDF) (2022/04/01 10:00)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2022/04/01 (PDF) (2022/04/01 09:50)
  • PDFNotice of Establishment of Holding Company in China (PDF) (2022/03/30 09:00)
  • PDF中国における持株会社設立に関するお知らせ (PDF) (2022/03/30 09:00)
  • PDFSumitomo Dainippon Pharma Announces Personnel Changes Including Representative Director and Organizational Realignment (PDF) (2022/03/02 09:10)
  • PDF代表取締役を含む役員・執行役員の異動、組織変更および人事異動のお知らせ (PDF) (2022/03/02 09:10)
  • PDFQ3 FY2021 (April 1 to December 31, 2021） Conference Call (PDF) (2022/01/31 15:00)
  • PDFSupplementary Financial Data (IFRS) for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2022 (PDF) (2022/01/31 15:00)
  • PDFSummary of Consolidated Financial Results for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2022 [IFRS] (PDF) (2022/01/31 15:00)
  • PDF2021年度（2022年3月期） 第3四半期決算カンファレンスコール (PDF) (2022/01/31 15:00)
  • PDF2021年度（2022年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料 (PDF) (2022/01/31 15:00)
  • PDF2022年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (PDF) (2022/01/31 15:00)
  • PDF2022年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (PDF) (2022/01/31 15:00)
  • PDFSumitomo Dainippon Pharma Announces Phase 3 Study of Investigational Cancer Vaccine DSP-7888 in Patients with Glioblastoma Terminates (PDF) (2021/12/15 08:30)
  • PDF開発中のがんワクチンDSP-7888 の膠芽腫を対象としたフェーズ3 試験の中止について (PDF) (2021/12/15 08:30)
  • PDF非定型抗精神病薬「LATUDA」の用途特許に関するInter Partes Reviewに対する米国特許商標庁の決定について (PDF) (2021/12/09 15:00)
  • PDFNotice of the Decision of USPTO on Inter Partes Review (IPR) Proceeding for Method of Use Patent of LATUDA (PDF) (2021/12/09 15:00)
  • PDFCorporate Governance Report (PDF) (2021/12/03 17:00)
  • PDF新市場区分における「プライム市場」選択申請に関するお知らせ (PDF) (2021/12/03 17:00)
  • PDFNotice of Application for Selection of “Prime Market” in Tokyo Stock Exchange New Market Segments (PDF) (2021/12/03 17:00)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2021/12/03 (PDF) (2021/12/03 16:40)
  • PDFSupplementary Financial Data (IFRS) for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2022 (PDF) (2021/10/27 15:00)
  • PDFInvestors Meeting Presentation for Q2 FY2021 (April 1 to September 30, 2021） (PDF) (2021/10/27 15:00)
  • PDFSummary of Consolidated Financial Results for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2022 [IFRS] (PDF) (2021/10/27 15:00)
  • PDF2021年度（2022年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料 (PDF) (2021/10/27 15:00)
  • PDF2021年度（2022年3月期）第2四半期決算説明会 (PDF) (2021/10/27 15:00)
  • PDF2022年３月期　第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (PDF) (2021/10/27 15:00)
  • PDF2022年３月期　第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (PDF) (2021/10/27 15:00)
  • PDFSumitomo Dainippon Pharma and Otsuka Announce a Worldwide Collaboration and License Agreement for Four Psychiatry and Neurology Compounds (PDF) (2021/09/30 15:30)
  • PDF精神神経領域で開発中の4つの新薬候補化合物について全世界を対象とした開発および販売提携のお知らせ (PDF) (2021/09/30 15:30)
  • PDF欧州子会社の株式譲渡に関するお知らせ (PDF) (2021/08/19 10:00)
  • PDFQ1 FY2021 (April 1 to June 30, 2021) Conference Call (PDF) (2021/07/29 15:30)
  • PDFSupplementary Financial Data (IFRS) for the First Quarter of the Year Ended March 31, 2022 (PDF) (2021/07/29 15:30)
  • PDFSummary of Consolidated Financial Results for the First Quarter of the Year Ending March 31, 2022 [IFRS] (PDF) (2021/07/29 15:30)
  • PDF2021年度（2022年3月期）第1四半期決算カンファレンスコール (PDF) (2021/07/29 15:30)
  • PDF2021年度（2022年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料 (PDF) (2021/07/29 15:30)
  • PDF2022年３月期　第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (PDF) (2021/07/29 15:30)
  • PDF2022年３月期　第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (PDF) (2021/07/29 15:30)
  • ×Corporate Governance Report (2021/06/28 09:25)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2021/06/28 (2021/06/28 09:01)
  • ×支配株主等に関する事項について (2021/06/24 17:30)
  • ×Comments Regarding Media Article on Our Company (2021/06/03 17:10)
  • ×先日の記事について (2021/06/03 14:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2021/05/31 (2021/05/31 09:58)
  • ×Myovant Sciences and Pfizer Receive FDA Approval for MYFEMBREE, the First Once-Daily Treatment for Heavy Menstrual Bleeding With Uterine Fibroids (2021/05/27 11:30)
  • ×米国初の1日1回投与である子宮筋腫治療剤「MYFEMBREE」の米国における承認取得について (2021/05/27 11:30)
  • ×独立役員届出書 (2021/05/26 17:00)
  • ×Matters Available on the Website in Relation to the Notice of Convocation of the 201st Annual Shareholders’ Meeting (2021/05/26 08:00)
  • ×Notice of Convocation of the 201st Annual Shareholders' Meeting (2021/05/26 08:00)
  • ×第201期定時株主総会招集ご通知インターネット開示事項 (2021/05/26 08:00)
  • ×第201期定時株主総会招集ご通知 (2021/05/26 08:00)
  • ×Supplementary Financial Data (IFRS) for the Year Ended March 31, 2021 (2021/05/12 13:00)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Year Ended March 31, 2021 [IFRS] (2021/05/12 13:00)
  • ×Investors Meeting Presentation for FY2020 (Year ended March 31, 2021) and Revision of Mid-term Business Plan 2022 (2021/05/12 13:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Reviesd Mid-term Business Plan 2022 (FY2018-FY2022) (2021/05/12 13:00)
  • ×Notice of Change of Trade Name and Partial Amendment to Articles of Incorporation (2021/05/12 13:00)
  • ×2020年度（2021年3月期）決算および中期経営計画2022改定に関する説明会 (2021/05/12 13:00)
  • ×2020年度（2021年3月期）決算(IFRS)補足資料 (2021/05/12 13:00)
  • ×2021年３月期　決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (2021/05/12 13:00)
  • ×中期経営計画2022（2018-2022 年度）の見直しについて (2021/05/12 13:00)
  • ×商号の変更および定款一部変更に関するお知らせ (2021/05/12 13:00)
  • ×2021年３月期　決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (要約) (2021/05/12 13:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Acquisition of Rights for Certain Sinovant Development Compounds in China and Other Asian Countries (2021/05/07 08:00)
  • ×中国等においてSinovantが有する開発化合物の権利の譲受けについて (2021/05/07 08:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Investment in Special Purpose Acquisition Company Combining with Roivant Sciences (2021/05/06 08:00)
  • ×Roivant Sciencesとの合併を目指す特別買収目的会社への出資について (2021/05/06 08:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Revisions to Its Financial Forecasts (2021/04/23 15:00)
  • ×業績予想の修正に関するお知らせ (2021/04/23 15:00)
  • ×Sumitovant Completes the “Going Private” Transaction with Our Consolidated Subsidiary, Urovant (2021/03/30 08:30)
  • ×連結子会社ユーロバント社の完全子会社化の完了について (2021/03/30 08:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Posting of Impairment Loss (2021/03/05 15:00)
  • ×減損損失の計上に関するお知らせ (2021/03/05 15:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Changes of Representative Directors and Executive Officers (2021/02/26 15:30)
  • ×代表取締役および執行役員の異動に関するお知らせ (2021/02/26 15:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Revisions to Its Financial Forecasts (2021/02/12 15:00)
  • ×業績予想の修正に関するお知らせ (2021/02/12 15:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Topline Results of Phase 3 Study on Napabucasin Fails to Reach Primary Endpoints in Colorectal Cancer (2021/02/09 11:30)
  • ×開発中の抗がん剤ナパブカシンの結腸直腸がんを対象としたフェーズ3試験の解析結果の速報について（主要評価項目の未達） (2021/02/09 11:30)
  • ×Q3 FY2020 (April 1 to December 31, 2020) Conference Call (2021/01/28 15:30)
  • ×Supplementary Financial Data (IFRS) for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2021 (2021/01/28 15:30)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2021 [IFRS] (2021/01/28 15:30)
  • ×2020年度（2021年3月期）第3四半期決算カンファレンスコール (2021/01/28 15:30)
  • ×2020年度（2021年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料 (2021/01/28 15:30)
  • ×2021年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2021/01/28 15:30)
  • ×2021年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2021/01/28 15:30)
  • ×レルゴリクスの子宮内膜症を対象としたフェーズ3試験の継続投与試験における良好な解析結果（1年間）について (2021/01/27 08:35)
  • ×Myovant Sciences and Pfizer Announce Positive Data from Phase 3 SPIRIT Extension Study of Relugolix Combination Therapy in Women with Endometriosis (2021/01/27 08:35)
  • ×Consolidated Subsidiary Myovant and Pfizer Enter Into Collaboration to Develop and Commercialize Relugolix (2020/12/28 21:00)
  • ×連結子会社マイオバント社とファイザー社とのレルゴリクスに関する開発および販売提携のお知らせ (2020/12/28 21:00)
  • ×過活動膀胱治療剤「GEMTESA」（ビベグロン）の米国における承認取得について (2020/12/24 08:30)
  • ×Urovant Sciences Announces U.S. FDA Approval of GEMTESA (vibegron) 75 mg Tablets for the Treatment of Patients with Overactive Bladder (OAB) (2020/12/24 08:30)
  • ×前立腺がん治療剤「ORGOVYX」（レルゴリクス）の米国における承認取得について (2020/12/21 08:30)
  • ×Myovant Sciences Announces FDA Approval of ORGOVYX (relugolix), the First and Only Oral GnRH Receptor Antagonist for Advanced Prostate Cancer (2020/12/21 08:30)
  • ×Sumitovant Enters into an Agreement for “Going Private” Transaction with its U.S. Subsidiary Urovant (2020/11/13 08:33)
  • ×米国子会社ユーロバント社の完全子会社化について (2020/11/13 08:32)
  • ×Investors Meeting Presentation for Q2 FY2020 (April 1 to September 30, 2020） (2020/10/28 15:30)
  • ×Supplementary Financial Data (IFRS) for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2021 (2020/10/28 15:30)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2021 [IFRS] (2020/10/28 15:30)
  • ×2020年度（2021年3月期）第2四半期決算説明会 (2020/10/28 15:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Revisions to Its Financial Forecasts (2020/10/28 15:30)
  • ×業績予想の修正に関するお知らせ (2020/10/28 15:30)
  • ×2020年度（2021年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料 (2020/10/28 15:30)
  • ×2021年３月期第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2020/10/28 15:30)
  • ×2021年３月期第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2020/10/28 15:30)
  • ×公募ハイブリッド社債（劣後特約付社債）の発行条件決定に関するお知らせ (2020/09/04 11:35)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Determines Issuance Conditions for Publicly Offered Hybrid Bonds (Subordinated Bonds) (2020/09/04 11:35)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Issuance of Publicly Offered Hybrid Bonds (Subordinated Bonds) (2020/07/30 15:50)
  • ×Q1 FY2020 (April 1 to June 30, 2020) Conference Call (2020/07/30 15:50)
  • ×2020年度（2021年3月期）第1四半期決算カンファレンスコール (2020/07/30 15:50)
  • ×公募ハイブリッド社債（劣後特約付社債）の発行に関するお知らせ (2020/07/30 15:50)
  • ×Supplementary Financial Data (IFRS) for the First Quarter of the Year Ending March 31, 2021 (2020/07/30 15:30)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the First Quarter of the Year Ending March 31, 2021 [IFRS] (2020/07/30 15:30)
  • ×2020年度（2021年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料 (2020/07/30 15:30)
  • ×2021年３月期第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (2020/07/30 15:30)
  • ×2021年３月期第１四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） (要約) (2020/07/30 15:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Transfer of a Fixed Asset (2020/06/26 16:10)
  • ×固定資産の譲渡に関するお知らせ (2020/06/26 16:00)
  • ×Corporate Governance Report (2020/06/25 17:25)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2020/06/25 (2020/06/25 15:08)
  • ×Myovant Sciences Announces Positive Results from Second Phase 3 Study Evaluating Once-Daily Relugolix Combination Therapy in Women with Endometriosis (2020/06/24 08:30)
  • ×レルゴリクスの子宮内膜症を対象とした2 本目のフェーズ3 試験（SPIRIT1）における良好な解析結果について (2020/06/24 08:30)
  • ×支配株主等に関する事項について (2020/06/23 16:00)
  • ×Myovant Sciences Announces Priority Review and FDA Acceptance of New Drug Application for Once-Daily, Oral Relugolix for Advanced Prostate Cancer (2020/06/23 08:30)
  • ×レルゴリクスの進行性前立腺がんを適応症としたFDAへの新薬承認申請の受理および優先審査の指定について (2020/06/23 08:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Merger of US consolidated subsidiaries (2020/05/29 15:30)
  • ×米国連結子会社間の合併に関するお知らせ (2020/05/29 15:30)
  • ×独立役員届出書 (2020/05/27 17:00)
  • ×Matters Available on the Website in Relation to the Notice of Convocation of the 200th Annual Shareholders’ Meeting (2020/05/27 08:00)
  • ×Notice of Convocation of the 200th Annual Shareholders' Meeting (2020/05/27 08:00)
  • ×第200期定時株主総会招集通知インターネット開示事項 (2020/05/27 08:00)
  • ×第200期定時株主総会招集ご通知 (2020/05/27 08:00)
  • ×Sunovion Announces U.S. FDA Approval of KYNMOBI (apomorphine hydrochloride) Sublingual Film for the Treatment of Parkinson’s Disease OFF Episodes (2020/05/22 08:30)
  • ×パーキンソン病のオフ症状を対象とした舌下投与フィルム製剤「KYNMOBI」（アポモルヒネ塩酸塩水和物）の米国における承認取得について (2020/05/22 08:30)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Year Ended March 31, 2020 [IFRS] (2020/05/13 13:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Change in Board of Directors (2020/05/13 13:00)
  • ×Investors Meeting Presentation for FY2019 (Year ended March 31, 2020) (2020/05/13 13:00)
  • ×Supplementary Financial Data (IFRS) for the Year Ended March 31, 2020 (2020/05/13 13:00)
  • ×取締役の異動のお知らせ (2020/05/13 13:00)
  • ×2019年度（2020年3月期）決算説明会 (2020/05/13 13:00)
  • ×2020年３月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (2020/05/13 13:00)
  • ×2019年度（2020年3月期）決算(IFRS)補足資料 (2020/05/13 13:00)
  • ×2020年３月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (要約) (2020/05/13 13:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Revises Financial Forecasts (2020/04/28 11:30)
  • ×業績予想の修正に関するお知らせ (2020/04/28 11:30)
  • ×レルゴリクスの子宮内膜症を対象としたフェーズ3試験（SPIRIT2）および排卵抑制試験における良好な解析結果について (2020/04/23 08:30)
  • ×Myovant Announces Positive Results from Phase 3 Study Evaluating Once-Daily Relugolix Combination Therapy in Women with Endometriosis (2020/04/23 08:30)
  • ×Announcement of Borrowing Funds (2020/01/31 16:15)
  • ×資金の借入に関するお知らせ (2020/01/31 14:00)
  • ×（数値データ訂正）2020 年３月期 第３四半期決算短信 〔ＩＦＲＳ〕 (連結)におけるXBRL データの一部訂正について (2020/01/30 20:40)
  • ×Q3 FY2019 (April 1 to December 31, 2019) Conference Call (2020/01/30 15:30)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2020 [IFRS] (2020/01/30 15:30)
  • ×Supplementary Financial Data (IFRS) for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2020 (2020/01/30 15:30)
  • ×2019年度（2020年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料 (2020/01/30 15:30)
  • ×2019年度（2020年3月期）第3四半期決算カンファレンスコール (2020/01/30 15:30)
  • ×2020年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (2020/01/30 15:30)
  • ×2020年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (要約) (2020/01/30 15:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Completes the Formation of the Strategic Alliance with Roivant Sciences (2019/12/28 09:00)
  • ×Roivant Sciencesとの戦略的提携に関する手続きの完了について (2019/12/28 09:00)
  • ×アポモルヒネ塩酸塩水和物を有効成分として含有する舌下投与フィルム製剤のFDA による新薬承認再申請受理について (2019/12/23 08:30)
  • ×Sunovion Announces FDA Filing Acceptance of Resubmitted New Drug Application for Apomorphine Sublingual Film (2019/12/23 08:30)
  • ×SanBio and Sumitomo Dainippon Pharma Announce a Termination of a Joint Development and License Agreement for SB623 for Chronic Stroke in North America (2019/12/13 15:00)
  • ×北米での慢性期脳梗塞を対象とした再生細胞薬「SB623」の共同開発及びライセンス契約の解消について (2019/12/13 15:00)
  • ×Sunovion Resubmits New Drug Application for Apomorphine Sublingual Film (2019/11/25 08:30)
  • ×パーキンソン病のオフ症状を対象としたアポモルヒネ塩酸塩水和物を有効成分として含有する舌下投与フィルム製剤（APL-130277）のFDAへの再申請について (2019/11/25 08:30)
  • ×Definitive Agreement for Strategic Alliance with Roivant Sciences (2019/10/31 22:25)
  • ×Roivant社との戦略的提携　記者会見 (2019/10/31 22:25)
  • ×Roivant Sciences との戦略的提携に関する正式契約の締結 (2019/10/31 22:25)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma and Roivant Sciences Sign a Definitive Agreement for a Strategic Alliance (2019/10/31 22:25)
  • ×（訂正）「2019 年度（2020 年3 月期）第2 四半期決算記者会見」資料の一部訂正のお知らせ (2019/10/29 15:30)
  • ×2019年度（2020年3月期）第2四半期決算記者会見 (2019/10/28 15:30)
  • ×Press Conference Presentation for Q2 FY2019 (April 1 to September 30, 2019) (2019/10/28 15:30)
  • ×Supplementary Financial Data (IFRS) for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2020 (2019/10/28 15:30)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2020 [IFRS] (2019/10/28 15:30)
  • ×2019年度（2020年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料 (2019/10/28 15:30)
  • ×2020年３月期　第２四半期決算短信〔IFRS〕（連結） (2019/10/28 15:30)
  • ×2020年３月期　第２四半期決算短信〔IFRS〕（連結） (要約) (2019/10/28 15:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Revisions to Its Financial Forecasts for the half-year period ending September 30, 2019 (2019/10/21 15:00)
  • ×2020年3月期第2四半期累計期間の連結業績予想の修正に関するお知らせ (2019/10/21 15:00)
  • ×Comments on Acquisition Proposal to Australian Stem Cell and Regenerative Medicine Company (2019/10/17 08:45)
  • ×（開示の経過）当社によるオーストラリアの再生・細胞医薬品企業への買収提案について (2019/10/17 08:45)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma and Roivant Sciences Enter into a Memorandum of Understanding for a Strategic Alliance (2019/09/06 11:30)
  • ×Roivant Sciencesとの戦略的提携に関する基本合意書の締結について (2019/09/06 11:30)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the First Quarter Summary of Consolidated Financial Results for the First Quarter (2019/07/29 15:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Revisions to Its Financial Forecasts (2019/07/29 15:30)
  • ×Q1 FY2019 (April 1 to June 30, 2019) Conference Call (2019/07/29 15:30)
  • ×業績予想の修正に関するお知らせ (2019/07/29 15:30)
  • ×2019年度（2020年3月期）第1四半期決算カンファレンスコール (2019/07/29 15:30)
  • ×2019年度（2020年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料 (2019/07/29 15:30)
  • ×Supplementary Financial Data (IFRS) for the First Quarter of theYear Ending March 31, 2020 (2019/07/29 15:30)
  • ×2020年３月期　第１四半期決算短信〔IFRS〕（連結） (2019/07/29 15:30)
  • ×2020年３月期　第１四半期決算短信〔IFRS〕（連結） (要約) (2019/07/29 15:30)
  • ×Comments on Announcement by Australian Stem Cell and Regenerative Medicine Company (2019/07/19 10:15)
  • ×オーストラリアの再生・細胞医薬品企業による当社に関連する発表について (2019/07/19 10:15)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Discontinuation of Phase 3 Study of Napabucasin in Patients with Pancreatic Cancer Following Interim Analysis (2019/07/02 12:30)
  • ×開発中の抗がん剤ナパブカシンの膵がんを対象としたフェーズ3 試験（CanStem111P試験）の中止について (2019/07/02 12:30)
  • ×Corporate Governance Report (2019/06/27 17:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2019/06/27 (2019/06/27 16:41)
  • ×支配株主等に関する事項について (2019/06/21 10:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Signs a Co-Promotion and Sales Collaboration Agreement for Diabetes Treatments Equa and EquMet in Japan (2019/05/30 16:12)
  • ×糖尿病治療薬「エクア」および「エクメット」の日本における共同プロモーションおよび販売提携契約締結のお知らせ (2019/05/30 15:50)
  • ×Matters Available on the Website in Relation to the Notice of Convocation of the 199th Annual Shareholders' Meeting (2019/05/27 08:00)
  • ×Notice of Convocation of the 199th Annual Shareholders' Meeting (2019/05/27 08:00)
  • ×第199期定時株主総会招集ご通知インターネット開示事項 (2019/05/27 08:00)
  • ×第199期定時株主総会招集ご通知 (2019/05/27 08:00)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Year Ended March 31, 2019 [IFRS] (2019/05/10 13:25)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma announces Changes in Board of Directors (2019/05/10 13:00)
  • ×Investors Meeting Presentation for FY2018 (Year ended March 31, 2019) (2019/05/10 13:00)
  • ×Supplementary Financial Data for the Year Ended March 31, 2019 (2019/05/10 13:00)
  • ×2019年３月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (2019/05/10 13:00)
  • ×2018年度（2019年3月期）決算説明会 (2019/05/10 13:00)
  • ×2018年度（2019年3月期）決算(IFRS)補足資料 (2019/05/10 13:00)
  • ×取締役の異動のお知らせ (2019/05/10 13:00)
  • ×2019年３月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (要約) (2019/05/10 13:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Revision to its Dividend Forecast for the Year Ending March 2019 (2019/04/26 09:50)
  • ×2019年3月期配当予想の修正に関するお知らせ (2019/04/26 08:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Revises Financial Forecasts (2019/04/19 15:00)
  • ×業績予想の修正に関するお知らせ (2019/04/19 15:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Mid-term Business Plan 2022 (FY2018 - FY2022) (2019/04/11 13:30)
  • ×中期経営計画2022（2018-2022年度）の策定について (2019/04/11 13:30)
  • ×Mid-term Business Plan 2022 (2019/04/11 13:30)
  • ×中期経営計画2022 (2019/04/11 13:30)
  • ×2018年度（2019年3月期）第3四半期決算カンファレンスコール (2019/01/31 15:30)
  • ×Q3FY2018 (April 1 to December 31, 2018)ConferenceCall (2019/01/31 15:30)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2019 [IFRS] (2019/01/31 15:30)
  • ×2018年度（2019年3月期）第3四半期決算(IFRS)補足資料 (2019/01/31 15:30)
  • ×Supplementary Financial Data (IFRS) for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2019 (2019/01/31 15:30)
  • ×2019年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (2019/01/31 15:30)
  • ×2019年３月期 第３四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (要約) (2019/01/31 15:30)
  • ×Sunovion Receives Complete Response Letter from FDA for Apomorphine Sublingual Film (APL-130277) (2019/01/31 12:00)
  • ×パーキンソン病のオフ症状を対象としたアポモルヒネ塩酸塩水和物を有効成分として含有する舌下投与フィルム製剤（APL-130277）のFDAの審査結果受領について (2019/01/31 12:00)
  • ×SanBio and Sumitomo Dainippon Pharma Announce Topline Results from a Phase 2b Study in the U.S. Evaluating SB623 for the Treatment of Chronic Stroke (2019/01/29 15:00)
  • ×再生細胞医薬品「SB623」慢性期脳梗塞を対象にした米国でのフェーズ2b臨床試験の解析結果速報について (2019/01/29 15:00)
  • ×非定型抗精神病薬ルラシドンの統合失調症を対象にしたフェーズ3試験（JEWEL試験）の良好な解析結果の速報について (2019/01/10 15:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Positive Topline Results from a Phase III Study of Lurasidone in the Treatment of Patients with Schizophrenia (2019/01/10 15:00)
  • ×Correction to “Sumitomo Dainippon Pharma Announces Resolution of Disputes under Patent Infringement Lawsuit Regarding ANDAs for LATUDA in the US" (2018/12/28 14:00)
  • ×（訂正）「米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟に関する紛争終結」の一部訂正のお知らせ (2018/12/28 14:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Resolution of Consolidated Patent Infringement Lawsuit Regarding ANDAs for LATUDA in the U.S. (2018/12/05 16:30)
  • ×（開示事項の経過）米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟の終結について (2018/12/05 15:00)
  • ×CORPORATE GOVERNANCE (2018/11/30 17:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/11/30 (2018/11/30 11:26)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Resolution of Disputes under Consolidated Patent Infringement Lawsuit Regarding ANDAs for LATUDA in the U.S. (2018/11/27 15:00)
  • ×（開示事項の経過）米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟に関する紛争終結について (2018/11/27 15:00)
  • ×2019年３月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (2018/10/30 15:30)
  • ×Investors Meeting PresentationforQ2FY2018 (April 1 to September 30, 2018) (2018/10/30 15:30)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2019 [IFRS] (2018/10/30 15:30)
  • ×Supplementary Financial Data (IFRS) for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2019 (2018/10/30 15:30)
  • ×2018年度（2019年3月期）第2四半期決算(IFRS)補足資料 (2018/10/30 15:30)
  • ×2018年度（2019年3月期）第2四半期決算説明会 (2018/10/30 15:30)
  • ×2019年３月期 第２四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (要約) (2018/10/30 15:30)
  • ×FDA Issues a Complete Response Letter for New Drug Application for Dasotraline for the Treatment of ADHD (2018/09/01 09:30)
  • ×成人および小児の注意欠如・多動症(ADHD)を対象とした dasotralineの米国食品医薬品局（FDA）の審査結果の受領について (2018/09/01 09:30)
  • ×Kyoto University Hospital and the CiRA to begin Physician-initiated Clinical Trials for Parkinson’s Disease (2018/07/30 17:00)
  • ×「iPS 細胞由来ドパミン神経前駆細胞を用いたパーキンソン病治療に関する医師主導治験」開始についての発表 (2018/07/30 17:00)
  • ×Q1 FY2018 (April 1 to June 30, 2018) Conference Call (2018/07/27 15:30)
  • ×Supplementary Financial Data (IFRS) for the First Quarter of the Year Ending March 31, 2019 (2018/07/27 15:30)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the First Quarter of the Year Ending March 31, 2019 [IFRS] (2018/07/27 15:30)
  • ×2018年度（2019年3月期）第1四半期決算(IFRS)補足資料 (2018/07/27 15:30)
  • ×2018年度（2019年3月期）第1四半期決算カンファレンスコール (2018/07/27 15:30)
  • ×2019年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (2018/07/27 15:30)
  • ×2019年3月期 第1四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (要約) (2018/07/27 15:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/06/28 (2018/06/28 15:10)
  • ×支配株主等に関する事項について (2018/06/20 13:30)
  • ×Partial Correction to the Notice of Convocation of the 198th Annual Shareholders' Meeting (2018/06/08 08:00)
  • ×第198期定時株主総会招集ご通知の修正 (2018/06/08 08:00)
  • ×Matters Available on the Website in Relation to the Notice of Convocation of the 198th Annual Shareholders' Meeting (2018/05/24 08:00)
  • ×Notice of Convocation of the 198th Annual Shareholders' Meeting (2018/05/24 08:00)
  • ×第198期定時株主総会招集ご通知　インターネット開示事項 (2018/05/24 08:00)
  • ×第198期定時株主総会招集ご通知 (2018/05/24 08:00)
  • ×取締役および監査役の異動ならびに人事異動のお知らせ (2018/05/11 13:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma announces Changes in Board of Directors, Audit & Supervisory Board and Other Key Positions (2018/05/11 13:00)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Year Ended March 31, 2018 [IFRS] (2018/05/11 13:00)
  • ×Financial Results for FY2017 (Year ended March 31, 2018) (2018/05/11 13:00)
  • ×2017年度（2018年3月期）決算補足資料 (2018/05/11 13:00)
  • ×2017年度（2018年3月期）決算説明会 (2018/05/11 13:00)
  • ×Supplementary Financial Data for the Year Ended March 31, 2018 (2018/05/11 13:00)
  • ×2018年3月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (2018/05/11 13:00)
  • ×2018年3月期決算短信〔ＩＦＲＳ〕(連結) (要約) (2018/05/11 13:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Revises Financial Forecasts (J-GAAP) and Announces Financial Forecasts under IFRS (2018/04/26 15:00)
  • ×業績予想の修正（日本基準）および国際会計基準（IFRS）による業績予想に関するお知らせ (2018/04/26 15:00)
  • ×米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」に関する物質特許侵害訴訟の控訴審判決のお知らせ (2018/04/18 10:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces U.S. Appellate Court Decision on Substance Patent Infringement Lawsuit Regarding LATUDA (2018/04/18 10:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/04/02 (2018/04/02 12:51)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma and JCR Sign a License Agreement on BBB Penetration Technology for Creation of a Therapeutic Agent for CNS Diseases (2018/02/26 15:00)
  • ×大日本住友製薬とJCRファーマの中枢神経系疾患治療薬創製に関する血液脳関門通過技術のライセンス契約締結のお知らせ (2018/02/26 15:00)
  • ×SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD. Filed Additional Patent Infringement Lawsuit Regarding LATUDA in the United States (2018/02/24 10:00)
  • ×米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟の提起（追加）のお知らせ (2018/02/24 10:00)
  • ×代表取締役の異動（社長交代）に関するお知らせ (2018/02/23 15:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Appoints Hiroshi Nomura as President and CEO (2018/02/23 15:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Amends the License Agreement for Obeticholic Acid (DSP-1747) (2018/02/15 08:30)
  • ×オベチコール酸（DSP-1747）に関するライセンス契約の変更について (2018/02/15 08:30)
  • ×米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟の提起のお知らせ (2018/02/14 08:30)
  • ×SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD. Filed Patent Infringement Lawsuits Regarding LATUDA in the United States (2018/02/14 08:30)
  • ×平成30年３月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2018/01/30 15:30)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2018[Japanese GAAP](Unaudited) (2018/01/30 15:30)
  • ×2018年3月期配当予想の修正に関するお知らせ (2018/01/30 15:30)
  • ×Financial Results for Q3 FY2017 (April 1 to December 31, 2017) (2018/01/30 15:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Revision to its Dividend Forecast for the Year Ending March 2018 (2018/01/30 15:30)
  • ×2017年度（平成30年3月期）第3四半期決算補足資料 (2018/01/30 15:30)
  • ×2017年度（平成30年3月期）第3四半期連結業績概要 (2018/01/30 15:30)
  • ×Supplementary Financial Data for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2018 (2018/01/30 15:30)
  • ×平成30年３月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2018/01/30 15:30)
  • ×アポモルヒネ塩酸塩を有効成分として含有する舌下投与のフィルム製剤（APL-130277）の成人のパーキンソン病を対象としたフェーズ3試験の良好な結果について (2018/01/30 11:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces the Results of Its Early Retirement Program Offer for Japanese Employees (2017/12/25 11:00)
  • ×早期退職者募集の結果に関するお知らせ (2017/12/25 11:00)
  • ×慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤Lonhala Magnair（グリコピロニウム臭化物）の米国における承認取得について (2017/12/06 12:10)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma and Angelini Announce Partnership for Commercialization of Latuda (Lurasidone Hydrochloride) in Europe (2017/11/21 16:00)
  • ×非定型抗精神病薬「LATUDA（ルラシドン塩酸塩）」の欧州における販売提携のお知らせ (2017/11/21 16:00)
  • ×ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の注意欠如・多動症（ADHD）を対象としたFDAによる新薬承認申請受理について (2017/11/13 08:30)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2018[Japanese GAAP](Unaudited) (2017/10/30 15:30)
  • ×Financial Results for Q2 FY2017(April 1 to September 30, 2017) (2017/10/30 15:30)
  • ×Supplementary Financial Data for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2018 (2017/10/30 15:30)
  • ×2017年度（平成30年3月期）第2四半期連結業績概要 (2017/10/30 15:30)
  • ×平成30年３月期第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2017/10/30 15:30)
  • ×2017年度（平成30年3月期）第2四半期決算補足資料 (2017/10/30 15:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma and Poxel Announce Partnership for Development and Commercialization of Imeglimin in Japan and Twelve Other Asian Countries (2017/10/30 15:30)
  • ×2 型糖尿病治療剤の候補化合物 Imeglimin に関する日本・中国を含むアジア13 カ国における開発・販売提携のお知らせ (2017/10/30 15:30)
  • ×平成30年３月期第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2017/10/30 15:30)
  • ×北里研究所と大日本住友製薬との薬剤耐性（AMR）菌感染症治療薬の創製を目的とした共同研究の実施について (2017/10/24 17:00)
  • ×Kitasato Institute and Sumitomo Dainippon Pharma Signs a Joint Drug Discovery Research Agreement (2017/10/24 17:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma announces offering an Early Retirement Program to Japanese Employees (2017/09/27 15:50)
  • ×早期退職者募集に関するお知らせ (2017/09/27 15:50)
  • ×ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の注意欠如・多動症（ADHD）を対象としたFDAへの新薬承認申請について (2017/09/01 08:30)
  • ×平成30年３月期第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2017/07/28 15:30)
  • ×2017年度（平成30年3月期）第1四半期連結業績概要 (2017/07/28 15:30)
  • ×Financial Results for Q1 FY2017(April 1 to June 30, 2017) (2017/07/28 15:30)
  • ×2017年度（平成30年3月期）第1四半期決算補足資料 (2017/07/28 15:30)
  • ×Supplementary Financial Data for the First Quarter of the Year Ending March 31, 2018 (2017/07/28 15:30)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the First Quarter of the Year Ending March 31, 2018[Japanese GAAP](Unaudited) (2017/07/28 15:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Revisions to Its Financial Forecasts (2017/07/28 15:30)
  • ×業績予想の修正に関するお知らせ (2017/07/28 15:30)
  • ×平成30年３月期第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2017/07/28 15:30)
  • ×Covis社へのシクレソニド3製品（喘息・アレルギー性鼻炎治療剤）の販売権譲渡に関するお知らせ (2017/07/14 08:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Change in Name of Consolidated Subsidiary Based in U.S. (2017/07/04 14:00)
  • ×米国連結子会社の商号変更に関するお知らせ (2017/07/04 14:00)
  • ×長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬SUN-101（グリコピロニウム臭化物）の再申請の米国食品医薬品局（FDA）による受理について (2017/07/03 08:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2017/06/30 (2017/06/30 10:21)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Unblinding of Phase 3 Study of Napabucasin, a cancer stemness inhibitor, in Patients with Gastric/GEJ Cancer (2017/06/26 08:30)
  • ×がん幹細胞性阻害剤ナパブカシンの胃または食道胃接合部腺がんを対象としたフェーズ3試験の盲検解除について (2017/06/26 08:30)
  • ×支配株主等に関する事項について (2017/06/23 10:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Topline Results from a Phase 3 Study of Lurasidone in the Treatment of Patients with Bipolar l Depression (2017/06/09 10:00)
  • ×非定型抗精神病薬ルラシドンの双極I型障害うつを対象にしたフェーズ3試験の解析結果速報について (2017/06/09 10:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Voluntary Adoption of International Financial Reporting Standards (IFRS) (2017/05/29 15:30)
  • ×国際財務報告基準（IFRS）の任意適用に関するお知らせ (2017/05/29 15:30)
  • ×長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬SUN-101（グリコピロニウム臭化物）の米国食品医薬品局（FDA）の審査結果の受領について (2017/05/29 08:30)
  • ×Matters Available on the Website in Relation to the Notice of Convocation of the 197th Annual Shareholders’ Meeting (2017/05/29 08:00)
  • ×Notice of Convocation of the 197th Annual Shareholders’ Meeting (2017/05/29 08:00)
  • ×第197期定時株主総会招集ご通知に際してのインターネット開示事項 (2017/05/29 08:00)
  • ×第197期定時株主総会招集ご通知 (2017/05/29 08:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma announces the Clinical Data will be presented at ASCO 2017 (2017/05/18 10:00)
  • ×米国臨床腫瘍学会（ASCO）2017におけるデータ発表のお知らせ (2017/05/18 10:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Dividends (Including Special Dividends) of Surplus (2017/05/11 13:00)
  • ×剰余金の配当（特別配当を含む）に関するお知らせ (2017/05/11 13:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma announces Changes in Board of Directors and Audit & Supervisory Board (2017/05/11 13:00)
  • ×取締役および監査役の異動のお知らせ (2017/05/11 13:00)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Year Ended March 31, 2017[Japanese GAAP] (Unaudited) (2017/05/11 13:00)
  • ×Supplementary Financial Data for the Year Ended March 31, 2017 (2017/05/11 13:00)
  • ×Financial Results for FY2016(Year ended March 31, 2017) (2017/05/11 13:00)
  • ×2016年度（平成29年3月期）決算説明会 (2017/05/11 13:00)
  • ×2016年度（平成29年3月期）決算短信補足資料 (2017/05/11 13:00)
  • ×平成29年3月期決算短信〔日本基準〕(連結) (2017/05/11 13:00)
  • ×平成29年3月期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2017/05/11 13:00)
  • ×Positive Topline Results from a Phase 3 Study of Novel Drug Candidate Dasotraline Being Evaluated in the Treatment of Children with ADHD (2017/04/12 10:00)
  • ×ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の小児の注意欠如・多動症（ADHD）を対象としたフェーズ3試験結果の速報について (2017/04/12 10:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Positive Topline Results from a Phase 3 Study of TRERIEF in Patients with Parkinsonism accompanying DLB (2017/04/06 10:00)
  • ×パーキンソン病治療剤「トレリーフ」のパーキンソニズムを伴うレビー小体型認知症患者を対象にしたフェーズ3試験の良好な解析結果速報について (2017/04/06 10:00)
  • ×R&D Meeting (2017/02/28 09:30)
  • ×R&D説明会 (2017/02/28 09:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma announces Changes of Representative Directors and Executive Officers (2017/02/24 15:00)
  • ×代表取締役および執行役員の異動に関するお知らせ (2017/02/24 15:00)
  • ×Supplementary Financial Data for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2017 (2017/01/27 15:30)
  • ×Financial Results for 3Q FY2016 (April 1 to December 31, 2016) (2017/01/27 15:30)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2017[Japanese GAAP](Unaudited) (2017/01/27 15:30)
  • ×2016年度（平成29年3月期）第3四半期連結業績概要 (2017/01/27 15:30)
  • ×2016年度（平成29年3月期）第3四半期決算短信補足資料 (2017/01/27 15:30)
  • ×平成29年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2017/01/27 15:30)
  • ×平成29年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2017/01/27 15:30)
  • ×当社による米国バイオベンチャー企業 Tolero Pharmaceuticals, Inc.の買収完了について (2017/01/26 08:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Completes Acquisition of Tolero Pharmaceuticals, Inc. (US Biotechnology Company) (2017/01/26 08:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Clinical Data of Napabucasin were presented at 2017 ASCO GI Symposium (2017/01/23 08:45)
  • ×米国臨床腫瘍学会 消化器癌シンポジウム（ASCO-GI）2017においてがん幹細胞性阻害剤ナパブカシンに関するデータを発表 (2017/01/23 08:45)
  • ×ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline（SEP-225289）の成人の過食性障害および注意欠如・多動症を対象とした臨床試験結果の速報について (2017/01/16 08:30)
  • ×[Updated] Correction to “Sumitomo Dainippon Pharma to Acquire Tolero Pharmaceuticals, Inc. (US Biotechnology Company)” (2016/12/22 18:15)
  • ×慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤 3 製品の米国におけるライセンス契約の締結について (2016/12/22 08:00)
  • ×Teleconference Material (Acquisition of Tolero Pharmaceuticals, Inc.) (2016/12/21 16:30)
  • ×Tolero社買収合意　カンファレンスコール説明資料 (2016/12/21 16:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Merger of US consolidated subsidiaries (2016/12/21 16:30)
  • ×米国連結子会社間の合併に関するお知らせ (2016/12/21 16:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma to Acquire Tolero Pharmaceuticals, Inc.(US Biotechnology Company) (2016/12/21 16:30)
  • ×当社による米国バイオベンチャー企業Tolero Pharmaceuticals, Inc.の買収（子会社化）について (2016/12/21 16:30)
  • ×Supplementary Financial Data for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2017 (2016/10/27 15:30)
  • ×2016年度（平成29年3月期）第2四半期決算説明会 (2016/10/27 15:30)
  • ×Financial Results for 2Q FY2016 (April 1 to September 30, 2016) (2016/10/27 15:30)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2017[Japanese GAAP](Unaudited) (2016/10/27 15:30)
  • ×2016年度（平成29年3月期）第2四半期決算短信補足資料 (2016/10/27 15:30)
  • ×平成29年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2016/10/27 15:30)
  • ×平成29年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2016/10/27 15:30)
  • ×米国子会社サノビオン社による医薬品ベンチャー企業Cynapsus Therapeutics Inc. の買収完了について (2016/10/24 08:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma’s U.S. Subsidiary Sunovion Pharmaceuticals Completes Acquisition of Cynapsus Therapeutics Inc. (2016/10/24 08:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Revisions to Its Financial Forecasts for the Half-Year Ended September 30, 2016 (2016/10/21 15:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces the Results of Its Early Retirement Program Offer for Japanese Employees (2016/10/21 15:30)
  • ×平成29年３月期第２四半期業績予想の修正に関するお知らせ (2016/10/21 15:30)
  • ×早期退職者募集の結果に関するお知らせ (2016/10/21 15:30)
  • ×The final data analysis of a global phase 3 study of anti-cancer drug Napabucasin (CO.23 study) will be presented at the ESMO 2016 Congress (2016/10/06 09:10)
  • ×ESMOにおけるがん幹細胞性阻害剤ナパブカシンの進行性結腸直腸がんを対象とした国際共同フェーズ3試験（CO.23試験）に関する最終解析結果発表について (2016/10/06 08:50)
  • ×注意欠如・多動症（ADHD）治療剤として開発中のdasotraline（SEP-225289）の小児を対象としたフェーズ2/3試験結果の速報について (2016/09/21 08:30)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma’s U.S. Subsidiary Sunovion to Acquire Cynapsus Therapeutics Inc. (2016/09/01 08:00)
  • ×米国子会社サノビオン社による医薬品ベンチャー企業 Cynapsus Therapeutics Inc.買収（子会社化）について (2016/09/01 08:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma announces offering an Early Retirement Program to Japanese Employees and Reduction in Executive Remuneration (2016/08/30 16:00)
  • ×早期退職者募集および役員報酬減額に関するお知らせ (2016/08/30 16:00)
  • ×2016年度（平成29年3月期）第1四半期連結業績概要 (2016/07/27 15:30)
  • ×2016年度（平成29年3月期）第1四半期決算短信補足資料 (2016/07/27 15:30)
  • ×平成29年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2016/07/27 15:30)
  • ×Financial Results for 1Q FY2016 (April 1 to June 30, 2016) (2016/07/27 15:30)
  • ×Supplementary Financial Data for the First Quarter of the Year Ending March 31, 2017 (2016/07/27 15:30)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the First Quarter of the Year Ending March 31, 2017[Japanese GAAP](Unaudited) (2016/07/27 15:30)
  • ×平成29年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2016/07/27 15:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2016/06/29 (2016/06/29 14:22)
  • ×支配株主等に関する事項について (2016/06/23 17:30)
  • ×Matters Available on the Website in Relation to the Notice of Convocation of the 196th Annual Shareholders’ Meeting (2016/05/31 08:00)
  • ×Notice of Convocation of the 196th Annual Shareholders’ Meeting (2016/05/31 08:00)
  • ×第196期定時株主総会招集ご通知に際してのインターネット開示事項 (2016/05/31 08:00)
  • ×第196期定時株主総会招集ご通知 (2016/05/31 08:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma announces Clinical Data of Investigational anti-cancer drugs Napabucasin and Amcasertib in Multiple Cancer Types at ASCO2016 (2016/05/19 17:40)
  • ×米国臨床腫瘍学会（ASCO）における抗がん剤 napabucasin および amcasertib の複数のがん種に対するデータ発表のお知らせ (2016/05/19 11:30)
  • ×Supplementary Financial Data for the Year Ended March 31, 2016 (2016/05/11 13:15)
  • ×2015年度（平成28年3月期）決算説明会 (2016/05/11 13:15)
  • ×平成28年3月期決算短信〔日本基準〕(連結) (2016/05/11 13:15)
  • ×Financial Results for FY2015 (The year ended March 31, 2016) (2016/05/11 13:15)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Year Ended March 31, 2016[Japanese GAAP] (Unaudited) (2016/05/11 13:15)
  • ×2015年度（平成28年3月期）決算短信補足資料 (2016/05/11 13:15)
  • ×取締役の異動のお知らせ (2016/05/11 13:15)
  • ×平成28年3月期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2016/05/11 13:15)
  • ×慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤SUN-101（グリコピロニウム臭化物）の中等症から重症のCOPDを対象とした第3相臨床試験における良好な結果について (2016/04/28 08:40)
  • ×Financial Results for the Nine Month Period Ended December 31, 2015 (2016/01/27 15:00)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2016[Japanese GAAP](Unaudited) (2016/01/27 15:00)
  • ×Supplementary Financial Data for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2016 (2016/01/27 15:00)
  • ×2015年度（平成28年3月期）第3四半期連結業績概要 (2016/01/27 15:00)
  • ×2015年度（平成28年3月期）第3四半期決算短信補足資料 (2016/01/27 15:00)
  • ×平成28年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2016/01/27 15:00)
  • ×平成28年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2016/01/27 15:00)
  • ×米国臨床腫瘍学会 消化器癌シンポジウム（ASCO-GI）において抗がん剤Napabucasin（BBI608）の複数のがん種に対するデータを発表 (2016/01/26 12:00)
  • ×公募型オープンイノベーション活動「PRISM」の選考結果のお知らせ (2015/12/25 10:00)
  • ×脳梗塞治療剤SB623の北米第2b相臨床試験における被験者募集開始のお知らせ (2015/12/21 08:00)
  • ×R&D Meeting (2015/12/09 13:30)
  • ×R&D説明会 (2015/12/09 13:30)
  • ×Financial Results for FY2015 Apr.-Sep. (Apr. 1 to Sep. 30, 2015) (2015/10/28 15:40)
  • ×Supplementary Financial Data for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2016 (2015/10/28 15:40)
  • ×2015年度（平成28年3月期） 第２四半期決算説明会 (2015/10/28 15:40)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the Second Quarter of the Year Ending March 31, 2016[Japanese GAAP](Unaudited) (2015/10/28 15:40)
  • ×2015年度（平成28年3月期）　第2四半期決算短信補足資料 (2015/10/28 15:40)
  • ×平成28年３月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2015/10/28 15:40)
  • ×平成28年３月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2015/10/28 15:40)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Announces Revisions to Its Financial Forecasts for the Half-Year Ended September 30, 2015 (2015/10/23 13:00)
  • ×平成28年３月期第２四半期業績予想の修正に関するお知らせ (2015/10/23 13:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2015/10/01 (2015/10/01 16:29)
  • ×抗てんかん剤「APTIOM」の米国における部分てんかん発作の単剤療法に対する適応追加承認取得について (2015/08/31 08:30)
  • ×First Quarter Financial Results for FY2015 (April 1 to June 30, 2015) (2015/07/29 15:00)
  • ×Supplementary Financial Data for the First Quarter of the Year Ending March 31, 2016 (2015/07/29 15:00)
  • ×2015年度（平成28年3月期）　第1四半期決算短信補足資料 (2015/07/29 15:00)
  • ×Summary of Consolidated Financial Results for the First Quarter of the Year Ending March 31, 2016[Japanese GAAP](Unaudited) (2015/07/29 15:00)
  • ×2015年度（平成28年3月期）第１四半期連結業績概要 (2015/07/29 15:00)
  • ×平成28年３月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2015/07/29 15:00)
  • ×平成28年３月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2015/07/29 15:00)
  • ×Start Joint Research on Development of Key Evaluation Technologies: Evaluation for Industrialization in the Field of Regenerative Medicine (2015/07/24 11:00)
  • ×2015年度「再生医療の産業化に向けた評価基盤技術開発事業（再生医療等の産業化に向けた評価手法等の開発）」採択 (2015/07/24 11:00)
  • ×Commercialization Partnership with Servier on Its Atypical Antipsychotic Agent Latuda (lurasidone hydrochloride) for Australia (2015/07/15 14:30)
  • ×非定型抗精神病薬「LATUDA（ルラシドン塩酸塩）」のオーストラリアにおける販売提携のお知らせ (2015/07/15 14:30)
  • ×Signed a sales collaboration agreement for a once-weekly GLP-1 receptor agonist “Trulicity Subcutaneous Injection 0.75 mg Ateos” (2015/07/09 11:20)
  • ×週1回投与のGLP-1受容体作動薬「トルリシティ皮下注0.75mgアテオス」日本における販売提携契約締結のお知らせ (2015/07/09 11:20)
  • ×公募型オープンイノベーション活動「PRISM」開始のお知らせ (2015/07/06 14:30)
  • ×役員・執行役員の異動および人事異動のお知らせ (2015/07/01 11:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma announces Changes in Executive Officers and Other Key Positions (2015/07/01 11:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2015/06/19 (2015/06/19 17:52)
  • ×支配株主等に関する事項について (2015/06/19 16:30)
  • ×Conclude a Feasibility Study Agreement on Application of the Blood-Brain Barrier Penetration Technology in Psychiatry and Neurology Area (2015/06/17 16:00)
  • ×JCRファーマと大日本住友製薬のBBB通過技術を用いた脳神経領域におけるフィージビリティスタディ契約の締結のお知らせ (2015/06/17 16:00)
  • ×米国臨床腫瘍学会（ASCO）において抗がん剤BBI608およびBBI503の複数のがん種に対するデータを発表 (2015/06/02 11:00)
  • ×Matters Available on the Website in Relation to the Notice of Convocation of the 195th Annual Shareholders’ Meeting (2015/05/28 08:00)
  • ×Notice of Convocation of the 195th Annual Shareholders’ Meeting (2015/05/28 08:00)
  • ×第195期定時株主総会招集ご通知に際してのインターネット開示事項 (2015/05/28 08:00)
  • ×第195期定時株主総会招集ご通知 (2015/05/28 08:00)
  • ×そう痒症改善剤「レミッチカプセル2.5μg」の国内における効能追加承認取得およびプロモーション開始に関するお知らせ (2015/05/20 11:30)
  • ×非定型抗精神病薬「LATUDA（ルラシドン塩酸塩）」の大うつ（混合症状）を対象とした良好な試験結果について (2015/05/20 10:10)
  • ×Highlight Data Examining Novel Investigational Cancer Stem Cell Pathway Inhibitors BBI608 and BBI503 in Multiple Cancer Types at ASCO 2015 (2015/05/14 14:50)
  • ×米国臨床腫瘍学会（ASCO）における抗がん剤BBI608およびBBI503の複数のがん種に対するデータ発表のお知らせ (2015/05/14 14:50)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2015/05/11 (2015/05/11 17:48)
  • ×Summary of Financial Results 2015 (2015/05/11 13:20)
  • ×Financial Results for FY2014 (The year ended March 31, 2015) (2015/05/11 13:20)
  • ×Supplementary Financial Data for the Year Ended March 31, 2015 (2015/05/11 13:20)
  • ×2014年度（平成27年3月期） 決算説明会 (2015/05/11 13:20)
  • ×2014年度（平成27年3月期）決算短信補足資料 (2015/05/11 13:20)
  • × 平成27年３月期決算短信〔日本基準〕(連結) (2015/05/11 13:20)
  • × 平成27年３月期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2015/05/11 13:20)
  • ×大日本住友製薬と武田薬品の非定型抗精神病薬「Latuda」の欧州における共同開発・独占的販売契約の解消の決定について (2015/05/07 15:00)
  • ×Decision to Terminate the Agreement for the Joint Development and Exclusive Commercialization of Latuda (lurasidone), in Europe (2015/05/07 15:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Revises Its Basic Policy on Internal Control System (2015/04/24 16:10)
  • ×内部統制システム構築の基本方針の改定のお知らせ (2015/04/24 16:10)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma Makes a Follow-up Announcement on the Preliminary Findings from a Phase III Clinical Study (PASTEL Study) of Lurasidone (2015/04/24 15:30)
  • ×（続報）非定型抗精神病薬ルラシドンの統合失調症を対象にした第3相臨床試験（PASTEL試験）の解析結果について (2015/04/24 15:30)
  • ×Toray Applies for Japanese Approval of Additional Indication of Pruritus Treatment REMITCH CAPSULES 2.5 μg and Notice Regarding Promotion Tie-up (2015/03/03 16:00)
  • ×そう痒症改善剤「レミッチカプセル2.5μg」の国内における効能追加申請およびプロモーション提携に関するお知らせ (2015/03/03 16:00)
  • ×組織変更、役員・執行役員の異動および人事異動のお知らせ (2015/03/02 11:00)
  • ×Sumitomo Dainippon Pharma announces Organizational Realignment and Changes Related to Officers and Other Key Positions (2015/03/02 11:00)
  • ×Sunovion Pharmaceuticals Inc. Announces Initiation of Phase 3 Clinical Trial Program for SUN-101/eFlow (Glycopyrrolate) in Moderate-to-Very Severe Ch (2015/02/26 12:20)
  • ×慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤として開発中のSUN-101の第3相臨床試験開始のお知らせ (2015/02/26 12:20)
  • ×Financial Results for the Nine Month Period Ended December 31, 2014 (Apr. 1 to Dec. 31, 2014) (2015/01/29 15:00)
  • ×2014年度（平成27年3月期）第３四半期連結業績概要 (2015/01/29 15:00)
  • ×Supplementary Financial Data for the Third Quarter of the Year Ending March 31, 2015 (2015/01/29 15:00)
  • ×Summary of Financial Results for the third quarter 2015 (2015/01/29 15:00)
  • ×平成27年３月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2015/01/29 15:00)
  • ×2014年度（平成27年3月期）　第３四半期決算短信補足資料 (2015/01/29 15:00)
  • ×平成27年３月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2015/01/29 15:00)
  • ×生産拠点の再編のお知らせ (2014/12/26 11:00)
  • ×非定型抗精神病薬ルラシドンの統合失調症を対象にした第3相臨床試験（PASTEL試験）の解析結果の速報について (2014/12/25 13:00)
  • ×2014年度（平成27年3月期）　第2四半期決算短信補足資料 (2014/10/30 15:40)
  • ×固定資産の譲渡に関するお知らせ (2014/10/30 15:40)
  • ×Summary of Financial Results for the second quarter 2015 (2014/10/30 15:40)
  • ×平成27年３月期第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2014/10/30 15:40)
  • ×平成27年３月期第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2014/10/30 15:40)
  • ×米国Akorn社への「ゾペネックスIS」販売権譲渡に関するお知らせ (2014/10/01 09:00)
  • ×脳梗塞治療剤SB623に関する北米での共同開発およびライセンス契約締結のお知らせ (2014/09/26 15:30)
  • ×固定資産の譲渡に関するお知らせ (2014/08/29 15:00)
  • ×Summary of Financial Results for the first quarter 2015 (2014/07/30 15:00)
  • ×業績予想の修正に関するお知らせ (2014/07/30 15:00)
  • ×2014年度（平成27年3月期）　第１四半期決算短信補足資料 (2014/07/30 15:00)
  • ×平成27年３月期第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2014/07/30 15:00)
  • ×平成27年３月期第１四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2014/07/30 15:00)
  • ×支配株主等に関する事項について (2014/06/19 15:00)
  • ×抗がん剤BBI608の結腸直腸がんを対象にした第3相国際共同治験の新規患者登録中止に伴う今期業績影響について（開示事項の経過） (2014/06/16 15:30)
  • ×抗がん剤BBI608およびBBI503の試験結果を米国臨床腫瘍学会（ASCO）で発表 (2014/06/06 12:00)
  • ×抗がん剤BBI608 の結腸直腸がんを対象にした第3相国際共同治験について新規の患者登録中止のお知らせ (2014/05/23 15:00)
  • ×商号の英文表記の変更および定款一部変更に関するお知らせ (2014/05/21 18:45)
  • ×抗がん剤BBI608およびBBI503の米国臨床腫瘍学会（ASCO）における発表内容のお知らせ (2014/05/15 12:10)
  • ×Summary of Financial Results 2014 (2014/05/08 13:00)
  • ×取締役の異動のお知らせ (2014/05/08 13:00)
  • ×2013年度（平成26年3月期）決算短信補足資料 (2014/05/08 13:00)
  • ×平成26年３月期決算短信〔日本基準〕(連結) (2014/05/08 13:00)
  • ×平成26年３月期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2014/05/08 13:00)
  • ×業績予想の修正に関するお知らせ (2014/04/04 15:00)
  • ×非定型抗精神病薬「LATUDA」の欧州における販売許可取得について (2014/03/31 08:00)
  • ×Summary of Financial Results for the third quarter 2014 (2014/01/31 15:00)
  • ×Edison社との提携拡大に関するお知らせ ?ミトコンドリア病治療剤に関するライセンス変更契約、共同研究契約、株式購入契約の締結? (2014/01/31 15:00)
  • ×2013年度（平成26年3月期）　第3四半期決算短信補足資料 (2014/01/31 15:00)
  • ×平成26年３月期　第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2014/01/31 15:00)
  • ×平成26年３月期　第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2014/01/31 15:00)
  • ×ヘリオスと大日本住友製薬の再生・細胞医薬事業に関する提携のお知らせ-世界初のiPS細胞技術を用いた再生・細胞医薬事業に向けた共同開発- (2013/12/02 15:00)
  • ×(訂正・数値データ訂正)「平成26年３月期第２四半期業績予想との差異および通期業績予想の修正に関するお知らせ」の一部訂正について (2013/10/31 10:00)
  • ×特別損失（減損損失）の計上に関するお知らせ (2013/10/30 15:05)
  • ×平成26年３月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2013/10/30 15:00)
  • ×平成26年３月期第２四半期業績予想との差異および通期業績予想の修正に関するお知らせ (2013/10/30 15:00)
  • ×2013年度（平成26年3月期） 第2四半期決算短信補足資料 (2013/10/30 15:00)
  • ×平成26年３月期 第２四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2013/10/30 15:00)
  • ×米国における抗がん剤販売会社設立のお知らせ (2013/10/09 15:00)
  • ×2013年度（平成26年3月期）第1四半期決算短信補足資料 (2013/07/31 15:30)
  • ×平成26年３月期　第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2013/07/31 15:30)
  • ×平成26年３月期　第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2013/07/31 15:30)
  • ×非定型抗精神病薬「LATUDA（ルラシドン塩酸塩）」の米国における双極1型障害うつに対する適応追加承認取得について (2013/06/29 12:15)
  • ×支配株主等に関する事項について (2013/06/21 17:30)
  • ×BBI608の第1/2相臨床試験（用量漸増試験）結果を米国臨床腫瘍学会（ASCO）で発表 (2013/06/04 08:30)
  • ×BBI608の米国臨床腫瘍学会（ASCO）での発表内容に関するお知らせ (2013/05/16 09:00)
  • ×BBI608の第1相臨床試験データに関するASCO年次総会での発表について (2013/05/09 13:20)
  • ×定款一部変更に関するお知らせ (2013/05/09 13:20)
  • ×取締役および監査役の異動のお知らせ (2013/05/09 13:20)
  • ×2012年度（平成25年3月期）　決算短信補足資料 (2013/05/09 13:20)
  • ×平成25年３月期　決算短信〔日本基準〕（連結） (2013/05/09 13:20)
  • ×平成25年３月期　決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2013/05/09 13:20)
  • ×ミトコンドリア病治療剤に関するライセンス契約締結のお知らせ (2013/03/29 08:30)
  • ×日本網膜研究所との資本提携について-iPS細胞技術の実用化に関する連携に向けて- (2013/03/28 16:00)
  • ×第三期中期経営計画の策定について (2013/02/18 14:00)
  • ×平成25年３月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2013/01/31 13:00)
  • ×2012年度（平成25年3月期）　第3四半期決算短信補足資料 (2013/01/31 13:00)
  • ×平成25年３月期第３四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2013/01/31 13:00)
  • ×2012年度（平成25年3月期）　第2四半期決算短信補足資料 (2012/10/31 13:00)
  • ×平成25年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2012/10/31 13:00)
  • ×平成25年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2012/10/31 13:00)
  • ×非定型抗精神病薬「LATUDA(ルラシドン塩酸塩)」の米国FDAによる双極1型障害うつに対する適応追加申請受理について (2012/10/31 08:30)
  • ×非定型抗精神病薬「LATUDA(ルラシドン塩酸塩)」の米国における双極1型障害うつに対する適応追加申請について (2012/09/07 08:30)
  • ×米国子会社サノビオン社による医薬品企業Elevation Pharmaceuticals, Inc.の買収完了について (2012/09/06 08:30)
  • ×米国子会社サノビオン社による医薬品企業Elevation Pharmaceuticals, Inc.買収（子会社化）について (2012/08/31 08:30)
  • ×2012年度（平成25年3月期）　第1四半期決算短信補足資料 (2012/07/27 13:00)
  • ×業績予想の修正に関するお知らせ (2012/07/27 13:00)
  • ×平成25年3月期　第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2012/07/27 13:00)
  • ×平成25年3月期　第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2012/07/27 13:00)
  • ×米国における「LUNESTA」の6ヶ月間の独占期間延長について (2012/07/27 09:15)
  • ×支配株主等に関する事項について (2012/06/22 17:30)
  • ×サノビオン社による「ブロバナ」に関する特許訴訟の和解について (2012/05/25 12:00)
  • ×取締役および執行役員の異動のお知らせ (2012/05/10 13:00)
  • ×2011年度（平成24年3月期）　決算短信補足資料 (2012/05/10 13:00)
  • ×平成24年3月期　決算短信〔日本基準〕（連結） (2012/05/10 13:00)
  • ×平成24年3月期　決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2012/05/10 13:00)
  • ×当社による米国医薬品会社Boston Biomedical, Inc.の買収完了について (2012/04/25 15:00)
  • ×非定型抗精神病薬「LATUDA(ルラシドン塩酸塩)」の双極1型障害うつ対象の2本の第3相試験(PREVAIL 1・2試験)の結果について (2012/04/24 15:00)
  • ×当社による米国医薬品会社Boston Biomedical Inc.買収（子会社化）について (2012/02/29 16:30)
  • ×代表取締役および執行役員の異動に関するお知らせ (2012/02/23 13:30)
  • ×平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2012/02/03 13:10)
  • ×平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2012/02/03 13:10)
  • ×2011年度（平成24年3月期）　第3四半期決算短信補足資料 (2012/02/03 13:00)
  • ×平成24年3月期通期業績予想の修正に関するお知らせ (2012/02/03 13:00)
  • ×2011年度（平成24年3月期）　第2四半期決算短信補足資料 (2011/10/31 13:00)
  • ×平成24年３月期第２四半期業績予想との差異および通期業績予想の修正に関するお知らせ (2011/10/31 13:00)
  • ×平成24年3月期　第2四半期決算短信[日本基準］（連結） (2011/10/31 13:00)
  • ×平成24年3月期　第2四半期決算短信[日本基準］（連結） (要約) (2011/10/31 13:00)
  • ×非定型抗精神病薬「LATUDA(ルラシドン塩酸塩)」の第3相試験(PEARL 3試験)の継続投与試験の結果について (2011/10/27 15:00)
  • ×国内無担保普通社債発行について (2011/09/02 13:00)
  • ×2011年度（平成24年3月期） 第1四半期決算短信補足資料 (2011/07/29 13:00)
  • ×平成24年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2011/07/29 13:00)
  • ×平成24年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2011/07/29 13:00)
  • ×支配株主等に関する事項について (2011/06/24 17:00)
  • ×米国における「シクレソニドHFA」の新薬承認申請のFDAによる受理について (2011/06/07 08:30)
  • ×糖尿病合併症治療剤ラニレスタットの国内後期第2相試験結果について (2011/05/11 13:00)
  • ×非定型抗精神病薬ルラシドンの統合失調症を対象にしたPan-Asia試験の結果について (2011/05/11 13:00)
  • ×取締役、監査役および執行役員の異動のお知らせ (2011/05/11 13:00)
  • ×代表取締役の異動に関するお知らせ (2011/05/11 13:00)
  • ×2010年度（平成23年3月期）　決算短信補足資料 (2011/05/11 13:00)
  • ×平成23年3月期 決算短信［日本基準]（連結） (2011/05/11 13:00)
  • ×平成23年3月期 決算短信［日本基準]（連結） (要約) (2011/05/11 13:00)
  • ×抗がん剤に関するオプション契約締結のお知らせ (2011/04/07 15:00)
  • ×東日本大震災の当社グループへの影響について（第2報） (2011/04/05 11:00)
  • ×平成23年３月期業績予想の修正に関するお知らせ (2011/03/30 15:00)
  • ×肝臓疾患治療薬に関する導入契約締結のお知らせ (2011/03/30 15:00)
  • ×セフェム系抗生物質セフタロリンの日本での開発・製造・販売提携のお知らせ (2011/03/30 15:00)
  • ×非定型抗精神病薬ルラシドンの欧州での開発・販売提携のお知らせ (2011/03/30 15:00)
  • ×東北地方太平洋沖地震の当社グループへの影響について (2011/03/17 17:30)
  • ×京都大学と大日本住友製薬の協働による制がん研究拠点「悪性制御研究プロジェクト」（略称：DSKプロジェクト）実施のお知らせ (2011/03/15 15:00)
  • ×国内無担保普通社債発行について (2011/03/02 11:30)
  • ×統合失調症治療剤「LATUDA(ルラシドン塩酸塩)」の米国における新発売のお知らせ (2011/02/03 13:00)
  • ×2010年度（平成23年3月期）　第3四半期決算短信補足資料 (2011/02/03 13:00)
  • ×平成23年３月期業績予想の修正に関するお知らせ (2011/02/03 13:00)
  • ×平成23年3月期　第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2011/02/03 13:00)
  • ×平成23年3月期　第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2011/02/03 13:00)
  • ×統合失調症治療剤「LATUDA(ルラシドン塩酸塩)」の長期安全性第3相試験完了について (2011/01/25 08:00)
  • ×統合失調症治療剤「LATUDA(ルラシドン塩酸塩)」の第3相試験(PEARL 3試験)の詳細結果について (2010/12/09 08:00)
  • ×統合失調症治療剤「LATUDA(ルラシドン塩酸塩)」の第3相試験(PEARL 3試験)結果について (2010/11/02 08:00)
  • ×2010年度（平成23年3月期）　第2四半期決算短信補足資料 (2010/10/29 13:00)
  • ×平成23年３月期業績予想の修正に関するお知らせ (2010/10/29 13:00)
  • ×平成23年3月期　第2四半期決算短信[日本基準]（連結） (2010/10/29 13:00)
  • ×平成23年3月期　第2四半期決算短信[日本基準]（連結） (要約) (2010/10/29 13:00)
  • ×米国における「LATUDA」(ルラシドン塩酸塩)の販売許可取得のお知らせ (2010/10/29 07:00)
  • ×米国子会社の商号変更完了のお知らせ (2010/10/13 08:00)
  • ×脳梗塞治療薬に関するオプション契約締結のお知らせ (2010/10/04 10:00)
  • ×2010年度（平成23年3月期）　第1四半期決算短信補足資料 (2010/07/30 13:00)
  • ×平成23年３月期業績予想の修正に関するお知らせ (2010/07/30 13:00)
  • ×平成23年3月期　第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (2010/07/30 13:00)
  • ×平成23年3月期　第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結） (要約) (2010/07/30 13:00)
  • ×米国子会社の商号変更のお知らせ (2010/07/16 08:00)
  • ×「オムナリスHFA」の季節性アレルギー性鼻炎における2本目のフェーズ3試験の解析結果速報について (2010/07/01 08:00)
  • ×支配株主等に関する事項について (2010/06/25 18:45)
  • ×成長ホルモン事業の事業譲渡契約締結のお知らせ (2010/05/27 15:00)
  • ×取締役、監査役および執行役員の異動のお知らせ (2010/05/10 13:20)
  • ×定款一部変更に関するお知らせ (2010/05/10 13:20)
  • ×2009年度（平成22年3月期）　決算短信補足資料 (2010/05/10 13:20)
  • ×平成22年３月期　決算短信 (2010/05/10 13:20)
  • ×平成22年３月期　決算短信 (要約) (2010/05/10 13:20)
  • ×米国における抗てんかん剤「STEDESA」のFDA審査結果について (2010/05/06 08:00)
  • ×訴訟についての最高裁判所の決定に関するお知らせ (2010/04/26 16:00)
  • ×統合失調症治療剤「ルラシドン」の新薬承認申請のFDAによる受理について (2010/03/11 08:00)
  • ×当社執行役員人事および米国子会社の合併のお知らせ (2010/02/19 15:00)
  • ×第二期中期経営計画　説明会資料 (2010/02/15 13:00)
  • ×第二期中期経営計画の策定について (2010/02/15 13:00)
  • ×平成22年3月期　第3四半期決算短信補足資料 (2010/02/03 13:00)
  • ×平成22年3月期通期業績予想の修正に関するお知らせ (2010/02/03 13:00)
  • ×平成22年3月期　第3四半期決算短信 (2010/02/03 13:00)
  • ×平成22年3月期　第3四半期決算短信 (要約) (2010/02/03 13:00)
  • ×STEDESAの承認審査終了予定日延期について (2010/01/28 08:00)
  • ×成長ホルモン事業の事業譲渡・譲受に関する基本合意書締結のお知らせ (2010/01/21 15:00)
  • ×フード＆スペシャリティ・プロダクツ事業の会社分割（吸収分割）に関するお知らせ (2010/01/21 15:00)
  • ×アニマルサイエンス事業の会社分割（新設分割）に関するお知らせ (2010/01/21 15:00)
  • ×統合失調症治療剤「ルラシドン」のFDAへの新薬承認申請について (2010/01/05 08:00)
  • ×セプラコール社「LUNESTA」の特許期間延長および小児試験の状況について (2009/12/18 08:00)
  • ×関連事業の再編（会社分割）に関するお知らせ (2009/11/27 14:30)
  • ×平成22年3月期 第2四半期決算短信補足資料 (2009/10/29 13:00)
  • ×平成22年3月期第2四半期累計期間業績予想との差異および通期業績予想の修正に関するお知らせ (2009/10/29 13:00)
  • ×平成22年3月期 第2四半期決算短信 (2009/10/29 13:00)
  • ×平成22年3月期 第2四半期決算短信 (要約) (2009/10/29 13:00)
  • ×当社によるSepracor Inc.の買収完了に関するお知らせ (2009/10/21 08:00)
  • ×肝細胞癌治療剤「ミリプラ」の製造販売承認取得について (2009/10/16 15:45)
  • ×当社によるSepracor Inc.株式公開買付け結果のお知らせ (2009/10/14 17:40)
  • ×当社による米国医薬品会社Sepracor Inc.買収について (2009/09/03 13:20)
  • ×本日の一部報道について (2009/09/03 08:29)
  • ×統合失調症治療剤「ルラシドン」の第III相試験（PEARL 2試験）結果について (2009/08/26 15:00)
  • ×平成22年3月期　第1四半期決算短信 (2009/07/31 13:00)
  • ×平成22年3月期　第1四半期決算短信 (要約) (2009/07/31 13:00)
  • ×支配株主等に関する事項について (2009/06/26 17:30)
  • ×米国における持株会社設立のお知らせ (2009/06/26 16:00)
  • ×（訂正）『統合失調症治療剤「ルラシドン」の第III相試験結果について』の一部訂正について (2009/05/27 14:00)
  • ×統合失調症治療剤「ルラシドン」の第III相試験結果について (2009/05/21 04:00)
  • ×平成21年3月期　決算関連補足資料 (2009/05/11 13:00)
  • ×定款一部変更に関するお知らせ (2009/05/11 13:00)
  • ×取締役および執行役員の異動のお知らせ (2009/05/11 13:00)
  • ×平成21年3月期　決算短信 (2009/05/11 13:00)
  • ×平成21年3月期　決算短信 (要約) (2009/05/11 13:00)
  • ×認知症治療剤「AC-3933」の開発中止について (2009/04/17 15:00)
  • ×訴訟の判決に対する上告のお知らせ (2009/04/09 10:00)
  • ×訴訟の判決（控訴審判決）に関するお知らせ (2009/03/24 17:47)
  • ×パーキンソン病治療剤「トレリーフ」の新発売のお知らせ (2009/03/13 13:00)
  • ×平成21年3月期　第3四半期決算短信 (2009/02/03 13:00)
  • ×平成21年3月期　第3四半期決算短信 (要約) (2009/02/03 13:00)
  • ×パーキンソン病治療剤「トレリーフ」の製造販売承認取得について (2009/01/21 13:00)
  • ×中国における生産子会社の出資持分の譲渡・譲受について (2008/11/26 15:30)
  • ×名古屋証券取引所における株式上場廃止申請に関するお知らせ (2008/10/31 13:00)
  • ×単元株式数の変更および定款の一部変更に関するお知らせ (2008/10/31 13:00)
  • ×平成21年3月期　第2四半期決算短信 (2008/10/31 13:00)
  • ×平成21年3月期　第2四半期決算短信 (要約) (2008/10/31 13:00)
  • ×精神神経分野における創薬コンソーシアム「ネディック」設立のお知らせ (2008/10/23 10:00)
  • ×広範囲経口抗菌薬「ガチフロ錠」の販売中止の決定について (2008/09/30 16:00)
  • ×平成21年3月期　第1四半期決算短信 (2008/07/31 12:30)
  • ×平成21年3月期　第1四半期決算短信 (要約) (2008/07/31 12:30)
チャートで読む過去3ヶ月分の適時開示情報をチャートで読む     閉じる過去の適時開示情報を閉じる

住友ファーマ 最新ニュース（フィスコ提供・最新103件）

ニュース提供：株式会社フィスコ FISCO
もっと読む住友ファーマ フィスコ ニュース一覧

住友ファーマ 会社情報

事業内容
◆医薬品事業＝医療用医薬品・医療機器・再生医療等製品の製造・仕入・販売，がん領域の研究開発，婦人科領域・前立腺がんの研究開発・製造・販売，泌尿器科領域・希少疾病に対する再生細胞医薬品の研究開発・製造・販売，呼吸器疾患領域・嚢胞性繊維症治療薬の研究開発，当社製品の情報提供・収集活動
◆その他の事業＝動物用医薬品等の製造・仕入・販売，医療機器等の仕入・販売，医薬品等の保管・配送等の各種サービス業務
売上構成 (2023/03月期時点)
売上構成
持ち株比率
持ち株比率
地域別売上高
データがありません。
この分析を他の銘柄で実行

投資家のための銘柄分析・検索サイト「my株」

投資家のための銘柄分析・検索サイト「my株」提供開始！

主要指標

日経平均株価
24/04/24 15:15
up
38,460.08円
(+907.92円)
日経平均チャートへ
TOPIX
24/04/24 15:00
up
2,710.73
(+44.50)
TOPIXチャートへ
円相場(USD/JPY)
24/04/24 22:44
up
154.965-154.967
(+0.12%)
円相場チャートへ

証券口座比較 手数料ランキング

第1位SBI証券 48.3点
第1位楽天証券 48.3点
第3位auカブコム証券 29.5点
→ さらに詳しいランキングを見る

株マップ・my株公式youtube 最新動画

my株のご案内

my株

株マップファミリーのご案内

FX株マップ.com

デイトレ株マップ.com

イージー株マップ.com

投信株マップ.com

ETF株マップ.com

株マップ.com Lite
文字サイズ：大 | 中 | 小

PageTop