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(東証プライム : 4565)NXERA PHARMA CO., LTD.会社HPへ会社HPへ
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  • PDFNxera Pharma’s Partner Centessa Initiates Phase 2 Trial with ORX750, a Novel Orexin Receptor 2 (OX2R) Agonist (PDF) (2024/11/13 08:30)
  • PDFCentessa社が新規オレキシン2受容体(OX2R)作動薬ORX750の第2相臨床試験を開始 (PDF) (2024/11/13 08:30)
  • PDFNxera Pharma Operational Highlights and Consolidated Results for the Third Quarter and First Nine Months of 2024 (PDF) (2024/11/01 15:30)
  • PDF2024年12月期第3四半期(1月-9月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (PDF) (2024/11/01 15:30)
  • PDFConsolidated Financial Results for the Nine months Ended September 30, 2024 (IFRS) (PDF) (2024/11/01 15:30)
  • PDF2024年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (PDF) (2024/11/01 15:30)
  • PDF2024年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (PDF) (2024/11/01 15:30)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2024/10/31 (PDF) (2024/10/31 16:00)
  • PDFNxera Pharma Enters New Commercial Partnership with Shionogi for QUVIVIQ in Japan (PDF) (2024/10/01 15:00)
  • PDF日本市場を対象とした不眠症治療薬「クービビック錠」に関する塩野義製薬との新規提携のお知らせ (PDF) (2024/10/01 15:00)
  • PDF定款 2024/04/01 (PDF) (2024/09/04 17:41)
  • PDFNxera Pharma to Receive US$35 Million from Neurocrine Biosciences upon Positive Phase 2 Data for Partnered Schizophrenia Candidate NBI-1117568 (PDF) (2024/09/02 08:30)
  • PDF統合失調症治療薬候補NBI-1117568の第2相臨床試験の良好な結果によりニューロクライン社より35百万米ドルのマイルストンを受領 (PDF) (2024/09/02 08:30)
  • PDFNxera Pharma Notes Positive Phase 2 Data for Partnered Schizophrenia Candidate NBI-1117568 (PDF) (2024/08/28 20:05)
  • PDFニューロクライン社との提携プログラムである統合失調症治療薬候補NBI-1117568の第2相臨床試験で良好な結果 (PDF) (2024/08/28 20:05)
  • PDF2024年12月期第2四半期(中間期)(1月-6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (PDF) (2024/08/09 15:30)
  • PDFConsolidated Financial Results for the Six months Ended June 30, 2024 (IFRS) (PDF) (2024/08/09 15:30)
  • PDF2024年12月期 第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結) (PDF) (2024/08/09 15:30)
  • PDFNxera Pharma Operational Highlights and Consolidated Results for the Second Quarter and First Half 2024 (PDF) (2024/08/09 15:30)
  • PDF2024年12月期 第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (PDF) (2024/08/09 15:30)
  • PDFNxera Pharma Receives US$10 Million from AbbVie as Collaboration Targeting Neurological Diseases Achieves First R&D Milestone (PDF) (2024/06/27 08:00)
  • PDFアッヴィ社との神経疾患を対象とした創薬提携において10百万米ドルのマイルストンを受領 (PDF) (2024/06/27 08:00)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2024/06/26 (PDF) (2024/06/26 18:37)
  • PDFNxera Pharma to Receive $4.6 Million in Milestone Payments from Centessa Pharmaceuticals (PDF) (2024/05/30 15:30)
  • PDFCentessa社より4.6百万米ドルのマイルストンを受領 (PDF) (2024/05/30 15:30)
  • PDFRSU制度に基づく新株式発行に関する一部失権(発行株式数減少等)のお知らせ (PDF) (2024/05/17 16:00)
  • PDF当社提携先であるニューロクライン社による健常成人を対象としたNBI-1117567の第1相臨床試験開始のお知らせ (PDF) (2024/05/09 15:30)
  • PDFNxera Pharma Operational Highlights and Consolidated Results for the First Quarter 2024 (PDF) (2024/05/09 15:30)
  • PDF2024年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (PDF) (2024/05/09 15:30)
  • PDFConsolidated Financial Results for the Three months Ended March 31, 2024 (IFRS) (PDF) (2024/05/09 15:30)
  • PDF2024年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (PDF) (2024/05/09 15:30)
  • PDF2024年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (PDF) (2024/05/09 15:30)
  • PDFNotice of Issuance of New Shares Under RSU Plan and Determination of Pmt Amount and Other Matters of Issuance of New Shares Under Previous Years’RSU (PDF) (2024/04/17 16:00)
  • PDF事後交付型株式報酬RSU制度に基づく新株式発行および過年度のRSU制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ (PDF) (2024/04/17 16:00)
  • PDFNxera Pharma Notes Successful Development Progress of Partnered Schizophrenia Candidate NBI-1117568 (PDF) (2024/04/16 15:30)
  • PDFニューロクライン社との提携プログラムである経口M4受容体作動薬NBI-1117568の長期毒性試験が成功 (PDF) (2024/04/16 15:30)
  • PDFNxera Pharma Announces Exclusive Supply and Distribution Agreement with Handok for PIVLAZ in South Korea (PDF) (2024/04/15 08:30)
  • PDFピヴラッツ点滴静注液150mgについてHandok社と韓国における独占的販売契約を締結 (PDF) (2024/04/15 08:30)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2024/04/04 (PDF) (2024/04/04 18:16)
  • PDFSosei Heptares Confirms Re-election of its Board and Executive Management Team and the Approval of Change of Company Name to Nxera Pharma (PDF) (2024/03/27 15:30)
  • PDF当社役員体制および社名変更決定のお知らせ (PDF) (2024/03/27 15:30)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2024/03/27 (PDF) (2024/03/27 15:26)
  • PDFSosei Heptares Doses First Subject in Phase 1 Trial with HTL0033744, an EP4 Agonist for Inflammatory Bowel Disease (IBD) (PDF) (2024/03/21 08:30)
  • PDF炎症性腸疾患(IBD)の治療薬候補であるEP4受容体作動薬HTL0033744の第1相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ (PDF) (2024/03/21 08:30)
  • PDFBoehringer Ingelheim and Sosei Heptares join forces to develop first-in-class treatments targeting all symptoms of schizophrenia (PDF) (2024/03/11 15:30)
  • PDF統合失調症の全症状を治療対象としたファーストインクラス治療薬の共同開発に関する新規提携のお知らせ (PDF) (2024/03/11 15:30)
  • PDFSosei Heptares to receive US$2.5 million milestone payment from Formosa Pharmaceuticals (PDF) (2024/03/06 15:30)
  • PDFFormosa社より2.5百万米ドルのマイルストンを受領 (PDF) (2024/03/06 15:30)
  • PDFNotice of 2024 Annual General Meeting and Meeting Materials (PDF) (2024/02/29 08:00)
  • PDF2024年定時株主総会招集通知及び株主総会資料 (PDF) (2024/02/29 08:00)
  • PDFSosei Group: Notice of Change of Corporate Name to Nxera Pharma and Change of Location of Head Office (PDF) (2024/02/16 08:30)
  • PDF当社および子会社の商号変更、当社本店所在地変更および定款の一部変更ならびに連結子会社間の合併のお知らせ (PDF) (2024/02/16 08:30)
  • PDFSosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for 12 Months ended 31 December 2023 (PDF) (2024/02/13 15:30)
  • PDF2023年12月期(1月-12月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (PDF) (2024/02/13 15:30)
  • PDF2023年12月期連結業績と前期連結業績との差異および金融費用の計上に関するお知らせ (PDF) (2024/02/13 15:30)
  • PDF2023年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (PDF) (2024/02/13 15:30)
  • PDFConsolidated Financial Results for the FY2023 (IFRS) (PDF) (2024/02/13 15:30)
  • PDF2023年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (PDF) (2024/02/13 15:30)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/12/26 (PDF) (2023/12/26 18:44)
  • PDF第三者割当に係る株式譲渡報告確約書(種類株式) (PDF) (2023/12/15 19:00)
  • PDF第三者割当による新株式発行の払込完了に関するお知らせ (PDF) (2023/12/15 18:30)
  • PDF資金調達完了のお知らせ (PDF) (2023/12/15 18:30)
  • PDFSosei Group Announces Marketing Approval for PIVLAZ (clazosentan sodium) 150 mg in South Korea (PDF) (2023/12/07 15:30)
  • PDFピヴラッツ点滴静注液150mg(クラゾセンタンナトリウム)の韓国における製造販売承認について (PDF) (2023/12/07 15:30)
  • PDFSosei Heptares’ Partner Neurocrine Biosciences Confirms its Plans to Evaluate Two New Muscarinic Agonist Candidates in Phase 1 Clinical Studies (PDF) (2023/12/06 17:00)
  • PDF当社提携先のニューロクライン社による新たなムスカリン受容体作動薬候補2品目の第1相臨床試験について (PDF) (2023/12/06 17:00)
  • PDFSosei Heptares Announces Determination of the Issuance Terms for its New Shares, Convertible Bonds and Third Party Allotment (PDF) (2023/11/29 01:40)
  • PDF2026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の買入消却に関するお知らせ (PDF) (2023/11/29 01:40)
  • PDF海外募集による新株式及び2028年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債並びに第三者割当による新株式の発行条件等の決定に関するお知らせ (PDF) (2023/11/29 01:40)
  • PDFSosei Heptares Announces Issuance of New Shares and Convertible Bonds and Buyback of Existing Convertible Bonds (PDF) (2023/11/28 16:20)
  • PDF2026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の買入消却に係る事項の決定に関するお知らせ (PDF) (2023/11/28 16:20)
  • PDF海外募集による新株式の発行及び2028年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行並びに第三者割当による新株式の発行に関するお知らせ (PDF) (2023/11/28 16:20)
  • PDFSosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for the Third Quarter and First Nine Months of 2023 (PDF) (2023/11/10 15:30)
  • PDF2023年12月期第3四半期(1月-9月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (PDF) (2023/11/10 15:30)
  • PDFConsolidated Financial Results for the Nine Months Ended September 30, 2023 (IFRS) (PDF) (2023/11/10 15:30)
  • PDF2023年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (PDF) (2023/11/10 15:30)
  • PDF2023年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (PDF) (2023/11/10 15:30)
  • PDFSosei Heptares’ Partner, Pfizer, Progresses Its GLP-1 Receptor Agonist PF-06954522 into a Phase 1 Trial (PDF) (2023/11/06 08:30)
  • PDF当社提携先のファイザー社が新規GLP-1受容体作動薬PF-06954522の第1相臨床試験を開始 (PDF) (2023/11/06 08:30)
  • PDFSosei Heptares Will Receive US$3.75 Million Payment in Multi-Target Partnership (PDF) (2023/10/31 15:30)
  • PDFジェネンテック社との複数ターゲットを対象にした創薬提携において3.75百万米ドルを受領 (PDF) (2023/10/31 15:30)
  • PDFSosei Heptares Announces Submission of New Drug Application in Japan for Daridorexant, a Dual Orexin Receptor Antagonist for the Treatment of Insomnia (PDF) (2023/10/31 15:30)
  • PDF不眠症治療薬デュアルオレキシン受容体拮抗薬「ダリドレキサント」(開発コード:ACT-541468)の日本における製造販売承認申請のお知らせ (PDF) (2023/10/31 15:30)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2022/10/03 (PDF) (2023/10/03 16:29)
  • PDFSosei Heptares’ partner Neurocrine Biosciences Initiates Phase 1 Clinical Study Evaluating Effects of NBI-1117570 in Healthy Adults (PDF) (2023/09/12 08:00)
  • PDF当社提携先であるニューロクライン社による健常成人を対象としたNBI-1117570の第1相臨床試験開始のお知らせ (PDF) (2023/09/12 08:00)
  • PDFCancer Research UKとの提携によるがん免疫療法候補薬HTL0039732の第1/2a相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ (PDF) (2023/08/10 15:30)
  • PDFSosei Heptares and Cancer Research UK Announce the Dosing of the First Patient in a Phase 1/2a Trial with Cancer Immunotherapy Drug HTL0039732 (PDF) (2023/08/10 15:30)
  • PDFSosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for the Second Quarter and First Half of 2023 (PDF) (2023/08/04 15:30)
  • PDF2023年12月期第2四半期(1月-6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (PDF) (2023/08/04 15:30)
  • PDFConsolidated Financial Results for the Six Months Ended June 30, 2023 (IFRS) (PDF) (2023/08/04 15:30)
  • PDF2023年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (PDF) (2023/08/04 15:30)
  • PDF2023年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (PDF) (2023/08/04 15:30)
  • PDFSosei Acquires Idorsia’s Pharmaceuticals Business in Japan & APAC, Accelerating its Transformation into a Fully Integrated Biopharmaceutical Company (PDF) (2023/07/20 15:30)
  • PDFイドルシア社の日本およびAPACにおける医薬事業買収のお知らせ (PDF) (2023/07/20 15:30)
  • PDFSosei Heptares Doses First Subject in Phase I Trial with HTL0048149, a First-in-Class GPR52 Agonist for Schizophrenia (PDF) (2023/07/03 08:30)
  • PDF統合失調症のファーストインクラス治療薬候補であるGPR52受容体作動薬 HTL0048149の第1相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ (PDF) (2023/07/03 08:30)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/06/29 (PDF) (2023/06/29 14:44)
  • PDFSosei Heptares Provides Update on Lotiglipron Development (PDF) (2023/06/27 08:00)
  • PDFLotiglipronの開発について (PDF) (2023/06/27 07:30)
  • PDFSosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for the First Quarter 2023 (PDF) (2023/05/12 15:30)
  • PDF2023年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (PDF) (2023/05/12 15:30)
  • PDFConsolidated Financial Results for the Three Months Ended March 31, 2023 (IFRS) (PDF) (2023/05/12 15:30)
  • PDF2023年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (PDF) (2023/05/12 15:30)
  • PDF2023年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (PDF) (2023/05/12 15:30)
  • PDFNotice of Issuance of New Shares Under RSU Plan and Determination of Pmt Amount and Other Matters of Issuance of New Shares Under Previous Years' RSU (PDF) (2023/04/07 16:30)
  • PDF事後交付型株式報酬RSU制度に基づく新株式発行および過年度のRSU制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ (PDF) (2023/04/07 16:30)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/04/03 (PDF) (2023/04/03 12:58)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/03/23 (PDF) (2023/03/23 15:35)
  • PDFSosei Heptares Confirms Changes to its Board and Executive Management Team at Annual Shareholders’ Meeting (PDF) (2023/03/23 15:30)
  • PDF新役員体制に関するお知らせ (PDF) (2023/03/23 15:30)
  • PDFコーポレート・ガバナンスに関する報告書 2023/03/15 (PDF) (2023/03/15 15:12)
  • PDFSosei Heptares Announces Change of Market Listing Segment to the Tokyo Stock Exchange Prime Market (PDF) (2023/03/15 09:00)
  • PDF東京証券取引所プライム市場への上場市場区分変更に関するお知らせ (PDF) (2023/03/15 09:00)
  • PDFSosei Heptares Receives Approval for Change of Market Listing Segment to the Tokyo Stock Exchange Prime Market (PDF) (2023/03/08 16:00)
  • PDF東京証券取引所プライム市場への上場市場区分変更承認に関するお知らせ (PDF) (2023/03/08 16:00)
  • PDF独立役員届出書 (PDF) (2023/03/03 17:00)
  • PDFNotice of 2023 Annual General Meeting and Meeting Materials (PDF) (2023/02/24 08:00)
  • PDF2023年定時株主総会招集通知及び株主総会資料 (PDF) (2023/02/24 08:00)
  • PDFSosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for 12 Months ended 31 December 2022 (PDF) (2023/02/14 15:30)
  • PDF2022年12月期(1月-12月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (PDF) (2023/02/14 15:30)
  • PDF2022年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ (PDF) (2023/02/14 15:30)
  • PDFConsolidated Financial Results for the FY2022 (IFRS) (PDF) (2023/02/14 15:30)
  • PDF2022年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (PDF) (2023/02/14 15:30)
  • PDF2022年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (PDF) (2023/02/14 15:30)
  • PDFSosei Notes Tempero Bio has Received FDA Clearance to Advance Clinical Development of TMP-301 for Treatment of Alcohol and Substance Use Disorders (PDF) (2023/01/05 08:00)
  • PDF当社提携先のTempero Bio社がアルコールとその他の物質使用障害を対象としたTMP-301の臨床試験実施に関するFDAの承認を取得 (PDF) (2023/01/05 08:00)
  • PDFSosei Heptares' Partner Pfizer Progresses its Oral GLP-1 Receptor Agonist PF-07081532 into Ph2 Clinical Trials for Treating Type2 Diabetes and Obesity (PDF) (2022/12/21 08:00)
  • PDF当社提携先のファイザー社が経口GLP-1受容体作動薬であるPF-07081532の2型糖尿病および肥満症を対象とした第2相臨床試験を開始 (PDF) (2022/12/21 08:00)
  • PDFSosei Heptares and Lilly Enter Multi-target Collaboration and License Agreement in Diabetes and Metabolic Diseases (PDF) (2022/12/16 08:00)
  • PDFイーライリリー社との糖尿病・代謝性疾患における複数のターゲットを対象にした研究開発・商業化に関する新規提携のお知らせ (PDF) (2022/12/16 08:00)
  • PDFSosei Heptares Receives $10 Million Milestone Payment in Discovery Collaboration with AbbVie Targeting Inflammatory Diseases (PDF) (2022/12/13 08:00)
  • PDFアッヴィ社との炎症性疾患を対象とした創薬提携において10百万米ドルのマイルストンを受領 (PDF) (2022/12/13 08:00)
  • ×減損損失の計上に関するお知らせ (2022/11/11 15:30)
  • ×Sosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for the Third Quarter and First Nine Months of 2022 (2022/11/11 15:30)
  • ×2022年12月期第3四半期(1月-9月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (2022/11/11 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the Nine Months Ended September 30, 2022 (IFRS) (2022/11/11 15:30)
  • ×2022年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2022/11/11 15:30)
  • ×2022年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2022/11/11 15:30)
  • ×Sosei Heptares’ Partner Neurocrine Biosciences Initiates Phase 2 Clinical Study Evaluating NBI-1117568 in Adults with Schizophrenia (2022/10/28 08:00)
  • ×当社提携先のニューロクライン社が、統合失調症を対象にしたNBI-1117568の第2相臨床試験の開始を発表 (2022/10/28 08:00)
  • ×定款 2022/09/01 (2022/08/31 19:12)
  • ×Sosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for the Second Quarter and First Half of 2022 (2022/08/10 15:30)
  • ×2022年12月期第2四半期(1月-6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (2022/08/10 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the Six Months Ended June 30, 2022 (IFRS) (2022/08/10 15:30)
  • ×2022年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2022/08/10 15:30)
  • ×2022年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2022/08/10 15:30)
  • ×Sosei Heptares’ Oral, Selective M4 Receptor Agonist Advancing into Phase 2 Clinical Development under Multi-Program Collaboration with Neurocrine (2022/08/05 08:05)
  • ×ニューロクライン社との複数プログラムを対象とした提携における経口M4受容体作動薬の第2相臨床試験開始のお知らせ (2022/08/05 08:05)
  • ×Sosei Heptares and AbbVie Enter New Multi-target Collaboration to Discover, Develop and Commercialize Novel Medicines Targeting Neurological Diseases (2022/08/02 08:05)
  • ×アッヴィ社との神経疾患における複数のターゲットを対象にした研究開発・製品化に関する新規提携のお知らせ (2022/08/02 08:05)
  • ×Sosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for the First Quarter 2022 (2022/05/13 15:30)
  • ×2022年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (2022/05/13 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the Three Months Ended March 31, 2022 (IFRS) (2022/05/13 15:30)
  • ×2022年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2022/05/13 15:30)
  • ×2022年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2022/05/13 15:30)
  • ×(Correction) Partial corrections of “Notice Regarding Determination of Payment Amount and Other Matters of Issuance of New Shares Under RSU Plan" (2022/04/20 16:00)
  • ×(訂正)「事後交付型株式報酬(RSU)制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ」の一部訂正について (2022/04/20 16:00)
  • ×Notice of Issuance of New Shares Under the Performance Share Unit (PSU) Plan and the Restricted Stock Unit (RSU) Plan (2022/04/20 16:00)
  • ×業績連動型株式報酬(PSU)制度および事後交付型株式報酬(RSU)制度に基づく新株式発行に関するお知らせ (2022/04/20 16:00)
  • ×Notice Regarding Determination of Payment Amount and Other Matters of Issuance of New Shares Under Restricted Stock Unit (RSU) Plan (2022/04/08 15:30)
  • ×事後交付型株式報酬(リストリクテッド・ストック・ユニット(RSU))制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ (2022/04/08 15:30)
  • ×Notice Regarding Determination of Payment Amount and Other Matters of Issuance of New Shares Under Restricted Stock Unit (RSU) Plan (2022/04/01 15:30)
  • ×事後交付型株式報酬(リストリクテッド・ストック・ユニット(RSU))制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ (2022/04/01 15:30)
  • ×事業計画及び成長可能性に関する事項 (2022/03/31 15:30)
  • ×Sosei Heptares Confirms Senior Leadership Changes to Drive the Company Through the Next Stage of its Evolution (2022/03/24 15:30)
  • ×当社の新執行体制に関するお知らせ (2022/03/24 15:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2022/03/24 (2022/03/24 14:49)
  • ×Information Disclosure on the Internet Regarding the Notice of Convocation Annual General Meeting 2022 (2022/03/01 08:00)
  • ×Notice of Convocation Annual General Meeting 2022 (2022/03/01 08:00)
  • ×2022年定時株主総会招集通知インターネット開示事項 (2022/03/01 08:00)
  • ×2022年定時株主総会招集通知 (2022/03/01 08:00)
  • ×独立役員届出書 (2022/02/21 17:00)
  • ×定款 2022/03/24 (2022/02/18 15:29)
  • ×定款一部変更のお知らせ (2022/02/17 08:00)
  • ×(訂正)「2021年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ」の一部訂正について (2022/02/17 08:00)
  • ×Partial corrections to the “Consolidated Financial Results for the FY2021 (IFRS)” (2022/02/17 08:00)
  • ×(訂正・数値データ訂正)「2021年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について (2022/02/17 08:00)
  • ×(訂正・数値データ訂正)「2021年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について (要約) (2022/02/17 08:00)
  • ×2021年12月期(1月-12月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (2022/02/10 15:30)
  • ×無形資産の減損、条件付対価評価損および医薬品の販売に関連する収入の計上に関するお知らせ (2022/02/10 15:30)
  • ×2021年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ (2022/02/10 15:30)
  • ×Sosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for 12 Months ended 31 December 2021 (2022/02/10 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the FY2021 (IFRS) (2022/02/10 15:30)
  • ×2021年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (2022/02/10 15:30)
  • ×2021年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2022/02/10 15:30)
  • ×Sosei Group Corp. Proposes Changes to its Leadership Team as Part of Succession Plan to Drive the Company Through the Next Stage of its Evolution (2022/02/01 17:00)
  • ×代表執行役および役員等の異動の内定に関するお知らせ (2022/02/01 17:00)
  • ×事業計画及び成長可能性に関する事項 (2021/12/24 11:30)
  • ×Sosei Heptares Announces Antitrust Clearance of License Agreement with Neurocrine Biosciences (2021/12/24 08:00)
  • ×ニューロクライン社とのライセンス契約に関する米国ハート・スコット・ロディノ反トラスト改正法の待機期間満了のお知らせ (2021/12/24 08:00)
  • ×Sosei Heptares to Receive Milestone from GSK as GPR35 Agonist Partnership Advances (2021/12/20 15:30)
  • ×GPR35受容体作動薬の開発進展によりGSK社からマイルストンを受領 (2021/12/20 15:30)
  • ×Sosei and Neurocrine Announce Collaboration to Develop Novel Muscarinic Receptor Agonists for Schizophrenia and Other Neuropsychiatric Disorders (2021/11/22 22:00)
  • ×ニューロクライン社との統合失調症およびその他の精神神経疾患を対象とした新規ムスカリン受容体作動薬に関するライセンス契約締結のお知らせ (2021/11/22 22:00)
  • ×Sosei Heptares Notes that its Partnered Adenosine A2a Antagonist Imaradenant (AZD4635) has been Removed from AstraZeneca’s Clinical Pipeline (2021/11/12 16:30)
  • ×アデノシンA2a拮抗薬Imaradenant(AZD4635)がアストラゼネカ社の臨床パイプラインから外れる (2021/11/12 16:30)
  • ×売上収益の戻入れの計上に関するお知らせ (2021/11/11 15:30)
  • ×Sosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for Nine Months ended 30 September 2021 (2021/11/11 15:30)
  • ×2021年12月期第3四半期(1月-9月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (2021/11/11 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the Nine Month Period Ended September 30, 2021 (IFRS) (2021/11/11 15:30)
  • ×2021年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2021/11/11 15:30)
  • ×2021年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2021/11/11 15:30)
  • ×主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ (2021/09/21 16:45)
  • ×役員の担当変更に関するお知らせ (2021/09/16 08:00)
  • ×2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債のクリーンアップ条項による繰上償還に関するお知らせ (2021/08/19 08:00)
  • ×2021年12月期第2四半期(1月-6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (2021/08/12 15:30)
  • ×Sosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for the Second Quarter and First Half 2021 (2021/08/12 15:30)
  • ×2021年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2021/08/12 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the Six Month Period Ended June 30, 2021 (IFRS) (2021/08/12 15:30)
  • ×2021年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2021/08/12 15:30)
  • ×Sosei Announces Determination of the Issuance Terms for its Convertible Bonds (2021/07/07 23:55)
  • ×2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の買入消却に関するお知らせ (2021/07/07 23:55)
  • ×2026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行条件等の決定に関するお知らせ (2021/07/07 23:55)
  • ×Sosei Announces Issuance of Convertible Bonds and Buyback of Existing Convertible Bonds (2021/07/07 16:00)
  • ×2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の買入消却に係る事項の決定に関するお知らせ (2021/07/07 16:00)
  • ×2026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行に関するお知らせ (2021/07/07 16:00)
  • ×Sosei Heptares Initiates Phase 1 Trial with Novel Small-Molecule CGRP Antagonist under Collaboration with Biohaven (2021/06/23 15:30)
  • ×バイオヘイブン社と提携中の新規低分子CGRP拮抗薬の第1相臨床試験を開始 (2021/06/23 15:30)
  • ×事後交付型株式報酬(リストリクテッド・ストック・ユニット(RSU))制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ (2021/06/04 10:00)
  • ×Notice Regarding Determination of Payment Amount and Other Matters of Issuance of New Shares Under Restricted Stock Unit (RSU) Plan (2021/06/04 10:00)
  • ×Sosei Heptares announces that the third novel drug candidate from its multi-target drug discovery collaboration with Pfizer has started clinical trial (2021/05/19 15:30)
  • ×ファイザー社との複数のターゲットを対象とした研究開発提携により見い出された3番目の新薬開発候補品の臨床試験が開始 (2021/05/19 15:30)
  • ×Sosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for the First Quarter 2021 (2021/05/12 15:30)
  • ×2021年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (2021/05/12 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the Three Months Ended March 31, 2021 (IFRS) (2021/05/12 15:30)
  • ×2021年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2021/05/12 15:30)
  • ×2021年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2021/05/12 15:30)
  • ×Notice of Issuance of New Shares Under Restricted Stock Unit (RSU) Plan (2021/04/21 15:30)
  • ×事後交付型株式報酬(リストリクテッド・ストック・ユニット(RSU))制度に基づく新株式発行に関するお知らせ (2021/04/21 15:30)
  • ×Notice of Issuance of New Shares Under Restricted Stock Unit (RSU) Plan (2021/04/01 15:30)
  • ×事後交付型株式報酬(リストリクテッド・ストック・ユニット(RSU))制度に基づく新株式発行に関するお知らせ (2021/04/01 15:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2021/03/24 (2021/03/24 16:11)
  • ×Sosei Heptares Confirms Board and Executive Management Appointments at 31st Annual Shareholders' Meeting (2021/03/24 15:30)
  • ×新役員体制に関するお知らせ (2021/03/24 15:30)
  • ×Sosei Heptares to receive US$2.5 million milestone payment from Formosa Pharmaceuticals (2021/03/11 15:30)
  • ×Formosa社より2.5百万米ドルのマイルストンを受領 (2021/03/11 15:30)
  • ×Information Disclosure on the Internet Regarding the Notice of Convocation Annual General Meeting 2021 (2021/03/02 08:00)
  • ×Notice of Convocation Annual General Meeting 2021 (2021/03/02 08:00)
  • ×2021年定時株主総会招集通知インターネット開示事項 (2021/03/02 08:00)
  • ×2021年定時株主総会招集通知 (2021/03/02 08:00)
  • ×<マザーズ> 投資に関する説明会開催状況について (2021/02/16 15:30)
  • ×2020年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ (2021/02/12 15:30)
  • ×Sosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for the 12 Months ended 31 December 2020 (2021/02/12 15:30)
  • ×2020年12月期(1月-12月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (2021/02/12 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the FY2020 (IFRS) (2021/02/12 15:30)
  • ×2020年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (2021/02/12 15:30)
  • ×2020年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2021/02/12 15:30)
  • ×Sosei Heptares to Regain Worldwide Rights to Muscarinic Agonist Programs (2021/01/05 15:30)
  • ×ムスカリン作動薬プログラムのグローバルな研究開発権・販売権が返還 (2021/01/05 15:30)
  • ×Sosei Heptares and GSK Enter Global Collaboration and License Agreement Targeting Immune Disorders of the Digestive System (2020/12/21 08:30)
  • ×GSK社との消化器免疫疾患をターゲットとするグローバルな研究開発提携およびライセンス契約締結のお知らせ (2020/12/21 08:30)
  • ×Sosei Heptares and Biohaven Enter Global Collaboration and License Agreement to Advance Novel Small-Molecule CGRP Antagonist Portfolio (2020/12/01 15:30)
  • ×バイオヘイブン社との新規低分子CGRP拮抗薬ポートフォリオに関するグローバルな研究開発提携およびライセンス契約締結のお知らせ (2020/12/01 15:30)
  • ×Sosei Heptares’ COVID-19 Program Identifies Potent Broad Spectrum Anti-Viral Small Molecules for Further Development (2020/11/20 16:30)
  • ×COVID-19研究開発プログラムにより開発品目として強力な抗ウイルス活性を持つ低分子を特定 (2020/11/20 16:30)
  • ×Sosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for the Nine Months ended 30 September 2020 (2020/11/11 15:30)
  • ×2020年12月期第3四半期(1月-9月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (2020/11/11 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the Nine Months Ended September 30, 2020 (IFRS) (2020/11/11 15:30)
  • ×2020年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2020/11/11 15:30)
  • ×2020年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2020/11/11 15:30)
  • ×Sosei Heptares and Aditum Bio create new company - Tempero Bio - to advance the clinical development of mGlu5 NAM program in neurological diseases (2020/11/02 21:00)
  • ×神経疾患におけるmGlu5 NAMプログラムの臨床開発を前進させるためのAditum Bio社との新会社Tempero Bio社設立に関するお知らせ (2020/11/02 21:00)
  • ×Sosei Heptares announces that a second novel drug candidate from its multi-target drug discovery collaboration with Pfizer has started clinical trials (2020/09/28 13:00)
  • ×Pfizer社との複数のターゲットを対象とした研究開発提携により見い出された二番目の新薬開発候補品の臨床試験を開始 (2020/09/28 13:00)
  • ×Sosei Heptares notes presentation of post hoc analysis showing high-dose Enerzair Breezhaler reduces asthma exacerbations versus medium-dose (2020/09/07 14:30)
  • ×高用量のエナジアブリーズヘラーが中用量に較べて喘息増悪を軽減することを示した重要なIRIDIUM試験結果を補完する事後分析結果の発表について (2020/09/07 14:30)
  • ×主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ (2020/09/01 15:30)
  • ×Sosei Heptares Announces New Qualification as a Loan Margin Trading Stock (2020/08/31 16:30)
  • ×当社株式の貸借銘柄選定に関するお知らせ (2020/08/31 16:30)
  • ×本邦初のLABA/LAMA/ICS固定用量配合喘息治療剤「エナジア」の発売について (2020/08/26 11:15)
  • ×<マザーズ> 投資に関する説明会開催状況について (2020/08/14 15:30)
  • ×Sosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for the First Half 2020 (2020/08/13 15:30)
  • ×2020年12月期第2四半期(1月-6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (2020/08/13 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the Six Months Ended June 30, 2020 (IFRS) (2020/08/13 15:30)
  • ×2020年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2020/08/13 15:30)
  • ×2020年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2020/08/13 15:30)
  • ×Sosei Heptares Successfully Raises US$200 million in International Offering of New Shares and Convertible Bonds (2020/07/16 15:30)
  • ×海外募集による新株式の発行及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行に係る払込完了に関するお知らせ (2020/07/16 15:30)
  • ×Sosei Heptares notes publication of Ph3 IRIDIUM data in The Lancet Respiratory Medicine showing benefit of Enerzair Breezhaler in uncontrolled asthma (2020/07/10 14:30)
  • ×コントロール不良な喘息患者を対象としたエナジア ブリーズヘラーの第3相臨床試験(IRIDIUM試験)における有効性成績がThe Lancet Respiratory Medicine誌に掲載 (2020/07/10 14:30)
  • ×欧州連合においてコントロール不十分な喘息の治療剤としてエナジア ブリーズヘラー承認取得 (2020/07/07 14:30)
  • ×Sosei Heptares notes Enerzair Breezhaler approval in the European Union as a treatment for uncontrolled asthma (2020/07/07 14:30)
  • ×海外募集による新株式及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行条件等の決定に関するお知らせ (2020/06/30 23:30)
  • ×Sosei Announces Determination of the Issuance Terms for its New Shares and Convertible Bonds (2020/06/30 23:30)
  • ×Sosei Announces Issuance of New Shares and Convertible Bonds (2020/06/30 16:00)
  • ×海外募集による新株式の発行及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行に関するお知らせ (2020/06/30 16:00)
  • ×Sosei Heptares notes Enerzair approval in Japan - the world's first approval of this novel LABA/LAMA/ICS combination for treating bronchial asthma (2020/06/29 15:45)
  • ×本邦において世界初のLABA/LAMA/ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得 (2020/06/29 15:45)
  • ×Sosei Heptares and AbbVie Announce New Discovery Collaboration Targeting Inflammatory Diseases (2020/06/25 10:00)
  • ×そーせいグループとアッヴィ、炎症性疾患を標的とした新規創薬提携に関するお知らせ (2020/06/25 10:00)
  • ×Sosei Heptares notes Phase IIIb ARGON study with Enerzair Breezhaler (QVM149) meets primary endpoint in patients with uncontrolled asthma (2020/06/05 14:30)
  • ×コントロール不良な喘息患者を対象としたEnerzair Breezhaler(QVM149)の第3b相臨床試験(ARGON試験)において主要評価項目を達成 (2020/06/05 14:30)
  • ×Sosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for the First Quarter 2020 (2020/05/13 15:30)
  • ×2020年12月期第1四半期(1月-3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (2020/05/13 15:30)
  • ×2020年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2020/05/13 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the First Quarter FY2020 (IFRS) (2020/05/13 15:30)
  • ×2020年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2020/05/13 15:30)
  • ×Sosei Heptares notes that Enerzair Breezhaler (QVM149) has been recommended for approval in the European Union for treating uncontrolled asthma (2020/05/01 14:30)
  • ×Enerzair Breezhaler(QVM149)がコントロール不良な喘息の治療剤として欧州連合の承認勧告を取得 (2020/05/01 14:30)
  • ×事後交付型株式報酬(リストリクテッド・ストック・ユニット(RSU))制度に基づく新株式発行に関するお知らせ (2020/04/16 15:30)
  • ×Notice of Issuance of New Shares Under Restricted Stock Unit (RSU) Plan (2020/04/16 15:30)
  • ×独立役員届出書 (2020/04/07 17:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2020/04/02 (2020/04/02 16:52)
  • ×Sosei Heptares announces New Board Director Appointment and Executive Promotion (2020/03/25 15:30)
  • ×新役員体制に関するお知らせ (2020/03/25 15:30)
  • ×Information Disclosure on the Internet Regarding the Notice of Convocation Annual General Meeting 2020 (2020/03/05 08:00)
  • ×Notice of Convocation Annual General Meeting 2020 (2020/03/05 08:00)
  • ×2020年定時株主総会招集通知インターネット開示事項 (2020/03/05 08:00)
  • ×2020年定時株主総会招集通知 (2020/03/05 08:00)
  • ×<マザーズ> 投資に関する説明会開催状況について (2020/02/17 15:30)
  • ×2019年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ (2020/02/13 15:30)
  • ×2019年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (2020/02/13 15:30)
  • ×Sosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for the 12 Months ended 31 December 2019 (2020/02/13 15:30)
  • ×2019年12月期(1月-12月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (2020/02/13 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the FY2019 (IFRS) (2020/02/13 15:30)
  • ×2019年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2020/02/13 15:30)
  • ×Sosei Heptares announces nomination of a third clinical candidate by Pfizer from multi-target drug discovery collaboration (2019/12/24 08:30)
  • ×Pfizer社との複数のターゲットを対象にした研究開発提携において三番目の臨床開発候補物質を創出 (2019/12/24 08:30)
  • ×Sosei Heptares announces the first Phase I clinical start from its multi-target drug discovery collaboration with Pfizer (2019/12/23 08:30)
  • ×Pfizer社との複数のターゲットを対象にした研究開発提携により見い出された新薬開発候補品の初めての臨床試験を開始 (2019/12/23 08:30)
  • ×Notice of Issuance of New Shares Under Restricted Stock Unit (RSU) Plan (2019/12/11 16:30)
  • ×事後交付型株式報酬(リストリクテッド・ストック・ユニット(RSU))制度に基づく新株式発行に関するお知らせ (2019/12/11 16:30)
  • ×Sosei Heptares announces that the COPD treatment Ultibro Breezhaler has been included in the National Reimbursement Drug List in China (2019/11/28 17:00)
  • ×COPD治療薬「ウルティブロブリーズヘラー」の中国での国家医療保険償還医薬品リストへの収載に関するお知らせ (2019/11/28 17:00)
  • ×Consolidated Financial Results for the Nine months Ended September 30, 2019 (IFRS) (2019/11/12 16:30)
  • ×Sosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for the Nine Months ended 30 September 2019 (2019/11/12 16:30)
  • ×2019年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2019/11/12 16:30)
  • ×2019年12月期第3四半期(1月-9月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (2019/11/12 16:30)
  • ×2019年12月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2019/11/12 16:30)
  • ×Sosei Heptares to receive US$3 million payment from Genentech on nomination of a new GPCR disease target (2019/10/09 10:00)
  • ×新規にGPCR関連疾患ターゲットを特定したことによりジェネンテック社より3百万米ドルを受領 (2019/10/09 10:00)
  • ×開発中の配合吸入剤QVM149がコントロール不良の喘息患者を対象とした第3相IRIDIUM試験において良好な治療結果を示した (2019/10/01 10:00)
  • ×Sosei Heptares notes the announcement of positive results from Phase3 IRIDIUM study of inhaled combination QVM149 in patients with uncontrolled asthma (2019/10/01 10:00)
  • ×Sosei Heptares Operational Highlights and Consolidated Results for the First Half of FY2019 (2019/08/13 15:30)
  • ×2019年12月期上期(1月-6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について (2019/08/13 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the Six Months Ended June 30, 2019 (IFRS) (2019/08/13 15:30)
  • ×2019年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2019/08/13 15:30)
  • ×2019年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2019/08/13 15:30)
  • ×Sosei Heptares and Takeda enter into new strategic multi-target research, development and commercialization partnership (2019/08/05 10:00)
  • ×武田薬品との複数のターゲットを対象にした研究開発・製品化に関する新規戦略提携のお知らせ (2019/08/05 10:00)
  • ×Formosa社より2.5百万米ドルのマイルストンを受領 (2019/07/18 10:00)
  • ×Sosei Heptares to receive US$2.5 million milestone payment from Formosa Pharmaceuticals (2019/07/18 10:00)
  • ×Sosei Heptares enters into multi-target research collaboration and license agreement with Genentech (2019/07/16 10:00)
  • ×ジェネンテック社との複数のターゲットを対象にした共同研究およびライセンスに関する提携のお知らせ (2019/07/16 10:00)
  • ×Sosei Heptares to receive new $3m milestone payment from Pfizer, as it advances a 2nd candidate from the GPCR collaboration for clinical development (2019/06/10 10:00)
  • ×Pfizer社とのGPCRに対する新薬創出研究提携により二番目の臨床開発候補物質が創出され、3百万米ドルのマイルストンを受領 (2019/06/10 10:00)
  • ×Sosei Heptares notes that a valid Marketing Authorization Application for QVM149 has been filed with the European Medicines Agency (2019/05/24 08:30)
  • ×新規の喘息治療配合吸入剤として開発中のQVM149について、医薬品販売承認を欧州医薬品庁へ申請 (2019/05/24 08:30)
  • ×Sosei Heptares reports progress with Pfizer as multi-target collaboration delivers first candidate for clinical advancement (2019/05/14 16:00)
  • ×Pfizer社との多岐にわたる研究開発提携において進捗があり初の臨床開発候補物質を創出 (2019/05/14 16:00)
  • ×Consolidated Financial Results for the First Quarter FY2019 (IFRS) (2019/05/14 16:00)
  • ×2019年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2019/05/14 16:00)
  • ×2019年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2019/05/14 16:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2019/04/02 (2019/04/02 17:45)
  • ×Sosei Heptares commits to improve identified internal control weaknesses (2019/03/28 15:30)
  • ×財務報告に係る内部統制の開示すべき重要な不備に関するお知らせ (2019/03/28 15:30)
  • ×Sosei Heptares announces that Ultibro Breezhaler and Seebri Breezhaler launched in China for the treatment of COPD (2019/03/22 08:30)
  • ×COPD治療薬「ウルティブロブリーズヘラー」および「シーブリブリーズヘラー」の中国での発売に関するお知らせ (2019/03/22 08:30)
  • ×Sosei Heptares to introduce Restricted Share Units and Performance Share Units as new share-based incentive plans (2019/03/12 15:30)
  • ×新株式報酬制度としての事後交付型譲渡制限付株式(RSU)および業績連動型株式報酬制度(PSU)の導入に関するお知らせ (2019/03/12 15:30)
  • ×Information Disclosure on the Internet Regarding the Notice of Convocation Annual General Meeting 2019 (2019/03/11 08:00)
  • ×Notice of Convocation Annual General Meeting 2019 (2019/03/11 08:00)
  • ×2019年定時株主総会招集通知インターネット開示事項 (2019/03/11 08:00)
  • ×2019年定時株主総会招集通知 (2019/03/11 08:00)
  • ×Notice regarding appointment of new External Director (2019/03/01 08:30)
  • ×Sosei Heptares announces minor correction to unaudited preliminary Consolidated Financial Results for FY2018 (IFRS) (2019/03/01 08:30)
  • ×(訂正・数値データ訂正)「2018年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について (2019/03/01 08:30)
  • ×役員の異動に関するお知らせ (2019/03/01 08:30)
  • ×Sosei Heptares starts new clinical development program - First subject dosed in Phase I study of HTL0030310 (2019/02/20 15:30)
  • ×内分泌障害治療薬として開発中のHTL0030310(選択的SSTR 5受容体作動薬)の第1相臨床試験を開始 (2019/02/20 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the FY2018 (IFRS) (2019/02/12 15:30)
  • ×2018年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (2019/02/12 15:30)
  • ×2018年12月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2019/02/12 15:30)
  • ×Sosei Heptares to Launch ORAVI Mucoadhesive Tablets 50mg for Oropharyngeal Candidiasis in Japan (2019/01/31 15:00)
  • ×口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内発売のお知らせ (2019/01/31 15:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2019/01/11 (2019/01/11 18:41)
  • ×AstraZeneca社の第2相臨床試験開始による提携契約に基づいた15百万米ドルのマイルストン支払い受領のお知らせ (2019/01/07 15:30)
  • ×Sosei Heptares to receive US$15 million milestone payment from AstraZeneca with first partnered program moving towards Phase 2 (2019/01/07 15:30)
  • ×Sosei Heptares starts new clinical development program - First subject dosed in Phase I study of HTL0014242 (2018/12/13 15:30)
  • ×精神障害および神経障害の治療薬として開発中のHTL0014242(選択的mGlu5 ネガティブアロステリックモジュレーター)の第1相臨床試験を開始 (2018/12/13 15:30)
  • ×Sosei Group Corporation announces changes in Executive Management team - Shinichi Tamura appointed as Chairman, President & Chief Executive Officer (2018/12/12 15:30)
  • ×代表執行役の異動に関するお知らせ (2018/12/12 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the Second Period FY2018 (IFRS) (2018/11/08 15:30)
  • ×2018年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2018/11/08 15:30)
  • ×2018年12月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2018/11/08 15:30)
  • ×役員の異動に関するお知らせ (2018/11/01 08:30)
  • ×Changes in Executive Management at Sosei (2018/11/01 08:30)
  • ×Sosei Decides not to Exercise its Option to Acquire Further Equity in MiNA (Holdings) (2018/10/18 08:30)
  • ×MiNA (Holdings) 社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定に関するお知らせ (2018/10/18 08:30)
  • ×Sosei Announces Approval of ORAVI Mucoadhesive Tablets 50mg for Oropharyngeal Candidiasis in Japan (2018/09/25 15:30)
  • ×口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」の国内製造販売承認取得のお知らせ (2018/09/25 15:30)
  • ×Sosei Provides Update on HTL0018318 (2018/09/18 15:30)
  • ×ムスカリンM1作動薬HTL0018318に関するお知らせ (2018/09/18 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the First Quarter FY2018 (IFRS) (2018/08/09 15:30)
  • ×2018年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2018/08/09 15:30)
  • ×2018年12月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2018/08/09 15:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2018/07/06 (2018/07/06 17:47)
  • ×役員報酬の一部自主返上に関するお知らせ (2018/06/18 08:30)
  • ×Notice of Changes in Executive Management at Sosei (2018/06/04 15:35)
  • ×Notice of Withdrawal of New External Director Nomination (2018/06/04 15:35)
  • ×役員の異動に関するお知らせ (2018/06/04 15:35)
  • ×第28回定時株主総会付議議案の一部取下げに関するお知らせ (2018/06/04 15:35)
  • ×Information Disclosure on the Internet Regarding the Notice of Convocation Annual General Meeting 2018 (2018/05/26 08:00)
  • ×Notice of Convocation Annual General Meeting 2018 (2018/05/26 08:00)
  • ×2018年定時株主総会招集通知インターネット開示事項 (2018/05/26 08:00)
  • ×2018年定時株主総会招集通知 (2018/05/26 08:00)
  • ×Sosei to Host Town Hall Meetings for Individual Shareholders in Nagoya and Osaka (2018/05/24 08:30)
  • ×名古屋・大阪2都市開催 個人投資家様向け説明会のお知らせ (2018/05/24 08:30)
  • ×Sosei collaboration with PeptiDream progressing well (2018/05/24 08:30)
  • ×ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展 (2018/05/24 08:30)
  • ×公認会計士等の異動に関するお知らせ (2018/05/16 08:30)
  • ×Notice Regarding Appointment of New External Directors (2018/05/16 08:30)
  • ×Notice of Change of Auditor (2018/05/16 08:30)
  • ×役員の異動に関するお知らせ (2018/05/16 08:30)
  • ×Notice of Partial Amendment to Articles of Incorporation (2018/05/16 08:30)
  • ×定款の一部変更に関するお知らせ (2018/05/16 08:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the FY2017 (IFRS) (2018/05/10 15:30)
  • ×2018年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (2018/05/10 15:30)
  • ×通期業績と前期実績値との差異に関するお知らせ (2018/05/10 15:30)
  • ×Notice of Changes in Accounting Period (End of Business Year) (2018/05/10 15:30)
  • ×決算期(事業年度の末日)の変更に関するお知らせ (2018/05/10 15:30)
  • ×Notice of Stock Split and Partial Amendment to Articles of Incorporation (2018/05/10 15:30)
  • ×株式分割並びに定款の一部変更に関するお知らせ (2018/05/10 15:30)
  • ×2018年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2018/05/10 15:30)
  • ×Sosei Statement Regarding Vectura Group plc (2018/04/25 08:50)
  • ×昨日の一部報道に関して (2018/04/25 08:45)
  • ×(訂正)片頭痛、その他重度の頭痛に対する治療薬である新規低分子CGRP拮抗薬のグローバルにおける開発・販売の権利をTeva社が返還 (2018/04/20 15:30)
  • ×New data demonstrating AZD4635,a novel A2A receptor antagonist,induces anti-tumor immunity alone & in combination with anti-PD-L1 in preclinical model (2018/04/18 15:30)
  • ×新規A2A受容体拮抗薬AZD4635、免疫応答性の回復および抗腫瘍効果の可能性を確認 (2018/04/18 15:30)
  • ×Sosei Regains Worldwide Rights from Teva to Develop and Commercialize Novel Small Molecule CGRP Antagonists for Migraine and Other Severe Headache (2018/03/13 15:30)
  • ×片頭痛、その他重度の頭痛に対する治療薬である新規低分子CGRP拮抗薬のグローバルにおける開発・販売の権利をTeva社が返還 (2018/03/13 15:30)
  • ×(訂正・数値データ訂正)「平成30年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について (2018/02/14 15:30)
  • ×(再訂正・数値データ訂正)「平成30年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について (2018/02/14 15:30)
  • ×(再訂正・数値データ訂正)「平成29年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について (2018/02/14 15:30)
  • ×(再訂正)「平成29年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について (2018/02/14 15:30)
  • ×(再訂正)「平成29年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について (2018/02/14 15:30)
  • ×有価証券報告書及び四半期報告書等の訂正報告書提出ならびに決算短信の訂正に関するお知らせ (2018/02/14 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the Third Period FY2017 (IFRS) (2018/02/14 15:30)
  • ×平成30年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2018/02/14 15:30)
  • ×平成30年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2018/02/14 15:30)
  • ×Sosei provides an update on its immuno-oncology clinical program with AstraZeneca (2018/02/08 08:30)
  • ×AstraZeneca社とのがん免疫療法開発プログラムの進捗に関するお知らせ (2018/02/08 08:30)
  • ×有価証券報告書及び四半期報告書等の訂正に関するお知らせ (2018/02/02 15:30)
  • ×Sosei Announces Restatements of Previously Issued Quarterly and Full Year Accounts (2018/02/02 15:30)
  • ×Changes in Executive Management at Sosei (2018/01/19 08:00)
  • ×執行役の異動に関するお知らせ (2018/01/19 08:00)
  • ×Fixed terms to issue Stock Acquisition Rights (2017/12/22 15:30)
  • ×ストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ (2017/12/22 15:30)
  • ×Sosei Announces Fixed Number of New Shares (2017/11/22 16:30)
  • ×海外募集による新株式発行数の確定に関するお知らせ (2017/11/22 16:30)
  • ×Notice to issue Stock Acquisition Rights (2017/11/22 10:05)
  • ×ストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ (2017/11/22 10:05)
  • ×Sosei Announces Determination of Issue Price (2017/11/20 17:30)
  • ×発行価格等の決定に関するお知らせ (2017/11/20 17:30)
  • ×(訂正)「新株発行に関するお知らせ」の一部訂正について (2017/11/20 08:45)
  • ×(訂正)「平成29年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について (2017/11/16 16:35)
  • ×(訂正)「平成30年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について (2017/11/16 16:35)
  • ×(訂正)「平成29年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について (2017/11/16 16:35)
  • ×(訂正)「平成29年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について (2017/11/16 16:35)
  • ×(訂正)「平成29年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について (2017/11/16 16:35)
  • ×(訂正)「平成28年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について (2017/11/16 16:35)
  • ×(訂正)「平成28年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について (2017/11/16 16:35)
  • ×Sosei Announces Issuance of New Shares (2017/11/10 15:30)
  • ×新株式発行に関するお知らせ (2017/11/10 15:30)
  • ×Sosei to Advance Clinical Development in Japan of HTL0018318 in Patients with Dementia with Lewy Bodies (DLB) (2017/11/09 15:35)
  • ×レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とするHTL0018318の日本における臨床開発開始のお知らせ (2017/11/09 15:30)
  • ×Consolidated Financial Results for the Second Period FY2017(IFRS) (2017/11/09 15:30)
  • ×平成30年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結) (2017/11/09 15:30)
  • ×平成30年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結) (要約) (2017/11/09 15:30)
  • ×Seebri Neohaler (glycopyrrolate) Inhalation Powder is Now Available in the United States (2017/10/20 08:30)
  • ×米国におけるSeebri Neohaler Inhalation Powderの販売開始について (2017/10/20 08:30)
  • ×Sosei announces key appointments of Head of Investor Relations and Corporate Communications and Group Financial Controller (2017/09/19 15:30)
  • ×新インベスターリレーションズ/コーポレートコミュニケーション部長並びに当グループ経理財務部長任命のお知らせ (2017/09/19 15:30)
  • ×First Subject Dosed in Phase1 Clinical Study of Novel Selective Muscarinic M4 Agonist in Development to Treat Major Symptoms of Alzheimer’s Disease (2017/09/01 08:01)
  • ×アルツハイマー病等の主要症状の治療薬として開発中の新薬候補、選択的ムスカリンM4受容体作動薬の第I相臨床試験で最初の被験者への投与を実施 (2017/09/01 08:01)
  • ×Consolidated Financial Results for the First Quarter FY2017 (IFRS) (2017/08/10 15:30)
  • ×平成30年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2017/08/10 15:30)
  • ×平成30年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2017/08/10 15:30)
  • ×新株発行等に関する資金使途変更に関するお知らせ (2017/08/04 15:00)
  • ×子会社の異動に関するお知らせ (2017/08/04 15:00)
  • ×投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について (2017/07/05 15:30)
  • ×(追加)株式報酬型ストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に係る一部追加に関するお知らせ (2017/07/03 15:30)
  • ×ストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ (2017/06/30 15:45)
  • ×株式報酬型ストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ (2017/06/30 15:45)
  • ×Sosei Subsidiary Heptares and PeptiDream Enter Strategic Collaboration to Discover, Develop & Commercialise Novel Therapeutics in Inflammatory Disease (2017/06/29 16:01)
  • ×子会社Heptares 社とペプチドリーム社、炎症性疾患に対する治療薬の研究開発・商業化を目指した戦略的提携契約を締結 (2017/06/29 16:00)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2017/06/26 (2017/06/26 16:23)
  • ×Notice of the 27th Ordinary General Meeting of Shareholders (2017/05/31 08:00)
  • ×第27回定時株主総会招集ご通知 (2017/05/31 08:00)
  • ×Sosei Subsidiary Heptares to Receive US$5 Million Milestone Payment from TEVA (2017/05/18 16:00)
  • ×子会社Heptares 社、TEVA社より5百万米ドルのマイルストン受領 (2017/05/18 16:00)
  • ×ストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ (2017/05/16 08:00)
  • ×株式報酬型ストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ (2017/05/16 08:00)
  • ×連結業績予想と実績値の差異 (2017/05/12 15:30)
  • ×平成29年3月期 決算短信[IFRS](連結) (2017/05/12 15:30)
  • ×平成29年3月期 決算短信[IFRS](連結) (要約) (2017/05/12 15:30)
  • ×MiNA (Holdings) 社に対する3,500万英ポンドの投資および同社買収のオプション権を含む投資契約の締結について (2017/05/03 10:00)
  • ×子会社Heptares社、AstraZeneca社から12百万米ドルのマイルストンを受領 (2017/04/05 15:30)
  • ×米国におけるUtibron Neohaler Inhalation Powderの販売開始について (2017/04/04 08:30)
  • ×東証マザーズにおける上場継続に関するお知らせ (2017/03/17 15:30)
  • ×第一三共と子会社Heptares社、疼痛治療にむけた新規低分子治療薬に関する研究・開発の提携 (2017/03/13 16:00)
  • ×口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の日本国内における製造販売承認申請について (2017/02/28 08:45)
  • ×平成29年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2017/02/10 15:30)
  • ×2017年3月期通期連結業績予想の修正に関するお知らせ (2017/02/10 15:30)
  • ×平成29年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2017/02/10 15:30)
  • ×COPD治療薬の販売マイルストン達成のお知らせ (2017/01/26 08:00)
  • ×(訂正)「最高財務責任者(CFO)の選任に関するお知らせ」の一部修正について (2017/01/19 17:00)
  • ×最高財務責任者(CFO)の選任に関するお知らせ (2017/01/19 15:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2017/01/17 (2017/01/17 18:48)
  • ×米国におけるCOPD治療薬のライセンスアウトについて (2016/12/22 08:00)
  • ×子会社Heptares社によるG7 Therapeutics AGの株式の取得に関するお知らせ (2016/11/30 09:00)
  • ×(数値データ訂正)「平成29年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」おけるXBRLデータの一部訂正について (2016/11/14 20:10)
  • ×平成29年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2016/11/14 15:30)
  • ×平成29年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2016/11/14 15:30)
  • ×子会社の第三者割当増資並びに当該子会社の異動に関するお知らせ (2016/11/11 15:30)
  • ×子会社Heptares社とJITSUBO社、重篤な消化管障害を適用としたペプチド医薬品開発にむけ、新規GPCRをターゲットとした研究開発を開始 (2016/11/10 15:30)
  • ×口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の日本国内における第3相臨床試験の終了と主要項目達成のお知らせ (2016/08/29 15:30)
  • ×平成29年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2016/08/10 15:30)
  • ×平成29年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2016/08/10 15:30)
  • ×がん免疫療法の新薬候補の第1相臨床試験開始に伴い、子会社Heptares社はAstraZeneca社から10百万米ドルのマイルストンを受領 (2016/07/06 15:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2016/07/06 (2016/07/06 12:24)
  • ×投資単位の引下げに関する考え方及び方針等に関するお知らせ (2016/06/29 15:30)
  • ×Peter Bainsの代表執行役Chief Executive Officer(CEO)着任に関するお知らせ (2016/06/24 18:00)
  • ×そーせいCVCファンド設立について (2016/06/23 18:40)
  • ×招集通知記載事項の一部訂正に関するお知らせ (2016/06/08 08:00)
  • ×Notice of Convocation Annual General Meeting 2016 (2016/06/03 08:00)
  • ×2016年そーせいグループ招集通知注記 (2016/06/01 08:00)
  • ×2016年そーせいグループ定時株主総会招集通知 (2016/06/01 08:00)
  • ×子会社Heptares社とAllergan社とのグローバルな開発・販売提携に関し、米国ハート・スコット・ロディノ反トラスト改正法の関係当局が承認 (2016/05/26 15:30)
  • ×COPD増悪抑制における「ウルティブロブリーズヘラー」のサルメテロール/フルチカゾンに対する優越性をNEJMに発表 (2016/05/16 15:30)
  • ×連結業績予想と実績値の差異に関するお知らせ (2016/05/13 15:30)
  • ×定款の一部変更に関するお知らせ (2016/05/13 15:30)
  • ×2016年3月期 決算短信〔IFRS〕 (2016/05/13 15:30)
  • ×2016年3月期 決算短信〔IFRS〕 (要約) (2016/05/13 15:30)
  • ×子会社Heptares社とKymab社、新規抗体薬の研究開発・商業化に関する戦略的共同研究を開始 (2016/04/18 16:00)
  • ×(数値データ訂正)「業績予想の修正に関するお知らせ」におけるXBRLデータの一部訂正について (2016/04/08 15:10)
  • ×業績予想の修正に関するお知らせ (2016/04/07 10:10)
  • ×子会社Heptares社とAllergan社、アルツハイマー病等の中枢神経系疾患に対する新規治療薬の開発・販売提携を発表 (2016/04/07 10:10)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2016/04/01 (2016/04/01 17:15)
  • ×Peter Bains氏の代表執行役Chief Operating Officer(COO)着任と次期Chief Executive Officer(CEO)候補に関するお知らせ (2016/03/22 15:30)
  • ×子会社Heptares社、ファーストインクラスの選択的ムスカリンM1受容体作動薬HTL9936が後期第I相臨床試験を良好な結果で終了 (2016/02/10 15:30)
  • ×Summary of Financial Results for the third quarter 2016 (2016/02/10 15:30)
  • ×平成28年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2016/02/10 15:30)
  • ×平成28年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2016/02/10 15:30)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2015/12/22 (2016/01/05 11:04)
  • ×第三者割当による新株式発行内容の確定に関するお知らせ (2015/12/14 15:45)
  • ×募集新株予約権(有償ストック・オプション)の発行内容確定に関するお知らせ (2015/12/11 15:30)
  • ×(訂正)募集新株予約権(有償ストック・オプション)の発行に関するお知らせの一部訂正について (2015/12/09 17:40)
  • ×(訂正)ファイザー製薬株式会社に対する第三者割当による新株式発行等に関するお知らせの一部訂正について (2015/12/09 17:40)
  • ×Commencement of First Phase III Trial of Inhaled Triple Therapy QVM149 for Asthma (2015/12/09 15:30)
  • ×導出先のノバルティス社、3剤配合吸入喘息治療薬QVM149の第III相臨床試験開始に関するお知らせ (2015/12/09 15:30)
  • ×子会社Heptares社とPfizer社の新規医薬品に係る戦略的提携並びにファイザー製薬株式会社に対する第三者割当による新株式発行に関するお知らせ (2015/11/30 18:50)
  • ×シンジケートローンへの参加金融機関確定に関するお知らせ (2015/11/30 15:30)
  • ×子会社Heptares社とTeva社との片頭痛治療薬候補である新規低分子CGRP受容体拮抗薬に関する研究開発契約締結のお知らせ (2015/11/25 17:00)
  • ×ウルティブロブリーズヘラーのFLAME試験結果のお知らせ (2015/11/17 15:30)
  • ×募集新株予約権(有償ストック・オプション)の発行に関するお知らせ (2015/11/13 15:30)
  • ×平成28年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2015/11/12 15:30)
  • ×平成28年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2015/11/12 15:30)
  • ×新規COPD治療薬Utibron NeohalerおよびSeebri Neohalerの米国における承認取得のお知らせ (2015/10/30 13:30)
  • ×シンジケートローン契約締結に関するお知らせ (2015/09/28 15:30)
  • ×子会社Heptares社における米国国立薬物乱用研究所(NIDA)から5.5百万ドルの研究開発助成金授与の決定に関するお知らせ (2015/09/28 15:30)
  • ×第三者割当増資における発行株式数の確定に関するお知らせ (2015/09/18 15:40)
  • ×行使価額の調整に関するお知らせ (2015/09/18 15:40)
  • ×行使価額の調整に関するお知らせ (2015/09/14 15:30)
  • ×発行新株式数の決定に関するお知らせ (2015/09/14 15:30)
  • ×発行価格及び売出価格等の決定に関するお知らせ (2015/09/09 17:30)
  • ×新株式発行及び株式売出しに関するお知らせ (2015/09/01 15:30)
  • ×平成28年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2015/08/12 15:30)
  • ×平成28年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2015/08/12 15:30)
  • ×子会社Heptares社とアストラゼネカ社の複数のがん種を標的とするがん免疫療法開発での提携に関する共同発表のお知らせ (2015/08/06 15:00)
  • ×子会社Heptares社の新規抗GPCR抗体医薬品開発プログラムの開始に関するお知らせ (2015/07/30 15:30)
  • ×子会社Heptares社とリジェネロン社との提携に関するお知らせ (2015/07/27 15:30)
  • ×上場市場選択に関するお知らせ (2015/07/24 16:10)
  • ×コーポレート・ガバナンスに関する報告書 2015/07/10 (2015/07/10 20:10)
  • ×人事異動に関するお知らせ (2015/06/23 19:00)
  • ×導出先のノバルティス社が喘息適応のQVM149を開発予定 (2015/06/18 15:30)
  • ×子会社Heptares社の選択的ムスカリンM1受容体作動薬HTL9936が前期第I相臨床試験を良好な結果で終了 (2015/06/17 15:30)
  • ×招集通知に関するインターネット開示事項 (2015/06/02 08:00)
  • ×第25回定時株主総会招集ご通知 (2015/06/02 08:00)
  • ×米国におけるQVA149およびNVA237の2つの第III相臨床試験プログラムの結果について (2015/05/21 15:30)
  • ×(訂正・数値データ訂正)「平成27年3月期 決算短信[IFRS](連結)」の一部訂正に関するお知らせ (2015/05/19 15:33)
  • ×(訂正・数値データ訂正)「平成27年3月期 決算短信[IFRS](連結)」の一部訂正に関するお知らせ (要約) (2015/05/19 15:33)
  • ×内部統制システムの基本方針の一部改訂について (2015/05/19 15:30)
  • ×剰余金の配当に関するお知らせ (2015/05/15 15:30)
  • ×連結業績予想と実績値の差異および通期連結・個別業績の前期実績値との差異に関するお知らせ (2015/05/13 15:35)
  • ×平成27年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (2015/05/13 15:35)
  • ×配当予想の修正(設立25周年記念配当)に関するお知らせ (2015/05/13 15:35)
  • ×平成27年3月期 決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2015/05/13 15:35)
  • ×NVA237 およびQVA149 の米国FDA による承認申請の受理について (2015/03/06 08:00)
  • ×英国へプタレス社の株式取得(子会社化)に関するお知らせ (2015/02/21 10:00)
  • ×資金の借入に関するお知らせ (2015/02/20 19:10)
  • ×平成27年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2015/02/12 15:30)
  • ×平成27年3月期 第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2015/02/12 15:30)
  • ×NVA237 およびQVA149 の米国における承認申請および第III相臨床試験結果について (2015/01/08 15:30)
  • ×「新規事業の開始に関するお知らせ」の一部変更について (2014/12/26 15:30)
  • ×Sosei acquires Jitsubo, a leading Japanese peptide technology company (2014/12/11 18:35)
  • ×JITSUBO株式会社の株式取得および第三者割当増資引受による連結子会社化に関するお知らせ (2014/12/11 15:30)
  • ×COPD治療薬「ウルティブロ ブリーズへラー」の英国での発売について (2014/12/03 17:30)
  • ×平成27年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2014/11/11 15:30)
  • ×平成27年3月期 第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2014/11/11 15:30)
  • ×欧州呼吸器学会における「ウルティブロ」と「シーブリ」の有効性データの発表、および英国におけるノバルティス社とファイザー・リミテッド社の販売契約について (2014/09/08 15:30)
  • ×株式会社新日本科学との事業提携基本合意書締結およびプロジェクトファイナンスの実施に関するお知らせ (2014/08/13 15:30)
  • ×平成27年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (2014/08/13 15:30)
  • ×平成27年3月期 第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) (要約) (2014/08/13 15:30)
  • ×平成26年3月期 決算短信 〔IFRS〕(連結) (2014/06/25 16:40)
  • ×平成26年3月期 決算短信 〔IFRS〕(連結) (要約) (2014/06/25 16:40)
  • ×COPD 治療薬1日1回吸入「ウルティブロ ブリーズへラー」のQUANTIFY 試験結果の学会発表について (2014/05/21 15:30)
  • ×資本準備金の額の減少ならびに剰余金の処分に関するお知らせ (2014/05/13 15:30)
  • ×繰延税金資産の計上、連結業績予想と実績値の差異および通期個別業績の前期実績値との差異に関するお知らせ (2014/05/13 15:30)
  • ×平成26年3月期 決算短信〔日本基準〕(連結) (2014/05/13 15:30)
  • ×平成26年3月期 決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2014/05/13 15:30)
  • ×COPD 治療薬1日1回吸入「ウルティブロブリーズへラー」のLANTERN 試験の結果および中国での承認申請の時期について (2014/04/30 15:30)
  • ×行使価額の調整に関するお知らせ (2014/03/20 17:40)
  • ×第三者割当増資における発行新株式数の確定に関するお知らせ (2014/03/20 17:40)
  • ×行使価額の調整に関するお知らせ (2014/03/04 17:00)
  • ×発行価格及び売出価格等の決定に関するお知らせ (2014/03/04 17:00)
  • ×新株式発行及び株式の売出しに関するお知らせ (2014/02/24 15:30)
  • ×子会社アクティバスファーマの新規パイプラインに関するお知らせ (2014/02/17 15:30)
  • ×国際会計基準(IFRS)の任意適用に関するお知らせ (2014/02/12 15:30)
  • ×平成26年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2014/02/12 15:30)
  • ×平成26年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2014/02/12 15:30)
  • ×開発品SO-1105 の販売に関する富士フイルムファーマ株式会社との提携について (2014/02/04 15:30)
  • ×業績予想の修正に関するお知らせ (2014/01/31 15:30)
  • ×COPD 治療薬ウルティブロ ブリーズへラー および シーブリ ブリーズへラー に関する最新情報 (2014/01/29 15:30)
  • ×緊急避妊薬「ノルレボ錠 0.75mg」の製造販売承認承継に関するお知らせ (2014/01/28 15:30)
  • ×COPD 治療薬1日1回吸入「ウルティブロ吸入用カプセル」の日本での発売について (2013/11/20 15:30)
  • ×平成26年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2013/11/11 15:30)
  • ×平成26年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2013/11/11 15:30)
  • ×LAMA/LABA 配合剤として世界初の1日1回吸入慢性閉塞性肺疾患治療薬「ウルティブロ ブリーズへラー」(QVA149)が欧州における製造販売承認を取得 (2013/09/23 15:30)
  • ×本邦初のLABA/LAMA 配合剤である1日1回吸入の慢性閉塞性肺疾患治療薬ウルティブロ吸入用カプセル(QVA149)が日本における製造販売承認を取得 (2013/09/20 15:30)
  • ×1日1回吸入のCOPD 治療薬QVA149 およびシーブリブリーズへラー(グリコピロニウム臭化物)の新たな第III相臨床試験データが欧州呼吸器学会で発表 (2013/09/09 15:30)
  • ×本邦初のLABA/LAMA 配合剤である1日1回吸入の慢性閉塞性肺疾患治療薬QVA149 の承認を厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が了承 (2013/08/26 20:10)
  • ×平成26年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2013/08/09 15:30)
  • ×平成26年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2013/08/09 15:30)
  • ×初のLABA/LAMA 配合剤である1日1回吸入のCOPD 治療薬Ultibro Breezhaler (QVA149)が欧州医薬品委員会より承認勧告を受領 (2013/07/27 10:30)
  • ×新規事業の開始に関するお知らせ (2013/06/04 15:30)
  • ×定款の一部変更に関するお知らせ (2013/05/28 15:30)
  • ×1日1回投与COPD 治療薬QVA149 およびグリコピロニウム(シーブリ ブリーズへラー)の導出先による第III相臨床試験結果の学会発表について (2013/05/22 15:30)
  • ×平成25年3月期 決算短信〔日本基準〕(連結) (2013/05/14 15:30)
  • ×通期(連結・個別)業績予想と実績値との差異および営業外収益、営業外費用、特別損失計上に関するお知らせ (2013/05/14 15:30)
  • ×平成25年3月期 決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2013/05/14 15:30)
  • ×NEDO「イノベーション実用化ベンチャー支援事業」助成採択に関するお知らせ (2013/05/02 15:30)
  • ×シーブリ ブリーズヘラーの第III相臨床試験GLOW5およびGLOW6の良好な結果、並びにQVA149のSPARK試験成績の医学雑誌掲載に関するお知らせ (2013/04/24 15:30)
  • ×口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の第III相臨床試験開始のお知らせ (2013/03/12 15:30)
  • ×株式分割、単元株制度の採用および定款の一部変更に関するお知らせ (2013/03/01 15:30)
  • ×平成25年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2013/02/13 15:30)
  • ×平成25年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2013/02/13 15:30)
  • ×導出先による1日1回投与COPD治療薬シーブリ吸入用カプセル50mcgの日本での発売について (2012/11/22 15:30)
  • ×平成25年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2012/11/09 14:00)
  • ×平成25年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2012/11/09 14:00)
  • ×新規1日1回投与COPD治療薬QVA149の日本での導出先による承認申請に関するお知らせ (2012/11/07 15:30)
  • ×新規1日1回投与COPD治療薬QVA149の欧州での導出先による承認申請に関するお知らせ (2012/10/25 14:30)
  • ×1日1回投与COPD治療薬Seebri Breezhaler の欧州における製造販売承認取得に関するお知らせ (2012/10/01 14:30)
  • ×1日1回投与COPD治療薬シーブリ吸入用カプセル50μgの日本における製造販売承認取得に関するお知らせ (2012/09/28 14:15)
  • ×1日1回投与COPD治療薬QVA149の第III相臨床試験結果の学会発表について (2012/09/03 14:30)
  • ×新規COPD治療薬QVA149のSPARK試験の結果およびQVA149の欧州、日本における承認申請について (2012/08/30 14:30)
  • ×開発品SD118の譲渡に関するお知らせ (2012/08/13 15:30)
  • ×平成25年3月期 第1四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結) (2012/08/08 14:00)
  • ×平成25年3月期 第1四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結) (要約) (2012/08/08 14:00)
  • ×口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の第I相臨床試験の結果に関するお知らせ (2012/07/02 15:30)
  • ×代表執行役の異動に関するお知らせ (2012/07/02 15:30)
  • ×1日1回投与COPD治療薬NVA237が欧州医薬品委員会より承認勧告を受領 (2012/06/23 09:45)
  • ×NVA237 Phase III GLOW2 data at American Thoracic Society (ATS) International Conference and Phase II clinical trial update (2012/05/17 14:30)
  • ×導出品NVA237の第III相臨床試験(GLOW2)結果の学会発表および第II相臨床試験の追加情報について (2012/05/17 14:30)
  • ×特別損失の計上および通期個別業績予想と実績値との差異に関するお知らせ (2012/05/15 14:00)
  • ×平成24年3月期 決算短信 〔日本基準〕 (連結) (2012/05/15 14:00)
  • ×平成24年3月期 決算短信 〔日本基準〕 (連結) (要約) (2012/05/15 14:00)
  • ×新規COPD治療薬QVA149のILLUMINATE試験の結果およびNVA237とQVA149の米国における承認申請の時期について (2012/04/24 14:20)
  • ×QVA149 ILLUMINATE Phase III COPD study meets primary endpoint and clarification of anticipated timing of US filings for NVA237 and QVA149 (2012/04/24 14:20)
  • ×QVA149 phase III COPD studies met primary endpoints (2012/04/02 14:30)
  • ×新規COPD治療薬QVA149の第III相臨床試験の結果について (2012/04/02 14:30)
  • ×連結子会社の第三者割当増資に関するお知らせ (2012/03/08 15:30)
  • ×口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の第I相臨床試験開始のお知らせ (2012/03/08 15:30)
  • ×(訂正)「平成24年3月期 第3四半期決算短信」の一部訂正について (2012/02/13 15:30)
  • ×平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2012/02/10 14:00)
  • ×平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2012/02/10 14:00)
  • ×当社子会社とセオリアファーマ株式会社との技術・業務提携について (2012/01/23 15:30)
  • ×導出品NVA237の日本での製造販売承認申請のお知らせ (2011/11/25 16:00)
  • ×平成24 年3月期通期業績予想(連結・個別)の修正および平成24 年3月期第2四半期累計業績予想(個別)と実績値との差異に関するお知らせ (2011/11/14 14:00)
  • ×平成24年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (2011/11/14 14:00)
  • ×平成24年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結) (要約) (2011/11/14 14:00)
  • ×導出品NVA237 及びQVA149 の米国における最新情報のお知らせ (2011/10/25 15:30)
  • ×平成24年3月期第2四半期累計連結業績予想の修正に関するお知らせ (2011/10/03 15:30)
  • ×導出品NVA237の欧州での承認申請および第III相臨床試験(GLOW1およびGLOW3)結果の学会発表について (2011/09/27 14:15)
  • ×NEDO「イノベーション推進事業」助成採択に関するお知らせ (2011/08/22 17:00)
  • ×平成24年3月期 第1四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結) (2011/08/12 14:00)
  • ×平成24年3月期 第1四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結) (要約) (2011/08/12 14:00)
  • ×導出品NVA237の第III相臨床試験(GLOW2)の結果について (英文)Phase III study shows once-daily NVA237 is superior to placebo and similar to tiotropium (2011/06/30 14:15)
  • ×導出品NVA237の第III相臨床試験(GLOW2)の結果について (2011/06/30 14:15)
  • ×株式会社アクティバスファーマと岐阜薬科大学の共同研究契約締結のお知らせ (2011/06/20 15:30)
  • ×緊急避妊薬 「ノルレボ錠 0.75mg」 の発売に関するお知らせ (2011/05/23 15:00)
  • ×(訂正・数値データ訂正あり) 平成23年3月期 決算短信 日本基準 (連結) の一部訂正について (2011/05/13 20:40)
  • ×(訂正・数値データ訂正あり) 平成23年3月期 決算短信 日本基準 (連結) の一部訂正について (要約) (2011/05/13 20:40)
  • ×東亜薬品株式会社及び日東メディック株式会社との共同研究基本契約の締結に関するお知らせ (2011/05/12 18:00)
  • ×平成23年3月期 決算短信 〔日本基準〕 (連結) (2011/05/12 14:00)
  • ×平成23年3月期 決算短信 〔日本基準〕 (連結) (要約) (2011/05/12 14:00)
  • ×口腔カンジダ症治療薬「ロラミック」の独占開発販売提携について (2011/05/11 15:00)
  • ×業績予想の修正に関するお知らせ (2011/05/11 15:00)
  • ×導出品NVA237の第III相臨床試験(GLOW1)の結果について、 英文:Phase III data show NVA237 significantly improves lung function with good safety profile (2011/04/19 15:00)
  • ×導出品NVA237の第III相臨床試験(GLOW1)の結果について (2011/04/19 15:00)
  • ×導出品NVA237 及びQVA149 の最新情報のお知らせ (2011/03/11 09:30)
  • ×緊急避妊薬「ノルレボ錠 0.75mg」の国内製造販売承認取得について 英文「Sosei Receives Approval from Japan MHLW for NorLevo TABLETS 0.75mg」 (2011/02/23 15:30)
  • ×緊急避妊薬「ノルレボ錠 0.75mg」の国内製造販売承認取得について (2011/02/23 15:30)
  • ×平成23年3月期 第3四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結) (2011/02/14 14:00)
  • ×平成23年3月期 第3四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結) (要約) (2011/02/14 14:00)
  • ×平成23年3月期 第2四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結) (2010/11/11 15:30)
  • ×平成23年3月期 第2四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結) (要約) (2010/11/11 15:30)
  • ×ストックオプション(新株予約権)の発行条件の決定に関するお知らせ (追加) (2010/09/07 15:30)
  • ×ストックオプション(新株予約権)の発行条件の決定に関するお知らせ (2010/09/06 17:35)
  • ×株式会社アクティバスファーマの完全子会社化完了に関するお知らせ (2010/08/17 15:30)
  • ×平成23年3月期 第1四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結) (2010/08/12 15:30)
  • ×平成23年3月期 第1四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結) (要約) (2010/08/12 15:30)
  • ×簡易株式交換による株式会社アクティバスファーマの完全子会社化の効力発生日の変更に関するお知らせ (2010/07/15 10:30)
  • ×簡易株式交換による株式会社アクティバスファーマの完全子会社化に関するお知らせ(英文)Sosei to Acquire Activus Pharma (2010/06/21 17:00)
  • ×簡易株式交換による株式会社アクティバスファーマの完全子会社化に関するお知らせ (2010/06/21 17:00)
  • ×役員の異動に関するお知らせ (2010/05/31 15:30)
  • ×ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ (2010/05/31 15:30)
  • ×平成22年3月期 決算短信 (2010/05/13 15:30)
  • ×平成22年3月期 決算短信 (要約) (2010/05/13 15:30)
  • ×導出品QVA149第III相臨床試験開始、マイルストン受領について(英文) Sosei Announce Start of Phase III Clinical Study with QVA149 (2010/05/10 15:30)
  • ×導出品QVA149第III相臨床試験開始、マイルストン受領について (2010/05/10 15:30)
  • ×平成22年3月期 第3四半期決算短信 (2010/02/12 15:30)
  • ×平成22年3月期 第3四半期決算短信 (要約) (2010/02/12 15:30)
  • ×RS(+)メフロキン(AD 452)の第I相臨床試験結果に関するお知らせ (2010/01/06 15:30)
  • ×第15回乃至第24回新株予約権の取得及び消却に関するお知らせ (2009/12/25 17:00)
  • ×平成22年3月期 第2四半期決算短信 (2009/11/12 15:30)
  • ×平成22年3月期 第2四半期決算短信 (要約) (2009/11/12 15:30)
  • ×開発品SOH-075の国内販売権導出契約について(英文)Sosei Signs Definitive Distribution Agreement with ASKA for Commercialisation of SOH-075(NorLevo) (2009/11/02 15:30)
  • ×開発品SOH-075の国内販売権導出契約について (2009/11/02 15:30)
  • ×開発品NVA237およびQVA149に関する最新情報について(英文)Update on NVA237 and QVA149 for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (2009/10/22 15:00)
  • ×開発品NVA237およびQVA149に関する最新情報について (2009/10/22 15:00)
  • ×業績予想の修正に関するお知らせ (2009/10/22 15:00)
  • ×開発品SD281の譲渡契約締結について(英文)Sosei Announces Deal With UK Biotech Company (2009/10/14 15:30)
  • ×開発品SD281の譲渡契約締結について (2009/10/14 15:30)
  • ×開発品AD 923の譲渡について(英文) Sosei Assigns AD 923 Assets to Pharmasol (2009/10/06 15:30)
  • ×開発品AD 923の譲渡について (2009/10/06 15:30)
  • ×開発品SOH-075の製造販売承認申請について(英文)Sosei Announces Filling of NDA for SOH-075 (NorLevo) in Japan (2009/09/30 15:30)
  • ×開発品SOH-075の製造販売承認申請について (2009/09/30 15:30)
  • ×導出品QVA149第II相臨床試験結果の学会発表について(英文)QVA149 Phase II Data Presented at the European Respiratory Society Annual Meeting (2009/09/16 09:00)
  • ×導出品QVA149第II相臨床試験結果の学会発表について (2009/09/16 09:00)
  • ×(訂正)「平成22年3月期 第1四半期決算短信」の一部訂正について (2009/08/13 16:00)
  • ×平成22年3月期 第1四半期決算短信 (2009/08/12 15:30)
  • ×平成22年3月期 第1四半期決算短信 (要約) (2009/08/12 15:30)
  • ×RS(+)メフロキン(AD452)の第I相臨床試験開始に関するお知らせ (2009/07/06 15:30)
  • ×開発品NVA237の第III相臨床試験に関するお知らせ(追加) (2009/07/03 10:00)
  • ×開発品NVA237の第III相臨床試験開始に関するお知らせ(英文)Sosei and Vectura Announce Start of Phase III Clinical Study for NVA237 (2009/06/29 08:45)
  • ×開発品NVA237の第III相臨床試験開始に関するお知らせ (2009/06/29 08:45)
  • ×開発品NVA237の製法関連特許成立(欧州)のお知らせ (英文)NVA237 Manufacturing Process Related Patent Granted in Europe (Summary of Japanese PR) (2009/05/20 15:30)
  • ×開発品NVA237の製法関連特許成立(欧州)のお知らせ (2009/05/20 15:30)
  • ×平成21年3月期通期業績予想との差異に関するお知らせ (2009/05/14 15:30)
  • ×平成21年3月期 決算短信 (2009/05/14 15:30)
  • ×平成21年3月期 決算短信 (要約) (2009/05/14 15:30)
  • ×開発品SD118の特許成立(欧州)に関するお知らせ (2009/03/16 15:30)
  • ×クロノセラピー(時間治療)知的財産売却に関するお知らせ (2009/03/05 15:30)
  • ×代表執行役の異動に関するお知らせ (2009/02/27 15:30)
  • ×営業外費用の計上および業績予想の修正に関するお知らせ (2009/02/10 15:30)
  • ×平成21年3月期 第3四半期決算短信 (2009/02/10 15:30)
  • ×平成21年3月期 第3四半期決算短信 (要約) (2009/02/10 15:30)
  • ×開発品AD 923のムンディファーマ社からの権利買い戻しについて(英文)Sosei Announces Buyback of the Commercialization Rights to AD 923 from Mundipharma (2008/12/26 15:30)
  • ×開発品AD 923のムンディファーマ社からの権利買い戻しについて (2008/12/26 15:30)
  • ×業績予想の修正に関するお知らせ (2008/12/26 15:30)
  • ×開発品SD118の第I相臨床試験結果のお知らせ(英文)Sosei Confirms the Safety of SD118 in Two Phase I Trials (2008/12/08 15:30)
  • ×開発品SD118の第I相臨床試験結果のお知らせ (2008/12/08 15:30)
  • ×マラリア治療及び予防薬 RS(+) メフロキンの導出契約締結について (2008/11/26 15:30)
  • ×開発品SD118の薬理試験データの発表について(英文)NEUROSOLUTIONS AND SOSEI PRESENT FURTHER DATA ON NSL-043/SD118 (2008/11/19 15:30)
  • ×開発品SD118の薬理試験データの発表について (2008/11/19 15:30)
  • ×(訂正・数値データ訂正あり)「平成21年3月期 第2四半期決算短信」の一部訂正について (2008/11/06 21:10)
  • ×(訂正・数値データ訂正あり)「平成21年3月期 第2四半期決算短信」の一部訂正について (要約) (2008/11/06 21:10)
  • ×平成21年3月期 第2四半期決算短信 (2008/11/06 16:00)
  • ×平成21年3月期 第2四半期決算短信 (要約) (2008/11/06 16:00)
  • ×開発品AD 337関連の特許成立(欧州)について (2008/10/29 15:30)
  • ×開発品SOH-075の販売提携について (2008/10/22 13:00)
  • ×開発品SOH-075の販売提携について(英文)Sosei Agrees Terms with ASKA for Commercialisation of SOH-075(NorLevo) (2008/10/22 13:00)
  • ×あすか製薬との販売提携について (2008/10/21 17:45)
  • ×開発品SOH-075の第III相臨床試験結果について (2008/10/15 15:30)
  • ×(英文)NVA237 Phase II results presented at the European Respiratory Society Annual Meeting show promising efficacy and tolerability (2008/10/07 14:40)
  • ×開発品NVA237の第II相臨床試験追加試験の結果について (2008/10/07 14:40)
  • ×開発品NVA237の特許成立(米国)に関するお知らせ (2008/09/17 15:30)
  • ×平成21年3月期 第1四半期決算短信 (2008/08/12 15:30)
  • ×平成21年3月期 第1四半期決算短信 (要約) (2008/08/12 15:30)
  • ×開発品SOH-075の第III相臨床試験終了について(英文)Sosei Announces Completion of Phase III Trial for NorLevo (2008/07/10 15:30)
  • ×開発品SOH-075の第III相臨床試験終了について (2008/07/10 15:30)

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